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相似文献
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1.
氯氮平,氯丙嗪治疗阴性型精神分裂症临床疗效对照研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
作者采用前瞻性单盲对照研究方法,评价了氯氮平、氯丙嗪对32例阴性型精神分裂症病人阴性症状的疗效,以阴性症状评定量表(SANS)的得分结果来评价。结果显示,氯氮平治疗组在治疗前后SANS总分及各分量表的综合评分均显著降低(P<0.05或0.01),氯氮平对阴性症状的疗效显著优于氯丙嗪,差异有极显著性意义(P<0.01)。  相似文献   

2.
目的 了解丙咪嗪对精神分裂症阴性症状的疗效。方法 采用治疗前后自身对照及设对照组对照方法,以丙咪嗪合并常用抗精神病药物(研究组)与单用抗精神病药物(对照组)对40例住院精神分裂症病人进行为期8周的对照研究,以SANS、SAPS、TESS进行量表评定。结果 两组病人SANS总分及各分量表分治疗前后均无显著性差异,其余量表评分两组间比较亦均无显著性差异,且研究组有3例在研究期间阳性症状加重而退出研究。  相似文献   

3.
利培酮治疗精神分裂症20例临床分析   总被引:14,自引:2,他引:12  
以利培酮治疗精神分裂症住院患者20例,并以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。全部病例均符合DSM—Ⅲ及ICD—10诊断标准。结果发现,治疗8周后PANSS总分减分率均>20%,其中18例减分率>40%,总减分率为77.14±20.56,临床观察疗效为痊愈11例,显著好转4例,好转5例。无严重副反应。因此认为,利培酮是一种对阳性和阴性症状均有效的药物,可作为治疗精神分裂症的一线药物。  相似文献   

4.
利培酮治疗难治性精神分裂症临床分析   总被引:21,自引:2,他引:19  
目的:评价对利培酮对难治性精神分裂症的疗效与副作用。方法:对我住院的难治性精神分裂症30例换用利培酮治疗24周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)及锥体外系副反应量表(ESRS)评定副作用。结果:PANSS部分、PANSS-G(一般精神病理)分、PANSS-P(阳性症状)分治疗前后有显著差异。PANSS总分及各分量表分均自治疗12周末起有显著下降,说明自第12周末开始显效。PANSS部分减分率≥20%者18例,≥50%者5例,有效率为60%。最常见的副作用是EPS(6/30),但症状多较轻。结论:利培酮对难治精神分裂症有肯定的疗效,副反应轻微。  相似文献   

5.
精神分裂症的自知力及其相关因素研究   总被引:33,自引:1,他引:32  
为探讨精神分裂症的自知力的临床价值及其相关因素,对118例精神分裂症患者进行了自知力与简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)、临床疗效总评量表中的疗效总评项目(CGI-GI)、治疗依从性的评定及其相关分析。结果显示,自知力完整者占11.0%;自知力评分越高,BPRS、SANS、SAPS、CGI-GI和治疗依从性评分越高;自知力与BPRS、SANS、SAPS中的某些症状因子评分,以及受教育年限也有显著相关性,而与年龄、病程、住院次数及住院总时间无显著相关性。提示自知力与其它精神症状的严重程度及其变化、疗效、治疗依从性均有密切的关系,自知力的评定对精神分裂症具有重要的临床价值。  相似文献   

6.
目的探讨d-芬氟拉明(d-FF)激发的神经内分泌反应与精神分裂症临床症状的关系。方法把15例精神分裂症患者在氯氮平治疗前、后行d-FF激发试验,同时以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评定精神症状。结果混合型患者治疗前基础皮质醇(COR)值、治疗后d-FF激发的COR值及治疗前、后d-FF激发的催乳素(PRL)值均显著高于阳性型。症状评分与激素反应有一定的相关关系。结论提示精神分裂症的发生可能与中枢5-羟色胺/多巴胺(5-HT/DA)功能失平衡有关。  相似文献   

7.
建桐翁正【摘要】目的验证和比较哌泊噻嗪、氟哌啶醇癸酸酯、氟奋乃静癸酸酯三种长效抗精神病制剂对精神分裂症的疗效及副反应。方法采用多中心、开放随机对照研究,以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)综合评定。结果治疗后哌泊噻嗪组患者的CGISI与CGIGI分值和SANS量表总分均低于其它两组,差异均有显著性(P<0.05),而BPRS和SAPS量表总分治疗结束时三组间差异无显著性(P>0.05)。TESS总分和RSESE总分在整个治疗过程中均以氟奋乃静癸酸酯组最高,哌泊噻嗪组最低。结论三组中以哌泊噻嗪对精神分裂症的疗效较好,对阴性症状的改善优于氟哌啶醇癸酸酯组和氟奋乃静癸酸酯组,对阳性症状的疗效近似。哌泊噻嗪组副反应较少,安全度较好  相似文献   

8.
利培酮与舒必利治疗精神分裂症对照研究   总被引:18,自引:4,他引:14  
目的:比较利培酮与舒必利对精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用特点,观察其副作用方法:将符合入级标准的精神分裂症患者随机分为利培酮与舒必利两组,用阳必瑟阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评(CGI)、阴性症状量表(SANS)和副反应量表(TESS)等评定其疗效和副反应。结果:利培酮组疗效优于舒必利组,对阴性症状的效果更显著。TESS总分两组间差异无显著性。结论  相似文献   

9.
精神分裂症患者性激素水平动态观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对90例精神分裂症男性病人做了性激素水平的动态变化测定,并与一组正常人(33例男性)进行了比较,研究结果显示,病人组疗后睾酮(T)水平显著低于疗前,其变化与疗后简明精神病量表(BPRS),阴性症状量表(SANS),阳性症状量表(SAPS)亦显著低于疗前,均有密切关系,病人组疗前和疗后T均显著低于正常对照组,而未婚者疗后促卵泡激素(FSH)水平又显著低于已婚和离婚,丧偶者。  相似文献   

10.
氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症   总被引:22,自引:2,他引:20  
目的:了解氯氮平全早培酮的治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:26例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,予氯氮平合并利培酮治疗,疗程8周,分别在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良瓜症状量表(TESS)评定。结果:合并治疗8周后部是性,阴性及一般精神病理分治疗前后均有显著差异。TESSU叫分治疗前后无显著差异。副反应主要为静坐不能,肌张力增高,  相似文献   

11.
对符合ICD-10与CCMD2-R诊断标准的偏执型、未定型、单纯型精神分裂症、精神分裂症残留期、衰退期以及难治性精神分裂症共31例患者进行了疗程分别为8、12周的开放性治疗。对难治性精神分裂症,利培酮剂量6mg/日,其余为4mg/日。临床疗效用阳性和阴性评定量表(PANSS)评定,副反应副反应量表(TESS)评定。结果显示精神分裂症偏执型、未定型、单纯型、残留期、衰退期以及难治性精神分裂症的减分率  相似文献   

12.
精神分裂症异质性及其与5—HT,NE相互作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用高压液相色谱(HPLC)对42例阳性精神分裂症、25例阴性精神分裂症和10例健康正常对照组脑脊液中(CSF)5—羟色胺(5—HT)、5—羟吲哚乙酸(5—HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、3—甲基—4—羟基苯乙二醇(MHPG)进行测试。并以5—HT/NE、5—HIAA/MHPG为其相互作用指标,结果发现,阳性精神分裂症NE、MHPG、5—HIAA/MHPG显著低于正常对照组,而且NE、5—HIAA显著低于阴性精神分裂症,但是5—HT/NE则显著高于阴性精神分裂症。作者就此结果进行了讨论。  相似文献   

13.
精神分裂症患者血清细胞因子与精神病理学的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 为探讨精神分裂症精神病理与细胞因子的关系,了解抗精神病工绎细胞因子的影响。方法 对60符合CCMD-2-R精神分理解症诊断标准的患者,给予抗精神病药物治疗4-6周,在治疗前后检测血清IL-6、TNF2和SIL-2R水平,并间明精神病量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评估精神病理及其变化。结果 抗精神病药治疗后血清IL-6水平显示下降,而血清TNF2和SIL-  相似文献   

14.
目的:探讨抗精神病药对精神分裂症患者血清细胞因子的影响。方法:对46例精神分裂症患者给予抗精神病药治疗6周,在治疗前后检测血清IL-6和TNF-α水平,并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评估临床症状变化及药物副反应。结果:抗精神病药治疗后,血清IL-6水平显著下降,血清TNF-α水平变化不显著。治疗前血清IL-6水平与PANSS阳性因子分显血清IL-6水平显著下降,血清  相似文献   

15.
用氯氮平治疗表现为阴性、阳性症状的精神分裂症病人131例,根据阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)评分分为两组,阴性症状组61例,阳性症状组70例。分别在治疗前、治疗后2、4、8周使用简明精神病量表、SANS、SAPS、临床总体印象量表和副反应量表进行盲式评分。结果显示:氯氮平对两组症状均有较好和同等疗效(P<0.01)。对氯氮平的疗效、作用机制、临床应用、副作用及对难治性病例的疗效进行了讨论。  相似文献   

16.
社区慢性精神分裂症患者的需求调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解社区慢性精神分裂症患者的需求情况。方法:对120例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准的患者完成调查。依据社会功能缺陷量表(SDSS)总分划分轻残组,中残组,重残组。以Camberwell需求评定量表(CAN),生活质量评定量表(QOLS),以及阳性阴性症状评定量表(PANSS)作为评定工具。结果:CAN需求项目评定结果:3组间家庭照料,日常生活,解决精神症状,了解疾病和治疗信息,社会  相似文献   

17.
氯氮平对精神分裂症阴性,阳性症状的疗效分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
用氯氮平治疗表现为阴性、阳性症状的精神分裂症病人131例,根据阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)评分分为两组,阴性症状组61例,阳性症状组70例。分别在治疗前、治疗后2、4、8周使用简明精神病量表、SANS、SAPS、临床总体印象量表和副反应量表进行盲式评分。结果显示:氯氮平对两组症状均有较好和同等疗效(P<0.01)。对氯氮平的疗效、作用机制、临床应用、副作用及对难治性病例的疗效  相似文献   

18.
目的 验证和比较哌泊噻嗪,氟哌啶醇癸酸酯,氟奋及静癸酸酯三种长效抗精神病制剂对精神分裂症的疗效及副反应。方法 采用多中心,开放随机对照研究,以简明精神病评定量表(BPRS),阳性症状评定量表(SAPS),阴性症状评定量表(SANS),临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS),锥体外系副反应量表(RSESE)综合评定,结果 治疗后哌泊噻嗪组患者的CGI-SI与CGI-GI分值和SANS量表  相似文献   

19.
口服利培酮治疗精神分裂症   总被引:14,自引:1,他引:13  
为验证利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性,对20例精神分裂症住院患者给予利培酮4~8mg/d治疗,疗程8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、大体评定量表(GAS)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以锥体外系副反应量表(ESRS)和不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果显示,治疗结束时显效率为90%。利培酮的起效时间在10天左右,仅有轻度的锥体外系副反应和失眠。提示利培酮对精神分裂症的阳性和阴性症状都有良好的疗效,且安全性较高  相似文献   

20.
目的 探讨以阳性症状为主(以下简称阳性)或以阴性症状为主(以下简称阴性)的精神分裂症患者在氯氮平治疗前后脑脊(CSF)中高香草酸(HVA)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)浓度的动态变化。方法 对28例阳性患者和18例阴性患者进行8周的氯氮平治疗。用高效液相色谱-电化学方法测定患者的HVA和5-HIAA浓度。以精神分裂症阳性症状量表(SAPS)和阴性症状表(SANS)为评定工具。以12例非中枢神经系  相似文献   

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