全文获取类型
收费全文 | 1620篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 5篇 |
妇产科学 | 23篇 |
基础医学 | 59篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 254篇 |
内科学 | 166篇 |
皮肤病学 | 12篇 |
神经病学 | 22篇 |
特种医学 | 33篇 |
外科学 | 68篇 |
综合类 | 481篇 |
预防医学 | 244篇 |
眼科学 | 16篇 |
药学 | 164篇 |
中国医学 | 146篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 86篇 |
2013年 | 77篇 |
2012年 | 69篇 |
2011年 | 97篇 |
2010年 | 93篇 |
2009年 | 78篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 88篇 |
2005年 | 69篇 |
2004年 | 84篇 |
2003年 | 49篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 45篇 |
2000年 | 43篇 |
1999年 | 38篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 45篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 5篇 |
1980年 | 5篇 |
1963年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 7篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1725条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:评价血液净化治疗脓毒性休克合并肾功能不全的安全性。方法:将粤北人民医院2012年6月至2017年6月期间收治的62例脓毒性休克合并肾功能不全患者纳入本研究,随机分为对照组和观察组,均对两组患者实施血液净化治疗,对照组患者的超滤率设置为30 mL·kg^-1·h^-1,观察组患者的超滤率设置为45 mL·kg^-1·h^-1,检测并比较两组患者治疗前、治疗后24 h的生命体征及部分生化指标,统计两组的病死率。结果:治疗前,两组患者的生命体征、血生化指标检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后24 h的上述指标检测结果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者病死率分别为22.6%、16.1%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血液净化治疗脓毒性休克合并肾功能不全能够获得良好疗效,超滤率设置为45 mL·kg^-1·h^-1时的安全性更高。 相似文献
2.
3.
6.
7.
目的探讨氧自由基清除剂依达拉奉和能量代谢调节剂1,6-二磷酸果糖(FDP)联合应用在CPB下行心脏瓣膜置换手术患者的心肌保护作用。方法选取ASAⅡ或Ⅲ级、拟在CPB下行二尖瓣置换、主动脉瓣置换和联合瓣膜置换术患者40例。随机均分为对照组(A组)、依达拉奉组(B组)、FDP组(C组)和联合用药组(D组)。A组给予等容量生理盐水;B组将依达拉奉0.5mg/kg一次性加入CPB预充液中;C组于主动脉阻断前15min静脉滴注FDP 200mg/kg;D组为将依达拉奉0.5mg/kg一次性加入CPB预充液中,并于主动脉阻断前15min静脉滴注FDP 200mg/kg。分别于麻醉后切皮前(T1)、主动脉阻断前(T2)、CPB停止后2h(T3)、CPB停止后6h(T4)和术后24h(T5)采集桡动脉血,测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)浓度;血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、肌钙蛋白I(cTnI)的浓度并记录两组临床效果。结果与T1时比较,T2~T4时A组血浆SOD活性明显降低(P<0.05或P<0.01);T3~T5时四组血浆MDA浓度明显升高、CK-MB活性明显升高(P<0.05或P<0.01);T2~T5时四组血浆cTnI浓度明显升高(P<0.05或P<0.01)。与A组比较,T2~T4时B、C、D组血浆SOD活性明显升高(P<0.05);T3、T4时B、C、D组血浆MDA浓度、T3~T5时B、C、D组血浆CK-MB活性明显降低,T3时B、C、D组和T4时B、D组cTnI浓度明显降低(P<0.05或P<0.01)。与D组比较,T3、T4时B、C组血浆cTnI浓度明显升高(P<0.05)。术中多巴胺最大用量、术后24h引流量A组明显多于D组(P<0.05)。结论依达拉奉或FDP单独用药可以减轻心肌缺血-再灌注损伤,两者联合用药作用更加明显。 相似文献
8.
探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合针刺治疗脑梗死后吞咽障碍对吞咽功能及皮质兴奋性的影响。方法:选取64例脑梗死后吞咽障碍患者,随机分为对照组和治疗组,各32例。对照组予以假rTMS联合针刺治疗,治疗组予以rTMS联合针刺治疗。比较治疗后两组患者洼田试验等级、功能性经口摄食量表(FOIS)和渗漏-误吸量表(PAS)评分、表面肌电图信号(sEMG)(最大振幅和吞咽时限)、神经功能缺损评分(NIHSS)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平以及治疗期间的不良反应情况。结果:治疗后,两组洼田饮水试验等级均有改善,且治疗组洼田饮水试验等级优于对照组(P<0.05)。两组FOIS评分高于治疗前,且PAS评分低于治疗前(P<0.05);治疗组FOIS评分高于对照组,且PAS评分低于对照组(P<0.05)。两组sEMG最大振幅高于治疗前,且吞咽时限低于治疗前(P<0.05);治疗组sEMG最大振幅高于对照组,且吞咽时限低于对照组(P<0.05)。两组NIHSS评分和NSE水平低于治疗前,治疗组NIHSS评分和NSE水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组无明显不良反应。结论:rTMS联合针刺治疗脑梗死后吞咽障碍可以改善吞咽功能,提高皮质兴奋性,促进神经功能恢复,安全性好,值得临床应用。 相似文献
9.
10.
2005年1月-2006年12月我科对53例哮喘患者实施了家庭护理指导,收到良好效果,现报道如下.
资料与方法
1.一般资料.53例患者中,男34例,女19例;年龄最大75岁,最小18岁;初中以上学历30例,初中以下学历23例;慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘33例,单纯性支气管哮喘20例. 相似文献