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1.
目的:观察生脉丹咀嚼片对冠脉结扎及垂体后叶素致大鼠心肌缺血模型的影响。方法:给予生脉丹咀嚼片7d后,采用结扎左冠状动脉复制大鼠急性心肌梗死模型,TTC染色后计算梗死心肌占心室的百分比;采用垂体后叶素注射致大鼠急性心肌缺血模型,观察给予生脉丹咀嚼片7d后对造模后心电图ST、T波的影响。结果:生脉丹咀嚼片各剂量组均可以不同程度地降低心肌梗死范围,差异具有统计学(P<0.05);生脉丹咀嚼片各剂量组能减少大鼠心电图的T波和ST段在给予垂体后叶素30s内的上抬幅度,和模型组比较具有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论:生脉丹咀嚼片对大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用。 相似文献
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目的:观察参桂胶囊有效成分处方对舌下静脉注射垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血的心电图变化以及对大鼠心脏病理组织的影响。方法:采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(0.35U/kg)造成急性心肌缺血模型,观察给药组注射垂体后叶素后不同时间点11导联心电图T波变化以及大鼠心脏病理组织切片的变化。结果:参桂胶囊有效成分处方能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的心电图变化,改善因垂体后叶素引起的急性心肌缺血而导致心肌超微结构破坏程度。结论:参桂胶囊有效成份处方组具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用。 相似文献
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黄芪丹参滴丸抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的实验研究 总被引:18,自引:1,他引:18
目的:观察黄芪丹参滴丸抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法:采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率以及对血清LDH、CK、SOD、MDA含量的影响。结果:黄芪丹参滴丸能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图T波抬高,提高血清SOD活性,降低MDA含量。结论:黄芪丹参滴丸具有显著对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用。 相似文献
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双丹注射液对急性心肌缺血模型大鼠心电图与血清酶的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究双丹注射液对实验性急性心肌缺血模型大鼠的防治作用。方法:以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,进行心电图检测;以结扎冠状动脉前降支造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心电图变化及检测血清酶学指标。结果:垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型ST段显着抬高,心肌缺血发生率高,双丹注射液能有效抑制ST段抬高,显着降低心肌缺血发生率;冠状动脉前降支结扎致大鼠急性心肌缺血模型ST段显着抬高,模型组动物血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)升高,超氧化物歧化酶(SOD)减少,而双丹注射液组各项指标均有不同程度改善。结论:双丹注射液能够有效的抑制急性心肌缺血大鼠ST段抬高和调节各种酶活性,从而改善冠脉循环,保护缺血心肌。 相似文献
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目的:观察心泰胶囊对大鼠冠脉结扎致急性心肌梗死模型及垂体后叶素致大鼠心肌缺血的影响,证实其对心肌缺血的保护作用。方法:大鼠自主呼吸下冠状动脉结扎致心肌梗死模型,尾静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型,记录心电图及测定心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)。结果:心泰胶囊可降低大鼠心电图T波抬高幅度;降低血清LDH、CK水平;缩小冠脉结扎大鼠急性心肌缺血的梗死范围。结论:心泰胶囊对心肌缺血动物模型具有保护作用。 相似文献
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参芪提取物对大鼠急性心肌缺血保护作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参芪提取物对注射垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法:选取健康Wistar大鼠50只,随机分为模型组,硝酸甘油组,参芪提取物高、中、低剂量组。给药3天后1小时,记录正常Ⅱ导联心电图,然后尾静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,描记注射后即刻、30秒、1分钟、4分钟、8分钟的心电图,比较注射垂体后叶素前后各组大鼠的T波、J点及心率等指标的变化。结果:参芪提取物能明显降低急性心肌缺血大鼠心电图J点和T波的抬高,对抗垂体后叶素引起的心率减慢。结论:参芪提取物对大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用。 相似文献
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目的:复制大鼠心肌缺血动物模型,观察沙棘复方抗心肌缺血作用。方法:采用静脉注射0.8u/kg的垂体后叶素后记录及观察麻醉状态下大鼠的心电图(ST段)J点、T波;检测注射Pit后45分血清LDH、CK等指标。结果:沙棘复方及地尔硫卓对垂体后叶素致大鼠心肌缺血动物模型均体现出一定的疗效。结论:沙棘复方具有一定的抗心肌缺血作用。 相似文献
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目的 观察降香挥发油抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用及急性毒性反应.方法 采取大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(0.5 U/kg)复制大鼠急性心肌缺血模型,观察降香挥发油对大鼠注射垂体后叶素后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化情况;小鼠尾静脉注射不同剂量的降香挥发油,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD5095%可信限.结果 降香挥发油能明显改善垂体后叶素引起的心电图变化;静脉注射降香挥发油后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为5 505.7 g生药·kg -1,LD50 95%可信限为4845.6 ~ 6240.3 g生药·kg -1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.结论 降香挥发油能够显著对抗垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血作用;降香挥发油毒性很低,临床给药安全可靠. 相似文献
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党参、黄芪对实验性心肌缺血大鼠心电图影响的比较 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 比较党参与黄芪提取物对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。方法 采用垂体后叶素(Pit)法建立心肌缺血动物模型,以Ⅱ导联心电图T波和S—T段位移及心率的变化为指标,观察党参和黄芪对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。结果 黄芪和党参均可减轻实验性心肌缺血大鼠心电图的T波抬高,并能减慢心率,但对心电图S—T段的位移无明显作用,并且党参减轻T波抬高的效果强于黄芪,而减慢心率的作用弱于黄芪。结论 党参和黄芪均对Pit致实验性心肌缺血起明显保护作用。 相似文献
13.
目的:观察参桂胶囊有效成份处方对舌下静脉注射垂体后叶素(pituitrin,PIT)诱发大鼠急性心肌缺血的影响。方法:采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(0.35U/kg)造成急性心肌缺血模型,观察各给药组注射垂体后叶素后不同时间点第Ⅱ导联心电图T波变化以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量的变化。结果:参桂胶囊有效成份处方能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的心电图变化,抑制大鼠血清LDH、CK升高。结论:参桂胶囊有效成份处方组具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用。 相似文献
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丹酚酸A与丹酚酸B改善大鼠心肌缺血作用比较 总被引:13,自引:0,他引:13
目的观察丹酚酸A与丹酚酸B对大鼠心肌缺血的作用。方法通过结扎大鼠冠脉以及静脉注射脑垂体后叶素两种方法,观察舌下注射丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对大鼠不同时间点心电图、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及心肌梗死面积的影响。结果丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对结扎大鼠冠脉导致的急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度、减少梗死面积及降低血清CPK、LDH的作用,其中丹酚酸A 10、5mg/kg的效价明显高于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用相当于10mg/kg丹酚酸B;对静脉注射脑垂体后叶素导致的大鼠急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度作用,其中丹酚酸A10、5mg/kg的作用明显强于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用与10mg/kg丹酚酸B无显著差异。结论10、5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用明显强于10mg/kg丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用相当于10mg/kg丹酚酸B。 相似文献
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麦冬多糖中抗急性心肌缺血活性部位研究 总被引:35,自引:0,他引:35
目的:筛选麦冬多糖中抗心肌缺血的活性部位,明确其抗心肌缺血作用.方法:以异丙肾上腺素造成大鼠心肌坏死程度为评价指标,筛选麦冬多糖中不同分子量的组分,通过垂体后叶素诱发大鼠冠状动脉痉挛实验以及冠状动脉结扎致大鼠急性心肌缺血实验,证明了麦冬活性多糖的抗心肌缺血作用.结果:麦冬活性多糖可拮抗垂体后叶素引起的S-T段抬高,可使结扎大鼠冠脉后升高的S-T段明显降低,同时降低动物血清中CK和LDH含量升高,对心肌缺血造成的SOD降低和MDA增加有一定的抑制作用.结论:麦冬活性多糖可保护心肌细胞,同时具有抑制心肌缺血造成的自由基生成增加和清除氧自由基的作用. 相似文献
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目的:研究西红花苷对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用。方法:将大鼠分为空白对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、丹参注射液组(5.0g/kg)和西红花苷高剂量组(0.2g/kg/d)、西红花苷低剂量组(0.1g/kg/d),给药1周后,通过舌下静脉注射Pit制备心肌缺血模型。记录各组大鼠注射垂体后叶素后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分比,测定其血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组相比,西红花苷能明显抑制垂体后叶素引起的心肌缺血T波抬高,显著降低大鼠血清中CK、LDH活性,增加SOD活性,降低MDA含量。结论:西红花苷能有效缓解垂体后叶素所致大鼠缺血性心肌损伤,其机制可能与抗氧化应激、显著对抗Pit、降低肌酸激酶活性有关。 相似文献
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小红参乙酸乙酯部位抗心肌缺血活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:筛选出小红参抗心肌缺血主要活性部位,研究其抗心肌缺血活性。方法:通过去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)诱导大鼠离体主动脉环收缩试验筛选小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位,以主动脉环张力为观测指标,供试物浓度依次为1.5×10-3,5×10-3,1.5×10-2,5×10-2,5×10-1 g.L-1,确定小红参抗心肌缺血活性部位为乙酸乙酯部位,进一步进行此部位小鼠常压耐缺氧试验、家兔血小板聚集试验和抗垂体后叶素(pituitrin,Pit)致大鼠心肌缺血试验。结果:小红参乙酸乙酯舒张主动脉环效应明显强于其他3个部位,可能是小红参抗心肌缺血主要部位;小红参乙酸乙酯部位有一定抗小鼠常压耐缺氧作用,可显著抑制家兔血小板聚集活性,改善Pit致大鼠心肌缺血程度,明显增强大鼠心肌缺血模型血清SOD活性,降低MDA含量;1.17 g.kg-1小红参乙酸乙酯能改善Pit致大鼠心肌缺血程度,缺血后5 min T波变化百分率为8.6%±3.6%,明显增强大鼠心肌缺血模型血清SOD活性,降低MDA含量。结论:小红参乙酸乙酯部位可能是小红参抗心肌缺血的主要活性部位。 相似文献
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目的:观察复方丹参注射液的抗心肌缺血及活血化瘀作用。方法:实验分为模型对照组、复方丹参注射液低、中、高剂量组和阳性药物香丹注射液对照组。采用舌静脉注射垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,观察复方丹参注射液对大鼠心电图的影响;通过兔体外血小板聚集实验,观察复方丹参注射液对ADP诱导血小板聚集率的影响;对小鼠连续尾静脉注射给药3天,观察凝血时间变化;对大鼠连续尾静脉注射给药3天,观察血液流变学指标的变化及抗血栓形成作用。结果:复方丹参注射液有较好的对抗垂体后叶素所致心肌缺血心电图改变作用,其作用随剂量的增加而加强;对ADP诱导的兔体外血小板聚集有明显的抑制作用;可明显延长小鼠凝血时间;改善大鼠血液流变学指标的变化,明显抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成。结论:复方丹参注射液可通过活血化瘀对抗心肌缺血,是防治心肌缺血性疾病的有效药物。 相似文献