薄层扫描法测定利咽颗粒中苦参碱的含量

目的:用薄层扫描法测定利咽颗粒剂中苦参碱的含量。方法:采用TLC色谱,以环己烷-醋酸乙酯-丙酮-浓氨试液(4∶6∶8∶0.5)为展开剂,在硅胶G薄层板上分离苦参碱,以碘化铋钾试液为显色剂,采用双波长反射锯齿扫描测定其含量,λS=530nm,λR=620nm。结果:苦参碱在1.15~9.20μg范围内呈线性关系,回归方程Y=130868.5X 1854.99,r=0.9992。加样回收率为100.11%,RSD为4.42%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用作该制剂的定量分析方法。     

防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定

目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法。以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10∶1∶4∶0.5)为展开剂;λS=530nm,λR=690nm。结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%。     

薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷含量

目的：用薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷的含量。方法：以氯仿∶甲醇∶冰乙酸（75∶12∶0.5）为展开剂,采用硅胶G薄层板,以5%香草醛硫酸液为显色剂,采用双波长反射锯齿扫描测定其含量,最大吸收波长λS520nm,参比波长λR700nm。结果：线性范围1～10μg, r=0.9985,平均回收率为98.65%,RSD=1.86%。结论：本方法灵敏、简便、准确,结果稳定,可作为复方鱼腥草滴丸的质量控制方法。     

薄层扫描法测定山豆根浸膏中苦参碱含量

目的 采用薄层扫描法测定山豆根浸膏中苦参碱的含量,以控制产品的质量.方法 用薄层扫描法测定;以双波长反射式扫描,波长:λS=530 nm,λR=650 nm;扫描速度:20 mm/s;光束狭缝:6.00 mm×0.90 mm;散射参数SX=3.结果 苦参碱浓度在0.235～3.76 mg/ml范围内呈较好的线性关系;苦参碱的回收率为98.68%.结论 该方法操作简单,结果可靠,重复性好,可为山豆根浸膏质量控制提供科学依据.     

双波长薄层扫描法测定复方替米沙坦制剂中主药的含量

目的:建立测定复方替米沙坦制剂中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法。方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50∶40∶10∶5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数SX=7,狭缝为1.0mm×5.0mm,检测波长为替米沙坦λR=365nm、λS=305nm;氢氯噻嗪λR=370nm、λS=275nm。结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.9996)、3.664~18.32μg(r=0.9998);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。     

薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的: 建立薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法: 样品经处理后,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶1.5∶1.5∶0.3)为展开剂,测定波长λ=365 nm.结果: 此方法线性关系良好,平均回收率为98.3%,RSD=3.15%.结论: 该方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

薄层色谱扫描法测定治带片中苦参碱含量

目的建立治带片的苦参碱含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法，点样于硅胶H板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（4：6：8：0．5）为展开剂，以双波长反射吸收飞点扫描测定（λS =530nm，λR=620nm），外标法定量。结果苦参碱点样量在1-5μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．11％，RSD为3．70％。结论薄层色谱扫描法简单、快速、准确，可以有效控制治带片的质量。     

双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量

目的建立如意金黄散中盐酸小檗碱的双波长薄层扫描测定方法。方法采用双波长飞点薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(7∶3∶3),λS=350 nm,λR=368 nm。结果测得如意金黄散中盐酸小檗碱含量在0.98~1.25 mg/g之间,平均回收率是100.47%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确可靠。     

消结涂膜剂的质量标准研究

［摘要］目的探讨消结涂膜剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对消结涂膜剂中赤芍、大黄、黄芩进行定性鉴别；双波长薄层扫描法测定连翘酚含量；其测定波长λs=440 nm，参比波长λr=700 nm。结果3批样品中连翘酚含量分别为0.168，0.181，0.175 mg·mL-1，平均回收率为101.13%, RSD 1.42%。结论采用双波长薄层扫描法测定消结涂膜剂中连翘酚的含量，方法简便，快速准确。     

薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量

目的 :建立测定益肾抗衰片中黄芪甲苷含量的薄层扫描方法。方法 :以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (15∶40∶22∶10)为展开剂 ,用硅胶G薄层板 ,测定波长λ=510nm ,在Camag-2型薄层色谱扫描仪上扫描。结果 :回收率为99 28 % ,RSD=2 5 %。结论 :该方法测定结果准确 ,方法重现性好。     

小剂量米非司酮序贯宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床研究

目的观察小剂量米非司酮序贯宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的远期疗效。方法治疗组：口服米非司酮12.5mg.d-1,12周后口服宫瘤消胶囊每次3片,1日3次,连续6个月。对照组：口服米非司酮。服用方法同治疗组。结果小剂量米非司酮序贯宫瘤消胶囊的治疗治疗效果明显高于单用米非司酮,其差异有显著性意义（P〈0.01）。结论小剂量米非司酮序贯宫瘤消胶囊是治疗子宫肌瘤的有效方法。     

高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果芍药苷进样量在0.04296～0.68736μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为97.95%,RSD为1.38%（n=6）。结论所用方法简便、准确,可作为宫瘤消片中芍药苷含量的测定方法。     

复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方筛选及溶出度考察

目的对复方碳酸钙颗粒剂的处方组成进行筛选,并考察制剂中钙元素累积溶出度。方法以颗粒剂干燥失重(%)为指标,均匀试验设计法筛选出复方碳酸钙颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料用量。以钙尔奇D为对照,原子吸收分光光度法测定钙离子浓度,转篮法比较了2种药物中钙元素在不同生理盐水和稀盐酸液中的累积溶出度。结果碳酸钙泡腾颗粒剂的最佳处方组成为乳糖∶PVP∶山梨醇=70∶5∶10;颗粒剂与钙尔奇D片在生理盐水中的钙累积溶出参数T     

薄层后描法测定阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的含量

目的：研究中药三类新药阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取,再用大孔树脂柱层析纯化人参皂苷Rg1,取得较为纯净的供试品,点在硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水（65:35:10)10℃以下放置的下层液展开。再于λs=535nm,λR=700nm下用CS-930型薄层扫描仪扫描测定。结果：方法平均回收率可达到97.9%。RSD为2.82%。结论：结果显示该方法灵敏,准确,专属性强,为测定复方制剂中的人参皂苷Rg1提供了可行的方法。     

HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucltosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量。     

HPLC法测定钙-D颗粒剂中维生素D_3的含量

目的　建立钙 - D颗粒剂中维生素 D3的含量测定方法。方法　采用 HPLC法 ,色谱柱为 C18柱 ,以正己烷-乙醇 (98∶ 2 )为流动相 ,在 2 5 4 nm波长处检测。结果　维生素 D3在 1 2～ 48IU·mg-1范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 99.92 % (n =6 ,RSD =0 .89% )。结论　本方法简便可靠 ,重现性好 ,可控制产品的质量     

胃安冲剂的制备及质量控制

目的 :制备胃安冲剂 ,制定质量控制标准。方法 :用C18-ODS为固定相 ,乙晴 -水 -冰乙酸 (15∶10∶1)为流动相 ,紫外检测波长为294nm。结果 :厚朴酚浓度线性范围为0 075～0 525μg/ml ,r=0 9989。样品平均回收率为98 53 % (n=6) ,相对标准差为0 42 % (n=6)。结论 :该方法适用于胃安冲剂的质量控制     

高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :以IrregularC18 为色谱柱 ,以乙腈 -水 (30∶70)为流动相 ,流速为1 2ml/min ,检测波长为203nm。结果 :黄芪甲苷检测浓度在0.015～0 24mg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9998) ,平均加样回收率为99.83 % (RSD=1.46 % ,n=5)。结论 :本方法重现性好、专属性强 ,可用于胃肠舒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。