临床应重视中药的不良反应

中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,属于药品不良反应的一部分。我国卫生部国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。该规定明确指出构成药品不良反应必须兼备三个条件：一是“合格药品”;二是“正常用法用量”;三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三个条件缺一不可。判断是否属于药品不良反应,必须以上述规定衡量,如果上述药品不良反应是由中药引起的,就是中药不良反应。     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

处理药品不良反应纠纷无法可依

铃兰欣事件凸显尴尬现状患儿因输液引发了药品不良反应事件,患儿家长根据医院的诊断及治疗过程,认为自己孩子以前没有的心肌损害就是药品不良反应所致,并且是严重的药品不良反应,进而向医院和药厂提出了赔偿要求;医院和药品生产厂家承认患儿部分反应属于药品不良反应,而否认最严重的后果是药品所致。前不久发生于北京儿童医院的一起药品不良反应事件,再次将药品不良反应纠纷摆在了人们的面前。这和近几年发生的排毒养     

论药品不良反应损害救济模式及中国的进路

为保护消费者的利益,合理分担药品发展风险,并兼顾预防药品危险,各国均通过立法对药品不良反应受害者进行救济。药品不良反应损害补偿制度有代表性的国家是德国、日本、瑞典。日本药品不良反应损害补偿模式为基金补偿模式,瑞典药品不良反应损害补偿模式为自愿保险模式,德国药品不     

南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查

目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况，找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法，对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查960人，获有效问卷为791份，有效应答率为82.4％。医务人员对药品不良反应概念答对率为28．4％。67．8％的医务人员曾遇到过不良反应，76．6％的医务人员认为报告临床所见的药品不良反应是自己的职责，然而仅有38．8％的医务人员曾经报告过药品不良反应，主要报告机构为地方药品不良反应监测中心，没有报告的原因主要是不知道报告程序（53．3％）。97．6％的被调查对象认为有必要加强药品不良反应知识的教育。结论医务人员对药品不良反应认知情况不容乐观，对药品不良反应上报意识还不够强、对报告体系还不够了解，应加强宣传教育。提高药品不良反应的认知水平。     

定西市8家二级以上医院医务人员药品不良反应认知度调查

目的调查相关医务人员药品不良反应认知度,了解其认知现状,为减少药品不良反应错报漏报、提高我市药品不良反应报告质量提供参考。方法以我市8家二级以上医院医务人员为对象,随机发放问卷1 443份,进行问卷调查。结果能正确认识药品不良反应报告意义的医务人员占67.5%(893人),能正确应对工作中遇到的药品不良反应(包括及时准确报告药品不良反应)者占34.32%(454人)。医务人员对药品不良反应的认知度和对药品不良反应报告方法、程序以及监测等相关制度的知晓率都很低。结论应加强药品不良反应相关知识培训,提高医务人员药品不良反应认知水平,端正医务人员对药品不良反应的上报态度,完善药品不良反应监测和报告管理体系,以有效预防药品不良反应的发生,保障公众用药安全。     

我院开展药品不良反应监测工作的体会

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的反应。绝大多数药物在具有治病功能的同时还存在着或多或少或严重或轻微的不良反应。药品出现不良反应的原因复杂,因此,我国建立了药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、经营企业和医疗机构对药品不良反应必须依法进行上报。     

药品不良反应救济的理论分析

药品不良反应属药品容许性危险,发生不良反应的药品不存在缺陷,药品企业不承担侵权责任.但受害人自担药品不良反应的损失有悖社会正义,对受害人予以救济是公平正义的要求.通过衡量各种冲突的利益,药品不良反应救济可以采用基金方式给予受害人补偿.有必要借鉴其他国家和地区的成功经验,构建我国科学规范的药品不良反应救济制度.     

药品不良反应监测工作存在的问题及其对策

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。本文从我中心药品不良反应监测工作存在的问题出发，提出了加大药品不良反应监测力度，防范临床用药风险的对策。通过加大药品不良反应监测力度，提高临床用药的安全性。     

药品不良反应285例监测与报告分析

<正>药品不良反应(ADR)是指为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。据世界卫生组织(WHO)公布,世界各国住院患者发生药品不良反应的概率为10%²0%,其中6%死于严重药品不良反应[1]。我国的药品不良反应发生率约占住院患者的15%20%,其中6%死于严重药品不良反应[1]。我国的药品不良反应发生率约占住院患者的15%³0%,每年因药品不良反应入院患者约480万人次,每年大约有18万人死于药品不良反应[2]。     

医院开展药品不良反应监测工作的探讨

药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。自1968年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来,药品不良反应监测取得了一定进展,同时也面临新的挑战。目前,我国药品不良反应(ADR)报告主要来自医院(占报告总数的99%),是发现ADR的主要场所,在ADR监测中发挥着极为重要的作用。加强基层医院药品不良反应监测工作迫在眉睫。本文结合我院实践,对做好医院药品不良反应监测工作进行探讨。     

147例药品不良反应报告分析

目的分析本院2016年至2017年上报的药品不良反应,找出药品不良反应发生的规律,以期更好地指导合理用药。方法对本院2016年至2017年收集到的147例药品不良反应进行归类分析。结果药品不良反应可以发生在任何年龄段、以静脉注射给药导致的药品不良反应最多、抗感染药导致的药品不良反应最为常见占27.15%,主要表现为皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害。结论关注儿童、老年人等特殊人群用药、加强抗菌药物的监管、减少静脉注射药物、合理规范的使用中药注射剂是减少药品不良反应的有效措施。     

科学合理用药-预防药物不良反应的发生

我国自从药品实行分类管理以来，极大地方便、丰富了人民群众日常生活中医疗保健的多样化、个性化要求。但人门在追求多样化、个性化的同时，由于不能充分把握科学合理用药也给人门带来了一些与用药目的无关的或不可预料的药品不良反应危害。特别是药品实行分类管理以来，人们可以更加容易地购买和接触到药品。在药品不良反应频繁发生的今天，国家已经建立并正在健全药品不良反应报告与监测制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。药品不良反应有些是很难避免的，有些是可以避免的，需要药品生产、经营企业，医疗卫生机构和消费者的共同努力，对于每一位药品的购买、服用者而言，在药品的购买、使用过程中，应掌握以下科学原则：     

浅谈药品不良反应与安全用药

我国药品不良反应监测中心推算,每年因药品不良反应致死的人数高达20万人。重视药品不良反应的控制,降低药品不良反应发生率,对于确保患者用药安全具有至关重要的作用。本文从药品不良反应的种类、引发药品不良反应发生的原因以及科学、合理、安全用药三个方面展开论述,督促患者、药师、医生、护士等从自身做起,合理、安全用药,以降低药品不良反应的发生率。     

对药品不良反应的认识

随着用药品种和数量的不断增多,人们逐渐认识到了药品不良反应对人类健康的危害。本文介绍了药品不良反应的分类、导致药品不良反应的原因以及如何才能减少药品不良反应发生等方面的问题,以尽量避免临床用药中药品不良反应的发生。     

关于建立药品不良反应损害救济制度的思考

药品不良反应事件给各方当事人带来了客观的实质损害,但我国目前药品不良反应损害救济制度空白,相关权益无法得到保障,建立药品不良反应损害救济制度势在必行。本文基于我国药品不良反应的现状,立足于药品不良反应损害救济制度的意义及其带来的不利影响,探讨建立我国建立药品不良反应救济制度的思路。     

我院46例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药。方法:对我院2006年收集到的46例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果:由抗生素导致的药品不良反应所占比例最高;药品不良反应常见表现为皮肤及附件的损害。结论:临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免药品不良反应的发生。     

药品不良反应临床简报系统的设计和应用

目的：运用计算机技术,建立药品不良反应临床简报系统,简化药品不良反应的上报程序,提高药品不良反应报告的数量和及时性。方法：根据国家食品药品监督管理局编制的《药品不良反应报告表》,提取必须由临床提供的信息。应用SQL Server 2000数据库以提问形式实现程序设计。结果：药品不良反应临床简报系统操作简便,适用于医院药品不良反应的上报。     

关于对我院医务人员药品不良反应认知度的调查

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害的或与治疗无关的反应。药品不良反应监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，是确保人们用药安全的重要措施。本文对我院医务人员药品不良反应认知度进行调查，以便引起临床医务工作者对药品不良反应工作的足够重视。     

我院105例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为此,笔者对我院2010—2011年收集的105例药品不良反应报告进行总结、分析,以了解我院药品不良反应的发生