参麦及黄芪注射液对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的研究

目的　探讨参麦注射液、黄芪注射液对提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法　采用随机双盲法将 10 6例患者分为 2组 ,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液、黄芪注射液 ,对照组单用化疗 ,对完成 2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应、免疫功能及血常规变化的测定 ,对比两组疗效。结果　治疗组的有效率为 4 0 % ,对照组为 37% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组KPS评分提高率为 4 8% ,对照组为 2 2 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;治疗组静脉炎、口腔溃疡的发生率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组免疫功能较治疗前及对照组高 ,多数指标有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液和黄芪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤确能减低药物毒性 ,调节患者免疫力 ,提高患者生存质量     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗老年性椎-基底动脉供血不足80例

目的:观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗老年性椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)的疗效.方法:将80例患者随机分为2组,治疗组42例予参麦注射液联合葛根素注射液静脉滴注治疗,对照组38例予盐酸培他啶治疗,2组均以14天为1疗程.结果:总有效率治疗组与对照组分别为92.9%、92.1%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05);2组恶心呕吐症状消失时间比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组.结论:参麦注射液联合葛根素注射液治疗VBIV疗效与盐酸培他啶相近,但对改善患者伴随症状则优于盐酸培他啶.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法　选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,随机双盲分为 2组 ,参麦注射液治疗组和西药对照组各 30例 ,两组均给予一致的心衰标准治疗 ,治疗组在此基础上加以参麦注射液治疗 2周。结果　治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为 87%和 70 % ,治疗组与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心功能检查方面 ,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值 (E/A)、左室射血分数 (EF) ,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;生活质量的比较 ,治疗组治疗前后有明显改善 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量 ,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物     

参麦注射液治疗老年慢性肺源性心脏病的临床观察

目的　评价参麦注射液治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效。方法　 2 3例患者随机分为治疗组和对照组 ,常规治疗基础上 ,治疗组加用参麦注射液 ,对照组加用丹参注射液 ,监测两组治疗前后的血液流变学和血气分析。结果　治疗组治疗后血液流变学和血气分析指标较治疗前明显改善 (P <0 .0 5) ,与对照组治疗后相比也有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　参麦注射液可改善慢性肺源性心脏病患者的血黏度 ,改善缺氧 ,疗效肯定     

葛根素联合参麦液治疗脑动脉硬化症40例疗效观察

目的:观察葛根素联合参麦注射液治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法:将78例脑动脉硬化症病例随机分设为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予葛根素加参麦注射液静脉滴注,每日1次;对照组单用葛根素注射液静脉滴注,每日1次,2组均以连用14日为1个疗程,各应用2个疗程。结果:总有效率治疗组为87.50%,对照组为66.68%,2组比较有显著性差异(P<0.05),2组治疗前后血液流变学变化及血脂指标变化,治疗前后比较有显著差异(P<0.05或P<0.01),治疗组与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:葛根素加参麦液治疗脑动脉硬化症能显著提高该病的疗效。     

葛根素注射液结合常规治疗糖尿病性周围神经病变60例临床观察

目的 :观察葛根素注射液结合常规治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 :将 12 0例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。在常规控制血糖的基础上 ,治疗组 6 0例予以葛根素注射液静滴 ,对照组 6 0例予以 6 5 4 - 2 10mg静滴 ,半个月为 1疗程。观察两组临床疗效及治疗前后肌电图变化情况和血液流变学情况。结果 :治疗组显效率 6 3.3% ,总有效率88.8% ;对照组显效率 4 0 % ,总有效率 76 .7%。两组比较显效率和总有效率差异均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;治疗后 ,治疗组正中神经和腓总神经运动神经传导速度 (MCV)与感觉神经动作电位幅度与治疗前比较 ,差异均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,与对照组比较差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。治疗组血液流变学各项参数指数较治疗前差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,较对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液结合常规治疗糖尿病周围神经病变有较好的疗效     

参麦注射液合用辅酶Q_(10)治疗充血性心力衰竭

目的 :探讨参麦注射液合用辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :采用参麦注射液与辅酶Q1 0 合用治疗充血性心力衰竭 38例 ,随机常规综合治疗 30例作为对照进行研究。结果 :对心功能影响治疗组总有效率为 89.5% ,对照组总有效率为 66 .7% ,有显著性差异(P <0 .0 1 ) ;对左室射血分数的影响治疗组用药前后差异非常显著 (P <0 .0 1 ) ,对照组无显著差异 (P>0 .0 5)。结论 :参麦注射液合用辅酶Q1 0 能提高心肌收缩力 ,改善心肌缺血及心力衰竭患者的心功能     

参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌24例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将46例患者随机分为2组,治疗组24例采用紫杉醇和卡铂化疗,联合参麦注射液治疗。对照组22例单纯采用紫杉醇和卡铂化疗。结果:近期疗效总有效率治疗组为62.50%,对照组为54.55%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗后外周血白细胞治疗组为(5.25±1.67)×109/L,对照组为(4.29±1.47)×109/L,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组治疗后T细胞亚群除CD8外,CD3、CD4及CD4/CD8比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后Karnofsky评分改善率治疗组(54.17%)高于对照组(27.27%),差异有显著性意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌可以减轻化疗的不良反应,改善机体免疫功能和提高患者生活质量。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭50例疗效观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将98例患者随机分为2组,2组均采用常规西医基础治疗,治疗组加用参麦注射液联合疏血通注射液静脉滴注,疗程为4周,并观察其心功能改变情况。结果:总有效率治疗组84.0%,对照组66.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗前后心率、每搏输出量、心输出量、左室射血分数比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。2组治疗后各项指标比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效显著。     

益气复脉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗气阴两虚型冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察益气复脉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗冠心病心绞痛(气阴两虚型)的疗效.方法:将60例辨证为气阴两虚型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,在常规西药治疗基础上,治疗组给予益气复脉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗;对照组给予益气复脉注射液治疗,疗程均为两周.结果:治疗后两组心绞痛发作频率和程度及心电图均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组比较,差异亦有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:益气复脉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗气阴两虚型冠心病心绞痛疗效肯定.     

葛根素注射液联合西药治疗少动强直型帕金森病30例临床观察

目的:观察葛根素注射液联合西药治疗少动和强直型帕金森病的临床疗效。方法:采用前瞻性的随机对照试验,将60例患者随机分为试验组30例,对照组30例。观察2组患者治疗前后进步率、生活质量的变化。结果:2组进步率疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后生活质量评分均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。表明在生活质量改善方面,试验组效果明显优于对照组。结论:葛根素注射液对改善少动和强直型帕金森病患者的生活质量有明显的疗效。     

参麦注射液辅助治疗肺结核30例疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗肺结核的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为2组各30例。治疗组在标准抗结核方案的基础上用参麦注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组用标准抗结核方案治疗。2组均连用30天后评价疗效。结果：治疗组白细胞下降率、肝功能受损率分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组痰转阴率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：参麦注射液对肺结核具有较好的疗效。     

葛根素注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察葛根素注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。对照组采用常规对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用葛根素注射液和黄芪注射液治疗。疗程均为20天。主要观察临床疗效及治疗前后尿蛋白定量、血脂、血液流变学等指标的变化。结果：总有效率治疗组与对照组分别为93．75％、65．63％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组尿蛋白及胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均明显下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组除红细胞压积外，其他指标与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后血液流变学各项指标比较，除全血比黏度（低切值）及红细胞压积外，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：葛根素注射液与黄芪注射液联用可以明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白总量，明显改善血脂及血液变学指标，对减轻肾脏病变、缓解症状、提高临床疗效均有裨益。     

葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法：将62例患者随机分为两组.治疗组32例用葛根素注射液0.5g加0.9%NS250ml静脉滴注;对照组30例用复方丹参注射液250ml静脉滴注.疗程均为20天.主要观察临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图变化等情况.结果：临床总有效率：治疗组为87.5%,对照组为60%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）.心电图总有效率：治疗组为93.8%.对照组为53.3%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）.治疗后治疗组与对照组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量比较差异有显著性意义（P〈0.01）.结论：葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著.     

参麦注射液关节腔注射配合骨痹消痛汤治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察参麦注射液关节腔注射配合骨痹消痛汤治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将2011年3月~2013年6月门诊就诊患者112例,随机分为治疗组57例与对照组55例,治疗组予以参麦注射液关节腔注射配合骨痹消痛汤治疗,对照组予以玻璃酸钠关节腔注射治疗。比较组间及治疗前后膝关节AKS评分及临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.7%,对照组为72.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后AKS膝评分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后组间比较,差异也有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后AKS功能评分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后组间比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:参麦注射液关节腔注射配合自拟骨痹消痛汤治疗膝关节骨性关节炎既能减轻膝关节因炎症引起的关节疼痛,又能改善关节活动功能,疗效确切,值得更好地在基层医院中推广应用。     

辨证治疗厥脱证的临床观察

目的：观察在中西医结合基础上辨证与辨病相结合治疗厥脱证的疗效。方法：将120例厥脱征患者随机分为3组,西药治疗对照组30例以西医治疗;辨病治疗组30例在对照组治疗基础上,加用参麦注射液治疗;辨证治疗组60例在对照组治疗基础上,根据气阴耗伤、阳气暴脱、真阴衰竭3种不同证型分别加用生脉注射液,参附注射液、参麦注射液治疗。结果：辨证组总有效率98．4％,显效率81．7％,明显高于辨病组（83．3％、60．0％）及对照组（70．0％、36．7％）。辨证组显效率与2组比较,差异有显著性意义（P＜0．05）在常显著性意义（P＜0．01）;辨病组与对照组比较,差异有显著性意义（P＜0．05）,结论：对厥脱证的抢救治疗,中西医结合治疗明显优于单纯西医治疗;辨证治疗优于辨病治疗。     

葛根素注射液治疗冠心病30例观察

目的:观察葛根素注射液治疗冠心病的疗效。方法:治疗组30例用葛根素注射液,对照组30例用复方丹参注射液治疗。结果:治疗组在减少心绞痛发作、改善异常心电图等方面优于对照组(P<0 .05)。治疗组心肌耗氧量也明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0 .05)。结论:葛根素注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效确切。     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

参麦联合前列腺素E_1治疗充血性心力衰竭观察

目的 :观察参麦注射液联合前列腺素 E1 (PGE1 )治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :治疗组在心衰常规治疗的基础上加用参麦注射液 (杭州青春宝药业有限公司产品 ,每毫升参麦注射液含红参、麦冬各 0 .1g) 80 m L 加入 10 %葡萄糖注射液 2 0 0 m L静脉滴注 ,同时加用 PGE1 2 0 0μg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L以 15～ 2 5滴 /分钟静脉滴注 ,14天为 1疗程 ;对照组采用心衰常规治疗。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 93.3% ,6 6 .6 % ;对照组总有效率和显效率分别为 70 .0 % ,33.6 % ,两组间均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组明显降低平均心功能级数 ,心率 (HR)、左室射血分数 (LV EF)比较也有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :参麦注射液联合 PGE1 是治疗充血性心力衰竭较好的方法     

血塞通合葛根素注射液对脑动脉硬化性眩晕的临床观察

目的:观察血塞通注射液合葛根素注射液对脑动脉硬化性眩晕的临床疗效及对血液流变学改善情况.方法:临床采用单盲随机分为两组,治疗组38例用血塞通注射液合葛根素注射液治疗,对照组32例用用川芎嗪注射合低分子右旋糖酐治疗,疗程14d,疗程结束后进行临床评介分析.结果:治疗组显效率为52.6%,总有效率为94.7%,对照组分别为28.1%、75.0%,两组分别比较有显著性差异(P＜0.05);两组血液流变学治疗前后分别比较有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),且两组治疗后血液流变学比较,有显著差异(P＜0.01,P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:血塞通注射液合葛根素注射液治疗脑动脉硬化性眩晕疗效可靠,值得临床应用推广.