高转移涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞侵袭羊膜的实验研究

为了研究高转移涎腺腺样囊性癌ＡＣＣ－Ｍ细胞侵袭ＩＶ型胶原的能力，本文采用Ｂｏｙｄｅｎ小室，以人羊膜为靶组织，以涎腺腺样囊性癌ＡＣＣ－２细胞和高转移克隆株ＡＣＣ－Ｍ细胞作为侵袭细胞，观察二种细胞的体外侵袭行为。结果表明二种细胞对羊膜均有不同程度的侵袭作用，但在时间上ＡＣＣ－Ｍ具有较强的侵袭能力，为进一步研究提供了实验模型。     

涎腺腺样囊性癌细胞侵袭鼠胶原的实验观察

为了研究涎腺腺样囊性癌对Ｉ型胶原的侵袭能力，本实验利用鼠尾胶原作培养基，接种涎腺腺样囊性癌细胞系ＡＣＣ－２和高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ，以研究其侵袭能力。结果发现，肿瘤细胞紧密粘附胶斫，部分形成单层或复层，高转移细胞（ＡＣＣ－Ｍ）形成侵袭灶，并形成类似腺管结构，说明高转移细胞株对Ｉ型胶原具有更强的侵袭能力。     

纤维粘连蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞株侵龚和转移的影响

为了研究纤维粘连蛋白（ＦＮ）与人涎腺样囊性癌（Ａｃｃ）转移的关系，本研究应用免疫组织化学染色，Ｂｏｙｄｅｎ小室体外移动试验和体外粘附试验，对人涎腺样囊性辣细胞系ＡＣＣ－２和其克隆出的高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ细胞进行比较研究。结果发现ＦＮ在ＡＣＣ－Ｍ表达明显高于ＡＣＣ－２。在加入外源性ＦＮ后，ＡＣＣ－２体外移动性、粘附率均明显提高，已接近ＡＣＣ－Ｍ，而ＡＣＣ－Ｍ无明显变化。结果表明ＦＮ在Ａｃｃ侵龚和转     

涎腺粘液表皮样癌高转移细胞药物敏感性特点

为研究涎腺粘液表皮样癌高转移细胞的药物敏感性特点，应用ＭＴＴ法测试了人涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１以及从其中分离出的细胞亚系Ｍｃ、低转移细胞株Ｍｃｌ、Ｍｃ２和高转移细胞株Ｍｃ３对１５种药物的敏感性。５种细胞对１５种药物的敏感性大体相似而又有差别。与Ｍ、Ｍｃ、Ｍｃｌ、Ｍｃ２相比较，Ｍｃ３对阿霉素、表阿霉素、氟脲嘧啶、长春新碱、维甲酸、干扰素的敏感性较强，对阿糖胞苷、补骨脂素、尼莫通的敏感性较低。研究结果符合肿瘤异质性的规律。     

涎腺腺样囊性癌神经内分泌性探讨

目的 探讨涎腺腺样囊性癌具有神经内分泌性的可能性,方法 采用神经内分泌细胞及肿瘤细胞所特有及相关的抗体Ｓ－１００蛋白,神经特异性烯醇酶,嗜铬素Ａ和突触素４种标记物对其在该肿瘤的表达进行免疫组织化学研究。结果 ５０例涎腺腺样囊癌中Ｓ－１００蛋白阳性表达４２例（８４％）神经特异性烯醇酶阳性表达３２例（６４％）。嗜铬素Ａ阳性表达８例（１６％）,突触素阳性表达７例（１４％）,结论：涎腺腺样囊性癌部分细胞具     

涎腺腺样囊性癌高转移细胞克隆株Acc—M体外移动性和粘…

研究癌细胞的运动性和粘附性，是探索恶性肿瘤侵袭转移的机理重要方面。本研究应用改良的Ｂｏｙｄｅｂ小室测得涎腺腺样囊性癌细胞系ＡＣＣ－２和高转移细胞株－ＡＣＣ－Ｍ的体外运动能力，经统计学处理，高转移细胞株的运动能力明显高于ＡＣＣ－２系细胞株；两种细胞克隆的体外粘附性也有较大的差别，说明在ＡＣＣ转移过程中，癌细胞的运动性和粘附性起到重要的作用。     

涎腺腺样囊性癌细胞侵袭鼠尾胶原的实验观察

为了研究涎腺腺样囊性癌对Ｉ型胶原的侵袭能力，本实验利用鼠尾胶原作培养基，接种涎腺腺样囊性癌细胞系ＡＣＣ２和高转移细胞株ＡＣＣＭ，以研究其侵袭能力。结果发现，肿瘤细胞紧密粘附胶原上，部分形成单层或复层，高转移细胞（ＡＣＣＭ）形成侵袭灶，并形成类似腺管样结构，说明高转移细胞株对Ｉ型胶原具有更强的侵袭能力。     

E—cadherin—catenin昨合体在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的 研究粘附分子Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ－ｃａｔｅｉｎｉ复合体在涎腺腺样囊性癌中的表达,探讨Ｅ－ｃａｄ－ｃａｔ复合体与ＡＣＣ分化,侵袭和转移之间的关系及其临床意义。方法 采用免疫组化技术检测５０例涎腺ＡＣＣ标本和１０例正常涎腺组织中Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ及其相关蛋白α－ｃａｔｅｎｉｎ,β－ｃａｔｅｎｉｎ的表达。结果 ５０例病例中Ｅ－ｃａｄ,α－ｃａｔ和β－ｃａｔ共同表达者有２９例,但在１８例有神经血管     

金属蛋白酶及其组织抑制剂在涎腺腺样囊性癌细胞株表达的 …

为了研究金属蛋白酶（ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＭＭＰ）及其组织抑制剂（ｔｉｓｓｕｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＴＩＭＰ）对涎腺腺样囊性癌细胞（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）转移的影响，本研究应用斑点印迹杂交的分子生物学方法检测ＡＣＣ－２细胞系及高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ中ＭＭＰ－２，ＭＭＰ－９和ＴＩＭＰ－２的表达，结果显示，ＭＭＰ－２，Ｍ     

涎腺腺样囊性癌细胞转移潜能与细胞外基质的关系

目的 了解不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）细胞与细胞外基质粘附、对细胞外基质侵袭及趋化运动的能力。方法 ＭＴＴ法测定ＳＡＣＣ－ＬＭ，ＳＡＣＣ－８３，ＡＣＣ－Ｍ，ＡＣＣ－２与纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的粘附，用改良Ｂｏｙｅｄｎ ｃｈａｍｂｅｒ方法观察了ＳＡＣＣ细胞对人工重组基底膜的侵袭以及趋化运动。结果 高转移的ＳＡ