加替沙星与左氧氟沙星体外抗菌效果比较

目的：比较加替沙星与左氧氟沙星体外抗菌活性、MIC(最低抑菌浓度)，为临床提供依据。方法：药敏试验采用微量肉汤稀释法。结果：102株菌株对加替沙星、左氧氟沙星的敏感百分率分别为86．3％、83．3％，统计学处理无显著性差异。结论：加替沙星与左氧氟沙星体外活性相似。     

左氧氟沙星不同用药方案对大鼠肺炎感染模型的疗效观察

目的：探讨左氧氟沙星不同用药方案对大鼠肺炎感染模型的疗效。方法：通过建立大鼠肺炎感染模型,依据不同剂量左氧氟沙星应用,观察三组治疗疗效。结果：三组大鼠血药浓度均不断增高,药物获得率均≥90%;三组肺组织匀浆细菌培养阳性率均≤20%,其中B组细菌培养阳性率和C组阳性率均为15%。结论：选择可以最大的消除病原菌的药物应用剂量,同时最小的降低不良发生率,为掌握临床实际应用抗生素治疗肺炎提供可靠理论依据,具有重要的意义。     

急性上呼吸道感染患者抗菌药物应用的回顾性分析

目的：分析急性上呼吸道感染患者抗菌药物的合理性应用.方法：对本院2010年6月份520例上呼吸道感染患者的门急诊处方进行回顾性分析.结果：520张处方中,应用抗菌药物450例,使用率为66.5%,多为单一口服用药,部分联合静脉滴注左氧氟沙星注射液或者头孢曲松、头孢唑林等.阿莫西林分散片居首位,其次为大环内脂类的阿奇霉素分散片、罗红霉素颗粒、喹诺酮类的左氧氟沙星、头孢菌素类、B-内酰胺类加酶抑制剂.结论：我院医师在治疗急性上呼吸道感染时,这种滥用现象值得重视.医院更应加强对临床医师抗菌药物知识的培训与再教育,提高抗菌药物的临床合理应用水平.     

第三、四代喹诺酮类药物致光敏性皮炎25例临床分析

喹诺酮类药物是一种广谱杀菌剂，临床常用的有：诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星、司帕沙星等。因其优良的抗菌活性，较少的交叉耐药和广谱抗菌性而广泛应用于临床。其不良反应如胃肠道反应、过敏反应、中枢神经系统症状、肝肾功能损害以及对儿童骨骼系统发育的影响等，大多有较全面的认识。近几年来，笔者在临床应用中发现第三、四代喹诺酮类药物发生光敏反应的几率较高，为提高认识，降低药物不良反应，现报道如下。     

10种国产与进口药品的应用比较

 目的：比较国产与进口药物的人体生物利用度及临床疗效。方法：根据文献报道对左氧氟沙星、克拉霉素等10种药物的国产与进口药品进行分析评价。结果：除极个别国产药品效价低外，大多数国产药品的生物利用度及临床疗效与进口品比较差异均无显著性。结论：临床医生和药师选择最佳的国产药品，可以提高经济效益，减少患者负担。     

480例解脲支原体药敏结果分析

目的：通过对解脲支原体（Uu）检测及药敏结果分析，了解目前Uu对药物的敏感程度，给临床用药提供参考依据。方法：采用来我院性病门诊就诊患者的分泌物作培养、鉴定和药物敏感试验，并进行统计学分析。结果：选作的10种抗生素中，强力霉素、美满霉素、阿奇霉素、克拉霉素、司帕沙星敏感率较高，其敏感率80％以上，左旋氧氟沙星、交替沙星、罗红霉素、氧氟沙星、壮观霉素敏感度较低。结论：临床上对疑似Uu感染的患者作培养、鉴定和药物敏感试验，对临床医生用药是非常有必要的     

抗结核药物脂质体的研究进展

 目的：了解国外抗结核分支杆菌及抗鸟胞内分支杆菌药物脂质体的研究进展，为研制应用抗结核药物脂质体提供参考。方法：以国外近几年来有关文献为基础，进行分析、归纳。结果：文献显示，链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、利福平脂质体比游离药物，能显著提高体内、外抗菌活性；氧氟沙星及克拉霉素脂质体，在人血巨噬细胞模型上试验，抗菌作用也明显提高(P<0.005)；链霉素的空间稳定脂质体与常规脂质体相比，在小鼠抗分支杆菌模型上，未见显著差异；庆大霉素脂质体用于AIDS患者的鸟胞内分支杆菌感染有效，未见抗结核药物脂质体用于结核患者。结论：研究开发新型抗结核药物脂质体，逐步推广到临床治疗中，是一个新课题，具有广泛的前景。     

呼吸道细菌对抗生素的耐药性与合理使用抗生素

目的：了解呼吸道感染的细菌耐药性与抗菌药物使用情况,指导抗菌药物的合理应用.方法：采用分层随机抽样的方法,回顾分析我院2008～2010年980例下呼吸道感染患者的病原学检查结果与常见细菌的耐药性及抗菌药物应用.结果：我院下呼吸道感染的病原以细菌为主,第一位为肺炎链球菌,它对青霉素的耐药率较高,在67.0%左右,3年中有缓慢增加趋势;72.0%左右的菌株对复方新诺明、氧氟沙星和庆大霉素耐药.讨论：我院下呼吸道感染的病原以细菌为主,其耐药性不容忽视,应重视下呼吸道感染的病原及耐药性监测,合理应用抗菌药物.     

氧氟沙星滴鼻剂的制备和质量控制

氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗生素，抗菌谱广、活性强、疗效高。为了满足临床需要，我们配制了氧氟沙星滴鼻剂，治疗效果明显，现报道如下：     

六种中草药活性成分的提取与活性研究

目的：提取中草药中的活性成分，研究其抑菌特性，为临床应用和水产品的防病治病提供依据。方法：用水煎煮法和乙醇提取法，提取6种中草药（草乌、南蛇藤、蒲黄、莽草、苦参和黄连素）中的活性成分。用美国临床试验室标准化委员会（NCCLS）推荐的药物敏感试验方法，检测中草药活性成分对临床常见致病细菌和真菌的抑菌效果。结果：6种中草药中，黄连素的抑茵作用最强，南蛇藤次之，草乌与苦参仅能抑制细菌的生长而对真菌没有作用，蒲黄与莽草则对细菌和真菌均无抑茵作用。结论：中草药活性成分对细菌和真菌的抑制作用取决于其化学结构及活性基因，有效地提取中草药中的活性成分对实验结果至关重要。     

氟罗沙星体内外抗菌活性及抗生素后效应研究

 目的：对比研究氟罗沙星(FLRX)与其它氟喹诺酮类药物对临床分离致病菌的体内外抗菌活性及抗生素后效应(PAE)。方法：应用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)，微量稀释法测定血清杀菌效价(SBA)，吸光度法测定PAE。结果：FlRX对金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、绿脓假单胞菌均具很强的体内外抗菌活性，与氧氟沙星(OFLX)相似，而强于洛美沙星(LFLX)；FLRX对上述受试菌的峰时SBA与OFLX和LFLX相似，但谷时SBA多在1:1以上，高于OFLX和LFLX。FLRX无论对革兰阳性或阴性菌均具较长的PAE，呈显著的浓度依赖性，除金葡菌外，对其它受试菌的PAE均长于OFLX。结论：FLRX抗菌谱广，体内外抗菌活性强，具有较长时间的PAE，临床可采取每日1次给药方案治疗各类细菌感染。     

美罗培南和亚胺培南/西司他丁治疗呼吸道细菌感染的临床研究

 目的评价美罗培南的有效性和安全性。方法 采用随机对照试验,选用亚胺培南／西司他丁为对照药,共治疗呼吸道细菌感染患者60例,其中美罗培南组和亚胺培南／西司他丁组各30例。结果 美罗培南组临床痊愈率为80.0%,有效率为93.3%,细菌清除率为92.3%。亚胺培南／西司他丁组相应为76.7% ,90.0% ,91.3%。统计学处理两组无显著性差别。两组不良反应发生率均为3.3%。结论美罗培南在临床的有效性和安全性与亚胺培南／西司他丁相似,是一种高效、安全的新型抗茵药。     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的观察

目的 :观察帕米膦酸二钠 (搏宁 )对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法 :3 8例恶性肿瘤患者静点搏宁 60～ 90 m g/次 ,部分病例联合静脉化疗 (n=16)。结果 :搏宁对骨痛治疗的有效率为78.95 % ,联合化疗的疗效 (有效率 87.5 % )优于单用搏宁 (有效率 72 .7% )。活动能力改善有效率为84.4% ,9例血钙增高患者经治疗后血钙复常率为 77.78%。不良反应主要为发热、食欲减退、恶心、全身酸痛等。结论 :搏宁能有效地缓解骨转移疼痛及改善活动功能障碍 ,提高患者的生活质量 ,与化疗联用疗效更好     

溴莫普林治疗感染性疾病的临床研究

 目的 评价溴莫普林(BMP)的有效性和安全性。方法 采用随机对照试验,选用复方磺胺甲基异左（口）右（恶）唑(SMZ/TMP,SMZco)为对照药,共治疗细菌性感染40例。其中BMP和SMZco分别为20例,包括呼吸道、泌尿道感染。结果 BMP治愈率40%,有效率75%,细菌清除率90%;SMZco相应为55%,85%,90%。统计学处理两组无明显差异。BMP不良反应发生率为10%。结论 BMP在药效和不良反应方面与SMZco相似,是一种长效、安全的新型抗菌药。     

防感合剂防治小儿反复呼吸道感染的临床研究

本文系统介绍了防感合剂与左旋咪唑对比治疗反复呼吸道感染患儿的临床观察。结果表明,防感合剂组总有效率为97.7%,明显高于左旋咪唑组(P<0.05)。在改善患儿症状,体征方面,前者亦明显优于后者(P<0.05)。二药均可提高机体免疫功能,药后液分泌型 IgA、植物血凝素皮试较服药前显著增高(P<0.05)。     

金砂通淋合剂治疗输尿管内支架留置相关的尿路感染的临床观察

目的：探讨金砂通淋合剂治疗输尿管内支架留置相关的尿路感染的疗效。方法：120例输尿管内支架留置并发尿路感染患者随机分两组,每组60例。对照组1给予常规治疗方法抗感染治疗;治疗组2给予常规治疗外,增加口服金砂通淋合剂,每例患者治疗观察期7d。结果：7d内有效者组1为40例（66.7%）,组2为52例（87.9%）,组2与组1比较有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。腰痛、尿频尿急尿痛症状自诉症状减轻组1为36例（66.7%）,组2为54例（87.9%）,7d内两组均未出现明显不良反应,无因不能耐受而退出者。结论：金砂通淋合剂对输尿管内支架留置相关的尿路感染有临床疗效且减轻患者腰痛、尿频尿急尿痛症状,提高输尿管内支架留置时的生活质量。     

防感颗粒治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察防感颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组予防感颗粒口服,5 d后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,临床症状缓解和肺部体征恢复时间均明显少于对照组。结论防感颗粒能明显缓解急性上呼吸道感染患者的临床症状,并缩短病程。     

氧氟沙星人工骨缓释特性的实验研究

 目的：了解用蜂蜡包裹的氧氟沙星人工骨(OFLX-PHA-wax)植入山羊体内前后不同时间的理化特性及释药量。方法：用扫描电镜观察PHA-wax的超微结构；用IR和XRD测定PHA-wax植入前后的结构变化及相组成；用UV在不同时间分别测定体外及植入体内OFLX-PHA-wax中氧氟沙星的浓度；用光学显微镜观察OFLX-PHA-wax植入体内的组织学变化。结果：蜡类高分子材料能形成疏水性微脂粒，阻塞和占据PHA的深部孔道；OFLX-PHA-wax植入体内后结构与物相和PHA相符；OFLX-PHA体外释药17 d，包裹200 mg·ml^-1和熔融蜂蜡OFLX-PHA-wax体外释药分别为81和90 d。OFLX-PHA植入体内，持续释药4个月，而用200 mg·ml^-1蜂蜡包裹的OFLX-PHA-wax可持续释药8个月；OFLX-PHA-wax植入体内与骨直接结合紧密。结论：OFLX-PHA-wax即有利于骨修补，又有利于控制药物的释放。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

 目的:评价国产头孢哌酮/舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果:随机对照组43例,两组痊愈率和有效率分别为77.27%,71.43%和95.51%,90.5%。细菌阳性率为95.45%和95.24%。细菌清除率为90.48%和90.0%。不良反应发生率为9.09%和9.52%。以上结果经统计学处理均无显著差异(P>005)。开放试验组17例,其痊愈率和有效率分别为73.33%和93.33%。细菌阳性率为94.1%。细菌清除率为87.5%。不良反应发生率为12.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮/舒巴坦明显优于氨苄青霉素/克拉维酸。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

复方茶多酚搽剂治疗麻风肢端顽固性溃疡的临床疗效观察

目的:探讨复方茶多酚搽剂对麻风肢端顽固性溃疡的临床疗效,以便从天然中草药中寻找新型、高效安全的药物。方法:受治病例均来源于本院住院的麻风患者21例(患溃疡35处),病程1~50年。试验设计采用自身对照法。常规消毒溃疡表面(2%碘酒、75%酒精)清除坏死组织,应用复方茶多酚搽剂浸入纱布块敷于溃疡表面,外用敷料包扎,每日换药1次,疗程为1年。结果:痊愈19处(54.3%),显效13处(37.1%),有效2处(5.7%),无效1处(2.9%)。结论:复方茶多酚搽剂对治疗麻风肢端顽固性溃疡具有显著的疗效,且无副作用,其总有效率97.1%,痊愈率达54.3%(P<0.01)。