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大剂量顺铂,氟脲嘧啶,平阳霉素治疗晚期食管癌临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察大剂量顺铂(DDP)、氟脲嘧啶(5-Fu)和平阳霉素(PYM)联合化疗方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 对53例不能手术切除和无根治性放疗指征的晚期食管鳞癌患者,采用2组不同剂量的方案进行联合化疗。随机分为2组,治疗组每周期顺铂120mg/m^2、5-Fu1500mg/m^2和PYM36mg/m^2,对照组剂量分别是60mg/m^2、1050mg/m^2和PYM36mg/m^2,对 相似文献
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VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探索高剂量强度的化疗方案VIP(VP-16,IFO,PDD)能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量G-CSF支持下能否保证其剂量强度、方法:19例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的VIP方案化疗:VP-16100mg/m^2ivd1-5,IFO1.5g/m^2ivd1-5,Mesna0.4giv,于IFO注射后0、4、8h各一次;DDP20mg/m^2ivd;于d7开始应用G-CSF2-3μ"d 相似文献
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顺铂加阿霉素同期化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察顺铂、阿霉素同期化放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应,探讨该方案的临床可行性。方法:32例T3-4N2-3M0局部晚期鼻咽癌患者进入综合治疗组,分别在放疗第1、22、43d接受顺铂70mg/m^2+阿霉素30mg/m^2同期化疗,化疗当天及第二天水化利尿。另配对选取32例单纯放疗者为对照组。结果:所有病例如期完成治疗。放疗40Gy时,综合组颈淋巴结有效率较高(P〈0.05);放疗结束 相似文献
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化疗和放射治疗应用时机和顺序与肺癌疗效(附94例局限期 … 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价局限期小细胞肺癌应用化疗和放射治疗时机和顺序的重要性。方法 94例局限期小细胞肺癌按化疗和放射治疗使用的时间和随机分为先化疗后放射治疗组(简称序贯组,46例)和化疗放射治疗交替组(简称交替组,48例)。化疗在铂(Cisplatin,PDD)+依托泊甙(Etoposide,CP-16)(EP方案),顺铂20mg/m^2,1~5天,依托泊甙100mg/m^2,1~3天,每3~4周1疗程,共6 相似文献
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比较抗肿瘤药泰素(Taxol)加顺铂及异长春花碱(Navelbine)加顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒性反应。方法DDP-Tax:Taxol135mg/m^2静脉点滴,第1天,3h内输注,用泰素前常规做防过敏治疗,DDP75mg/m^2静脉点滴,第2天、第3天、DDP-NVB:NVB25mg/m^2静脉点滴,第1天,第8天,DDP75mg/m^2静脉点滴,第2天、第3天结果DDP 相似文献
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化疗对食管癌组织中mdr—1基因表达的影响及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究mdr-1基因过度表达与肿瘤化疗疗效的相关性,进一步研究食管癌组织mdr-1基因的表达与食管癌多药耐药及相关因素的关系。方法 30例未作治疗的食管癌患者,均行术前计划化疗,化疗前食管镜下取癌及癌旁活组织,术前化疗方案:丝裂霉素(MMC)4-6mg/m^2静脉注射,第1,8,15天,顺铂(DDP)20-30mg/m^2静脉点滴,第2,3,4天,平阳霉素(PYM)6mg/m^2肌肉注射,第1 相似文献
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化疗放射联合治疗Ⅳ期非小细胞肺癌 总被引:2,自引:1,他引:1
30例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受COAPC方案--环磷酰胺(300mg/m^2),长春新硷(2mg),阿霉素(50mg/m^2),甲环亚硝脲(80mg/m^2),均第1天给药,顺铂,(20mg/m^2),第1-5天),或MPV方案--丝裂霉素(8-10mg/m^2,第1天),顺铂(20mg/m^2,第1-5天)和长春花硷(6mg/m^2,第6天),联合化疗2-4疗程后行放疗或化放交替治疗。31例接受 相似文献
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对21例骨及软组织恶性肿瘤病人手术前后给予44次大剂量DDP(100mg/m^2),MTX(200mg/kg)化疗。化疗前后分别测定血清尿素(UREA),血清肌酐(Cr),血和尿中β2-MG的含量,结果DDP化疗组20例病人有14例中β2-MG含量升高(P〈0.05)。作者认为用同位素方法测定尿中β2-MG值观察接受大量DDP、MTX化疗骨及软组织病人的肾功能损害程度,结果稳定可靠。化疗前尿中β2 相似文献
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大剂量顺铂为主的PAC方案治疗晚期乳腺癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨大剂量顺铂与阿霉素,环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。方法 治疗病理确诊的晚期乳腺癌33例。用药:HD-DDP400mg/m^2,静滴,d,ADM(或THP)40mg/m^2,静冲,d3;CTX500mg/m^2,静滴,d3,d10,每4周重复。 相似文献
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奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶—甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ?… 总被引:78,自引:0,他引:78
目的 观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法 根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m^2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m^2+5-氟尿嘧啶300mg/m^2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效。有效病例在4周后确认疗效,结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例, 相似文献
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顺铂,氟脲嘧啶化疗及放疗对局部晚期鼻咽癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨顺铂、氟脲嘧啶化疗综合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的化疗。方法 87例病理证实的Ⅲ、Ⅳa期备咽癌进行随机分组观察,45例采用综合治疗(治疗组),42例采用单纯放疗(对照组)。两组的照射方法和剂量相同。治疗组化疗:顺铂100mg/m^2,第1天静脉注射,氟脲嘧啶750mg/m^2,第1 ̄5天静脉注射;于放疗前1周和辨疗40Gy时以及放疗结束2 ̄4周后进行。结果 鼻咽部原发肿瘤消退率:治疗组95. 相似文献
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目的:探讨晚期食管癌应用PPF方案治疗的疗效与毒副作用,方法:平阳霉素(PYM)60mg/m^2肌注第1、4、8、11天,顺铂(PDD)40mg静滴第1~3天,5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/m^2静滴第1~5天,3周重复,结果:治疗组有效率63.3%,对照组有效率36.7%,疗效有显差异(x^2=4.27,P〈0.05),主要毒副反应无显性差异。结论:PPF方案对晚期食管癌有较好的疗效,毒副反应能耐受,可作为晚期食管癌的有效治疗方案, 相似文献
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泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察泰民顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 泰素135mg/m^2,静滴,第1天;顺铂25mg/m^2,静滴,第1-3天,21天为1周期,3-4周期评定疗效。结果 13例晚期乳腺癌(其中初治4例,复治9例)完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例,稳定(NC)2例,进展(PD)1例。总胶 性有骨髓抑制,消化道反应及神经肌肉毒性等。结论泰与顺铂联合治疗晚期乳腺癌,疗效较好,且毒 相似文献
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泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察抗肿瘤新药泰素(紫彬醇,Paclitaxel)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效扩毒性反应。方法:泰素180mg/m^2静滴第1天,用泰素前给予抗过敏处理。顺铂25mg/m^2静滴第2 ̄4天。第三周重复,每例均完成二周期化疗。结果:14例晚期NSCLC病人中,部分缓解(PR)4例,稳定(NC)7例,进展(PD)3例。总有效率28.6%。初治有效率40%(2/5),复治有效率2 相似文献
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目的 评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 34例晚期非小细胞肺癌19例为初治,15例为术后复发,均为初次化疗。用MNP方案(异长春花碱25mg/m^2静推,第1天,丝裂霉素8mg/m^2静推,第1天,顺铂30mg/m^2静滴第1 ̄3天,每3 ̄4周重复疗程)。结果 CR2例(5.9%)、PR16例(47%)总有效率为52.9%,中位生存期为9.5月,1年生存率为38. 相似文献
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「目的」对比MVP方案与CAP方案治疗NSCLC的疗效。「方法」74例病人随机分为MVP组和CAP组。MVP组:MMC6mg/m^2,d1,VDS3mg/m^2,d1,d8,PDD30mg/m^2,d1 ̄d3。CAP组:CTX600mg/m^2,d1,ADM(30 ̄40)mg/m^2,d1,PDD(20 ̄30)mg/m^2,d1-3。两方案皆以21天为一周期,使用二个周期后进行评价。「结果」MVP 相似文献
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目的 为了探讨超大剂量化疗(HDCT)合并自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗恶性肿瘤的临床意义,方法 经病理证实的4例晚期恶性肿瘤接受了该治疗,采用小剂量G_CSF加或不加化疗动员外周血造血干细胞(PBSC),均获得足够的干细胞数量。3例患者采用CTX5.6g/m^2+VP-161400mg/m^2+CBP1000mg/m^2,1例患者采用CTX4.0g/m^2+EPI130mg/m^2 相似文献
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吉西他滨合用顺铂治疗16例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌 总被引:34,自引:3,他引:31
目的:研究吉西他滨(健康,CEM)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法:人选病人增为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。CEM1000mg/m^2d1,8,15,顺铂100mg/m^2d1,28d为1个疗程。结果:16例可证价病人,总有效率56.25%(均为部分缓解)。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ-Ⅳ度血色素降低周期数占26.0%,粒细胞减少周期数占25. 相似文献