非典型狂犬病一例报告

2004年12月武汉市江夏区发生一例疑似狂犬病死亡患者，经调查确认系非典型狂犬病病例。死者61岁，武汉市江夏区郑店街某村农民。发病前无外出史，未发现有心、脑血管疾病史，健康状况正常。2004年9月25日，该患者被本村邻居自养犬咬伤左踝关节处，当时未作伤口冲洗及消毒处理。12月15日出现全身发痒症状，16日外出回家时感觉“骨痛”，17日出现下肢瘫软等症状，送当地区医院诊治，因疑为狂犬病即转往武汉市传染病医院就诊。院方知其有犬伤史且有“喝水打呛”表现，初诊为狂犬病。由于患者家属不同意住院而返回家中，尔后数日患者未作任何治疗。20日患者出现下肢瘫痪、衰竭症状，被送往广州军区武汉总医院住院诊治，诊断为“昏迷待查；吸人性肺炎”。12月25日患者因呼吸衰竭在家中死亡。     

A组轮状病毒在中国和北美的年度流行模式的比较

Ａ组轮状病毒每年在北美的流行显示出从南（墨西哥）向北，再由西向东逐步传播的模式。而该组病毒在中国大陆的流行高峰期每年大体上都在１０～１２月，南方与北方，东部与西部没有明显区别。但若将中国与邻近的东南亚及日本综合在一起考虑，则轮伏病毒在中国及周边地区的年度流行模式与北美仍存在某些相似之处。     

狂犬病毒感染与细胞凋亡

在狂犬病毒感染中,宿主细胞会发生凋亡性坏死。研究表明,在病毒感染过程中,狂犬病毒糖蛋白及基质蛋白均能诱导宿主细胞发生凋亡,有许多凋亡分子参与这个过程并起着作用。理解狂犬病毒感染与细胞凋亡的关系以及凋亡发生的可能机制,能为狂犬病的防治提供一些药物研究上的新思路。     

人流感病毒A/WSN/33株神经氨酸酶基因的全核苷酸序列

作者确定了病毒A/WSN/33(H_1N_1)株神经氨酸酶(NA)基因的全核苷酸序列。整个序列用互补DNA插入pBR322质粒和克隆的方法导出,只有最末20个核苷酸是用引物延伸方法确定。WSN的NA基因含1,409个核苷酸。从5’端(有意义的链)以一段含19个核苷酸的不翻译区开始,接着是为453个氨基酸编码的1,359个核苷酸,最后在3’     

在生理条件下聚[d(TG)·d(CA)]温和地转换成左手螺旋

当环境条件发生变化时DNA多聚体d(GC)_n·d(GC)_n能够从常见的每圈10.4个碱基对(bp)的右手B型转换成每圈12bp新的左手Z型。一些含有修饰碱基替代的嘧啶-嘌呤DNA多聚体在发生从B到Z构型转换时有不同程度的困难。作者报告未经修饰的DNA多聚体d(TG)_n·d(CA)_n在接近于生理条件的离子状态下受解链旋转应力作用时,很容易发生向Z构型的转换.利用两向凝胶电泳系统,根据已建立的在低离子强度时质粒DNA超卷曲自由能与超螺旋密度间的函数关系,作者估计在分子中起始转换所需临界旋转自由能是每bp12.1卡;假     

狂犬病毒分子流行病学研究进展

本文综述狂犬病毒分子流行病学的新进展，包括该病毒的最新分类系统、ＰＣＲ技术的应用、各基因／血清型之间以及血清１型内各毒株的亲缘关系及流行特点等。     

嵌合体流感病毒诱导产生针对Ⅰ型HIV的中和抗体和细胞毒性T细胞

作者利用近来发展的反向遗传学方法,研究能否用流感病毒产生其它感染性因子的抗原结构。作者构建了一种嵌合体流感病毒,该病毒能表达来源于Ⅰ型HIV MN株gp120抗原上V3环中含12个氨基酸的多肽,该多肽被插入流感病毒A/WSN/33株血凝素(HA)抗原位点B的突出环状结构上。该     

抗狂犬病毒核蛋白单克隆抗体在狂犬病街毒检测中的应用

目的　测试抗狂犬病毒核蛋白单克隆抗体用于间接免疫荧光法检测已确认的狂犬病阳性及狂犬病阴性的动物脑组织标本的灵敏度和特异性。方法　将巴斯德研究所狂犬病参考中心保存的来自不同国家的 6 2份狂犬病街毒动物脑组织标本以及 2 71份法国境内收集的正常动物脑组织标本 ,用上述间接免疫荧光检测 ,并以巴斯德研究所狂犬病参考中心提供的狂犬病毒酶联免疫吸附法、组织细胞分离法及直接免疫荧光法等三个试验作确认试验 ,进行比较。结果　间接免疫荧光法可检测涵盖狂犬病毒 7个基因型在内的所有 6 2份街毒标本 ,对确认为狂犬病阴性的动物脑组织标本检测均为阴性 ,其特异性和灵敏度均达到 10 0 %。结论　抗狂犬病毒核蛋白单抗作为间接免疫荧光法检测狂犬病毒具有良好的应用前景。     

吃狗肉会感染狂犬病吗

现在正是全国各地吃狗肉的好时节,比如吃狗肉火锅等。但很多人都会担心吃狗肉会感染狂犬病。狗肉携带狂犬病病毒可能性有多大我国大部分地区都是狂犬病疫区,而犬的跨地区流动运输很普遍。但多年来,我国对狗肉市场并无检疫要求,农业部犬产地检疫规程不久前才发布,目前市场上销售的狗肉以未经检疫、私人屠宰的居多,其安全状况着实令人担忧。     

狂犬病毒糖蛋白及核蛋白在非复制型痘苗病毒天坛株中的共同表达

目的　提高重组痘苗病毒狂犬疫苗的有效性和安全性。方法　利用TK区表达狂犬病毒糖蛋白 (RG)的重组痘苗病毒作为亲本株 ,通过两步同源重组 ,删除痘苗病毒基因组CK片段间与毒力和宿主范围相关的核酸片段 ,同时将狂犬病毒核蛋白 (RN)基因插入C K片段之间 ,获得了含有RG基因和RN基因的非复制型重组痘苗病毒VTKRGΔCKLacZRN。结果　经PCR鉴定 ,RN基因已插入CK区 ;Westernblot结果显示 ,该株病毒能同时表达RG和RN ,相对分子质量 (Mr)分别为 6 5× 10 3 和 5 0 5× 10 3。VTKRGΔCKLacZRN在人源细胞如TK 143细胞中不能正常繁殖 ,在鸡胚成纤维细胞 (CEF)中能正常复制。与非复制型重组病毒VTKRGΔCK相比 ,VTKRGΔCKLacZRN免疫小鼠后能更快地诱生较高滴度的中和抗体 ,效果相当于复制型重组病毒VTKRG免疫组 ;它们均能保护小鼠针对致死剂量狂犬病毒国际标准攻击毒株 (CVS)的攻击。结论　VTKRGΔCKLacZRN具有良好的免疫效果和安全性