几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化

目的：研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因，测定其pH值和含量变化。方法：采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化；用酸度计测定pH值变化。结果：注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降，产生沉淀，含量下降；注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时，pH值下降产生沉淀。结论：炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用。     

热毒宁注射液与常用输液及其他药物配伍后的变化

目的:考察热毒宁注射液与常用输液及其他药物配伍后的变化.方法:按中国药典2010版测定配伍后的pH值、不溶性微粒、光谱吸收变化.结果:热毒宁注射液用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释后会不同程度地析出黄棕色不溶性微粒,但前者相对较少;热毒宁注射液与pH值较高的药物如含碳酸氢钠的电解质输液、阿莫西林/舒巴坦钠静脉推注液、地塞米松磷酸钠注射液等混合后颜色变黄绿色,光谱吸收曲线改变,有效成分(绿原酸)分解.结论:热毒宁注射液宜用0.9％氯化钠注射液稀释后静脉滴注,与pH值较高的药物联用时应分开注射或在不同输液间用0.9％氯化钠注射液冲管.     

注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍的稳定性

目的 考察注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性. 方法 采用高效液相色谱法测定注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍后在室温下放置6 h内不同时间的药物含量,观察溶液的色泽并测定其pH值. 结果 配伍液在室温下6 h内各时刻药物含量、pH值及外观均无明显变化. 结论 在室温下注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁可在0.9%氯化钠注射液中配伍后6 h内使用.     

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完.     

注射用炎琥宁与注射用头孢他啶配伍的稳定性考察

（1. ［摘要］目的考察注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil C18色谱柱,乙腈 0.02 mol•L 1磷酸二氢钾（pH值3.5）梯度洗脱,测定注射用炎琥宁与注射用头孢他啶配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观及含量无明显变化,但pH值随时间变化逐渐上升。结论注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中3 h内稳定。     

注射用炎琥宁与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的:考察注射用炎琥宁与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法:在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍6h内各项变化均无显著性。结论:注射用炎琥宁与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下6h内基本稳定。     

环磷酰胺注射剂在静脉输液中稳定性观察

目的 探讨注射用环磷酰胺在室温下与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液3种常用输液液体配伍的稳定性,为静脉用药集中调配(PIVAS)环境下的安全配置提供依据.方法 将注射用环磷酰胺以临床常用剂量与输液配伍,采用高效液相色谱法(HPLC)测定环磷酰胺的含量变化,并观察配伍液的外观和pH变化.结果 注射用环磷酰胺与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液在室温下(25℃)配伍,0～6h内其外观及含量无明显变化.结论 注射用环磷酰胺在室温下,与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液3种常用输液液体配伍的稳定性至少6h内稳定,符合PIVAS环境下的要求.     

炎琥宁注射液在不同输液中的稳定性

目的：考察24 h内炎琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法，测定炎琥宁在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方醋酸钠注射液、复方氯化钠注射液等5种配伍液中的含量，并考察配伍液的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与5种输液配伍后外观、pH值、微粒、含量、紫外吸收光谱无明显变化，但4 h后微粒变化明显。结论：注射用炎琥宁可与5种输液配伍应用，但应在4 h内使用。     

四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察

目的:考察注射用喷昔洛韦、注射用促肝细胞生长素、单硝酸异山梨酯注射液、细辛脑注射液与临床常用输液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定6h内混合液中药物的含量及紫外图谱变化,并观察不同时间点液体的外观和pH值变化.结果:以上4种药物与输液溶媒配伍后6h内外观、pH值均无明显变化.注射用喷昔洛韦与0.9％氯化钠注射液(NS)、5％葡萄糖注射液(GS)、10％GS、5％葡萄糖氯化钠注射液(GNS),注射用促肝细胞生长素与10％GS,单硝酸异山梨酯注射液与5％GS和果糖注射液,细辛脑注射液与10％GS、5％GNS配伍后6h药物含量与图谱无明显变化.单硝酸异山梨酯注射液与NS和转化糖注射液配伍,4h时药物含量分别降至95.07％和93.98％.注射用促肝细胞生长素与NS配伍后6h时含量降至75.92％.细辛脑注射液与NS、5％GS配伍后6h含量分别降至94.72％和95.72％.结论:以上4种药物与不同的输液溶媒配伍后,药品的含量随着放置时间的延长会发生变化,其中注射用促肝细胞生长素含量变化尤其明显,提示在临床应用过程中,药品配制完毕后需减少放置时间,以保证药品质量,确保病人的用药安全.     

注射用炎琥宁与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用头孢拉定配伍后的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:6h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用。     

奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后稳定性考察

目的:考察奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全联用.方法:模拟临床两药联用、序贯输入的给药过程,配制不同质量比的配伍液,间隔一定时间对配伍液的外观性状、pH及含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察峰形、峰位的变化.结果:头孢唑肟钠与奥硝唑质量比为0.004～0.100的各配伍液在10～55 min内由淡微黄色变为淡微粉色;各配伍液在2 h内pH及奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示2 h内峰形和峰位没有变化,但放置12 h后在波长502 nm处出现一小峰,且奥硝唑的吸收值下降.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢唑肟钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水将输液管中的药物冲净后,再换接奥硝唑注射液.     

注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常用注射液的配伍稳定性考察

目的 通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法 用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后盐酸丙帕他莫的含量变化,观察配伍后溶液的pH值及外观变化。结果 盐酸丙帕他莫与5种注射液配伍后,含量在6 h内均下降至<90%;在0 h时仅盐酸丙帕他莫与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液pH值为4.52,与其他4种注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h内pH值均下降至<4.0。结论 注射用盐酸丙帕他莫在5种常用的注射液中均不稳定,临床应首选0.9%氯化钠注射液与之配伍,且应现配现用。     

奥硝唑注射液续接注射用头孢曲松钠的稳定性考察

目的：考察奥硝唑注射液续接头孢曲松钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全用药.方法：模拟临床奥硝唑与头孢曲松钠输注给药的顺序与浓度配比,间隔一定时间,对配伍液的外观性状、pH、含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察吸收峰的变化.结果：室温下头孢曲松钠与奥硝唑的各种不同配比的配伍液在5～60 min内由微黄色变为浅粉色或粉色;各配伍液pH、奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示配伍后奥硝唑峰形和峰位没有变化.结论：为确保两药安全有效的联用,建议在头孢曲松钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水等将输液管中的药物冲洗干净后,再续接奥硝唑注射液.     

临床药师对注射用炎琥宁滴速减慢的分析

目的：对某院住院患者注射用炎琥宁的使用情况及炎琥宁相关文献资料进行分析，为临床合理使用炎琥宁提供用药参考。方法：对该院住院患者使用注射用炎琥宁的情况进行汇总，统计分析用药特点，并以"炎琥宁"、"配伍"为关键词，检索CNKI数据库，分析炎琥宁配伍的相关文献；配置注射用炎琥宁临床常用浓度，检测其在不同时间的相对吸光度、pH值、外观等指标。结果：炎琥宁与0.9%NS（氯化钠）不存在配伍禁忌。临床如果使用炎琥宁80 mg规格的，建议溶媒选用5%GS（5%GS为说明书规定溶媒）；考虑到糖尿病患者血糖问题，若使用0.9%NS做溶媒，建议使用炎琥宁200 mg规格的。医生按照临床药师的建议使用注射用炎琥宁，滴注过程未出现输液器堵塞情况。结论：临床药师及时干预，对临床合理使用炎琥宁起到了很好的指导作用，促进临床合理用药。     

注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性

目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升.使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定.然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围.结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用.在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h.     

聚氯乙烯输液器对曲克芦丁的吸附作用考察

目的:考察曲克芦丁在聚氯乙烯(PVC)输液器中的吸附情况。方法:分别将0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液与曲克芦丁注射液混合(0.9%NS组、5%GS组),模拟临床静脉滴注,流经PVC输液器,在24h内不同时间段收集流出的样品,测pH值,用高效液相色谱法测定样品含量,并分别与流经输液器前的结果进行比较。结果:0.9%NS组与5%GS组流经输液器前、后24h内,pH值及含量均无明显变化(P>0.05)。结论:在本试验条件下,PVC输液器对曲克芦丁未见吸附作用。     

单硝酸异山梨酯与注射用氨力农的配伍稳定性

目的研究单硝酸异山梨酯注射剂与注射用氨力农的配伍稳定性。方法将单硝酸异山梨酯与注射用氨力农按临床用药浓度稀释于0．9％氯化钠注射剂中,用HPLC法测定配伍液在不同配伍时间的单硝酸异山梨酯和氨力农的含量变化,同时测定和比较配伍溶液的pH值、不溶性微粒数和外观。结果24h内,配伍液pH无明显变化（3．42）,不溶性微粒符合要求,配伍液中单硝酸异山梨酯含量无明显变化,氨力农含量呈下降趋势,与配伍即刻相比,24h含量下降约2％。24h色谱图显示配伍液中出现杂质峰。结论单硝酸异山梨酯注射剂和氨力农配伍后应于8h内输注完毕,对于需要更长输液时间的,则应分别单独使用。     

The effect of buffering on the stability of reconstituted benzylpenicillin injection

The stability of benzylpenicillin sodium injection after reconstitution was investigated using a stability-indicating high pressure liquid chromatography (HPLC) method. Benzylpenicillin reconstituted in water for injections, diluted in 0.9 per cent sodium chloride infusion in Minibags and stored at 5C was stable for two days (based on t/90 per cent calculations). The effect of reconstituting benzylpenicillin in citrate buffer at pHs between 6 and 8 was investigated. Maximum stability was found to occur in the pH range 6.5-7.5. The stability of buffer-reconstituted benzylpenicillin diluted in 0.9 per cent sodium chloride infusion was then investigated. Results indicated that benzylpenicillin injection 600mg reconstituted in 3.6ml citrate buffer within the pH range 6.5 to 7.5, diluted in 50ml 0.9 per cent sodium chloride in Minibags and stored at 5C, may be assigned a shelf life of at least 28 days.     

聚氯乙烯输液器对左旋丁苯酞的吸附作用考察

目的:考察左旋丁苯酞在聚氯乙烯(PVC)输液器中的吸附情况。方法:用0.9%氯化钠注射液与左旋丁苯酞注射液混合,制备成低、高浓度的左旋丁苯酞/氯化钠注射液,模拟临床静脉滴注,流经PVC输液器,在120min内不同时间段收集流出的样品,用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定左旋丁苯酞浓度,并分别与流经输液器前(0min)的结果进行比较。结果:低、高浓度左旋丁苯酞/氯化钠注射液流经输液器前、后浓度有显著性差异(P<0.05)。结论:PVC输液器对左旋丁苯酞有吸附作用,临床应用时应考虑配备合适的输液器。