左旋氧氟沙星治疗单纯性淋病合并衣原体和／或支原体感染的临床观察

目的：比较两种治疗方案（左旋氧氟沙星200mg2次／d共7天与头孢三嗪250mg单剂量肌注加强力霉素100mg2次／d共7天）治疗单纯性淋病合并衣原体和／或支原体感染各30例的有效性和安全性。方法：采用随机,开放,对照研究,试验组及对照组及30例,结果：两组病例的痊愈率分别为83．33％和86．67％,总有效率为90％和93．33％,差异无显著性（P＞0．05）;副反应发生率分别为3．33％和16．67％,差异有显著性（P＜0．05）,结论：左旋氧氟沙星方案可作为治疗淋病合并衣原体和／或支原体感染的治疗方法之一。     

莫西沙星治疗支原体感染的近期疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗生殖系统支原体感染的临床效果。方法将126例支原体(解脲支原体)感染的患者随机分为两组。治疗组63例,口服莫西沙星(400mg1次/d),对照组63例,口服左氧氟沙星(200mg2次/d)疗程均为12天。结果临床有效率分别为92.04%和63.49%,支原体清除率分别为93.65%和66.67%,治疗组与对照组有效率比较及支原体清除率比较,差异均有显著性意义(p0.01),且未见严重不良反应。结论莫西沙星治疗生殖系统支原体感染高效、安全、服用方便。     

左氧氟沙星不同给药方案治疗淋病合并非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察左氧氟沙星同剂量不同给药方案治疗淋病合并非淋菌性尿道炎(简称非淋)的疗效。方法A组予左氧氟沙星0.5g1次/d口服,共6天;B组予左氧氟沙星0.1g3次/d口服,共10天。结果A,B两组治愈率、有效率、病原清除率,经卡方检验差异有显著性;不良反应比较差异无显著性。结论口服左氧氟沙星治疗淋病合并非淋,在用药总剂量相等的条件下,大剂量1次/d疗法优于小剂量3次/d疗法。     

克拉霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床观察

目的:了解应用克拉霉素治疗支原体、衣原体引起非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效。方法:选择门诊非淋菌性尿道(宫颈)炎60例,随意分两组,每组各30例,治疗组应用克拉霉素,对照组应用左旋氧氟沙星,进行疗效观察。结果:克拉霉素治疗组治愈率80.0％,总有效率86.67％,病原菌清除率88.57％,左旋氧氟沙星对照组治愈率76.67％,总有效率88.33％,病原菌清除率85.29％。克拉霉素与左旋氧氟沙星疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:克拉霉素是治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的有效药物之一。     

妊娠伴发多种性病1例

患者女,已婚,妊娠4个月。外阴赘生物,伴白带多有臭味20天。皮肤科情况:阴阜、处女膜周缘散在灰白色赘生物。实验室检查:取宫颈管外口内0.5cm处分泌物作PCR,淋球菌、衣原体、支原体阳性。赘生物病理检查符合尖锐湿疣。诊断:早孕伴尖锐湿疣、淋病、非淋菌性宫颈炎(衣原体、支原体感染)。治疗:1.肌注干扰素10万u每周1次,共3次,中药外洗(大青叶40g,苦参、黄柏、贯众各20g,木贼、香附各15g)7天后冷冻尖锐湿疣,2次治愈。2.肌注大观霉素2.0g,2次/d,口服强力霉素0.2g,2次/d,四环素0.5g,4次/d,10天后分泌物PCR示支原体阳性,淋球菌弱阳性。改用口服…     

不孕不育患者解脲支原体、沙眼衣原体及淋病奈瑟氏菌感染状况调查

目的:探讨解脲支原体、沙眼衣原体、淋病奈瑟氏菌感染与不孕不育的相关性。方法:选取2012年8月至2015年8月于我院诊治的不孕不育症患者800例纳入不孕不育组,另选取同期于我院健康体检或产检者800例纳入健康对照组。采用荧光定量PCR仪测定两组患者解脲支原体、沙眼衣原体及淋病奈瑟氏菌DNA。结果:与健康对照组相比,不孕不育组患者解脲支原体感染、沙眼衣原体感染、解脲、沙眼衣原体同时感染、淋病奈瑟氏菌感染率明显较高(P0.05)。不孕不育组130对夫妻中丈夫和妻子的解脲支原体、沙眼支原体感染率分别为62.3%、59.2%、44.6%、39.2%,其夫妻间感染解脲支原体、沙眼支原体具有相关性(r=0.864,P0.05;r=0.773,P0.05)。结论:生殖道解脲支原体、沙眼衣原体、淋病奈瑟氏菌感染与不孕不育相关,有必要对不孕不育夫妻同时检测解脲支原体、沙眼衣原体、淋病奈瑟氏菌DNA。     

非淋菌性尿道炎中衣原体、支原体感染的检测及药敏结果分析

目的　了解非淋菌性尿道炎患者衣原体 ,支原体感染的状况及抗生素抗菌作用 ,为临床治疗支原体感染和抗生素选择提供参考依据。方法　采用英国DXOID公司衣原体抗原抗体检测板及法国BIOMERIEUX公司MY COPLASMAIST试剂盒对 42例非淋菌性尿道炎 (NGU)患者的分泌物 ,前段尿、前列腺液等标本进行衣原体 (CT)检测及支原体培养鉴定、计数及药敏试验。结果　解脲支原体 (UU)检出率最高 30 9% ,人型支原体 (MH)检出率最低 14 3% ,解脲支原体 (UU)与人型支原体 (MH)合并感染最常见 ,UU与CT合并感染也常见 ,MH与CT合并感染较少 ,共检出 15株支原体阳性株对强力霉素 ,交沙霉素 ,氧氟沙星 ,红霉素 ,四环素 ,原始霉素的敏感率分别为 5 3 3% ,80 % ,33 3% ,86 7% ,33 3% ,86 7% ,耐四环素的UU及MH对红霉素及强力霉素有较高交叉耐药率分别为 70 % ,6 0 %。结论　支原体、衣原体是引起非淋菌性尿道炎的重要的病原菌 ,对其进行检测及耐药性监测 ,对指导临床治疗具有重要意义。     

近10年淋病及非淋菌性尿道炎病原体混合感染流行病学资料分析

在1998-2007年间,淋球菌混合支原体或衣原体单一病原体感染中,以合并UU多见,其次为CT;在合并支原体与衣原体的混合感染中又以UU合并CT较多.各年度间的差异有统计学意义(P<0.01).NGU的单一病原体中以CT较多,其次为UU.NGU混合感染以UU+CT最多.UU+MH和UU+MH+CT混合感染较少见.各年度的差异有统计学意义(P<0.05).在淋病和NGU中,存在较高的多种病原体混合感染的情况.     

支原体与粘液脓性宫颈炎的相关性研究与药敏分析

目的 探讨支原体感染与粘液脓性宫颈炎的相关性并分析其临床药敏.方法 将220例粘液脓性宫颈炎患者设为观察组、将222例宫颈无黏液脓性分泌物患者设为对照组,进行病原体检测并比较两者主要病原谱的异同；同时进行支原体药敏检测.结果 观察组中病原菌检出率89.09％,单一病原体感染占66.82％ (147/220),混合感染率22.27％ (49/220),其中解脲支原体(UU)为35％(77/220)、淋球菌(NG)为33.18％(73/220)、沙眼衣原体(CT)为36.36％(80/220)；两组比较经统计分析差异有统计学意义(P＜0.01),提示解脲支原体同样是引起粘液脓性宫颈炎的主要病原体.而人型支原体(MH)检出率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 粘液脓性宫颈炎主要病原体为解脲支原体、淋球菌、沙眼衣原体.其中UU对罗红霉素、环丙沙星、乙酰螺旋霉素耐药率最高,左旋氧氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素次之,美满霉素、交沙霉素、多西环素耐药率最低.     

淋病患者合并衣原体和支原体感染

淋病患者往往合并衣原体和（或）支原体感染，在诊断和治疗时应予足够重视。现将我所１９９５年２月至１９９６年３月淋病合并衣原体和（或）支原体感染的情况报道如下。一、资料和方法１．一般资料：经淋球菌培养确诊的淋病患者１１９例，其中男９８例，女２１例，男∶女...     

阿奇霉素针剂治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎临床研究

目的：评价注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机,对照,平行分组试验,并与口服阿奇霉素胶囊进行疗效和安全性比较。观察了可供疗效评价的病例64例,其中试验组44例,对照组20例,结果：总治愈率为79．55％（对照组65．0％）,总有效率为84．09％（对照组75．0％）;病原学清除率为85．45％（对照组85．19％）;不良反应发生率为6．82％（对照组5．0％）,注射用阿奇霉素与对照药物口服阿奇霉素胶囊相比较,总治愈率,总有效率,病原学清除率及不良反应发生率差别无显性（P＞0．05）。结论：注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切,安全性好。     

小剂量泼尼松联合异维A胶丸治疗聚合型痤疮临床观察

目的探讨小剂量泼尼松联合异维A胶丸治疗中重度囊肿性痤疮的疗效。方法采用随机开放对照研究,入选患者78例,随机分为3组,C组予异维A胶丸0.5～1.0mg/(kg.d)和罗红霉素分散片300mg/d口服,A组在C组基础上同时予泼尼松20mg晨服,3周后泼尼松减为隔日晨服;B组在C组基础上口服吲哚美辛25mg3次/d,共5天,间隔5天重复使用,疗程均为6周。结果A,B,C三组痊愈率分别为74.07%,38.46%,32.00%,差异有显著性意义(P<0.05);有效率分别为92.5%,92.31%,88.00%,差异无显著性意义(P>0.05)。三组均未发现不可耐受副作用。结论小剂量泼尼松联合异维A胶丸治疗中重度囊肿性痤疮可以缩短疗程,提高痊愈率,是一种安全有效的方法。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

溴夫定治疗带状疱疹的疗效和安全性评价

目的 评价溴夫定125mg每天1次和每天4次治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法 多中心、随机、双盲、平行对照临床试验.226例带状疱疹患者分别接受溴夫定125mg每天1次(112例)或每天4次(114例)治疗,疗程7d,再随访3周.结果 新水疱停止出现时间,单次剂量组平均为3.88d,4次剂量组为3.79d,两组比较,差异无统计学意义.水疱完全消退时间、开始结痂时间、全部结痂时间、开始脱痂时间、全部脱痂时间、疼痛开始减轻时间和疼痛完全消失时间两组比较,差异均无统计学意义.单次剂量组有34.5%、4次剂量组有30.4%的患者皮损痊愈后仍存在疱疹相关疼痛.药物相关不良反应发生率分别为5.4%和9.6%.结论 溴夫定125mg每天1次和每天4次治疗带状疱疹同样有效,但单次剂量组更方便、安全.     

A double blind study of single dose azithromycin and doxycycline in the treatment of chlamydial urethritis in males.

OBJECTIVE--To compare the efficacy and safety of azithromycin and doxycycline in the treatment of males with uncomplicated urethritis caused by chlamydia trachomatis. DESIGN--A multicentre, double-blind, randomised treatment study. SUBJECTS--130 male outpatients with clinical signs and symptoms of urethritis. SETTING--STD clinics at four Norwegian University Hospitals. METHODS--Patients were randomly allocated to 1000 mg azithromycin as single dose or doxycycline 100 mg twice daily for 7 days. Clinical, bacteriological and safety assessments were made at entry and after 1 and 2 weeks. Safety data were also repeated after 4 weeks. RESULTS--Demographic data were similar in both groups. At the week 1 assessment bacteriological eradication was achieved in 44 of 44 evaluable azithromycintreated patients and in 42 of 42 in the doxycycline group. At the week 2 assessment the corresponding figures were 35 of 35 and 34 of 34 respectively. CONCLUSION--Azithromycin 1000 mg single dose was as effective as doxycycline 100 mg twice daily for 7 days in male patients with chlamydial urethritis.     

高能中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察

【摘要】 目的 观察高能中波紫外线联合0.1﹪他克莫司软膏治疗白癜风疗效及安全性。方法 90例患者随机分为3组,每组30例。A组（治疗组）：高能中波紫外线联合0.1﹪他克莫司软膏治疗。B组（对照组1）：仅高能中波紫外线治疗,治疗方法同于A组。C组（对照组2）：仅每天2次外用0.1﹪他克莫司软膏于患处。各组观察时间≤12周,治疗过程中拍照片对比。结果 在≤12周的疗程结束后,A组（治疗组）总有效率为83.33﹪,B组（对照组1）及C组（对照组2）总有效率分别为50.0﹪和43.33﹪,A组和B、C两组分别比较总有效率差异具有显著性意义（P＜0.01）。A组分别和B、C两组比较平均复色时间差异具有显著性意义（P＜0.05）。3组患者不同部位皮损疗效比较差异具有显著性意义（P＜0.05）。3组患者治疗过程中不良反应轻微,对症处理后不影响继续治疗。结论 高能中波紫外线联合0.1﹪他克莫司软膏治疗白癜风疗效好安全性高。     

莫西沙星治疗皮肤感染的随机双盲对照临床研究

目的　评价莫西沙星治疗轻中度急性无合并症的皮肤感染者的安全性和有效性。方法　采用随机双盲平行对照方法 ,对莫西沙星 40 0mg 1次 /d口服与左旋氧氟沙星 2 0 0mg 2次 /d口服进行对比观察。 结果　治疗结束后第1天 ,符合方案人群 (PP人群 )临床有效率 :试验组 92 .5 % ,对照组 71.4%。经统计学检验试验组有效率优于对照组。细菌学清除率试验组 10 0 % ,对照组为 93 .3 % ,差异无显著性。两组均未发现严重的药物不良反应。结论　莫西沙星治疗皮肤感染的疗效较好 ,无严重不良反应事件出现。     

国产氧氟沙星治疗无合并症淋病的疗效观察

用国产氧氟沙星治疗３２例无合并症淋病。嘱患者一次量口服氧氟沙星６００ｍｇ，治愈率达１００％，用药时未见副作用。我们认为国产氧氟沙星是高效、安全、使用方便和价廉的一种治疗淋病的药物。     

Significance of the dose of josamycin in the treatment of chlamydia infected pregnant patients

Erythromycin and josamycin are the antibiotics of choice in the treatment of pregnant women with Chlamydia infection. On the basis of differing recommendations in the literature regarding treatment period and dosage, two groups of pregnant women were treated with josamycin according to different dosage schedules: Group A: 170 patients treated with 2 x 500 mg daily for 12 days. Group B: 120 patients treated with 3 x 500 mg daily for 8 days. The diagnosis was confirmed by immunofluorescence with monoclonal antibodies. Non-responding patients were treated again with a similar dose. 17% of the patients in group A and 9.1% in group B were still positive for Chlamydia after the first course of treatment. After a second course, 13.6% of group A and none of group B showed positive controls. Failures of therapy after the first treatment course can be attributed to errors in dosage or re-infection, whereas failures after the second course must be due to bad compliance. Our results suggest that pregnant women with Chlamydia infection are most efficiently treated with high dosages of josamycin over a short period of time.