紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法　紫素 13 5～ 175mg m2 ,ivgtt,d1 ,卡铂AUC 5 ,ivgtt,d3。 2 1～ 2 8天为一周期。结果　 3 5例病人中PR 16例 (4 5 7% ) ,NC 11例 (3 1 4% ) ,PD 8例 (2 2 9% ) ,骨髓抑制Ⅱ度 2 1例 (60 % ) ,Ⅲ度 12例 (3 4% ) ,Ⅳ度 2例 (6% ) ,胃肠道反应均在Ⅱ度以上。结论　紫素、卡铂联合化疗是治疗晚期非小细胞肺癌最有效方案之一 ,毒副作用可以较好地耐受。     

紫杉醇及铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌

晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)的治疗以非手术的综合治疗为主。近年来出现的以紫杉醇 (ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,紫素或泰素 )为代表的新一代抗肿瘤药物被证实对ＮＳＣＬＣ有较高疗效 ;而在此之前 ,含铂类的联合化疗方案也已被证实对ＮＳＣＬＣ有明确的近期缓解率及延长远期生存期的作用[1] 。我们应用紫杉醇及铂类 (顺铂或卡铂 )联合化疗方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ 30例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　选择我院 1995年 2月至 1998年 3月的住院患者 ,全部 30例患者均经细胞学或病理学确诊 ,且均为ⅢＢ或Ⅳ期无手术条件的晚期ＮＳＣＬ…     

紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫素，卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 紫素135-175mg/m^2,iv gtt,d1，卡铂AUC5，iv,gtt,d3。21-28天为一周期，结果 35例病人中PR16例（45.7%)。NC11例（31.4%)。PD8例（22.9%)，骨髓抑制Ⅱ度21例（60%），Ⅲ度12例（34%），Ⅳ度2例（6%），胃肠道反应均在Ⅱ度以上。结论 紫素，卡铂联合化疗是治疗晚期非小细胞肺癌最有效方案之一。毒副作用可以较好地耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇 (Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,Ｔａｘｏｌ,泰素 )是一种新一代的抗微管药物 ,抗瘤谱广 ,治疗指数高。卡铂 (Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ ,Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ ,伯尔定 )是第二代铂类抗癌药 ,其肾毒性及胃肠道反应均较顺铂轻。我们采用紫杉醇 (美国百时美施贵宝公司生产 )联合卡铂 (意大利百时美施贵宝公司生产 )治疗晚期非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ) 2 6例 ,取得较好疗效。材料和方法一　研究对象　 2 6例晚期非小细胞肺癌均经病理和(或 )细胞学检查证实 ,其中鳞癌 12例 ,腺癌 14例。男性 18例 ,女性 8例 ,年龄 32— 6 8岁 ,平均 5 4岁 ,Ｋａｒ…     

紫杉醇每周方案联合卡铂在老年人晚期非小细胞肺癌中的应用

目的：评价紫杉醇每周方案联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者接受了紫杉醇每周方案联合卡铂化疗，用紫杉醇60mg／m^2，静滴，每周一次，连用3wk，休息1wk，共使用6wk，卡铂按AUC(曲线下面积)=5计算剂量，静滴，在wkl及wk4应用。结果：CR2例，PR15例，NC12例，PD5例，有效率为53．1％(17／32)，中位生存期11．2mo；与紫杉醇标准三周联合卡铂给药方式相比，有效率高，毒副作用少，尤其血液学毒性发生率低，其中Ⅲ—Ⅳ度白细胞减少罕见，病人耐受性较好。结论：对于老年晚期非小细胞肺癌而言，紫杉醇每周方案联合卡铂化疗具有较高的疗效及毒副作用低，是一个较好的治疗方法。     

紫杉醇、去甲长春花碱分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 :观察国产紫杉醇 (紫素 )及去甲长春花碱 (盖诺 )分别与顺铂组成联合方案 ,治疗复发或有远处转移乳腺癌的疗效、毒副作用及临床受益反应 (clinical benefit response,CBR)。方法 : 期～ 期乳腺癌患者 75例 ,分为紫素组 (紫素 +顺铂 ) 3 6例、盖诺组 (盖诺 +顺铂 ) 3 9例。结果 :紫素组有效率 63 .9% (2 3 / 3 6) ,中位缓解期 9个月 (6个月～ 19个月 ) ,CBR率 52 .8% (19/ 3 6) ;盖诺组有效率 56.4% (2 2 / 3 9) ,中位缓解期 7个月 (5.5个月～ 14个月 ) ,CBR率 46.2 % (18/ 3 9)。组间疗效、缓解时间及 CBR无显著性差异 (P>0 .0 5)。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎 ,均为可逆性。结论 :紫素、盖诺分别与顺铂组成二药联合方案对复发或有远处转移的、特别是蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效确切 ,毒副作用较轻 ,组间无显著性差异 ,均可作为一线治疗方案应用     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :研究紫杉醇联合卡铂 (铂尔定 ) (PC方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 4 8例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇 5 5～ 6 0mg/m2 静滴 ,第 1、8、15天 ,卡铂按浓度 /时间曲线下面积 (AUC) =5给药 ,静滴 ,第 1天。 2 8天为一周期。结果 :全组CR 2例 ,PR 16例 ,NC 2 0例 ,PD 10例 ,总有效率为 37.5 %。其中初治组有效率为 4 6 .4 % (13/2 8) ,有两例CR ;复治组有效率为 2 5 .0 % (5 /2 0 ) ,无CR病例 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应为骨髓抑制 (白细胞下降及血小板减少 )、恶心 /呕吐和脱发。结论 :紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,初治组疗效优于复治组 ,且毒性可耐受。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法　 39例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗 ,其中多西紫杉醇 75 mg/ m2 ,静滴 ,第 1天 ,卡铂 AU C 5 (30 0～ 4 0 0 m g/m2 )静滴 ,第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果　全组完全缓解 1例 ,部分缓解 17例 ,稳定 16例 ,进展 5例 ,总有效率为 4 6 .2 %。初治组有效率为 5 0 .0 % ,复治组有效率为 4 2 .9% ,两组间有效率差异无显著性(P>0 .0 5 )。全组中位生存期 11.2个月 ,1年生存率为 4 5 .0 %。KPS评分增加者占 71.8% (2 8/ 39)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 , ～ 度白细胞和血小板下降率分别为 30 .8%和 12 .9% ,其余毒副反应轻微 ,均可耐受。结论　多西紫杉醇联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效 ,毒副反应可以耐受     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将2003年1月-2012年3月期间收治的114例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,其中57例患者采用紫杉醇联合卡铂治疗方案(TC组);另57例患者采用紫杉醇联合顺铂治疗方案(TP组),观察比较2组患者的临床疗效和不良反应,评价紫杉醇联合卡铂方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。结果治疗1个月末,TC组CR 0例,PR 28例,SD 20例,PD 9例,总有效率为49.1%,TP组CR 0例,PR 22例,SD 25例,PD 10例,总有效率为38.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2个周期末,TC组CR 1例,PR 33例,SD 17例,PD 6例,总有效率为59.6%,TP组CR 0例,PR 24例,SD 25例,PD 8例,总有效率为42.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者治疗后恶心呕吐的发生率为45.6%,显著低于TP组的91.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者骨髓抑制副反应的发生率较高,白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均高于TP治疗组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者脱发、神经病变、肌肉关节疼痛以及肝肾功能损害发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,不良反应轻,患者可耐受性高,是一种安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的化疗方案,值得临床进一步推广使用。     

含紫杉醇类和卡铂的不同方案治疗卵巢癌临床分析

目的:观察紫杉醇联合卡铂经静脉、腹腔联合治疗卵巢癌的疗效及毒副作用。方法:27例卵巢上皮癌患者分为4组:A1组,泰素、卡铂静脉推注(5例);A2组,泰素静脉推注、卡铂腹腔滴注(7例);B1组,紫杉醇、卡铂静脉推注(6例);B2组紫杉醇静脉推注、卡铂腹腔化疗(9例)。观察每次化疗后的毒副作用,完成4个疗程后观察疗效。结果:27例中25例完成4个疗程,2例出现过敏性休克而中止化疗。总有效率A1组60%(3/5);A2组71.4%(5/7);B1组50%(3/6);B2组66.7%(6/9)。毒副反应比较,泰素组与紫杉醇组间及腹腔静脉联合化疗组与静脉化疗组间差异均有显著性(P<0.05)。结论:紫杉醇类与卡铂联合化疗对卵巢癌有一定疗效,腹腔静脉联合化疗毒副作用低于单纯静脉化疗,泰素组心脏毒性低于紫杉醇组。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175／m2，3h静脉滴注，于第1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m2，1h静脉滴注，于第1天给药。化疗周期每3周重复。结果 共86例病人接受2～7个疗程的化疗。总缓解率为49％，5例(6％)完全缓解，37例(43％)部分缓解，35例(41％)肿瘤稳定，9例(10％)肿瘤发展。中位缓解期7个月，全组中位生存期11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制肌肉关节痛手足感觉异常和脱发，通常为轻度反应(1度或2度反应)。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案，其毒性反应容易耐受，该方案值得进一步临床研究。     

紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察(附72例)

目的:观察和比较紫杉醇(PTX)联合奥沙利铂(L-OHP)与紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)72例为研究对象,分为紫杉醇联合奥沙利铂(PO)组及紫杉醇联合顺铂(PC)组,紫杉醇给予周剂量60mg/m2,第1、8、15天静脉滴注3h,紫杉醇用药前1h、30min分别静推地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁40mg以预防过敏反应;奥沙利铂65 mg/m2,第1、8天静脉滴注2h;顺铂25 mg/m2,第1-3天静脉滴注; 28天为1周期,每例患者至少治疗2周期以上,按照RECIST标准评价疗效和不良反应.结果:PO组35例:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)14例,总有效率为31.4%; PC组37例:完全缓解0例,部分缓解10例,稳定13例,总有效率为27.0%;最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性等,其中PO组的神经毒性发生率显著高于PC组;PC组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性显著多于PO组.结论:PO 方案与PC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但PO方案较PC方案的不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法.     

同步化放疗联合外科手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

Ⅲ期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)单纯手术治疗的生存率低 ,2年生存率仅为 10 % [1] ,近年来多倾向于化疗、放疗和手术联合的综合治疗模式 ,认为可以延长生存期。本组 2 3例ＮＳＣＬＣ患者接受紫杉醇 (ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ)和卡铂化疗 ,同步行三维适形放疗并联合手术治疗 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 3例ＮＳＣＬＣ患者中 ,男 13例 ,女 10例 ,年龄 33～ 79岁 ;鳞癌 11例 ,腺癌 9例 ,鳞腺癌 1例 ,大细胞癌 2例 ,均经病理证实。采用 1988年ＵＩＣＣ分期 :ⅢＡ期 13例 ,ⅢＢ期 10例。1.2　治疗方法　紫杉醇 6 0ｍｇ/ｍ2 ,每周 1…     

紫杉醇每周与标准3周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较紫杉醇每周与标准3周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 87例非小细胞肺癌患者被随机分成每周给药方案组(周疗组)和标准3周给药方案组(标准组).周疗组,46例,紫杉醇每周给药80 mg/m2 第1 、8 、15天,卡铂(AUC=5),第2天;标准组,41例,紫杉醇每3周给药175 mg/m2,第1天,卡铂(AUC=5)第2天.结果 周疗组与标准组有效率无显著性差异(P＞0.05) .周疗组血色素下降较标准组多,标准组肌肉关节稍较周疗组多,均有显著性差异(P＜0.05).其他不良反应相近.结论 两组有效率相近,无显著性差异(P＞0.05) ,周疗组良好的非血液毒性状况使得它成为对进展期NSCLC患者的一种可供选择的治疗方案.     

紫杉醇联合卡铂化疗56例晚期非小细胞肺癌临床护理观察

目的 探讨针对紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌所发生的毒副反应及采取的相应护理措施.方法 回顾性分析56例行紫杉醇联合卡铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.结果 全组56例中,R 6例,R 21例,D 24例,D 5例;用药过程中出现轻度过敏反应2例,髓抑制49例,肠道反应22例,发56例,经毒性35例.结论 加强紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的观察,取积极有效的护理措施,以明显减少或减轻毒副反应的发生,高患者的生存质量,治疗顺利完成.     

紫杉醇卡铂周方案同步化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇卡铂周方案同步化疗联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的毒性反应及疗效。方法采用前瞻性非随机对照方法,将52例局部晚期NSCLC患者分为同步组(21例):采用紫杉醇和卡铂周方案化疗联合同步3D-CRT;序贯组(31例):采用紫杉醇和卡铂序贯化疗联合3D-CRT。同步组紫杉醇40 mg/m2,静脉滴注1h;卡铂AUC 1.5。序贯组在放疗前行2周期的紫杉醇和卡铂辅助化疗,紫杉醇150 mg/m2,第1天、第21天;卡铂AUC 5,第1天、第21天。3D-CRT 1.8～2.0 Gy/d,总剂量60～66 Gy/6～8周。结果52例患者全部完成治疗。有12例患者在治疗过程中由于白细胞减少而导致治疗时间延长1周以上,其中同步组5例,序贯组7例。同步组中,肺原发灶完全缓解(CR)为9.5%(2/21),部分缓解(PR)为71.4%(15/21),无变化和进展(NC PD)为19.0%(4/21),有效率(CR PR)为81.0%。序贯组中,肺原发灶CR为6.5%(2/31),PR为67.7%(21/31),NC PD为25.8%(8/31),CR PR为74.2%。同步组和序贯组患者的Ⅱ～Ⅲ级急性放射性食管炎、Ⅱ～Ⅲ级急性放射性肺炎和Ⅱ～Ⅲ级白细胞减少发生率分别为61.9%(13/21)和41.9%(13/31)、23.8%(5/21)和22.6%(7/31)及42.9%(9/21)和19.4%(6/31)。同步组有1例患者出现Ⅳ级白细胞减少。52例患者的中位生存时间为17.5个月(同步组19.0个月,序贯组15.8个月),1、2年总生存率分别为72.0%和37.0%,1、2年局部控制率分别为75.0%和75.0%。结论同步放化疗是一种安全有效的治疗方法,绝大多数患者能耐受治疗。同步组与序贯组相比,有提高有效率和延长生存率的趋势,但差异并无统计学意义。     

紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗32例晚期胃癌

联合化疗是晚期胃癌的主要治疗方法[1] 。我们 1999年12月— 2 0 0 1年 1月采用紫杉醇 (ＰＴＸ)、顺铂 (ＤＤＰ)、醛氢叶酸 (ＬＶ)、氟尿嘧啶 (5 ＦＵ)组成ＰＤＬＦ方案治疗晚期胃癌 32例 ,效果较为满意。材料和方法一　病例选择　 32例晚期胃癌患者均经病理诊断为Ⅳ期 ,男性 2 4例 ,女性 8例 ,年龄 39— 6 8岁 ,中位年龄 5 7岁。病理分型 :低分化腺癌 12例 ,中分化腺癌 8例 ,粘液腺癌 7例 ,印戒细胞癌 3例 ,管状腺癌 2例。卡氏评分≥ 70 ,血常规 ,肝、肾功能 ,心电图正常。全部为初治患者。二　治疗方法　采用ＰＤＬＦ方案 :紫杉醇 6 0ｍ…     

放疗联合同期卡铂加顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

为探讨不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)患者行放射治疗联合同期卡铂加顺铂化疗的可行性及疗效 ,1997年 4月～ 1998年 7月 ,我院对 2 7例Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者进行了后程加速超分割放疗联合同期卡铂加顺铂化疗 ,现将治疗结果报告如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　全组Ⅲ期非小细胞肺癌患者 2 7例 ,预计生存期超过 3个月 ,肝、肾功能及血象均正常 ,其中男性 2 2例 ,女性 5例 ;年龄 4 0～ 72岁 ,中位年龄 6 3岁。卡氏评分 6 0～ 90分 ,中位 80分。全组均经病理学或细胞学证实 ,鳞癌 2 1例 ,腺癌 5例 ,腺鳞癌 1例。根据ＵＩＣＣＴＮＭ…     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法:对34例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。结果:紫杉醇联合卡铂的总有效率为41.2%,其中鳞癌有效率为36.4%,腺癌有效率为47.3%。中位生存期为12.3个月,1年生存率为43.5%。主要的毒副反应为肌肉酸痛及骨髓抑制,绝大多数患者耐受性良好。结论:紫杉醇和卡铂联合治疗非小细胞癌是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。     

以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌97例

目的 观察以多西紫杉醇(商品名:希存)为主联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应.方法 对97例晚期卵巢癌患者施以1H多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),顺铂80mg/m2]或TC[多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),卡铂300mg/m2第1天,静脉滴注并水化2 d]方案化疗,21 d为1个周期,化疗6～8个周期.以上两种方案在多西紫杉醇用药前12 h..给予地塞米松8mg口服,1次/12h,共3次.结果 CR9例,PR 74例,sD 6例,PD 8例,总有效率91.7%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15%,Ⅲ度血小板减少占6.5%,非血液学毒性轻微.结论 以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.