胰激肽释放酶治疗糖尿病肾病白蛋白尿的临床观察

目的　观察胰激肽释放酶 (TPK)治疗糖尿病肾病白蛋白尿的临床疗效。方法　将 4 8例糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组 (B组 )。两组随机分为A1 、A2 组和B1 、B2 组。A1 、B1 组在与A2 、B2 组同样治疗下 ,加用TPK治疗 3个月 ,观察各组治疗前、后尿白蛋白的变化。结果　A1 、B1 组治疗后 2 4h尿白蛋白明显减少 (P <0 .0 1) ,而A2 、B2 组治疗后较治疗前无明显差异 (P >0 .0 5)。结论　TPK可降低糖尿病尿白蛋白的排泄 ,对糖尿病肾病具有治疗作用     

凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察凯时注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方珐：根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）,将84例2型糖尿病早期肾病患者分为常规治疗组38例（A组）及凯时注射液治疗组46例（B组）,并观察两组治疗前、后24h尿蛋白变化。结果：A组24h尿蛋白治疗前、后差异无统计学意义（P〉0．05）;B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降（均P〈0．01）。结论：凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广应用。     

联合凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察凯时注射液（前列腺素E1脂微球载体制剂）治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）将84例2型糖尿病早期肾病患者分成常规治疗组和加用凯时治疗组。结果联用凯时治疗组24h尿白蛋白明显减少（P〈0．01）。凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效良好。     

联合凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察凯时注射液（前列腺素E1脂微球载体制剂）治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）将84例2型糖尿病早期肾病患者分成常规治疗组和加用凯时治疗组。结果：联用凯时治疗组24h尿白蛋白明显减少（P〈0．01）。结论：凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效良好。     

前列地尔治疗糖尿病肾病39例疗效观察

目的观察前列地尔对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法选择早期糖尿病肾病患者78例,男45例,女33例,随机分为治疗组39例、对照组39例,两组均给予控制血糖、降压、调脂等基础治疗,治疗组在基础治疗上给予前列地尔注射液（凯时）20μg加入100ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续14d,观察两组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄率、尿蛋白定性、血肌酐（Scr）的变化。结果与治疗前相比,治疗组治疗后24h尿白蛋白排泄率明显下降（P〈0.01）。结论前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者,能有效降低24h尿白蛋白排泄率。     

凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察凯时注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 60例早期DN随机分为治疗组(n=30)与对照组(n=30).在控制血糖的基础上,对照组给依那普利10～20 mg,1次/d,治疗组在对照组的基础上联用凯时注射液10 μg,1次/d,疗程均为4周,治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)的变化.结果 治疗组治疗后尿ALB明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后Cr、BUN均有所下降,但与治疗前及对照组治疗后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病能明显减少患者尿微量白蛋白排泄,可有效控制和延缓早期DN的进展.     

PGE_1治疗糖尿病肾病的初步观察

观察 3 5例 2型糖尿病肾病患者使用前列腺素 E1( PGE1)前后 2 4h尿白蛋白排泄率( UAER)的变化。结果 :PGE1可显著降低早期糖尿病肾病组的 UAER( P<0 .0 1 ) ,临床糖尿病肾病组的UAER较治疗前亦有下降趋势 ,但无统计学意义 ( P>0 .0 5)。结论 :PGE1可降低尿微量白蛋白的排泄 ,对早期糖尿病肾脏病变有一定的治疗作用。     

替米沙坦联合凯时治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察替米沙坦和凯时联合应用对早期糖尿病肾病的保护作用。方法：选2型糖尿病合并有轻度肾功能损害的病例62例，在给予常规糖尿病治疗的同时随机分为两组，对照组单用替米沙坦治疗，治疗组替米沙坦联合凯时注射液10μg加入NS100ml中静脉滴注，共4周。比较治疗前后血压、空腹血糖（FPG）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）和血内生肌酐清除率（CCR）的变化。结果：两组用药均可使早期DN血压下降（P〈0.05）、尿白蛋白排泄率下降（P〈0.05）；但治疗组与对照组比较，降低尿白蛋白排泄率（UAER）具有明显差异（P〈0.01），升高血内生肌酐清除率（CCR）差异有显著性（P〈0.05））。结论：替米沙坦和凯时联合应用治疗早期糖尿病肾病更合理、更有效。     

银杏叶与黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 :探讨银杏叶与黄芪联合治疗早期糖尿病肾病的疗效及其机制。方法 :选取 45例早期糖尿病肾病患者在控制血糖、血压达标的基础上 (降压药除外血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素II受体拮抗剂 ) ,随机分为治疗组2 5例 ,给予银杏叶及黄芪注射液静脉滴注 4周。对照组 2 0例 ,给予生理盐水静脉滴注 4周。观察两组 2 4h尿微量白蛋白定量改善情况。结果 :治疗组 2 4h尿微量白蛋白定量较前比较显著下降 (P <0 .0 1) ,与对照组比较差异亦有显著性(P <0 .0 1)。结论 :银杏叶与黄芪注射液联合治疗早期糖尿病肾病短期内取得显著疗效 ,值得临床推广。     

前列腺素E1脂微球制剂治疗早期糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂(商品名:凯时)对早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效及不良反应.方法 60例早期糖尿病肾病住院病人,男37例,女23例,平均年龄(63.8±5.6)岁,随机分为对照组(28例)和PGE1治疗组(32例),治疗组在抗糖尿病治疗的基础上给予凯时10μg,qd,连续应用14天.对照组仅用抗糖尿病治疗.结果 治疗后治疗组早期糖尿病肾病24h尿白蛋白排泄率较治疗前相比明显降低.结论 凯时可以降低尿蛋白排泄量,在早期糖尿病肾病的应用上具有广阔前景.     

银杏叶注射液与培哚普利联合治疗早期糖尿病肾病30例的疗效观察

目的观察短时间联合应用银杏叶注射液和培哚普利(ACEI)对早期糖尿病肾病的尿蛋白的影响。方法早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培哚普利4mg,1次/d。治疗组静滴银杏叶注射液15ml,1次/d,连续21d。结果和对照组相比,治疗组于治疗3周后24h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在糖尿病肾病早期,联合应用银杏叶注射液和培哚普利治疗可快速降低尿白蛋白排泄率,降低尿蛋白,改善肾功能。     

杏丁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察杏丁(银杏达莫)注射液对糖尿病肾病的疗效.方法 将160例2型糖尿病患者随机分成对照组(A组)80例和治疗组(B组)80例,对照组以常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗基础上加用杏丁(银杏达莫)注射液治疗.分别测定治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、24h尿微量白蛋白(U-Alb)、血液流变学变化等指标.结果 治疗组经杏丁治疗后尿微量白蛋白、血液流变学明显改善(P《0.01),而治疗前后两组FBG、HbAlc无明显变化(P＞0.05).结论 杏丁(银杏达莫)注射液具有降低血液粘滞度、改善微循环、显著减少尿微量白蛋白排泄,对糖尿病肾病尤其是早期糖尿病肾病有保护和治疗作用.     

益气补肾法治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床观察

[目的]观察益气补肾法结合西药治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效。[方法]50例早期糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组、治疗组在与对照组同样治疗下,加用中药治疗2个月,观察两组治疗前后尿白蛋白的变化。[结果]治疗组治疗前后24h尿白蛋白明显减少(P<0·01),而对照组治疗前后无明显差异(P>0·05)。[结论]益气补肾法治疗可降低早期糖尿病尿白蛋白的排泄,对糖尿病肾病有治疗作用。     

凯时和灯盏花降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效研究

目的探讨2型糖尿病肾病患者采用凯时和灯盏花降低其微量白蛋白的临床效果并进行分析。方法选取2010年1月-12月患有2型糖尿病肾病患者共64例,年龄均在40-74岁之间,男性患者有30例,女性患者有34例,将这些患者随机分成A组32例和B组32例,A组使用凯时进行治疗,B组使用灯盏花来进行治疗,两组患者都要给予饮食控制和药物治疗,选取非血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和ARE类降压药物。两组患者的尿微量白蛋白、年龄、性别和身体各体征等都具有可比性,没有统计学意义,P>0.05。当患者的血糖和血压都达到理想水平以后,两组患者就可以被给予凯时和灯盏花进行治疗,每天1次,共14天,之后对两组患者治疗前后的尿微量白蛋白的变化进行比较。结果 A组和B组通过治疗以后其尿白蛋白排泄率(UAE)都分别降低,P<0.05。A组的尿白蛋白排泄率要比B组治疗后降低更显著,两组患者经过治疗后其UAE有着明显差异,P<0.05。结论通过本文对两组患者的治疗观察和分析,得出降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白都是有明显效果的,但是A组使用凯时的效果比B组使用灯盏花的效果更为突出。     

川芎嗪和血塞通对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的作用

目的:观察川芎嗪和三七总皂苷对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:44例患者随机分为3组,即川芎嗪组(给予川芎嗪注射液)、三七总皂苷组(给予血塞通注射液,主要成分为三七总皂苷)和对照组(不用川芎嗪、血塞通)。疗程均为2周,3组基础治疗措施相同。治疗前后分别测定24 h尿微量白蛋白排泄率。结果:川芎嗪组和三七总皂苷组,治疗后24 h尿微量白蛋白排泄率明显下降,差异有显著性(P<0.01);对照组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率比较,差异无显著性。结论:川芎嗪和三七总皂苷能够降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病的发展。     

肾康注射液对早期糖尿病肾病尿内皮素及血脂、血黏度的影响

目的 观察应用肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将106例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组53例,对照组给予糖尿病教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组在此基础上加用肾康注射液100 mL静脉滴注,治疗时间均4周.测定治疗前后24 h尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)、尿内皮素(endothelin-1,ET-1)水平、肾功能、血浆黏度、血胆固醇水平的改变.结果 在降低患者UAER、ET-1、血胆固醇及改善肾功能、血脂、血浆黏度方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗效果不明显.结论 肾康注射液可降低早期糖尿病肾病患者的24 h尿白蛋白排泄率和ET-1水平,改善患者血脂、血黏度,从而保护肾功能.     

黄芪血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的　探讨黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效。方法　选择早期糖尿病肾病 36例。随机分为三组 ,第一组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,第二组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,并每日静滴黄芪注射液 30ml;第三组在二组用药基础上 ,再每日静滴血塞通注射液 0 .4g。三组患者治疗前后测定 2 4小时尿白蛋白排泄率 (UAE)、内生肌酐清除率 (Ccr)、血胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG)及高密度脂蛋白 (HDL)、静息坐位血压 (BP)、空腹血糖 (FBS)。结果　第三组可以降低早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率提高 ,好于第一、第二组 (P <0 .0 1) ,也可降低血胆固醇、甘油三酯及升高HDL(P <0 .0 5 )。结论　黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病 ,更有助于改善肾小球滤过率 ,减少尿蛋白 ,疗效好于单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合黄芪组。     

凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病32例疗效分析

目的观察凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院2008年6月～2010年6月64例门诊和住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予常规降糖、降压、纠正水电解质紊乱等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上给予凯时（10ug,加入生理盐水10mL静脉推注,每日1次）与洛汀新（10mg/次,1次／d）、疗程14d。2周后评价疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,且两组治疗2周后,尿素氮、肌酐、肌酐清除率、血浆白蛋白变化不明显,但治疗组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病疗效确切,可以显著减少尿蛋白排泄,改善肾功能,在严格控制血糖的前提下可以广泛推广应用。     

辛伐他汀与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察辛伐他汀与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法82例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)及有不同程度血脂升高的病人,随机分为单用卡托普利(A)组和辛伐他汀联用卡托普利(B)组,观察治疗前及治疗后3个月两组患者血脂(TC、TG、LDL)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化情况。结果B组治疗早期DN,血脂及尿白蛋白排泄率的下降优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利与辛伐他汀联合治疗早期糖尿病肾病可明显降低UAER,对降低TC、TG、LDL也有较好的疗效。     

依那普利、阿斯匹林治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的　比较依那普利和阿斯匹林联合与单独应用依那普利对早期糖尿病肾病 (DN)的治疗效果。方法　将 6 5例2 4小时尿白蛋白排泄量 (UAE)在 30～ 30 0 mg的 2型糖尿病 (DM)患者随机分为 A组 (32例 )和 B组 (33例 ) ,在常规降糖治疗的同时 ,A组用依那普利和阿斯匹林治疗 ;B组用依那普利治疗 ,疗程 2 5周 ,分别观察治疗前后两组 2 4小时 UAE变化。结果　两组治疗后 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降 (P <0 .0 0 1) ,但 A组 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白下降幅度明显大于 B组 (P <0 .0 0 1、<0 .0 5、<0 .0 2、<0 .0 0 1)。结论　依那普利和阿斯匹林联合治疗早期 DN,在减少微量白蛋白尿方面有明显的协同作用 ,联合治疗比单独使用依那普利治疗具有更加显著的疗效。