弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在中国所占比例明显高于霍奇金淋巴瘤.弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最为常见的一种类型,在临床、免疫表型及分子遗传学等方面具有高度异质性,其治疗方案也呈多样化.近10年来,DLBCL的诊断及治疗取得了重要进展,现就其规范化治疗方案及最新治疗研究进行阐述.     

原发性小肠淋巴瘤的临床病理特征及其诊疗进展

原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,病理类型主要为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL),占整个NHL的4%～20%[1]。原发性小肠淋巴瘤(primary small intestine lymphoma,PSIL)是比较少见的消化道肿瘤,在小肠恶性肿瘤中     

原发性骨淋巴瘤4例报告并文献复习

原发性骨恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone，PLB)临床罕见，约占全部骨恶性肿瘤的7％和淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的3％～7％。现将我院1998～2000年收治4例原发性骨淋巴瘤报告如下。     

低龄儿童霍奇金淋巴瘤六例临床病理分析

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是一种来源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,为儿科常见的恶性肿瘤之一[1].本文通过使用HE染色、免疫组化技术和原位杂交方法,对我院近年资料采取回顾性研究,了解低龄儿童霍奇金淋巴瘤的临床病理学和流行病学特点,提高临床医师对低龄儿童HL的认识,以减少误诊.     

苦参碱抗肿瘤作用及联合Rituximab治疗NHL相关研究

淋巴瘤(lymphoma)起源于淋巴结和淋巴组织,是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一,临床治疗不易缓解,缓解后短期内复发率高,且容易出现多药耐药.淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤(NHL)常见,NHL 中以B 细胞来源>90%,大部分B 细胞淋巴瘤中可表达CD20(+).目前,对于淋巴瘤的治疗主要依靠化疗为主的综合治疗方案,但化疗本身存在着严重的毒副作用.     

非霍奇金淋巴瘤实验诊断进展

非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin’s lymphoma，NHL)是一种常见的恶性肿瘤。过去主要依据组织病理学诊断，随着检测技术的发展，实验室诊断越来越显示出其在NHL临床分期、监测疾病的发展、肿瘤浸润和治疗反应中的临床意义，而且因其损伤小、敏感性高，可早期协助诊断肿瘤。     

腹部淋巴瘤的CT与MRI诊断进展

淋巴瘤概述淋巴瘤是起源于人类免疫系统细胞及其前体细胞的恶性增殖性疾病,每年新发病例约20 000例,年平均死亡率约为1.46/100 000,居全国恶性肿瘤排序的第11位[1]。淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin′s lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin′s lymphoma,NHL)。在我国,HL患者仅占全部恶性淋巴瘤的10.9%,而NHL占89.1%。国际癌症研究     

体液常规检查中检出非霍奇金淋巴瘤瘤细胞15例分析

根据临床和病理特点不同,恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)分为两大类,即霍奇金淋巴瘤(hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL).其诊断和分型主要依靠病理检查,而细胞学检查则是重要组成部分.本文回顾性分析2005年11月至2010年7月在体液常规检查中发现NHL瘤细胞15例,报道如下.     

非霍奇金淋巴瘤实验诊断进展

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是一种常见的恶性肿瘤.过去主要依据组织病理学诊断,随着检测技术的发展,实验室诊断越来越显示出其在NHL临床分期、监测疾病的发展、肿瘤浸润和治疗反应中的临床意义,而且因其损伤小、敏感性高,可早期协助诊断肿瘤.     

原发性胃肠道淋巴瘤36例临床病理分析

原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是起源于胃肠道黏膜下淋巴组织的结外型淋巴瘤,其中绝大部分为非霍奇金淋巴瘤,由于PGIL临床少见,临床表现多样化,术前误诊率高.现将我院收治的PGIL36例临床病理特点进行回顾分析,以期总结经验,提高早期诊断率.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤疑似1例

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑(脊)膜、脊髓和眼,而无全身其他淋巴结和淋巴组织浸润的非霍奇金淋巴瘤(NHL),这是一种罕见的浸润性、多源性恶性肿瘤[1],约占所有颅内肿瘤的1%[2].     

脾脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

脾脏的原发恶性肿瘤（primary splenic lympho-ma,PSL）临床上较罕见,根据文献报道,脾脏的原发肿瘤仪占人体恶性肿瘤的0．64％。弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DL-BCL）属非霍奇金淋巴瘤,临床侵袭性较强,诊断困难。     

造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

移植技术的进步和新的抗B/T细胞单克隆抗体的出现,造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性淋巴瘤取得了令人鼓舞的进步。本文重点介绍霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(Non Hodgkin lymphoma,NHL)治疗进展。     

非霍奇金淋巴瘤内科治疗策略

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）是一大组复杂的淋巴造血系统恶性肿瘤的总称,分为霍奇金病（Hodgkin disease,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）两大类^[1]。在我国,NHL占85％～90％,远高于欧美国家。近三十年来,NHL的发病率增长了一倍,达到20／10万人。     

核素示踪技术在淋巴瘤诊治中的应用进展

恶性淋巴瘤（lymphoma）是发生于淋巴结和结外部分淋巴组织的免疫细胞恶性肿瘤,分为霍奇金病（Hodgkin’s disease,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）。据流行病学的调查,美国20～39岁男性和80岁以上的女性,NHL的死亡率都排在第五位。     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤1例报道并文献复习

非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin＇s lymphoma，NHL），为淋巴组织恶性肿瘤之一，以淋巴结受累最常见，淋巴结外NHL最常见部位为胃肠道，原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）很少见，笔者报道1例PTL，并结合文献，对其临床特征、病理分型、预后因素、合理治疗进行复习，以提高对本病的认识，指导临床诊断和治疗。     

~(18)F-FDGPET及PET/CT在淋巴瘤疗效评估中的应用

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴结外组织或器官的恶性肿瘤。根据患者的临床和病理特点不同,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。恶性淋巴瘤治疗的关键是早期诊断、准确分期及疗效评估。近十年来大量临床研究     

胸部恶性淋巴瘤的CT特征分析(一)

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma, ML)是一组病因不明的累及全身淋巴网状系统的以淋巴组织过度增生为特征的恶性免疫细胞性肿瘤,占恶性肿瘤的5%,在西方国家的发生率为3～5/10万.组织病理学上分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma, HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)两种类型,其中NHL占淋巴瘤的70%～75%,HD占20%～30%.2001年WHO将NHL又分为B细胞和NK/T细胞两大组,将HL分为结节性淋巴细胞为主型和经典型.每一组又分了多个亚型,使得恶性淋巴瘤总共包含了30个类型.每一类型的淋巴瘤均定义为独立的疾病,具有独特的病理形态、免疫表型、遗传特点和临床表现.     

非霍奇金淋巴瘤治疗现状

淋巴瘤是原发于淋巴系统的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤.其中非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)占整个淋巴瘤的90％.NHIL种类繁多,不同的淋巴瘤有不同的治疗原则.目前常用的治疗指南有欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)指南、美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network)诊治指南和我国的淋巴瘤诊治规范.我们将结合这3个指南对NHL的治疗现状进行介绍.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）指涉及甲状腺的由淋巴组织组成的一种恶性肿瘤，一般特指那些甲状腺为主要或惟一累及部位的恶性淋巴瘤。PTL很少见，占甲状腺恶性肿瘤的5％～8％，占所有非霍奇金淋巴瘤的2．5％～3％。全身性的淋巴瘤或白血病累及甲状腺的占因淋巴瘤或白血病死亡尸解的10％。关于PTL的报道较少，其临床治疗方案和预后评判尚无统一标准。通过我院自2002年5月至2005年6月期间收治的8例PTL患者的临床资料，讨论PTL的临床表现、诊断治疗及影响预后的主要因素。