普贝生用于足月促宫颈成熟和引产的临床观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟和引产方面的效果.方法 将100例初产妇随机分成两组,50例阴道后穹隆置普贝生一枚为实验组,50例用0.5%缩宫素静脉点滴引产为对照组,比较两组用药后宫颈评分、引产成功率、用药至临产平均时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标.结果 实验组用药后12 h宫颈评分提高.引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;两组产后出血量、新生儿窒息率比较差异无统计学意义.结论 普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产的药物值得临床应用.     

普贝生用于足月胎膜早破引产临床观察

目的探讨普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性。方法选择100例无宫内感染的足月妊娠、有引产指征且宫颈Bishop评分〈4分的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后4h、8h和12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达92％,用药至临产时间为（8．5±4．1）h,阴道分娩38例,剖宫产16例,剖宫产率占29．6％,有1例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。由此可见普贝生组宫颈扩张的时间及至分娩的时间均明显优于对照组,剖宫产率亦低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生治疗胎膜早破患者是一种较安全又有效的处理方法。     

普贝生用于足月妊娠引产与降低剖宫产率的临床观察

目的探讨普贝生（地诺前列酮）在足月妊娠引产中的作用与降低剖宫产率的关系。方法选择200例有产科引产指征的产妇,随机分成2组,100例普贝生1枚横置于阴道后穹窿（实验组）,另100例用0.5%缩宫素静脉点滴（对照组）。比较2组用药后宫颈评分、引产成功率、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标。结果实验组用药后12h宫颈评分提高,引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;而新生儿窒息发生率及产后出血量无明显差别。结论普贝生是一种有效促宫颈成熟的引产药物,对母儿无明显不良影响,且对降低剖宫产率有一定的积极作用。     

普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的效果观察与护理

目的：探讨普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的临床效果及护理措施。方法：将156例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为治疗组和对照组各78例,治疗组普贝生引产;对照组缩宫素引产,比较两组用药后的宫颈Bishop评分、临产至分娩时间、分娩结局、不良反应与并发症。结果：治疗组用药后4h、8h、12h宫颈Bishop评分高,用药至临产的时间短,剖宫产率低,引产效果优于对照组（P＜0．05）;不良反应与并发症两组无明显差异（P＞0．05）。结论：普贝生是安全、有效的促进宫颈成熟药物,引产成功率高。     

地诺前列酮栓与催产素促进宫颈成熟和引产的临床疗效比较

目的探讨地诺前列酮栓在妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将106例妊娠晚期无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇按对照研究的方法随机分为组,试验组50例,将地诺前列酮栓1枚放置于阴道后穹窿处;对照组56例,静滴小剂量催产素。比较两组在用药前及用药后6、12h的宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果试验组宫颈Bishop评分40例提高2分,而对照组仅22例提高≥2分,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验组从给药到临产时间为（8．85±7．05）h,对照组为（18．84±10．58）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组剖宫产率25％,对照组57％;两组新生儿结局比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论地诺前列酮栓是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的:探讨普贝生(地诺前列酮)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:选择无引产禁忌证的羊水偏少足月妊娠产妇60例,按孕妇意愿分为两组,阴道后穹放置普贝生一枚作为实验组30例,2.5U催产素加5%葡萄糖液500ml静脉点滴作为对照组30例,比较两组产妇的Bishop宫颈成熟度评分、用药至临产时间及总产程时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果:实验组促宫颈成熟效果最好,显著高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05),实验组用药至临产时间及总产程明显短于对照组(P<0.05),两组新生儿窒息发生率无显著差异;但实验组发生子宫过度刺激症状者较多。结论:普贝生应用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产是安全、有效的,并可缩短产程,产妇易于接受。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟58例临床分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法选择58例足月妊娠、有引产指征的孕妇,以1枚普贝生置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达87.9%,用药至临产时间平均为(654.5±557.3)min,引产成功率86.2%,剖宫产率39.7%,有3例发生子宫过度刺激,经及时处理无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

联合使用普贝生、催产素在孕足月引产中的价值

目的探讨普贝生联合催产素在足月妊娠孕妇引产中的使用价值。方法将有指征终止妊娠的200例足月妊娠孕妇随机分为两组：研究组采用普贝生阴道置入促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产;对照组直接采用催产素引产。比较两组的引产效果。结果研究组引产成功率（93％）高于对照组（45％）,平均临产时间短于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组临产前因社会因素引产失败剖宫产率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生联合催产素用于足月妊娠孕妇引产,能提高引产成功率,缩短临产时间,对降低剖宫产率、提高产妇身心健康具有重要社会意义。     

普贝生用于促宫颈成熟和足月引产效果观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,降低剖宫产率。方法:将80例足月妊娠、单胎头位无阴道分娩禁忌的产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,用药12 h后观察宫颈评分、临产时间、总产程、分娩方式、产后出血量及新生儿结局。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生安全有效,方便用于促宫颈成熟和引产,从而有效降低剖宫产率。     

普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:采用对照研究的方法,将72例初产妇,孕周超过37周、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组36例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组36例,采用0.5%催产素静脉微量泵泵入。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、临产情况、用药至临产发生时间分娩情况、剖宫产率、及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,明显降低剖宫产率,可安全地用于临床。     

普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的效果观察与护理

目的:探讨普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的临床效果及护理措施。方法:将156例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为治疗组和对照组各78例,治疗组普贝生引产;对照组缩宫素引产,比较两组用药后的宫颈Bishop评分、临产至分娩时间、分娩结局、不良反应与并发症。结果:治疗组用药后4h、8h、12h宫颈Bishop评分高,用药至临产的时间短,剖宫产率低,引产效果优于对照组(P0.05);不良反应与并发症两组无明显差异(P0.05)。结论:普贝生是安全、有效的促进宫颈成熟药物,引产成功率高。     

普贝生用于妊娠肝内胆汁淤积症临床观察

目的 探讨普贝生用于妊娠肝内胆汁淤积症（Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy，ICP）引产的有效性和安全性。方法 对ICP产妇进行分度，选择轻度ICP124例，分为两组，一组予普贝生促宫颈成熟并引产（n=56），另一组予缩宫素促宫颈成熟并引产（n=68）。结果 两组比较：引产成功率及阴道分娩率均有非常显著性差异（P〈0．01），新生儿Apagar评分差异无显著性（P〉0．05）。结论 普贝生可安全有效用于轻度ICP产妇的促宫颈成熟并引产，降低ICP的剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床效果

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达84·5%,用药至临产时间为(14·6±10·3)h,引产成功率96·6%,剖宫产率33·6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法 选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生一枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果 普贝生促宫颈成熟的有效率达84.5%,用药至临产时间为（14.6±10.3）h,引产成功率96.6%,剖宫产率33.6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

普贝生用于延期妊娠引产的临床观察

目的探讨普贝生用于延期妊娠引产的疗效,为临床治疗提供指导性意见。方法将孕41周～41“周的未破膜、单胎、头位的初产妇120例,随机分为普贝生组和催产素组各60例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产。观察宫颈评分、24h引产成功率、临产时间、剖宫产率、胎儿羊水情况。结果两组引产成功率、失败率、临产时间比较差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且研究组剖宫产率、胎心异常和羊水粪染等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论与催产素相比,普贝生用于延期妊娠引产省时,成功率高,能降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟效果加强护理观察的效果研究

目的 分析探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,对其护理措施和方法进行观察.方法 本次研究选取的研究对象为2014年2月~2015年2月期间在本院进行生产的足月妊娠产妇,将80例产妇简单随机分为2组,40例足月妊娠产妇为一组.其中,一组患者实施催产素促宫颈成熟(对照组),另一组采用普贝生促宫颈成熟(实验组),并为产妇进行护理服务.对比两组足月妊娠产妇的BISHOP评分、分娩结局和新生儿情况.结果 实验组的BISHOP评分高于对照组,分娩结局和新生儿情况较对照组更胜一筹(P<0.05).结论 足月妊娠产妇促宫颈成熟使用普贝生安全有效,在足月妊娠产妇引产过程中进行护理有利于产妇的安全.     

普贝生用于促宫颈成熟和引产40例分析

【目的】观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。【方法】将 80例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇随机分为 2组 :①试验组 :将普贝生一枚放置于阴道后穹窿 ,若无不良反应 ,12h后取出 ;②对照组 :将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿 ,12h后取出。两组用药前及用药后 6、12h分别进行宫颈Bishop评分。【结果】①用药后 6、12h宫颈评分普贝生组分别为 ( 3 7± 1 0 7)、( 6 6 5± 1 94)分 ,明显高于对照组 ;② 12h后普贝生组宫颈成熟的比率及显效率和有效率均明显高于对照组。普贝生组 12、2 4h内临产率明显高于对照组 ;③两组新生儿结局无明显差异。有 2例发生子宫过度刺激 ,均未导致不良后果。【结论】普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物 ,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于中期妊娠引产促宫颈成熟的的临床研究

目的探讨普贝生用于中期妊娠引产时促宫颈成熟的有效性及安全性。方法将112例宫内妊娠符合治疗标准、无普贝生使用禁忌证的中期妊娠妇女随机分为两组,研究组56例,羊膜腔内注入利凡诺后阴道后穹窿放置普贝生12小时;对照组56例,单纯利凡诺羊膜腔内注射;用Bishop评分标准评定。结果应用普贝生12小时后宫颈Bishop评分明显提高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。普贝生可缩短引产时间,减少胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂的发生率,减轻引产过程的疼痛。结论普贝生用于中期妊娠引产促宫颈成熟安全有效,具有临床应用及推广价值。