更年安胶囊的生产工艺优化

目的考察更年安胶囊的最佳生产工艺,方法通过对提取工艺、渗漉工艺、干燥工艺和成型工艺的优选,以出膏率、渗漉速度、收集的药液量、含水量、制得颗粒的休止角、临界相对湿度以及堆密度为评价指标,完善更年安胶囊的制备工艺.结果更年安胶囊的最佳生产工艺确定为确定原工艺中地黄、熟地黄等6味药煎煮的2次加水量分别为12倍和10倍.滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25的浸膏,其余五味子等6味用60%乙醇作溶剂进行渗漉,渗漉速度0.025～0.03 mL·min-1·g-1,收集渗漉液为原药材的12～13倍,回收乙醇并浓缩至相时密度为1.20～1.25,与上述浸膏合并,加入浮小麦等3味的细粉,制成颗粒,干燥即得.结论优化后方法进一步降低成本、提高含量,可应用于大生产.     

五酯胶丸提取工艺研究

目的研究五脂胶丸制备过程中五味子的提取工艺.方法采用正交实验,筛选醇提工艺.结果五味子的最佳提取工艺为:五味子加10倍量水煎煮,过滤,弃滤液,取药渣80 ℃干燥, 干药渣粉碎过20目筛,用12倍量70%乙醇回流提取2次,1.5 h/次, 过滤,合并醇提液,减压回收乙醇,浓缩、干燥,得醇浸膏.结论本文所述方法可以有效提取五味子的活性成分,并且适于工厂大生产.     

五酯胶丸提取工艺研究

目的研究五脂胶丸制备过程中五味子的提取工艺。方法采用正交实验,筛选醇提工艺。结果五味子的最佳提取工艺为:五味子加10倍量水煎煮,过滤,弃滤液,取药渣80℃干燥,干药渣粉碎过20目筛,用12倍量70%乙醇回流提取2次,1.5 h/次,过滤,合并醇提液,减压回收乙醇,浓缩、干燥,得醇浸膏。结论本文所述方法可以有效提取五味子的活性成分,并且适于工厂大生产。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(中药)批件号 ZGB2007(1-8)

【处方】川芎 485g 当归 485g 【制法】以上二味，用90％乙醇回流提取2次，每次2h，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1．33—1．40（70℃）的稠膏。药渣加水煎煮2次，第一次1h，第二次0．5h，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．10（60℃），加乙醇使含醇量达70％，低温静置24h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1．33—1．40（70℃）的稠膏，与上述清膏合并，真空干燥成干膏，加入二氧化硅细粉适量，粉碎，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。     

活血化瘀中药组方预防盆腔粘连机理研究

目的探讨丹莪妇康煎膏预防盆腔粘连发生的机理。方法总结丹莪妇康煎膏在抑制血小板聚集、抗血栓、抗炎、镇痛及增强免疫力方面的作用。结果和结论经临床实验证实,丹莪妇康煎膏对盆腔粘连的预防作用显著。     

丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症盆腔疼痛的疗效观察

目的:观察中药制剂丹莪妇康煎膏对子宫内膜异位症(EM)中盆腔疼痛的疗效。方法:选择门诊初治EM患者140例,随机分为丹莪妇康煎膏治疗组、孕三烯酮治疗组、丹黄祛瘀胶囊治疗组和对照组,治疗组分别给予三个疗程治疗,对照组未经处理。观察治疗前后盆腔疼痛的变化情况。结果:丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症总有效率达93.3%,与对照组相比较,差异有统计学意义。丹莪妇康煎膏组和丹黄祛瘀胶囊组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。丹莪妇康煎膏组(痊愈率23.3%,总有效率93.3%)和孕三烯酮组(痊愈率26.7%,总有效率96.7%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹莪妇康煎膏是治疗子宫内膜异位症的一种安全、有效的药物,值得进一步研究及推广。     

175例子宫内膜异位症药物治疗临床观察

目的 探讨孕三烯酮、口服避孕药敏定偶、中药丹莪妇康煎膏治疗内异症的疗效和安全性差异,指导临床用药.方法 从本院妇科患者中选取有子宫内膜异位症典型症状的患者,回顾分析了175例子宫内膜异位症患者的药物治疗随访资料,比较疗效及副作用发生率.结果 3组药物疗效无明显差异(P＞0.05),孕三烯酮引起的闭经、体重增加、潮热、多毛、痤疮发生率高于敏定偶和丹莪妇康煎膏(P＜0.05).丹莪妇康煎膏引起的肝功能损害仅占1.47%.结论 3种药物治疗内异症疗效无明显差异,敏定偶耐受性好,更容易被患者接受,对肝病患者丹莪妇康煎膏应为首选.     

丹莪妇康煎膏对愤怒模型大鼠下丘脑多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺含量的影响

探讨丹莪妇康煎膏改善情绪的机制。根据张红梅等的方法并加以改进,制作大鼠愤怒模型,观察丹莪妇康煎膏对正常对照组、模型对照组及观察组大鼠行为学的影响,并采用高效液相色谱法测定各组大鼠下丘脑单胺类神经递质:多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺的含量。结果:①丹莪妇康煎膏对大鼠旷场试验评分均较模型组有所改善;②丹莪妇康煎膏可以有效调节愤怒所导致的大鼠下丘脑单胺类神经递质:多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺的紊乱,使之接近正常组大鼠。     

丹莪妇康煎膏对各年龄段患者人工流产术后疗效观察

目的观察丹莪妇康煎膏对各年龄段患者人工流产术后的临床疗效。方法 278例入选患者按年龄分为〈20岁、20～30岁、31～40岁和〉40岁4组,均口服丹莪妇康煎膏15g,2次/d,服用7d,观察止血、止痛疗效。结果丹莪妇康煎膏显著改善各年龄段患者的子宫出血持续时间、子宫出血量、月经恢复情况及疼痛状况,并且其疗效与年龄呈现出一定的负相关。结论丹莪妇康煎膏治疗各年龄段患者人工流产术后的出血、疼痛等症状,临床效果显著。     

镇惊泻火颗粒的制备工艺研究

摘 要 目的： 研究镇惊泻火颗粒的制备工艺。方法: 采用正交试验,以干浸膏得率、甘草苷和丹酚酸B的含量为指标,对镇惊泻火颗粒的提取、纯化工艺进行研究;以合格颗粒得率为指标,对颗粒的成型工艺进行研究,优选制剂的制备工艺。结果: 铁落先煎60 min,其余各药加8倍量水,浸泡90 min,加入先煎铁落液,煎煮提取90 min,共3次。合并浓缩至相对密度1.3左右（60℃热测）,加蒸馏水至稀释比为1:2（V/V）,加乙醇至含醇量50%,24 h后滤过。滤液回收乙醇后浓缩至相对密度1.3 （60℃热测）,60℃下干燥粉碎得干浸膏。以淀粉作稀释剂,干浸膏与辅料比例1：0.8,90%乙醇为润湿剂制软材,过20目筛制粒,60℃干燥3 h,烘干,整粒,即得。结论:优选的镇惊泻火颗粒制备工艺稳定可行。     

祛风胜湿颗粒提取工艺优选

目的 优选祛风胜湿颗粒最佳的提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验设计,以异欧前胡素含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的醇提最佳工艺条件;以甘草酸单铵盐含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的水提最佳工艺条件;采用单因素试验,优选防风、川芎、藁本和蔓荆子4味药材的最佳提取工艺.结果 优选的祛风胜湿颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取2次,每次2h;挥发油的提取工艺条件为加8倍量水提取4h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论 优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产.     

薄荷煮散颗粒制备工艺研究

目的:研究薄荷煮散颗粒制备工艺。方法:以成型性、干膏收率、滤过性、薄荷挥发油含量为指标,优化薄荷最佳粉末粒度;以成型难易、颗粒外观性状和脱粉情况为指标,优化制备成型的加水量;以所得薄荷煮散颗粒的含水量和挥发油含量为指标,优化干燥时间。结果:取薄荷中粉1000g,按0.6mL·g-1均匀喷水,充分混匀后制得软材,挤出制粒法挤压成型,置45℃烘干干燥150min,取出,整粒,为薄荷煮散颗粒的最佳制备工艺。结论:该工艺切实可行,科学合理。     

野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定

目的:研究野马追颗粒剂成型工艺,并测定其有效成分的含量。方法:以稀释剂种类、浸膏粉与稀释剂比例、乙醇浓度、干燥温度为考察因素,以颗粒大小合格率、溶解性、有效成分保留率的综合评分为指标,采用正交试验优选成型工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中槲皮素、山柰素、异鼠李素进行含量测定。结果:最佳成型工艺为以可溶性淀粉为稀释剂,浸膏粉与可溶性淀粉比例为1:1.5,95%乙醇作为润湿剂制粒,70℃干燥颗粒;槲皮素、山柰素、异鼠李素的检测浓度分别在0.0656～0.3280μg(r=0.9975)、0.0658～0.3290μg(r=0.9959)、0.0254～0.1270μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为99.6%、101.2%、99.1%,平均含量分别为0.9%、0.6%、0.2%。结论:通过本工艺制备的颗粒剂溶解性好、有效成分保留率高,可为工业化生产提供理论依据;HPLC法可用于野马追颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定。     

银杏叶软胶囊处方工艺研究

目的：确定银杏叶软胶囊的最佳处方工艺。方法：通过对软胶囊囊壳和内容物处方及软胶囊压制和干燥关键工艺的优化研究,确定银杏叶软胶囊的最佳处方工艺。结果：银杏叶软胶囊的最佳处方工艺：胶囊壳处方为明胶：水：甘油=1：0.9：0.4,添加二氧化钛为0.4%,柠檬黄为0.05%、亮蓝为0.10%和诱惑红为0.15%;内容物处方为银杏叶提取物为（粒径120目）16%,蜂蜡为5%和大豆油为79%;控制软胶囊囊壳厚度0.7mm;干燥工艺采用温度20℃,相对湿度为30%～35%,干燥24h。结论：本处方工艺稳定、可靠,适于银杏叶软胶囊的工业化生产。     

土牛膝中齐墩果酸、牛膝多糖的提取与鉴定

目的从土牛膝中提取齐墩果酸和多糖并进行定性定量分析。方法土牛膝水煮液经水浴、酸水解、加碱煮沸后,乙醇回流、抽滤,60℃烘干精制得到齐墩果酸;土牛膝的乙醇热回流后再水提,经过浓缩、沉淀、除杂、抽滤、洗涤、低温干燥得到牛膝多糖。用薄层色谱法和分光光度法进行定性定量·分析。结果齐墩果酸的提取率为0．88%;牛膝多糖的提取率为7．2％。结论通过含量测定结果与提取率对比,本实验方法可行。     

复方芍甘颗粒制备工艺的研究

目的：优选复方芍甘颗粒的最佳制备工艺.方法：以颗粒的成型率、吸湿率及有效成分保留率为评价指标,采用正交试验法,对浸膏粉与辅料用量比（A）、混合辅料乳糖与糊精比（B）、乙醇浓度（C）、干燥温度（D）因素进行优化.结果：最佳工艺为A1B1C3D3,即浸膏粉与辅料用量比为1∶1、混合辅料乳糖与糊精比例为1∶1、乙醇浓度为70％、干燥温度为80℃.结论：优选的处方工艺可行,可用于复方芍甘颗粒的生产工艺.     

多指标正交试验优选连芩软膏的提取工艺

目的优选连芩软膏乙醇渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷的提取率和浸膏得率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂用量、药材粉碎粒度及渗漉速率对连芩软膏提取工艺效果的影响。结果渗漉最佳工艺条件为,将黄连、黄芩、黄柏等药材粉碎过二号筛,以70％乙醇润湿、混匀,密闭放置30min后装入渗漉装置,加少量70％乙醇浸渍24h,以12倍量70％乙醇进行渗漉,渗漉速率为9mL／（min·kg）,收集渗漉液。结论该优选工艺稳定、合理,可为连芩软膏的生产提供实验室依据。     

肾纤康颗粒超声提取工艺研究

目的:优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.方法:以醇提取物中有效成分丹参酮含量为指标,采用高效液相色谱法,运用正交设计法优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.结果:用高效液相色谱法测定丹参酮含量,该方法操作简便,结果稳定.肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺为:5倍乙醇量、4档频率、超声2次、每次30分钟的超声提取方法为最佳.结论:采用该超声提取工艺,肾纤康颗粒乙醇物中丹参酮的收率较高且稳定.     

复方通络口服液乙醇提取工艺的正交优选

目的 正交优选复方通络口服液提取工艺。方法 以正交设计的试验方法对组方中有效成分2，3，5，4’-四羟基对苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷和天麻素用HPLC法进行定量分析，采用L9（3^4）正交试验表确定最佳醇提工艺。结果 最佳提取工艺为：以60％乙醇为提取溶媒，加液总量为15倍量，回流提取3次，2h／次。结论 该工艺稳定可行，适于生产。     

葛花总黄酮提取工艺及抗氧化活性的研究

目的研究葛花总黄酮最佳提取工艺,测定葛花提取物的抗氧化能力。方法采用超声波辅助萃取的方法,对溶剂浓度、溶剂用量、超声时间、温度进行了考察。用总抗氧化能力试剂盒提供的方法对提取物的抗氧化能力进行了测定。结果葛花总黄酮最佳提取工艺是乙醇浓度为70％,料液比为1：20,时间为80min,温度为80℃,总黄酮含量为5．19％．抗氧化能力（单位／毫升溶液）最多达到53左右。结论本方法采用全物理过程,无任何污染．是提取葛花黄酮类物质的有效途径。