RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

分光光度法测定复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量

目的：建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量，检测波长为301nm。结果：酮替芬在浓度为5～30μg／ml内呈线性，相关系数r=0．9999。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液，日内RSD分别为2．68％、1．00％和1．61％，日问RSD分别为2．80％、0．90％和0．81％。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液的平均回收率分别为99．12％、100．25％、99．62％，RSD分别为3．56％、2．10％和1．93％。结论：本方法简便易行，适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为含01％庚烷磺酸钠的溶液-（取0．1％庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0．5ml,混匀）-乙腈（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长272nm,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在29．88—249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．60％,RSD为0．618％（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

复方气喘合剂中四种组分的毛细管区带电泳安培检测法测定

采用毛细管区带电泳-安培检测法测定了气喘合剂中氨茶碱、那可汀、盐酸甲氧那明和盐酸麻黄碱的含量，Cu修饰的碳纤维电极对四组分均显示出高催化活性，且稳定性好。四组分的线性范围分别为1.3～28μg/ml（r=0．997）、0．6～17μg／ml（r=0．992）、0．4～13μg／ml（r=0．996）、0．5～10．3μg／ml（r=0．995）。平均回收率分别为99．3％（RSD2．1％）、99．3％（RSD2．3％）、101．4％（RSD1．9％）、98．7％（RSD3．1％）。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的方法，方法采用系数倍率法，测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的质量浓度线性范围分别为5～30μg／ml．（r=0.9999）和20～120μg／mL（r=0.9999），平均回收率分别为99、33％（RSD=0．45％）和98．30％（RSO=0．71％）。结论方法简便，结果快速，适宜于医院制剂的质量分析.     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。     

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量。方法：高效液相色谱法。采用C18柱，以甲醇－水－冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，检测波长为278nm。结果：氯霉素和甲硝唑浓度分别在2．810－6．570μg/mL和4．050－32．85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．67％和99．83％，RSD分别为1．16％和1．23％。结论：方便简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：建立一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量。方法：一阶导数分光光度法，在256nm处测定氯霉素滴眼液的振幅值D。结果：线性范围为29．42－88．27μg／ml，r＝0．99998(n=5)；平均回收率为100．5％，RSD=1．1％(n=7)。辅料无影响，测定结果与药典方法一致。结论：该法操作简便、快速、准确，适合于医院中氯霉素滴眼液的含量测定。     

Clinical pharmacokinetics of chloramphenicol and chloramphenicol succinate

In recent years there has been a renewal of interest in chloramphenicol, predominantly because of the emergence of ampicillin-resistant Haemophilus influenzae, the leading cause of bacterial meningitis in infants and children. Three preparations of chloramphenicol are most commonly used in clinical practice: a crystalline powder for oral administration, a palmitate ester for oral administration as a suspension, and a succinate ester for parenteral administration. Both esters are inactive, requiring hydrolysis to chloramphenicol for anti-bacterial activity. The palmitate ester is hydrolysed in the small intestine to active chloramphenicol prior to absorption. Chloramphenicol succinate acts as a prodrug, being converted to active chloramphenicol while it is circulating in the body. Various assays have been developed to determine the concentration of chloramphenicol in biological fluids. Of these, high-performance liquid chromatographic and radioenzymatic assays are accurate, precise, specific, and have excellent sensitivities for chloramphenicol. They are rapid and have made therapeutic drug monitoring practical for chloramphenicol. The bioavailability of oral crystalline chloramphenicol and chloramphenicol palmitate is approximately 80%. The time for peak plasma concentrations is dependent on particle size and correlates with in vitro dissolution and deaggregation rates. The bioavailability of chloramphenicol after intravenous administration of the succinate ester averages approximately 70%, but the range is quite variable. Incomplete bioavailability is the result of renal excretion of unchanged chloramphenicol succinate prior to it being hydrolysed to active chloramphenicol. Plasma protein binding of chloramphenicol is approximately 60% in healthy adults. The drug is extensively distributed to many tissues and body fluids, including cerebrospinal fluid and breast milk, and it crosses the placenta. Reported mean values for the apparent volume of distribution range from 0.6 to 1.0 L/kg. Most of a chloramphenicol dose is metabolised by the liver to inactive products, the chief metabolite being a glucuronide conjugate; only 5 to 15% of chloramphenicol is excreted unchanged in the urine. The elimination half-life is approximately 4 hours. Inaccurate determinations of the pharmacokinetic parameters may result by incorrectly assuming rapid and complete hydrolysis of chloramphenicol succinate. The pharmacokinetics of chloramphenicol succinate have been described by a 2-compartment model. The reported values for the apparent volume of distribution range from 0.2 to 3.1 L/kg.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量。方法采用UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱后,利用质谱仪的多反应监测(MRM)模式测定氯霉素含量。结果氯霉素质量浓度在1.0~20.0 ng/ml范围内与质谱相应值呈良好的线性关系,检出限为0.15 ng/ml,定量限为0.5 ng/ml,RSD为0.83%,加标回收率平均值在94.0%~100.3%。结论UPLC-MS/MS法准确度高、灵敏度高、重现性好。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL~(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。