RP-HPLC测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

抗骨增生丸是由熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、狗脊、骨碎补等制成的纯中药制剂,具有补肾阳、强筋骨、活血止痛的功效,收载于《中国药典》2005年版一部[1],但其质量标准中没有含量测定方法。方中淫羊藿为君药,其有效成分为淫羊藿苷,为有效控制药品质量,我们试用RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,取得良好效果。1仪器和试药LabAlliannce高效液相色谱仪,LabAlliance model-500检测器(美国Spectra-Physics公司),色谱工作站:LabAlliancePC-2000分析之星,淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-200111);抗骨增生丸(批号04091…     

抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。     

淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术（HHLSE）研究

目的：采用高效高压差连续式低温提取技术（HHLSE）对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法：以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9（3^4）正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果：HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为：药材加15倍水在-0．1～35MPa压差下提取2次,每次1．5h;淫羊藿苷的提取率可达80％以上,含固比也较高。结论：该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1490.44X-12.4236(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 2 10～ 3.86 75 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.4 5 % ,RSD=1.2 6 %。结论 :方法简单可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于抗骨增生片的质量控制     

HPLC测定抑抗灵片中淫羊藿苷的含量

抑抗灵片是由淫羊藿、女贞子、当归等组成,具有免疫抑制,活血化瘀,壮阳补肾的功效,用于抗精子抗体引起的不育症。淫羊藿在方中为君药,而淫羊藿苷为其主要活性成分[1],因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道[3~11],方法比较成熟,因此我们选用高效液相色谱法为抑抗灵片中淫羊藿苷的含量测定建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法,为控制制剂质量提供了可靠的方法。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:SH IMADZM LC-10AT vp型高压泵;SPD-10Avp型紫外检测器;N-2000色谱软件…     

HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %,n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :建立用 HPL C法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量的方法。方法 :色谱柱为 C18柱 ,乙腈 -水 ( 30∶ 70 )为流动相 ;检测波长 2 70 nm,理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低于 1 5 0 0。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 0 0 8～ 1 .0 0 4 0μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9996;平均回收率为 97.8% ,RSD=1 .2 % ( n=6)。结论 :该方法简便准确重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量     

市售抗骨增生丸中淫羊藿苷含量比较及其相关问题的探讨

目的 建立HPLC法测定9个不同厂家的市售抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,探讨可能影响抗骨增生丸产品质量的因素.方法 HPLC法测定.色谱柱为Alltima C18(5μm, 250 mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长270 nm;流速1.0ml·min,-1;柱温;30℃.结果 淫羊藿苷色谱峰分离度良好,系统适应性试验和.方法 学考察结果符合<中国药典>要求,市售抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量差异较大.结论 淫羊藿药材和抗骨增生丸的制备工艺对其质量具有重大影响,建议新版<中国药典>对其进行一定的控制,切实保障临床用药的合理性和安全性.     

HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC测定三宝双喜膏中淫羊藿苷的含量

三宝双喜膏由淫羊藿、鹿鞭、红参等十几味天然药物制成 ,具有壮阳强肾 ,健脾益气 ,提神健脑之功效。淫羊藿苷是主要有效成分 ,也是起药理作用的主要活性成分之一[1] 。ＨＰＬＣ法测定三宝双喜膏中淫羊藿苷 ,获得满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津ＬＣ 10ＡＤ高效液相色谱仪 ;ＳＰＤ 10Ａ检测仪 ;Ｃ Ｒ6Ａ积分仪 ;ＫＱ 2 5 0Ｄ型超声波清洗器 (昆山市超声波仪器厂 )。1.2　试药　淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品鉴定所提供 ,批号 :0 737 95 0 8) ;三宝双喜膏 (西安三宝双喜制药厂提供 ,批号 :0 0 0 10 7;0 0 0 32 4 ;0 0 0 5 2 4 )…     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量

山松春保口服液由淫羊藿、蛤蚧、党参、白术、茯苓等中药组成 ,具有补肾壮阳 ,益气健脾的功效 ,用于肾阳不足、脾气虚弱及脾肾两虚等症。本文选择以聚酰胺柱对样品进行前处理 ,在 ODS分析柱上 ,用甲醇 -水 ( 60∶ 40 )为流动相 ,建立用 HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量 ,作为质量控制指标 ,为该药提供了分离效果较好的定量评价方法。1　仪器与试药日立 L- 70 0 0型高效液相色谱仪 :L- 71 1 0恒流泵、L- 742 0可变波长检测器、772 5 i进样阀、Shim-Pack ODS色谱柱 ( 1 5 0 mm× 6.0 mm)、SSC- 962型色谱数据处理机 ;天平 :…     

HPLC测定肾宝糖浆中淫羊藿苷的含量

肾宝糖浆有调和阴阳、温阳补肾、安神固精、扶正固本的功效。淫羊藿是方中有效成分之一 ,《中国药典》规定了淫羊藿药材质量的检测方法 ,淫羊藿苷为淫羊藿药材质量评价指标。本实验采用HPLC对肾宝糖浆中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究 ,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法。1　仪器与试药　　仪器　日本岛津SPD 10A高效液相色谱仪 ,LC 10AT泵 ,C R7A数据处理器 ,CTO 10柱温室 ,ODS柱 ,5 μm ,4 .6×2 5 0mm(大连依利特科学仪器有限公司 )。试剂　乙腈为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,乙醇为分析纯 ,D10 1型大孔吸附树脂 (粒度 :2 5…     

HPLC测定强精胶囊中淫羊藿苷含量

强精胶囊为淫羊藿、黄芪、菟丝子、山药、甘草等十余味中药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药。淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分。有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用。为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究。方法快速、简便,结果准确,可以作为本品的一个质控指标。1仪器与试药强精胶囊由辽宁省计划生育科研院生产。淫羊藿苷(icariine)由中国药品生物制品检定所提供(批号:07379910)。水为重蒸馏水,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。LC-10A型高效液相色谱仪(日本岛津)。UV-3000紫外分光光度…     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11～2.20μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,回收率98.3%(RSD=1.17%)。结论本法可用于抗骨增生片的质量控制。     

“一测多评”模式在淫羊藿药材、饮片及含淫羊藿中成药黄酮类成分检测中的一体化研究

采用反相高效液相色谱法,经一系列方法学考察,建立对淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分进行同步含量测定的方法。采用"一测多评"中药质量评价模式,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ与淫羊藿苷间的相对校正因子与相对保留值,最终实现了在同一色谱条件下,仅采用淫羊藿苷1个中药对照品对中药材淫羊藿、淫羊藿饮片和含淫羊藿中成药抗骨增生胶囊中上述5种黄酮类成分的同步质量控制,建立了从药材-饮片-中成药一体的含淫羊藿中药"一测多评"质量评价模式,为单味药QAMS方法在复方中的推广应用起到示范作用。     

HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度分析

目的:建立HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度评价方法.方法:采用HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:本次试验补肾口服液中淫羊藿苷含量测定结果为(0.221 2 ±0.014 0)g·L-1.结论:建立的不确定度评定法适用于HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的不确定度分析.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…