曲美他嗪联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎合并心力衰竭20例

目的观察曲美他嗪联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎合并心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均给予常规治疗,同时口服曲美他嗪;治疗组加服稳心颗粒。比较两组治疗前后心功能及超声心动图结果的变化。结果治疗组心功能及超声心动图结果的改善均优于对照组。结论曲美他嗪联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎合并心力衰竭临床疗效显著。     

曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者疗效观察

目的探讨曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者的临床治疗效果。方法 50例心肌病伴重度心力衰竭患者,随机分为对照组和曲美他嗪治疗组,观察应用曲美他嗪治疗前后,患者心功能分级、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）及步行试验的影响。结果与对照组相比,曲美他嗪治疗组患者临床心功能分级明显改善。治疗组总有效率88%,对照组64为%。治疗组LVEF治疗后为0.58±0.03、LVDd显著减小治疗后为49.1mm±1.2mm,且差异有统计学意义。进一步观察发现,治疗组治疗后步行试验结果409.4m±11.5m有明显改善（P〈0.01）。结论曲美他嗪能明显改善心肌病伴心力衰竭患者的心功能。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法 老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组（60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（60例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果 心绞痛缓解总有效率治疗组78．3％．对照组53．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。心律失常发生率治疗组18．2％,对照组30．0％;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将确诊的不稳定型心绞痛患者68例随机分为对照组（36例）和治疗组（32例）,对照组应用扩张冠脉、抗血小板聚集、抗凝、调脂等常规抗心绞痛治疗。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加服脑心通胶囊（3粒,每日3次）与曲美他嗪（20mg,每日3次）,连用4周。观察心绞痛症状及心电图缺血性ST-T改善情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛症状和心电图改善疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通联合曲美他嗪具有增加冠脉血流量,改善急性心肌缺血程度,减少心绞痛的发作,改善心电图的作用。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、6min步行距离及治疗前后内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

曲美他嗪治疗冠心病合并CHF60例疗效分析

目的：观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法：对确诊为冠心病并CHF60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/日.观察治疗48周后的左心室功能分级：左心室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射向分数（LVEF）.结果：治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率90%,较对照组63.33%显著提高（P〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善（P〈0.01）,治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）.结论：常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛30例

目的：观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果：联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.01）;联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）;治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。     

强心复脉饮治疗慢性心力衰竭合并室性早搏临床观察

目的:观察强心复脉饮对慢性心力衰竭合并室性早搏临床疗效。方法:将75例慢性心力衰竭合并室性早搏患者按2∶1随机分为治疗组(50例)和对照组(25例),两组均采用硝酸酯类、血管紧张素换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、强心剂等常规治疗。对照组同服生脉饮口服液,治疗组则同服强心复脉饮,共治疗45天。结果:心功能疗效治疗组总有效率88%,对照组为64%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。室早疗效治疗组总有效率74%,对照组为48%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。中医证候疗效治疗组总有效率92%,对照组为68%,治疗组亦明显优于对照组(P<0.05)。结论:强心复脉饮可改善心衰和控制室早。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将120例老年UAP患者随机分为2组,治疗组60例给予通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,对照组60例常规给予抗心绞痛西药治疗。观察2组心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组(97%)明显高于对照组(82%),心律失常发生率治疗组(15%)明显低于对照组(37%),急性心肌梗死及猝死发生率治疗组(2%)也低于对照组(8%);治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年UAP疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛38例的临床观察

目的探讨银杏达莫注射液联合曲美他嗪（TMZ）治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法选择伴有心电图（ECG）改变的UAP患者68例,随机分为两组,治疗组38例,在常规治疗的基础上采用银杏达莫注射液联合TMZ治疗;对照组30例,常规抗心绞痛西药治疗。结果治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率分别为92.1%、66.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组的心电图比较总有效率分别为73.7%、53.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后心绞痛时间及24h动态心电图指标均较治疗前改善（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

美托洛尔合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭63例临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法：选取125例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为治疗组（63例）与对照组（62例）,治疗组患者在常规临床治疗基础上进行美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,而对照组患者仅进行常规的临床治疗,治疗8个月后观察比较两组患者的心脏功能改善情况及临床治疗总效果.结果：治疗组治疗的总有效率为94.7%,对照组总有效率为82.4%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;此外,治疗组患者心脏功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：美托洛尔合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的临床治疗中疗效明显,且见效快,安全性高,利于患者生活质量的提升.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效以及对QT间期离散度（QTd）的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性。     

辛伐他丁联合曲美他嗪对缺血性心肌病心功能改善的临床观察

目的：观察辛伐他丁联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法：将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者70例,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在时照组基础上加用辛伐他丁联合曲美他嗪,观察2组心功能改善情况。结果：2组治疗后心功能均有改善（P〈0．05）,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛伐他丁联合曲美他嗪对缺血性心肌病的心功能具有一定的改善作用,值得临床应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

中西医结合治疗稳定型心绞痛32例

目的:观察曲美他嗪联用冠心丹参滴丸对稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将103例稳定型心绞痛患者随机分为3组。曲美他嗪组37例,给予曲美他嗪治疗;冠心丹参滴丸组34例,给予冠心丹参滴丸治疗;联合组32例,给予冠心丹参滴丸、曲美他嗪治疗。3组疗程均为1个月。结果:心绞痛发作次数减少有效率曲美他嗪组为51.35%,冠心丹参滴丸组为61.76%,联合组为90.62%。心电图改善有效率曲美他嗪组为43.24%,冠心丹参滴丸组为55.88%,联合组为78.12%。与冠心丹参滴丸组、曲美他嗪组相比,联合组心绞痛发作次数减少有效率、心电图改善有效率明显提高(P0.05)。结论:曲美他嗪联用冠心丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有协同作用,可以提高对稳定型心绞痛的疗效。     

温阳活血法治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察温阳活血法对慢性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗（血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、血管扩张剂、利尿剂、强心剂等药物）,治疗组在对照组治疗基础上加用温阳活血为主的温阳益气活血汤,疗程4周。观察两组治疗前后中医临床症状与体征、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级变化,应用彩色多普勒测定两组每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、左室舒张末内径（LVEDD）,测定血清脑钠肽（BNP）浓度。结果治疗组总有效率94%,优于对照组的78%（P〈0.05）。两组治疗后SV、CO、CI、LVEF、LVEDD、BNP较治疗前均有明显改善,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论温阳活血法对慢性心力衰竭具有确切的疗效,对心功能各项指标均具有明显的改善作用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1—12月我中心收治的96例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用曲美他嗪治疗,治疗组采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。经1个疗程治疗后,对比两组临床疗效、心电图ST段下移改善情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为93.75%(45/48),显著高于对照组的71.11%(32/48),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图ST段下移改善程度显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组未见心源性死亡,对照组发生心源性死亡1例,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛效果显著,能显著改善心绞痛症状,改善心功能,且安全性良好,值得临床推广。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将80例PCI术后合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组常规给予硝酸酯类、阿托伐他汀钙片、阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及进行规范化抗凝等治疗,并给予盐酸曲美他嗪口服;观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗;2组疗程均为3月,观察比较2组临床疗效,治疗前后脑钠肽(BNP)水平、左室射血分数(LVEF)变化及不良事件发生情况。结果:总有效率观察组为97.5%,对照组为82.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者BNP水平较治疗前明显降低(P 0.05),LVEF值明显升高(P 0.05);且观察组上述指标改善优于对照组(P 0.05)。不良事件发生率观察组为12.5%,对照组为27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后合并心力衰竭患者疗效显著,可以显著降低患者BNP含量,提高EF值,且安全性高。