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目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin V—FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理Hela细胞24~96h后,细胞增殖受到显著抑制,并呈浓度及时间依赖性;0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著减少(P〈0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P〈0.01)。结论:La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。 相似文献
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目的 研究稀土配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对血浆蛋白吸光度、透光率、旋光度和折光率的影响.方法 应用氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉合成稀土配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO),将配合物与血浆蛋白相互作用后测定溶液的吸光度、透光率、旋光度和折光率.结果 配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)能与血浆蛋白结合,结合后溶液的旋光性、折光性均发生改变.结论 配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)与血浆蛋白结合后,蛋白质结构可能发生变化或蛋白质发生了变性. 相似文献
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目的观察氯化镧水杨酸8-羟基喹啉三元稀土配合物[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)],对重组Fas基因酵母的促凋亡作用。方法抽提Jurkat细胞RNA;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)制备Jurkat细胞的cDNA;PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体,电转化穿梭载体到野生型粟酒裂殖酵母细胞中;应用蛋白印迹法(Western blotting)鉴定蛋白表达产物;应用La(Sal)2(Qu)诱导重组Fas酵母产生凋亡应答。结果经原位末端标记(TUNEL)法显微计数检测发现,对照组细胞膜泡形成、细胞核碎裂和细胞核溶解的细胞各占计数细胞总数的2.80%、3.74%和2.80%,而处理组分别为26.67%、22.86%和13.33%,差异有统计学意义(P0.01);流式细胞术检测发现,对照组细胞凋亡检出率为1.24%,而处理组为50.17%,差异有统计学意义(P0.01)。结论 La(Sal)2(Qu)可能通过Fas诱导酵母细胞凋亡。 相似文献
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目的研究稀土配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对血浆蛋白吸光度、透光率、旋光度和折光率的影响。方法应用氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉合成稀土配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO),将配合物与血浆蛋白相互作用后测定溶液的吸光度、透光率、旋光度和折光率。结果配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)能与血浆蛋白结合,结合后溶液的旋光性、折光性均发生改变。结论配合物La(C7H5O3)2·(C9H6NO)与血浆蛋白结合后,蛋白质结构可能发生变化或蛋白质发生了变性。 相似文献
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目的观察水杨酸硫代脯氨酸镨三元配合物{[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]8226;2H2O }对体外培养HL 60细胞生长代谢热动力学的影响。方法应用微量量热法绘制[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]8226;2H2O作用时HL 60细胞生长代谢产热曲线,解析生长代谢速率常数(κ)、最大热输出功率(Pmax)、达峰时间(tmax)及配合物对细胞生长代谢的抑制率(I) 等热动力学参数,实验72 h应用显微观测法检查细胞凋亡情况。结果不同浓度[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]8226;2H2O处理HL 60细胞后,细胞生长代谢受到不同程度抑制,并呈浓度依赖性;[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]8226;2H2O达到4.0 μg8226;mL-1时,肿瘤细胞κ和Pmax明显减小,I明显增大。结论[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]8226;2H2O影响HL 60细胞生长代谢,且具有剂量 效应关系,其有效作用浓度为4.0 μg8226;mL-1。 相似文献
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