健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法:将63例晚期胃癌患者随机分为治疗组33例和对照组30例,两组均采用FOLFOX方案化疗,治疗组在化疗的基础上口服健脾益胃汤,观察两组患者生存质量、中医临床证候疗效及不良反应。结果:治疗后,除认知功能外治疗组患者生存质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医临床证候疗效比较,治疗组改善率为84.9%,对照组改善率为60.0%,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌可提高患者的生存质量,改善中医临床症状,减轻不良反应,延长生存期。     

晚期卵巢癌TP方案化疗联合热疗疗效观察及护理

目的观察TP方案化疗联合热疗治疗晚期卵巢癌疗效,总结护理体会。方法 60例晚期卵巢癌患者分为实验组和对照组,每组30例,实验组采用TP方案化疗联合热疗;对照组仅采用化疗。两组患者均予以相应的心理护理以及化疗和热疗的相关护理,观察实验组与对照组的近期疗效和不良反应。结果实验组近期有效率70%(21/30例),对照组为45.83%(13/30例),实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组的不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论 TP方案化疗联合热疗治疗晚期卵巢癌的患者疗效明显,不会增加不良反应。     

益气健脾养血汤联合多西紫杉醇与顺铂治疗晚期卵巢癌

目的:探讨益气健脾养血汤联合多西紫杉醇、顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法:将56例晚期卵巢癌患者随机分为两组,每组28例,观察组采用益气健脾养血汤联合顺铂和多西紫杉醇,对照组采用多西紫杉醇联合顺铂,1个周期28 d,连用2个周期后评价两组患者的治疗效果、不良反应情况、生活质量情况。结果:观察组优良率为96.43%,不良反应率为10.71%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量综合评定问卷-74(generic quality of life inventory-74,GQOL-74)4项指标评分较对照组显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇与顺铂联合益气健脾养血汤治疗晚期卵巢癌效果显著。     

益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者治疗效果和卡氏评分的影响

目的 观察联合使用化疗与益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的效果和对卡氏评分的影响.方法 将60例中晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组,对照组采取常规化疗方案,试验组在对照组基础上联合使用益气健脾活血汤治疗.对比分析2组治疗效果、 半年和1年生存率和生活质量评分(Kamofsky评分).结果 试验组患者的疗效,半年、1年生存率,生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者,既可以提高治疗效果,提高半年、1年生存率,还能够显著提高患者的生活质量,可以在临床上推广应用.     

四君子汤加减联合化疗治疗Ⅲ期大肠癌29例的体会

目的:观察四君子汤对改善大肠癌患者生存质量的疗效.方法:选择2008～2010年我院牧治的58例Ⅲ期大肠癌患者,随机分为治疗组29例,化疗的同时加用益气健脾中药.对照组29例仅行化疗,观察疗效.结果:治疗组明显优于对照组,两组改善率相比,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:益气健脾中药联合化疗治疗大肠癌可提高患者免疫力,改善生活质量.     

中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响

目的:观察中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响.方法:将80例晚期胃癌随机平均分成两组,治疗组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案的择时用药疗法,对照组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案常规化疗的非择时用药.结果:两组生存质量调查问卷评分比较,治疗组躯体功能,角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差...     

益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者的临床观察

目的观察益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者临床症状,生活质量及其不良反应的影响。方法 80例中晚期胃癌患者按照就诊时间顺序分为两组,对照组采取FMC化疗方案,治疗组在对照组基础上联合益气健脾活血汤治疗。治疗两个月后比较两组近期、远期临床疗效、Karnofsky生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗组近期疗效,半年、一年生存率,生活质量评分,不良反应发生率均显著高于对照组(P0.05)。结论益气健脾活血汤辅助化疗治疗中晚期癌症患者,不仅能够提高肿瘤治疗效果,降低临床症状,还能够显著提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌30例

目的:观察吴勉华教授长期临床实践的有效抗癌方药——健脾祛瘀汤配合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:30例ⅢB-Ⅳ期晚期胃癌患者分为化疗加中药组(治疗组),单纯化疗组(对照组)。治疗组在化疗同时开始服用健脾祛瘀汤,连服8周。结果:治疗组与对照组的中医症候疗效分别为86.6%、46.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组体力状况、生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾祛瘀汤能提高晚期胃癌中医症候疗效,减少化疗药物的毒副反应,明显提高患者的体力状况及生活质量,是一种发展前景较好的抗癌药物。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期上皮性卵巢癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TP方案治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效、生活质量和不良反应。方法将72例晚期上皮性卵巢癌患者随机分为单纯化疗组40例和联合化疗组32例,单纯化疗组接受TP方案化疗,联合化疗组在化疗基础上加用艾迪注射液治疗,2组均21 d为1个周期,每2个周期评价疗效和毒副反应。结果单纯化疗组和联合化疗组的有效率分别为59.38%和67.50%,2组无统计学差异（P>0.05）;2组生活质量较化疗前提高分别为15.63%和37.50%,2组有统计学差异（P<0.05）;白细胞下降、恶心呕吐发生率两者无明显差异（P>0.05）。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期上皮性卵巢癌安全、有效,与单纯化疗组相比较,提高了生活质量,未增加毒性。     

益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照组,治疗20 d为1个疗程。行3周期化疗后观察中医证候改善情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞、生活质量、相关毒副作用、近期疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(62.5%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候改善率(70.83%)优于对照组(51.06%);治疗组卡氏评分增加的稳定率(66.7%)优于对照组(42.5%);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比均升高,与治疗前相比差异明显(P0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P0.05)。结论:益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明显减轻化疗的毒副作用、改善中医证候、缓解不适症状、提升患者生存质量,临床疗效可靠。     

健脾扶正汤对晚期结直肠癌患者生存质量的影响

目的:观察健脾扶正汤对晚期结直肠癌患者生存质量的影响。方法:将73例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组38例与对照组35例,两组患者均采用相同的FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组于化疗前2 d加用健脾扶正汤治疗。两组均以2周为1个周期,4个周期后从中医临床证候改善程度、生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应3方面观察疗效。结果:与对照组相比,治疗组在中医临床证候方面改善率升高(P<0.05);在生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价中躯体功能、情绪功能、角色功能、物理症状及整体状况方面均优于对照组(P<0.05);而在社会功能、认知功能方面,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:化疗同时配合健脾扶正汤可增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、提高生存质量、延长生存期。     

健脾益气法配合TP化疗治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的:分析晚期胃癌患者采用健脾益气法配合紫杉醇脂质体+顺铂(TP)化疗的临床效果。方法:选取2015年10月—2016年11月收治的100例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各50例,治疗组采用康莱特注射液、口服健脾益气方与紫杉醇脂质体+顺铂化疗治疗,对照组采用紫杉醇脂质体+顺铂化疗治疗,对比两组治疗后临床疗效以及药物的安全性。结果:治疗组治疗总有效率为70%,对照组治疗总有效率为40%,治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后卡氏评分(KPS)评分为(86.29±7.28)分,对照组治疗后的卡氏评分(KPS)评分为(68.12±6.28)分,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后治疗组毒副作用明显低于对照组,二者比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论:健脾益气法配合TP化疗治疗晚期胃癌临床效果远比单独TP化疗疗效更好,且能显著降低化疗毒副作用,提高患者生存质量,值得在临床上推广应用。     

健脾解毒中药联合化疗治疗术后结肠癌患者的效果分析

目的探讨健脾解毒中药联合化疗治疗术后结肠癌患者的临床疗效。方法将64例术后结肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组各32例。对照组采用化疗方案进行治疗,观察组在此基础上加用健脾解毒类中药,比较两组的中医证候疗效、生存质量和不良反应情况。结果观察组中医证候疗效的总有效率为87．50％,显著优于对照组的53．12％（P〈0．05）;观察组肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,患者生存质量KSP评分显著高于对照组（P〈0．05）。结论健脾解毒中药联合化疗可提高术后结肠癌患者中医证候疗效和生存质量,减轻化疗不良反应。     

胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的 观察胎盘多肽注射液联合紫杉醇加卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 将80例接受肿瘤细胞减灭术的晚期卵巢癌患者分为对照组和治疗组,每组40例.对照组单用TC方案化疗,治疗组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液.观察两组患者的近期疗效、卡氏评分(KPS)及化疗毒副反应的发生情况.结果 治疗组和对照组的近期有效率分别为90.00％和87.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者生活质量KPS评分明显优于对照组(P＜0.05),白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损伤、心脏毒性、肌肉关节疼痛等不良反应的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胎盘多肽注射液联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌能改善其生活质量并减轻化疗药物的毒副反应.     

FOLFOX联合健脾消积合剂治疗晚期胃癌60例临床观察

目的:观察FOLFOX方案联合健脾消积合剂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用FOLFOX方案,治疗组在对照组治疗的基础上加用健脾消积合剂,连续治疗4个周期后比较两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应及外周血T细胞亚群。结果:两组有效率、病灶稳定率、肝肾功能损伤差异均无统计学意义(P>0.05);生存质量改善、骨髓抑制、消化道反应差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗前后两组T细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比治疗前明显增高,与对照组同期比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显增高。结论:与单纯FOLFOX化疗方案相比,联合健脾消积合剂能提高晚期胃癌患者的生存质量和免疫功能,减轻毒副反应。     

疏肝健脾方联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌临床疗效观察

目的探讨疏肝健脾方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌的近期疗效、中医证候、不良反应和生活质量的影响。方法将63例肝郁脾虚型晚期三阴性乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组31例,研究组32例。对照组给予吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗,研究组在化疗基础上加用疏肝健脾方治疗。2个化疗周期后,比较评价两组患者的近期疗效、中医证候、不良反应和生活质量情况。结果研究组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组(P 0. 05);研究组在脘胁胀痛、食少、抑郁烦躁、太息等方面中医证候评分均低于对照组(P 0. 05);研究组骨髓抑制及消化道不良反应发生率较对照组均明显降低(P 0. 05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后卡氏(KPS)评分明显升高(P 0. 05)。结论疏肝健脾方联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌具有协同增效减毒作用,可有效控制晚期乳腺癌患者病情进展,提高患者生存质量,值得在临床中推广应用。     

恩度联合一线GP化疗方案对晚期肺鳞癌患者生存时间及生活质量的影响

目的:观察恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌疗效及对患者生存时间和生活质量的影响。方法:将64例晚期肺癌患者随机分为对照组30例和观察组34例,对照组给予单纯GP化疗方案化疗,观察组给予恩度联合GP化疗方案治疗。比较两组近期疗效、生存时间、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组较对照组治疗有效率明显提高(P<0.05);观察组较对照组1年生存率明显提高(P<0.05),且观察组平均生存时间明显长于对照组(P<0.05);观察组较对照组生活质量提高率明显增大(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌患者,可提高近期疗效,延长患者生存时间,并促进患者生活质量提高,且安全性较高。     

健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例的疗效观察

目的观察健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 60例晚期NSCLC患者按随机数字表分为中药加化疗组和单纯化疗组,每组30例,单纯化疗组采用吉西他滨+顺铂方案化疗,中药加化疗组在单纯化疗组基础上加健脾益肾补血的通补三升汤口服。结果治疗后中药加化疗组疗效明显优于单纯化疗组(P<0.05);Karnofsky评分改善情况优于单纯化疗组(P<0.05);生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分中的躯体功能、情绪功能、整体生活质量、恶心呕吐、疲乏、疼痛、气短、食欲减弱、失眠评分明显低于化疗组(P<0.05)。结论健脾益肾补血法联合吉西他滨+顺铂方案化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性评价

目的评价健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集我院收治的64例晚期胃癌患者,随机分为观察组(实施健脾消癥方联合化疗治疗)与对照组(实施单一化疗治疗)2组,化疗4周后,对2组患者的近期疗效进行评定,记录2组中医症状积分及不良反应情况。结果观察组近期疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组中医症状积分及不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对晚期胃癌患者,对其采取健脾消癥方联合化疗治疗,可以提高近期疗效、改善其生活质量,降低化疗引起的毒副反应。