吉西他滨联合洛铂治疗复发转移性鼻咽癌的效果观察

目的:观察吉西他滨联合洛铂在复发转移性鼻咽癌治疗中的疗效。方法:选取我院2015年4月至2016年4月收治的复发转移性鼻咽癌患者的50例,随机分为GL组和GP组,均为25例。GL组采用吉西他滨联合洛铂,GP组采用吉西他滨联合顺铂,比较两组治疗效果及不良反应。结果:经治疗后,GL组有效率为60%(15/25),GP组为52%(13/25),两组比较无显著性差异(P0.05);GL不良反应发生率较低。结论:吉西他滨联合洛铂治疗复发转移性鼻咽癌与吉西他滨联合顺铂治疗的近期疗效基本相当,且毒副反应较之更轻,患者易耐受,是较为理想的化疗方案,值得临床推广使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗后失败的复发转移鼻咽癌50例分析

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗失败的复发转移性鼻咽癌的疗效和安全性。方法50例复发转移性鼻咽癌患者接受吉西他滨联合顺铂方案：吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1-3天;21 d为1个周期。按照常规给予止吐和水化处理,肿瘤疗效评价按照REC IST标准进行。结果3例（6.0%）完全缓解,18例（36%）部分缓解,有效率42.0%（21/50）;中位疾病进展时间3-4个月;中位生存期8-13个月,1年生存率为29.2%。主要不良仅应为Ⅰ或Ⅱ度血液学毒性、皮疹和恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂是治疗放、化疗后失败的晚期复发转移的鼻咽癌患者安全、有效的联合化疗方案。     

吉西它滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期鼻咽癌的对比研究

目的观察吉西它滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法将55例晚期鼻咽癌患者（包括常规治疗后肿瘤未控和远处转移的鼻咽癌患者）随机分为观察组32例和对照组33例,分别给予吉西它滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗,28d为一个周期,两组均化疗2周期以上。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害,经过对症治疗后均缓解,未出现由于不能耐受不良反应而放弃治疗的患者,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨应用于晚期鼻咽癌的治疗具有广阔的应用前景,可以作为晚期鼻咽癌的一种新的化疗方案,值得临床进一步研究。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的为了指导晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗,分析和探讨采用恩度联合化疗治疗的价值和意义。方法通过随机数字表的方法 2016年3月至2017年3月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者中抽取64例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其进行分组,其中仅接受化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为对照组,接受恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为试验组,比较两组治疗方案疗效差异。结果研究数据表明,试验组和对照组化疗都有效,其中试验组患者总缓解率为17(53.13%),而对照组患者总缓解率为8(25.00%),和对照组相比试验组患者的总缓解率明显增加,且两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,不仅可以增加患者总缓解率,而且副反应低,安全性高,值得推荐和使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效与副反应。方法:80例随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,共6个周期,对照组采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。结果:CR5例、PR16例、SD11例、PD9,总有效率(CR+PR)52%;与对照组相比,治疗组临床症状,生活质量的改善均稍优于对照组,统计学无显著差异(P>0.05)且副反应一致,结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌有较好的疗效。     

吉西他滨+顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的研究蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者在病情晚期阶段采用顺铂与吉西他滨联合进行治疗的临床效果。方法选择以往在我院接受治疗的病情处于晚期阶段的蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者82例,将其随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组采用长春瑞滨与顺铂联合进行治疗;治疗组采用吉西他滨与顺铂联合进行治疗。对比两组患者化疗导致的不良反应例数、晚期乳腺癌疾病治疗总有效率、治疗前后疼痛程度VAS评分的改善幅度、乳腺癌化疗总时间。结果治疗组患者中仅有18例化疗原因导致的不良反应,少于对照组的35例,组间差异显著(P0.05);晚期乳腺癌疾病治疗总有效率达到85.3%,高于对照组的58.5%,组间差异显著(P0.05);治疗前后疼痛程度VAS评分的改善幅度大于对照组,差异显著(P0.05);乳腺癌化疗总时间短于对照组,差异显著(P0.05)。结论蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疾病患者在病情晚期阶段采用顺铂与吉西他滨联合进行治疗,可以明显提高总有效率,减轻患者疼痛,减少不良反应,缩短化疗方案实施时间。     

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法回顾性分析我院自2011年8月1日~2014年1月31日期间应用吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性NSCLC近期疗效及毒副反应。结果共计72例患者纳入统计,34例接受吉西他滨联合顺铂化疗(GP组),38例接受长春瑞滨联合顺铂化疗(NP组),两组患者间一般情况的差异均无统计学意义(P>0.05)。GP方案一线治疗晚期转移性NSCLC有效率略高于NP方案(GP组38.24%比NP组34.21%,χ2=0.126,P=0.723)。两组主要毒副反应为化疗后骨髓抑制(GP组44.12%比NP组39.47%,χ2=0.159,P=0.690)、恶心呕吐(GP组20.59%比NP组23.68%,χ2=0.002,P=0.961),其他毒副反应包括肝功能损害、肾功能损害、周围神经毒性、口腔黏膜炎、乏力等,发生率低于10.00%,且为Ⅰ、Ⅱ度毒副反应。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性NSCLC安全有效。     

不同化疗方案(2种)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果比较

目的分析对于非小细胞肺癌老年患者的优选化疗方案。方法观察组患者采取吉西他滨+顺铂的联合化疗方案,对照组患者采取紫杉醇+顺铂的联合化疗方案。结果观察组患者的治疗总有效率是45.24%,较对照组的42.86%并无显著差异(P 0.05);两组患者化疗均未出现十分严重的血小板减少和白细胞下降,且胃肠道不良反应多数均为Ⅱ度及以下,两组的毒副反应对比并无显著差异(P 0.05)。结论两种化疗方案(吉西他滨+顺铂、紫杉醇+顺铂)在晚期NSCLC老年患者中均具有良好疗效,并且化疗期间的毒副反应均较轻,两种化疗方案均可作为老年晚期NSCLC患者的优选化疗方案推广应用。     

长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效。方法选择64例既往经蒽环类和(或)紫杉类化疗后转移的乳腺癌患者,随机分为2组,分别应用吉西他滨联合顺铂(A组)和长春瑞滨联合顺铂(B组)进行化疗,至少2周期以后评价治疗效果并记录不良反应。结果 A组32例,CR6例(18.8%),PR 13例(40.6%),SD 8例(25.0%),PD 5例(15.6%),RR 59.4%;B组32例,CR 9例(28.1%),PR11例(34.4%),SD 9例(28.1%),PD 3例(9.4%),RR 62.5%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。其他不良反应均较轻微,患者耐受性良好。结论长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床借鉴。     

细胞因子诱导杀伤细胞回输联合吉西他滨和顺铂治疗鼻咽癌放疗后肝肺转移瘤的效果及机制分析

目的:分析研究细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞回输联合吉西他滨和顺铂(GP)治疗鼻咽癌放疗后肝肺转移瘤的临床疗效,分析其作用机制。方法:回顾性分析鼻咽癌放疗后出现肝肺转移瘤26例患者临床资料,分为观察组与对照组,每组13例。观察组患者采用细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞回输联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗,对照组采用吉西他滨和顺铂(GP)进行化疗,观察两组化疗效果及化疗后生存情况,并进行分析比较。结果:观察组患者完全缓解(CR)占23.08%,部分缓解(PR)占69.23%,有效率(CR+PR)为92.31%,而对照组患者完全缓解(CR)占15.38%,部分缓解(PR)占53.86%,有效率(CR+PR)为69.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访两年后,两组患者半年生存率间差异无统计学意义(P>0.05),而第1年、第2年生存率,观察组明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CIK细胞回输联合吉西他滨和顺铂(GP)治疗鼻咽癌放疗后肝肺转移瘤临床效果显著优于合吉西他滨和顺铂(GP),有效改善患者预后,毒副反应可耐受,提高患者生存及生活质量,值得临床推广采用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探讨

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探讨。方法选取我院2016年5月至2018年1月64例晚期乳腺癌患者,根据随机数表法分为观察组(吉西他滨联合顺铂治疗)与对照组(顺铂联合替吉奥治疗),每组各32例。对比治疗效果。结果观察组治疗有效率及疾病控制率均稍高于对照组,但统计学比较无意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较中,观察组恶心呕吐发生率低于对照组(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果显著,值得推广。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床观察

目的评价吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床疗效和不良反应。方法采用回顾性非随机方法收集晚期复发鼻咽癌患者46例,给予吉西他滨联合奈达铂化疗。吉西他滨1.0 g/m2,分别于第1天和第8天静脉点滴;奈达铂80 mg/m2,第1天静脉点滴。21 d为1个周期,所有病例均接受至少3个周期的化疗。结果 46例患者均完成计划化疗方案和随访。其中获完全缓解4例(8.7%),部分缓解26例(56.5%),稳定11例(23.9%),进展5例(10.9%),总有效率为65.2%。常见不良反应为骨髓毒性,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降及血小板下降发生率分别为17.3%、15.2%,血红蛋白下降、恶心、呕吐、肝、肾损害均较轻。结论吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期复发鼻咽癌有较好的疗效,不良反应小,值得临床推广。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的:研究分析奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:收集我院2014年1月-2015年12月收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,将其分为研究组和对照组各23例。其中研究组采用奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者;观察分析4-6个疗程后两组的疗效和不良反应。结果:研究组的有效率为43.48%;对照组的有效率为39.13%;两组患者的疗效相比差异不大,不具有统计意义(P0.05)。两组化疗后血小板减少、食欲不振和恶心呕吐等不良反应差异较大,可进行统计(P0.05);而血细胞减少、红细胞减少、肝和肾功能障碍等不良反应的差异却不大,不具有统计意义(P0.05)。结论:奈达铂联合吉西他滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效都较高,不良反应较少,患者耐受性较好,均可推广。     

吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛(GHV)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:对168例晚期非小细胞肺癌的患者随机分成两组,吉西他滨联合顺铂组(GP组)及吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV组),每周期化疗前必须查血常规、肝肾功能,化疗后每周复查血常规一次,定期行胸部X线或CT、超声检查进行分析。结果:吉西他滨联合顺铂组(GP)总有效率为45.2%;吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV)总有效率为52.38%;吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV组)中位生存期17.2个月,1年生存率69.04%,2年生存率34.52%;吉西他滨联合顺铂组(GP组)中位生存期16.5个月,1年生存率63.09%,2年生存率30.35%。不良反应方面白细胞减少GP组发生率80.35%,GHV组发生率57.14%,白细胞减少吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV)轻于吉西他滨联合顺铂组。结论:GHV化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效与GP方案相近,耐受性良好,在不良反应方面,白细胞减少GHV方案优于GP方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗35例晚期胃癌临床疗效观察

目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将我院2011年6月-2012年6月收治的35例晚期胃癌患者纳入试验组,采用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行化疗;并将同时期的35例晚期胃癌患者纳入对照组,采用顺铂、5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸进行化疗,观察2组的有效率和不良反应情况。结果经治疗后,试验组总有效率为57.1%,对照组总有效率为25.7%,试验组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;试验组消化道贫血、手足综合征以及乏力等不良反应程度轻于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著,能够耐受不良反应,因此可在晚期胃癌患者中推广使用。     

长春瑞滨为主联合化疗治疗晚期复发鼻咽癌

目的评价长春瑞滨、顺铂联合化疗方案对晚期复发鼻咽癌的疗效。方法50例Ⅲ~Ⅳ期复治鼻咽癌病人,用长春瑞滨、顺铂联合方案化疗。结果总有效率56.0%,CR 4.0%。主要副作用是骨髓抑制达82.0%,其中Ⅲ~Ⅳ度达26.0%。结论长春瑞滨、顺铂联合治疗晚期复发鼻咽癌为可行二线化疗方案,毒副作用可耐受。     

吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分

目的:分析吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:2013年11月至2015年12月间,我院将90例乳腺癌晚期患者通过电脑随机分组的方式,分为治疗组和常规组,各45例。常规组采用吉西他滨联合顺铂治疗,而治疗组给予长春瑞滨联合顺铂治疗。对比分析两组患者的不良反应和治疗效果。结果:治疗组总有效率为84.44%(38/45);常规组总有效率为77.78%(35/45),且治疗组不良反应发生率为8.89%(4/45);常规组不良反应发生率为6.67%(3/45),无论是治疗效果还是不良反应两组间比较差异不显著(P0.05)。结论:在对晚期乳腺癌患者进行治疗期间,无论采用吉西他滨联合顺铂治疗还是长春瑞滨联合顺铂治疗均能够对病情起到一定的控制作用,且两种药物的不良反应较低,可广泛使用。     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用价值

目的分析吉西他滨与顺铂联合治疗在非小细胞肺癌辅助化疗中的临床效果及应用价值。方法选取我院收治的非小细胞肺癌患者68例进行分析,选取时段为2014年1月至2016年1月期间,以随机数字表法进行平均分组,其中34例采用长春瑞滨与顺铂联合治疗的患者为对照组,另34例采用吉西他滨与顺铂联合治疗的患者为实验组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后相较于对照组,实验组患者的治疗总有效率明显较高,比较差异P0.05;2组不良反应比较差异P0.05;6个月的复发情况比较,2组比较差异P0.05。结论吉西他滨与顺铂联合治疗在非小细胞肺癌辅助化疗中效果明显,在临床上值得应用和推广。     

培美曲塞和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌近期疗效及毒副反应情况探讨

目的：对比培美曲塞联合顺铂、吉西他滨联合顺铂2种治疗方案对晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应,以指导临床药物选择。方法方便2012年10月—2015年10月该院收治的晚期肺腺癌(ⅢB期及Ⅳ期)患者80例,按治疗方案划分为2组：观察组应用培美曲塞联合顺铂治疗;对照组应用吉西他滨联合顺铂治疗。均化疗2个周期后,评估并对比疗效及毒副反应。结果观察组总缓解率30.0%、总控制率67.5%,对照组总缓解率27.5%、总控制率70.0%,2组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞下降、血小板下降及脱发发生率分别为12.5%、7.5%、10.0%,明显低于对照组42.5%、37.5%、37.5%,差异有统计学意义(P<0.05),2组其它不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌可取得与吉西他滨联合顺铂相近的疗效,且其耐受性优于后者,有一定推广价值。