社区综合干预对精神分裂症患者社会康复效果的对照研究

目的观察社区综合干预措施对精神分裂症患者出院后社会康复的疗效。方法采取随机抽样法,将284例出院的精神分裂症患者随机分为干预组（143例）和对照组（141例）,对干预组进行健康教育、用药指导、技能训练、家庭治疗等综合干预,持续1年;对照组仅进行门诊随访。在入组时、半年末、一年末分别对两组患者采用社会功能缺陷筛选量表（SDSS）、阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评估和比较。结果入组时干预组与对照组的SDSS、PANSS评分差异无显著性;干预1年后,干预组SDSS评分（7．54±2．11）明显低于对照组（9．77±2．74）,差异具有非常显著性（P〈0．01）。干预组PANSS评分（38．88±9．58）、阳性量表评分（7．40±1．12）、阴性量表评分（11．32±5．92）,一般精神病理量表评分（20．16±5．19）均低于对照组（46．884±16．37、8．60±3．19、13．52±7．81、24．76±8．08）,差异具有非常显著性（P〈0．01）。干预组复发率18．18％（26例）低于对照组34．75％（49例）,差异有非常显著性（χ^2=10．03,P〈0．01）。结论综合干预措施有利于出院后精神分裂症患者的社会康复。     

JARID2与山东潍坊地区精神分裂症关联

目的 查找精神分裂症的易感基因.方法 用覆盖全基因组间隔距离10 cM(厘摩)的400个微卫星遗传标记,首先对山东省潍坊地区的119例精神分裂症患者与119例正常对照者的DNA混合样本分别进行基因组扫描,发现6号染色体上的D6S289位点基因频率在两组中差异显著,然后又对所有样本进行了逐个扫描与基因分型.结果 D6S289微卫星位点的等位基因频率及基因型频率与精神分裂症呈现关联,并且此位点位于JAR-ID2基因内部.结论 JARID2基因可能为精神分裂症的易感基因,需要对其进行深入研究.     

Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症流行病学对比分析

目的：比Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症的患病率及其在不同人群中的分布特征,对其治疗、精神状态及神经功能进行评定。方法：采用分层机整群抽样方法在山东省统一抽样,采用国际统一的调查流程、筛查工具和诊断标准对调查人群进行线索和逐户调查。结果：共调查84767人,检出符合ICD－10诊断标准的精神分裂症患者296例,其中Ⅰ型精神分裂症186例,患病率为2．19‰,Ⅱ型精神分裂症72例,患率病率为0．85‰,Ⅱ型精神分裂症的患病率明显低于Ⅰ型,两组治疗情况无差异。但Ⅱ型精神分裂症比Ⅰ型预后差,社会功能受损较严重。结论Ⅰ型精神分裂症的患病率高于Ⅱ型,两组患者的预后和社会功能缺陷具有明显差异。     

精神分裂症家庭教育的二年前瞻性研究

目的了解对社区中精神分裂症患者的亲属进行集体心理社会教育的可行性、可接受性，及其长期效果。方法在上海市和济南市进行了为期２年的研究，组织１４次讲座和５次讨论。结果第２年教育组有６８２例完成半数以上活动，为第１年的９３．４％；与只接受例行社区服务的３６６例对照组相比，病情及社会功能进步显著（Ｐ＜０．０１）；患者家属的疾病知识增加、照料负担减轻、心身健康亦相对优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论本法简单可行，患者家属愿意接受，确有效果     

住院精神病患者恢复期焦虑症状及其影响因素的调查分析

应用焦虑自评量表(SAS)测查了190例恢复期精神病患者,37.89％的患者有不同程度的焦虑症状,逐步回归揭示主要影响因素为:与父母或子女感情、从家中得到安慰和理解的机会。与家人交流感情的机会、与医务人员交流感情的机会、同亨或邻居的歧视及病程。     

对精神分裂症患者的家庭干预

对精神分裂症患者的家庭干预张敬悬，翁正一、家庭干预的历史与现状家庭干预（ｆａｍｉｌｙｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）又称家庭治疗（Ｆａｍｉｌｙｔｈｅｒａｐｙ），是从４０年代开始发展起来的。当时不少学者受Ｆｒｅｕｄ学派的影响，从病因学角度对精神分裂症患者的家...     

CCMD—Ⅱ与ICD—10在酒依赖调查中的实践

本文将符合 CCMD一Ⅱ中依赖综合症诊断标堆的834例酒依赖患者,又以ICD—10中的有关标准进行再次诊断,发现两种诊断系统对酒依赖的诊断符合率为99。64%,表明二者有很高的一致性。     

家庭教育对精神分裂症患者社区康复作用的对照研究

对４０８例回归社区的精神分裂患者的主要照顾者进行了为期１年的有关精神病防治知识的家庭教育（教育组），并设２１０例未接受教育者为对照组。结果：教育患者复发率降低了２４％，对照组仅降低了５％，教育组患者社会功能和家庭负担量表的减分率分别为：２５％和４４％，明显高于对照组的１％和９％。教育组患者的疗效水平，服药依从性和就诊合程度均优对照组。家庭教育简便，易行，有效，便于推广应用。     

山东省某地区精神分裂症患者6号染色体的基因组扫描研究

目的在6号染色体上寻找与精神分裂症的关联区域，进而定位精神分裂症的致病基因。方法在6号染色体采用问隔10cM（厘摩）遗传距离的20个微卫星遗传标记，分别对山东省潍坊市东部地区119例精神分裂症患者和119名正常对照者的DNA混合样本进行基因组扫描，比较两组每个等位基因峰值比率的差异。结果患者组D6S289和D6S460两个遗传位点上的等位基因频率分别为0．121和0．200，高于对照组（分别为0．046和0．157，P〈0．01），而患者组D6S1610遗传位点的等位基因频率（0．087）低于对照组（0．161，P〈0．01）。结论山东省潍坊市东部地区的精神分裂症患者中存在与6号染色体的关联区域，致病因子（基因或调控因子等）可能位于其中。