我国液体推进剂监测和防护装备研究进展

通过对液体推进剂毒性毒理、液体推进剂监测装备和个人安全防护装备研究、应用情况的阐述,介绍了现阶段我国液体推进剂监测和个人安全防护装备研究中取得的成果和存在的问题,并对液体推进剂监测装备、呼吸防护装备、皮肤防护装备的研究发展趋势进行了展望,提出了建立液体推进剂安全防护体系的构想.     

我国推进剂污染监测与防护研究现状及发展趋势

通过对液体推进剂的发展、毒性毒理特点,以及液体推进剂的监测装备和个人安全防护装备的研究和应用情况的阐述,介绍了现阶段我国液体推进剂安全防护研究取得的成果及存在的问题;对液体推进剂监测装备、呼吸防护、皮肤防护装备研究发展趋势进行展望;提出以毒气监测为基础,根据监测结果科学划分危险区域,参照现有防护装具的技术水平和效果,结合液体推进剂的毒性毒理和区域危险程度,建立推进剂三级监测防护体系的构想;并对未来推进剂特种防护研究工作的特点进行了探讨。     

火箭推进剂应急抢险个体防护装备的设计与研究

目的:研制一种用于液体火箭推进剂应急救援的个体防护装备。方法:防护服采取全包覆隔绝式结构,主要材料采用丁基胶或丁基胶涂覆聚乙烯胶布,内部安装温度、压力监测传感器。大眼窗全闭合头罩,内部安装量程为(0~20)×10-6(V/V)、精度为±1%的推进剂毒气监测传感器,内置头戴式有线耳麦和具备有线/无线2种传输方式的通信模块,无线和有线传输距离不小于150 m和1 000 m。采用空气压缩机作为主供气源,出口含油量不大于2 mg/m3,露点1~3℃。长管正压供气,气路安装涡流降温阀。结果:个体防护装备系统防护因数不小于100,呼吸防护因数不小于10 000,推进剂"气-液"防护时间不小于150 min。结论:该防护装备适用于保护操作人员在遂行推进剂突发事件应急抢险任务时免受推进剂伤害,防护性能好,并显著改善人体生理负荷,可满足发射场推进剂安全防护保障的需要。     

液体推进剂应急处置个体防护系统的研制

[目的]研制液体推进剂应急处置个体防护系统,提高航天发射试验中液体推进剂突发事故的应急救援能力。[方法]采用全包覆隔绝式结构和气冷降温技术,研制长管供气式防护服;采用骨传导通信技术、微波通信及数字视频编解技术,研制无线通信及视频监视指挥系统。[结果]该系统能够对液体推进剂提供有效防护,总体防护因数>125,呼吸防护因数>30 000,有效解决了目前现役液体推进剂防护装备防护因数低、防护可靠性不足的问题。[结论]该防护系统满足液体推进剂作业人员一级防护的需求,可应用于液体推进剂突发事故应急救援。     

我国传染病个人防护装备应用现状及发展对策

应对传染病的个人防护已成为我国医疗卫生系统传染病防控工作的重中之重,在了解当前传染病防控形势的基础上,从呼吸防护、眼面部防护、躯体防护、手足部防护等方面分析我国现行的执行标准及应用情况。指出我国目前个人防护标准体系比较落后、医用防护用品材料及产品性能有待完善、医务人员个人防护意识需要加强。从而对今后个人防护装备的应用提出发展对策,强调执行标准的及时更新、新型防护装备的研发使用及医务人员的分级防护。     

硝酸羟胺防护装具的研制

目的：研制一种包括防护服和防护头罩在内的硝酸羟胺皮肤防护装具，可以在新型推进剂硝酸羟胺贮运、加注等使用过程中对作业人员起到有效防护作用。方法：该防护装具针对硝酸羟胺新型推进剂的特性，利用渗透实验选择涤纶基布涂覆聚氨酯为防护服和头罩主体防护材料，以防雾技术处理的聚碳酸酯（PC）作为头罩眼窗材料。结果：该防护装具经性能测试和现场试用评价，各项技术指标满足相关标准的要求。结论：该防护装具结构设计合理，克服了现有防护服和面具透气性能差、人体负荷大等缺陷，具有轻便、舒适、实用等特点，完善了液体推进剂的防护体系。     

呼吸防护用品选用与个体防护措施评价

2002年5月1日起实施的《中华人民共和国职业病防治法》第二十条规定：“用人单位必须采用有效的职业病防护设施，并为劳动提供个人使用的职业病防护用品”。“用人单位为劳动个人提供的职业病防护用品必须符合防治职业病的要求；不符合要求的，不得使用。”《建设项目职业病危害评价规范》中规定，职业病防护设施评价中包括个人使用的职业病防护用品，现场调查或类比调查中应包括护耳用品、防护口罩、防护服、急救箱等个人使用的职业病防护用品的配置和使用情况。因此，在开展建设项目职业病危害评价时，个体防护措施评价是不可或缺的内容。导致职业病的原因主要集中在呼吸危害方面，个体呼吸防护用品是预防尘肺和职业中毒等职业病的重要防护装备。     

C级防护装备在中毒事件现场的实用性能评价

目的评价在中毒事件现场疾控应急人员使用的C级防护装备的实用性能。方法参照GB/T23465—2009《呼吸防护用品实用性能评价方法》,以专家对项目进行评分权重建立评价体系;专业人员使用C级防护装备模拟现场工作任务后填写主观评价表,采用综合评价法将权重结果与评分结果进行计算,对其实用性能进行测评。结果专家评分权重安全性相关指标评分高于非安全相关指标,安全性指标中前三位分别是面具各零部件稳固性、呼吸和视觉;国产C级防护装备评分(80.65±9.38)分,进口C级防护装备评分(86.40±9.92)分,两类装备评分差异有统计学意义(P=0.000 99);安全性相关内容评分分值最高的为稳固性,最低的为调节装置;进口装备安全性评分及非安全性评分均高于国产装备,差异有统计学意义(P=0.005,P=0.048)。结论两类C级防护装备均适用于中毒现场卫生应急工作,进口装备较国产装备具有更好的实用性能,主要源于设计和材质。中毒现场应急救援个体防护装备的选配要充分考虑到适用人群、工作内容,以及产生的生理、心理和工效学影响;装备应尽可能配备到个人,保障应急救援人员的自身安全与健康。 更多还原     

国外核化生战剂防护装备技术的发展

介绍了国外个体及集体核化生战剂防护装备的发展历程及现状,详细阐述了国外目前较为先进的个体及集体防护装备的性能参数及技术优势,探讨了核化生战剂防护装备的发展趋势及其新技术的应用。     

中毒现场疾控应急人员A级别防护装备实用性能评价

目的探讨疾控应急人员在中毒现场工作中所使用A级别防护装备的实用性能。方法参照GB/T23465—2009呼吸防护用品实用性能评价方法,由专家进行评分,决定指标的权重,建立评价体系。专业人员模拟现场工作任务测试A级防护装备实用性能,填写主观评价表,将权重结果与评分结果采用综合评价法进行计算。结果 A级防护实用性能评价指标体系中最为重视安全性,在安全性内容中重要性居前三位分别是呼吸、报警装置和视觉;在舒适性方面更关注眼部舒适感、面部压痛感和面具佩戴异味感;在使用方便内容里则将穿防护服便利性排在第一位。国产与进口A级防护装备实用性能评分(总分100分)达到中等偏上水平,两类装备评分差异无统计学意义(P=0.063)。头部活动自由度、低头转动的自由度和下肢活动自由度进口装备优于国产装备,且具有统计学意义(P=0.034,P=0.011,P=0.030)。进口A级个体防护装备非安全性相关内容评分高于国产装备,具有统计学意义(P=0.048)。结论执行卫生应急工作时应重视防护装备的安全性,A级防护装备的实用性能满足疾控现场应急人员完成现场工作需要。选配现场仪器设备时应考虑到使用人员视力以及仪器按键、屏幕、重量等影响现场操...     

肼类推进剂猝灭器的研制

目的 研制肼类推进剂猝灭器,以提高航天发射试验中液体推进剂突发事故的应急处置能力。 方法 采用先进的液/气双相流压缩空气泡沫技术,设计肼类推进剂猝灭器,其主体包括压缩空气动力系统、双相流喷枪、泡沫预混罐、不锈钢小推车等。 结果 与目前常用的肼类推进剂猝灭措施相比,肼类推进剂猝灭器能够产生更大的射程、更广的覆盖面和更为均相的泡沫,节水效率和猝灭效果得以较大提升。 结论 实际应用表明,肼类推进剂猝灭器操作使用方便、灵活、高效,能够满足肼类推进剂泄漏应急处置使用的要求。     

双组元火箭推进剂引起急性肺损伤的研究进展

在推进剂作业环节中偏二甲肼（UDMH）和四氧化二氮（N2O2）可能通过呼吸道、皮肤或经口吸人造成作业人员急性肺损伤乃至急性呼吸窘迫综合征,从而对健康构成威胁。急性肺损伤的特征为肺泡毛细血管膜损伤和肺间质水肿等,临床上表现为急性发生的呼吸窘迫和非心源性肺水肿。作者对具有清除体内自由基、抗脂质过氧化活性强、有抑制炎症反应等作用的药物如N一乙酸半胱氨酸、丹参、黄岑苷、乌司他丁、盐酸戊乙奎醚与地塞米松联合使用等的药物作用进行了综述,为指导推进剂引起的急性肺损伤的防治提供参考方向,从而有效地保障推进剂作业人员的生命安全。     

The effect of microbiological containment systems on dexterity

Microbiology laboratories use containment equipment such as safety cabinets and isolators or respiratory protective equipment to protect workers against aerosol infection hazards. There is a perception among microbiologists that the use of containment equipment reduces dexterity to a point where the risks associated with using sharps are increased. Thus, in a situation where it is essential to use sharps, the use of respiratory protection is frequently the favored method of operator protection. Using three methods of manual dexterity testing, the effect of latex gloves, a positive pressure respirator, and three forms of containment equipment, (a Class II safety cabinet, a half suit, and a flexible film isolator) were tested against performance in these tests using bare hands in 10 subjects. The study was extended to additionally assess Class III cabinets using 20 subjects. With the exception of latex gloves, the personal protective equipment and containment equipment all had a statistically significant detrimental effect on manual dexterity compared with working solely with bare hands. The use of containment systems, especially barrier containment systems such as Class III cabinets and isolators, significantly reduces dexterity and may increase the chance of accidents. The use of positive pressure respirators with double gloves also affects dexterity but to a lesser extent. The use of sharps should be minimized within containment equipment. Risk assessment may be required to address the comparative risk of aerosol and needlestick infection with different agents to choose the most appropriate containment systems.     

Critical review of international standards for respiratory protective equipment - I. Respiratory protective equipment for particulate-laden atmospheres

The standards for respiratory protective equipment (R.P.E.) from eleven countries and standards organizations were grouped according to type as particulate removing, gas and vapor removing, airline (fresh air hose and compressed air types), and self-contained breathing apparatus (open circuit and closed circuit). Each group of standards was further divided into specification and performance requirements. This paper is one in a series of three that highlights and critically reviews international respirator standards; it deals specifically with R.P.E. for protection against particulate-laden atmospheres. Great Britain, Australia, European Committee for Standardization (CEN), France, South Africa, Italy, Spain, New Zealand, Scandinavia, Japan, and Germany have standards for R.P.E. against particulate-laden atmospheres. Tabular summaries and accompanying discussion of national requirements are presented in the following categories: solid and liquid aerosol removal efficiency, clogging, and rough usage. Large differences and some notable omissions exist among standards. For example, the protection capacity of the filter can be tested by using solid particulate or liquid challenge aerosols. The majority of the countries evaluate protection capacity using solid particulate aerosols, while the remainder use both solid and liquid or liquid aerosols only. Other differences in filter testing deal with the composition of the test aerosol and the characteristic of the filter measured. The initial penetration or the penetration of the filter as it is being loaded over a specified period of time can be measured. In the latter case penetration is averaged over the test period and the degree of protection is assessed only for that overall time period; information is not provided concerning the protection afforded by the filter in the earlier stages of use.     

皮肤防护材料耐火箭推进剂渗透试验方法的建立及应用

目的：在设计加工渗透容器的基础上，探索皮肤防护材料耐火箭推进剂渗透率测试方法。方法：通过测定密闭容器内火箭推进剂在设定时间内透过试片的质量，计算单位时间、单位面积试片的推进剂介质渗透量。结果：利用渗透容器内推进剂介质质量变化率。建立了皮肤防护材料耐火箭推进剂渗透率测试方法，提出了将渗透率超过100μg／（cm^2·min）作为对推进剂无防护能力的基本判据，提高了材料防护性能测试的可靠性。结论：通过国内外防护材料渗透性能测试比对．初步验证了所建立方法的科学性，该方法可以作为检验材料对推进剂防护性能的基本依据。     

新型气管导管的研制及应用

目的：研制一种用于各种大、中型手术需要麻醉时进行呼吸管理的新型气管导管。方法：选用一次性使用的无毒透明塑胶类．在塑胶内采用材质为不锈钢、韧性强、制作间距规则的螺旋形细钢丝进行加固;管径的粗细根据气管导管的不同型号而变化：在气管导管进入患者气管内部分别有可膨胀性充气囊、出药液口等;在气管导管连接麻醉机端设有可调节气管导管前端上、下方向的伸拉线指圈、注入药液接注射器口、气囊注气连接注射器口等。结果：气管导管防打折性好．上、下方向可进行调节,前端可进行注药,密封性强。结论：该气管导管更加完善了临床操作的不足,为困难气道的处理增加了新的手段,增加了气管内给药途径,非常符合临床实际需要。     

呼吸道传染病疾控应急装备模块化研究

目的了解疾病预防控制队伍处理呼吸道传染病时的应急装备需求,确定疾控系统应对呼吸道传染病的模块化应急装备。方法采用问卷调查、专家咨询等方式,分析呼吸道传染病应急装备的组成。结果呼吸道传染病疾控应急装备确定为采样、流调、消毒和防护4个模块,分别含有9种、12种、14种和7种装备。结论此模块基本能适应疾控人员对应急装备的需求,模块化装备优点显著。