早期应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨毛细支气管炎患儿发病早期(24h内)应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入后的疗效及其临床意义。方法:连续入选的毛细支气管炎200例患儿,按病程把发病时间<2d为A组100例;发病时间>2d为B组100例;而后A组分为A1对照组、A2治疗组各50例:B组也分为B1对照组、B2治疗组各50例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗上加用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗;分别对各组在喘息症状消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数进行观察比较。结果:治疗组喘息症状消失、喘鸣音消失、住院天数与对照组相比差异有显著意义(P<0.05),且发病早期(24h内)应用作用优于48h后。结论:早期应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程较短,疗效较好。     

雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效比较

目的 对比雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法 选择我院儿科2014年10月至2016年8月收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据随机数表法将患儿分为A、B、C三组,每组40例.A组予常规治疗,B组和C组分别在常规治疗基础上联合雾化吸入重组人干扰素α1b,剂量分别为2μg/kg、4μg/kg,疗程7 d.疗程结束后,比较两组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间以及治疗有效率.结果 治疗后,B组、C组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(3.24±1.32)d、(5.42±1.34)d、(6.36±1.40)d、(5.62±1.29)d和(5.37±1.28)d、(5.37±1.28)d、(6.21±1.32)d、(5.41±1.23)d,均明显短于A组的(4.51±1.47)d、(6.79±1.62)d、(7.91±1.57)d、(7.92±1.91)d,差异均有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿的治疗有效率分别为92.50%、95.00%,明显高于A组的75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);而B组和C组患儿的上述各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).三组患儿均未见未见发热、皮疹等药物相关不良反应,治疗期间血常规及肝肾功能检查均正常.结论 常规治疗基础上联合雾化吸入低剂量(2μg/kg)的重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎具有确切的临床疗效,安全性较高.     

布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法 60例毛细支气管炎患儿根据用药方法不同分为治疗组30例,采用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例,给予病毒唑联合地塞米松加入生理盐水雾化吸入,2次/d;疗程5～7d,对比两组治疗的疗效。结果经过5～7d的治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,经t检验显示,两组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组疗效经统计学分析显示,治疗组的治愈率及有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,差异有显著性(χ2=16.3、5.8,P0.05)。结论应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可以明显改善患儿的临床症状、体征,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

α1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探究雾化吸入α1b干扰素联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取2013年6月至2014年6月在濮阳市妇幼保健院就诊的毛细支气管炎患儿126例,随机分为观察组与对照组,每组63例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用α1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组患儿在常规治疗基础上单纯加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的治疗结果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、闷喘、肺部哮鸣音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论α1b干扰素与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可促进临床症状和体征的恢复,值得推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对症治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5~7 d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7 d.观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析.结果 治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮鸣音、湿啰音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定,使用安全.     

高浓度病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法 :将 84例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组 ,治疗组用 5 0mg/mL病毒唑雾化治疗 ,每次约 0 5h ,对照组用 10mg/mL病毒唑雾化吸入。结果 :治疗组平均喘憋缓解时间为 (3 0 1± 1 2 3)d ,住院天数 (6 5 0± 1 2 6 )d ;对照组平均喘憋消失时间为 (4 .4 8± 1.4 1)d ,病程为 (9.0 1± 1.33)d。结论 :高浓度病毒唑雾化吸入较常规剂量病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短喘憋时间和病程     

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的研究硫酸特布他林(博利康尼)雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率(痊愈 显效)为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显著高于对照组(P= 0.012)。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显著短于对照组(P值均<0.05)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P值分别<0.05、0.01)。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,具有广阔的临床应用前景。     

布地奈德和硫酸特布他林吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组:治疗组和对照组各33例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,吸入时间10～15min/次,疗程5～7d,对治疗后的临床症状和体征改善时间及平均住院天数进行比较。结果:治疗组的总有效率(97%)明显高于对照组(75.8%),治疗组咳嗽、喘憋、气促缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数明显比对照组短,差异有统计意义(P<0.01或P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:120例毛细支气管的患儿随机分为两组,对照组单纯应用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入.观察两组患者治疗前后症状缓解、消失、住院时间情况.结果:治疗组在症状缓解、消失、缩短住院时间方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入,治疗小儿毛细支所管炎疗效显著,不良反应少,可作为治疗毛细支气管炎的主要措施.     

不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎临床研究

目的研究在毛细支气管炎患儿的治疗过程中运用不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取我院在2017年10月～2018年5月收治的毛细支气管炎患儿60例,将其随机分为对照组与观察组,各30例,两组患儿采用不同剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式,分析治疗效果、患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及喘息消失时间等。结果低剂量组总有效率是53.3%,高剂量组总有效率是83.3%,差异有统计学意义(χ~2=6.241,P=0.044)。两组哮鸣音消失时间低剂量组(5.28±1.06)d及高剂量组(4.22±1.03)d,喘息消失时间低剂量组(5.08±1.16)d及高剂量组(4.02±1.13)d,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿咳嗽消失时间差异无统计学意义(P0.05),两组药物不良反应无差异。结论高剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式的治疗效果优于低剂量组。从多方面角度考虑,在临床治疗过程中采用高剂量的治疗方式能够更好地促进毛细支气管炎的治疗,临床住院总费用更少,具有重要的临床推广应用价值。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法60例住院患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组(50例)加用布地奈德混悬液与博利康尼雾化液氧气雾化吸入;对照组(30例)加用α-糜蛋白酶、病毒唑超声雾化吸入,对治疗后疗效结果、症状、体征消失时间进行比较。结果观察组显效率、缓解咳嗽、喘息、缩短肺部哮鸣音时间的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病情,减轻症状,疗效确切,且操作方便。     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.     

重组人干扰素α_1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,两组患儿均给予止咳平喘、吸痰、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗;观察组则加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比观察两组患儿的临床疗效及症状缓解情况。结果:观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为91.7%和70.0%,组间差异具有显著性(P<0.05);此外,观察组患儿在住院时间和肺部哮鸣音、咳嗽发热及喘憋三项症状上的消失或缓解时间也显著优于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显促进毛细支气管炎患儿的临床症状和生命体征恢复,缩短病程,临床疗效显著、安全,值得在临床上进一步推广使用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性.方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组,对照组采用基础性治疗,低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液,每次1 mL (含布地奈德0.5mg),3次/d,高剂量组加用布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0mg),3次/d.观察3组临床疗效及不良反应情况.结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),且高剂量组明显优于低剂量组(P<0.05).所有患儿均未发现明显不良反应.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好,且与剂量呈正相关.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例,对照组26例。两组均给予常规综合治疗(抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静)沙丁胺醇溶液0.25ml雾化吸入,每天2次。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1ml(0.5mg)雾化吸入,每天2次。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察雾化吸入布地奈德辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 95例毛细支气管炎患儿随机分成两组 ,均采用综合治疗 ,治疗组加用布地奈德雾化吸入 ,对照组加生理盐水雾化吸入。结果 :治疗组患儿的咳嗽消失、喘憋缓解、肺部口罗音消失、住院天数均少于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应。结论 :布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎可缩短病程 ,疗效确切 ,值得临床推广     

布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对2008年1月-2010年5月在宁夏盐池县人民医院住院治疗的60例毛细支气管炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例。两组均采用综合治疗抗病毒、化痰、止咳,必要时吸氧、镇静等治疗。观察组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,观察组的住院天数小于对照组(P<0.01)。结论布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有效率高,且可以降低住院时间。