HPLC法测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸

目的 建立HPLC法同时测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸3个成分的方法。方法 色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钾(8∶92)，体积流量为1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温为30 ℃。结果 3个成分分离良好，儿茶素、表儿茶素和没食子酸的平均回收率分别为97.5%、98.4%、102.3%。结论 本法方便、准确、重现性好，可以作为复方儿茶止泻膜剂质量控制的方法。     

近红外光谱快速测定复方丹参片中水分含量的方法

[目的] 应用近红外光谱技术建立复方丹参片中水分定量快速测定的检测方法。[方法] 通过对复方丹参片的近红外光谱应用OPUS软件进行分析处理,建立水分定量测定模型,验证样品的数据基本符合。[结果] 该方法能准确、快速测定复方丹参片的水分,相对误差为2.23%.[结论] 该方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品生产、检验工作中对药品中水分的快速检测。     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效。[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析。[结果]符合纳入标准的文献4篇。心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间(confienceinterval,CI)为27.38%～7.66%。[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液。     

门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁 (潘南金 )联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效、安全性及副作用。方法随机选择同期入院的 37例心绞痛患者为门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗组 ,另设复方丹参常规治疗 2 5例为对照组。治疗组 :门冬氨酸钾镁注射液 30mL、复方丹参注射液 16mL ,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。对照组 :复方丹参注射液 16mL加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。结果在心绞痛和心电图改善两方面 ,治疗组疗效均显著优于对照组 (P <0 0 5 )。结论门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效显著优于常规复方丹参治疗 ,并且具有安全、不增加副作用的优点     

血清电解质钠、钾、镁、钙离子正确度验证物质的定值及应用

目的 对血清电解质钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)正确度验证物质应用离子色谱参考方法准确定值,并用于北京市临检中心正确度验证。方法 应用建立的离子色谱参考方法,对已研制的3个浓度水平的(批号为BCCL01、BCCL02和BCCL03)人血清基质电解质正确度验证物质进行定值,采用美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology, NIST)电解质标准参考物质(standard reference material, SRM) SRM 919b、SRM 918b、SRM 929a和SRM 915b进行量值传递。将NIST电解质标准物质配制5个浓度水平的钠、钾、镁、钙复合离子标准溶液,并建立标准曲线,对低、中、高3个水平正确度验证物质进行定值,计算相应不确定度。应用此物质在北京地区23家实验室开展正确度验证计划,正确度验证样本由北京市临床检验中心发放并按时统计汇报结果。依据美国临床实验室标准化协会(Clinical Laboratory Standards Institute,CLSI) EP-17A2,采用协方差的模型和Westgard模型来估算实验室总误差。结果 3个批号血清电解质正确度验证物质定值结果钠为125.6～159.1 mmol/L,钾为6.134～3.027 mmol/L,镁为1.389～0.539 mmol/L,钙为3.083～2.197 mmol/L。Westgard模型与参加实验室100%通过率结果相近,而协方差模型结果仅与60%通过率结果相近。结论 本研究应用准确可靠的离子色谱参考方法为电解质钠、钾、镁、钙正确度验证物质定值,可用于评价临床实验室4种阳离子常规检测方法的准确性。应用Westgard模型估算相比于协方差模型更能反映实验室的检测水平,所以推荐临床实验室在测定血清阳离子时使用Westgard模型估算总误差。     

GC-MS法检测复方麝香注射液中挥发性成分

[目的] 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定麝香注射液中挥发性成分并检测其含量。[方法] 样品经HP-FFAP毛细管柱分离,以GC-MS对其挥发性成分进行定性定量。[结果] 从复方麝香注射液中鉴定出薄荷脑、龙脑、百秋里醇、麝香酮、细辛醚等5个成分,各对照品溶液浓度在一定范围内与其质谱总离子流图峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5;加标回收率在95.4%～103.0%,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于4%.[结论] 该法简便快捷,准确可靠,可用于复方麝香注射液中挥发性成分的检测。     

蟾酥缓释注射液的制备及其局部麻醉作用研究

目的 以泊洛沙姆407作为载体材料制备蟾酥缓释注射液,并评价其在体内局部麻醉作用效果。方法 采用冷溶法制备蟾酥缓释注射液,以胶凝温度为指标筛选蟾酥缓释注射液最佳处方,采用豚鼠皮丘模型比较蟾酥缓释注射液和蟾酥溶液局部麻醉作用时间。结果 蟾酥缓释注射液的最佳处方是泊洛沙姆407 15.5%、乙醇10%、蟾酥提取物0.5%,胶凝温度在33 ℃,体内局部麻醉作用时间可达6～7 h,而蟾酥溶液麻醉作用时间仅为2～3 h。结论 蟾酥缓释注射液是一种长效制剂。     

尿电解质肌酐比、总蛋白肌酐比在体检和高血压人群中的临床应用

目的 运用尿电解质肌酐比计算膳食盐,评价人群盐摄入量。探讨尿电解质肌酐比、尿蛋白肌酐比(urinary protein/creatinine ratio, TPCR)在体检和高血压患者中的应用价值。 方法 检测948例(其中842名>50岁)健康体检者,616例住院高血压患者的尿钠、尿钾、尿总蛋白和空腹血清脂类项目,计算出尿钠肌酐比,尿钾肌酐比、尿钠钾比(Na⁺/K⁺)、TPCR和血清载脂蛋白B/A1(apoB/apoA1)。 结果 948例体检者按年龄段分组比较中,尿TPCR在50~60岁年龄组与>70岁年龄组差异最明显(P=0.000);842例>50岁体检者不同性别间比较,尿盐、尿钾差异均有统计学意义(P=0.000);高血压组与体检组比较,尿TPCR、尿Na⁺/K⁺、尿盐差异有统计学意义(P=0.000);不同级别高血压的尿盐、Na⁺/K⁺及TPCR等指标均显著增高(P=0.000);616例高血压尿总蛋白与尿Na⁺/K⁺、尿Na⁺具有相关性;图中的尿TPCR浓度随年龄加大逐渐上升,高血压尿TPCR与尿Na⁺/K⁺均显著高于正常体检者。 结论 通过尿电解质计算膳食盐,能简便有效反映人群盐摄入量的高低。尿电解质肌酐比、尿TPCR与高血压的升级及年龄增大紧密相关。     

新疆地区维吾尔族人群泌尿系结石与电解质及血脂的临床相关性研究

目的 探讨新疆地区维吾尔族人群泌尿系结石与电解质及血脂的相关性。方法 回顾性分析2013年3~12月于新疆医科大学第二附属医院就诊的138例维吾尔族泌尿系结石患者(病例组)和94例同期在笔者医院健康体检正常者(对照组),健康体检时及患者入院后采集的外周血样本资料,检测电解质观察指标血钙、磷、钠、镁;血脂观察指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,比较两组各观察指标水平有无差异,并采用SPSS 17.0软件对其进行t检验。结果 两组受检者血钙、血磷、血镁水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组血钠水平差异无统计学意义(P>0.05);两组受检者血清TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组血清TC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血钙、血磷、血镁水平以及TG、HDL-C、LDL-C水平可能是影响泌尿系结石形成的危险因素之一。     

门冬氨酸钾镁在慢性心力衰竭并低钾、低镁血症患者临床疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁在治疗慢性心力衰竭合并低钾、低镁血症患者的临床疗效。方法将患者随机分成A、B两组,A组静滴5%葡萄糖注射液＋门冬氨酸钾镁液;B组静滴5%葡萄糖注射液＋氯化钾注射液＋硫酸镁注射液。剂量均根据每天监测的血钾、血镁、血钠浓度来决定。结果 A组（42例）：血钾氯镁正常40例（95.2%）;低钾、低镁血症1例（2.4%）;无高钾、高镁血症和高氯血症;低氯血症1例（2.4%）。B组（38例）：血钾、氯、镁正常31例（81.5%）;低钾、低镁血症2例（5.3%）;无高钾、高镁血症;高氯血症2例（5.3%）;低氯血症3例（7.9%）。A组经治疗后电解质正常比例明显高于B组,其P值〈0.05,有统计学意义。结论门冬氨酸钾镁在治疗慢性心力衰竭合并低钾、低镁血症的患者,疗效肯定,且出现高钾、高镁或高氯血症的情况少,安全性好,值得推广运用,尤其是在基层医院。     

ICP-MS法测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中4种元素的含量

目的 建立测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、镁、钙4种元素的质量分数的方法.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法),利用内标溶液(45Sc)在线校正漂移,供试品经稀释后直接同时测定注射液中的4种金属元素的量.结果 钾、钠、镁、钙标准曲线r值分别为0.998 6、0.999 0、0.998 7、0.999 7;加样回收率为94.5%~107.7%,精密度试验RSD值分别为1.4%、1.8%、2.1%、1.1%.结论 该方法简便、快速、准确,可作为该类注射液中钾、钠、钙、镁质量分数测定的方法.     

体外循环中两种晶体液预充效果的比较

目的对比研究醋酸钠钾镁钙葡萄糖注射液与乳酸林格液在体外循环中的预充效果。方法体外循环下单瓣置换手术患者60例,随机分为乳酸钠林格液组(L组)和醋酸钠钾镁钙葡萄糖注射液组(A组),每组30例。于麻醉诱导后(T1),转流5 min(T2)和停机后5 min(T3)抽取动脉血或氧合器内氧合血检测血气、血糖、渗透压及电解质。结果转流5min时,L组血乳酸浓度显著高于A组(1.58±0.24)mmol/L vs(1.12±0.28)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05),而停机后两组无统计学差异;转流5 min时,A组血糖明显高于L组(8.07±0.91)mmol/L vs(5.55±0.79)mmol/L,差异显著(P0.01),停机后两组血糖仍无统计学差异。结论两种晶体液均可安全用于体外循环预充,醋酸钠钾镁钙葡萄糖液预充时可引起一过性高血糖;乳酸林格液预充可引起一过性乳酸浓度升高,临床使用中判断组织灌注情况时应考虑外源性乳酸盐对机体乳酸浓度的干扰。     

Reduced concentrations of potassium, magnesium, and sodium-potassium pumps in human skeletal muscle during treatment with diuretics

Animal studies have shown that potassium depletion induced by diuretics or potassium deficient fodder leads to a selective decrease in the concentrations of potassium and in the concentration of sodium-potassium pumps in skeletal muscle. In 25 patients who had received diuretics for 2-14 years the mean concentrations of potassium, magnesium, and sodium-potassium pumps were measured in skeletal muscle biopsy specimens and were significantly lower than in those from a group of age matched controls. The reductions in all three variables were significant in those patients receiving diuretics for arterial hypertension as well as in those being treated for congestive heart failure. In 14 patients the mean muscle potassium concentration was below the control range, but only one of those was hypokalaemic (3.4 mmol/l), and 13 were receiving potassium supplements. In 15 patients the mean muscle magnesium concentration was below normal, and the mean muscle potassium and magnesium concentrations showed a linear correlation. In 12 patients in whom the mean muscle potassium concentration was below 80 mumol/g wet weight there was a linear correlation between the cellular potassium:sodium ratio and the concentration of 3H-ouabain binding sites indicating that potassium deficiency also leads to a down regulation of sodium-potassium pumps in human skeletal muscle. In spite of potassium supplements long term treatment with diuretics may lead to potassium and magnesium deficiencies, which are not detectable using the standard methods of serum analysis. The changes in concentrations of electrolytes and sodium-potassium pumps associated with treatment with diuretics may impair muscle function and potassium homoeostasis and interfere with the distribution of digitalis glycosides.     

胆道“T”管引流低钾患者功能性细胞外液中电解质水平的探讨

本文对23例胆道术后“T”管引流低钾患者同时测定了血、24h尿中钾、钠、氯、钙、磷、镁以及胆汁中钾、钠、氯、钙进行了观察。结果提示低钾患者血钠、氯、钙、磷、镁大多数均在正常范围,而24h尿钠、氯、钙、磷、镁多呈降低,部分患者胆汁钠、钙降低。其原因是这些电解质在体内的分布较钾离子稳定,加之细胞内外离子的交换、肾脏、肝脏的调节。对血钠、氯正常而尿钠、氯降低者,应注意有潜在低钠低氯血症的危险。     

蛇纹石中MgO的测定方法

目的:建立蛇纹石中氧化镁(MgO)的含量测定方法.方法:采用盐酸溶液溶解蛇纹石样品,用氨-氯化铵缓冲溶液调pH =10.0,5％酒石酸钾钠、三乙醇胺水溶液和铜试剂掩蔽干扰离子,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)配位滴定,用K-B指示剂确定终点,测定蛇纹石中的Mg2离子的量,计算为MgO的含量.结果:酸浸取法操作简便,采用金属离子掩蔽剂,方法专属.Mg2离子在3.357mg ～ 10.071mg范围内呈良好线性关系.回归方程为:V=0.824 5×m-0.108 3,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.0％,RSD为2.3％.结论:该方法简便、准确性好,适用于蛇纹石中MgO的含量测定.     

血压的性别差异与小鼠肾脏钠离子通道的关系

目的研究雌雄小鼠的血压、肾脏尿钠排泄以及相关的肾脏钠离子通道和信号通路,初步探讨血压的性别差异与肾脏钠离子通道的关系。方法选取成年雌雄小鼠,用无创血压仪检测小鼠血压,火焰分光光度计测量小鼠血、尿钠离子浓度,Real-time PCR和Western-Blot检测小鼠肾脏钠氯同向转运体(NCC)、钠钾氯同向转运体(NKCC2)、上皮钠离子通道(ENa C)的表达水平,以及上游的缺乏赖氨酸的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(WNK激酶)的mRNA水平。结果雌鼠血压低于雄鼠,尿钠排泄高于雄鼠,NCC、NKCC2的mRNA和蛋白水平均明显增加,ENa C无明显差异,WNK4显著升高,WNK1无差异。结论雌鼠血压低于雄鼠可能是由雌鼠尿钠排泄增加导致,WNK4-NCC/NKCC2信号通路参与其调控。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙

目的：采用微波消解对奶粉进行前处理,火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果：测定上述各种元素的相对标准偏差（n=6）在0．9％-2．6％之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数在0．9990至0．9999之间。各元素加样回收率在98．6％-101．0％之间。