蒸馏水联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸水

目的 :探讨恶性胸水新的治疗方法。方法 :采取患者胸腔闭式引流后依次间隔胸腔内注入无菌蒸馏水、顺铂 ,与单用顺铂疗效对照。结果 :蒸馏水 +顺铂 3 2例 ,总有效率 95 3 % ;化疗组顺铂 3 2例 ,有效率 43 5 % ( P <0 .0 5 )。结论 :用蒸馏水、顺铂胸腔内注入 ,借助渗透压和抗癌药物达到治愈恶性胸水的目的 ,疗效明显优于胸腔内单纯用化疗药物。且操作简单 ,副作用少 ,实用易推广 ,是治疗恶性胸水的有效方法     

顺铂、白细胞介素—2联合治疗恶性胸水的临床观察

目的：评估顺铂、白细胞介素—2联合治疗恶性胸水的近期疗效和毒副反应。方法：2000年10月～2002年64例恶性胸水患者，予单腔中心静脉导管排尽胸水后，予顺铂、白细胞介素—2胸腔内注射。结果：CR26例，PR28例，NC10例。总有效率84．4％。结论：顺铂、白细胞介素-2联合治疗恶性胸水疗效显著，毒副作用轻微，是临床值得推荐的好方法。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的:探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法:将74例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(37例)和对照组(37例)。观察组37例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗;对照组37例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果:观察组有效率(86.5%)高于对照组(48.6%)具有显著性差异(P<0.05)。结论:顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者有确切疗效。明显提高化疗药敏感性,提高患者生存期及生活质量。     

逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型胸水和血清中bFGF及生存期的影响

目的：观察逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型胸水和血清中bFGF及生存期的影响。方法：采用艾氏腹水瘤细胞株传代培养后大鼠胸腔注射造模,用ELISA法测定血清和胸水中bFGF的含量。通过计算中位生存时间和生命延长率观察恶性胸水大鼠的生存期。结果：模型组、中药组、顺铂组血清bFGF含量明显高于空白对照组;中药加顺铂组血清bFGF含量高于空白对照组;中药加顺铂组、中药组、顺铂组血清和胸水中bFGF含量明显低于模型组;中药加顺铂组血清和胸水中bFGF含量明显低于中药组和顺铂组;顺铂组血清和胸水中bFGF含量与中药组相近。中药组、顺铂组、中药加顺铂组中位生存期较模型组明显延长;中药加顺铂组中位生存时间和生命延长率较顺铂组及中药组明显延长;顺铂组中位生存时间和生命延长率较中药组略延长。结论：逐饮Ⅰ号可明显降低血清和胸水中bFGF的含量;明显延长恶性胸水大鼠的生存期;通过降低恶性胸水大鼠血清和胸水中bFGF的含量而达到防治恶性胸水的作用。     

胞必佳和顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的：研究胞必佳和顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸水的的治疗效果。方法：全组62例患者，分治疗组和对照组，治疗组（32例）应用胞必佳和顺铂治疗，对照组（30例）仅用顺铂治疗，治疗前后观察胸水的变化，结果治疗组和对照组对恶性胸水的有效率分别为93．8％和40％，两组对比有显著性差异（P＜0．01）。结论：胞必佳和顺铂联合胸腔内注射治疗各种恶性胸水，毒性小，疗效肯定。     

沙培林联合顺铂治疗恶性胸水临床疗效观察

目的探讨沙培林联合顺铂活疗恶性胸水的临床疗效。方法将收治的74例患者随机分为三组：治疗组采用沙培林加顺铂治疗，对照组分别单用顺铂治疗或单用沙培林治疗。结果沙培林联用顺铂治疗恶性胸水的疗效优于单用顺铂或单用沙培林，而且减少了单用顺铂的副作用。结论沙培林联合顺铂治提高了癌性胸腔积液的治疗效果，改善了患者的生存质量。     

胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗大量恶性胸腔积液的疗效。方法28例患者均采用胸腔闭式引流术,注入顺铂、滑石粉和利多卡因,每周1次。结果顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液总有效率为85.7%,其中完全缓解16例(57.1%),部分缓解8例(28.6%)。结论顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液,疗效满意,安全。     

热生理盐水联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸水的探讨

目的研究热生理盐水联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸水患者随机分为治疗组25例和对照组23例,治疗组采用41～43℃生理盐水联合顺铂胸腔灌注,对照组单纯用顺铂胸腔灌注治疗,观察治疗前后胸水的变化。结果治疗组控制胸水的有效率（CR＋PR）为96.0%,对照组为56.5%,两者比较差异有显著性（P〈0.01）。结论热生理盐水联合顺铂胸腔灌注能有效控制恶性胸腔积液,疗效确切。     

沙培林联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸水56例临床观察

目的 观察抗肿瘤免疫赋活剂沙培林和顺铂联合治疗肺癌所致恶性胸水的疗效。方法 112例恶性胸水患者随机分为两组。56例采用沙培林加顺铂治疗，对照组56例单用顺铂治疗。结果 治疗组有效率达82．1％，对照组有效率达62．5％，而且患者Karnofsy评分提高，统计学处理有显著意义。结论 沙培林联用顺铂治疗肺癌所致恶性胸水优于单用顺铂，而且减少了顺铂的副作用，提高患者的生存质量。     

沙培林顺铂联合胸腔灌注对恶性胸水疗效观察

目的为提高患者激活自身免疫细胞抗肿瘤活性,且杀灭胸水癌细胞的作用,达到减少恶性胸水及减轻病人痛苦.方法确诊为恶性胸水的患者共56例,采取简单随机分成两组,即沙培林、顺铂联合用药组与顺铂组,每组28例.两组患者在胸腔闭式引流放尽胸水后,分别注入不同药物处理,比较两种处理方法对消胸灌注药次数有无差别.结果两组患者消胸水用药灌注次数有差别(P≤0.05).以沙培林、顺铂林联合用药灌注组优于单纯顺铂灌注组.结论沙培林、顺铂林联合用药对激活免疫细胞抗肿瘤活性、杀灭癌细胞,促进胸膜粘连,既达到减少恶性胸水,又有提高患者抗病能力的作用.     

鸦胆子油乳剂联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床研究

目的：观察鸦胆子油乳剂联合顺铂方案胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效。方法：用前瞻性研究方法对28例经细胞学确诊的恶性胸水患者进行随机对照研究,观察组14例用鸦胆子油乳剂联合顺铂方案治疗,对照组14例用顺铂方案治疗。结果：观察组临床受益率（CBR）为70.3%,明显高于对照组的30.5%（P=0.001）;观察组生活质量改善率（78.2%）明显高于对照组（20.7%）（P=0.005）;两组患者均有不同程度的胃肠道反应、发热、胸痛、白细胞下降等轻微不良反应,但均耐受性良好,两组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论：鸦胆子油乳剂联合顺铂方案可提高恶性胸水患者的CBR,改善患者生活质量,不良反应可耐受。     

高聚金葡素联用顺铂治疗恶性胸水28例临床观察

目的:探讨高聚金葡素(HAS)联合顺铂(DDP)治疗恶性胸水的疗效。方法:28例恶性胸水患者均采用胸腔穿刺或胸腔闭式引流抽胸水,再注入高聚金葡素加顺铂的方法。结果:胸水量减少,有效率85.71%。结论:高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸水有效率高,并降低顺铂的不良反应,提高患者的生存质量。     

选择性胸膜肺切除治疗肺癌伴恶性胸水的临床分析

多数肺癌患者就诊时胸膜已受侵犯，伴有恶性胸水，属于Ⅲb期，平均生存期为3个月，通常被视为手术的禁忌。我院胸心外科近7年共收治63例伴有恶性胸水的肺癌患者，12例施行了选择性胸膜肺切除手术为主的综合治疗，取得了较好的效果。报道如下：     

胸腔置管引流联合顺铂及白介素Ⅱ胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察中心静脉导管置入引流联合顺铂+白介素Ⅱ胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法对恶性胸腔积液患者20例,给予中心静脉导管置入胸腔引流,然后胸腔内灌注顺铂40～60mg+白介素Ⅱ100～300万U,观察胸水治疗情况及毒副反应。结果恶性胸水的治愈率达85.0%。不良反应轻,无胸膜反应,无气胸及感染,无导管脱落发生,未产生肾毒性。结论胸腔置管引流联合顺铂+白介素Ⅱ胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应轻,耐受性好。     

高聚生与顺铂治疗恶性胸水疗效对比分析(附35例临床报告)

目的：研究高聚生与顺铂治疗恶性胸水的疗效比较。方法：选择35例患有恶性胸水的住院患者，分别胸腔内注射高聚生与顺铂。结果：应用HAS疗效为83．3％，应用DDP疗效为58．8％。结论：高聚生治疗恶性胸水疗效优于顺铂，效果确切，无明显毒副作用。     

恶性胸腔积液引流后胸腔化疗的护理

目的：探讨中心静脉导管引流胸腔积液后注入顺铂对治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对56例采用中心静脉导管引流胸腔积液后注入顺铂患者的临床资料进行回顾性分析。结果：35例半年内无胸水生成,12例2个月后胸水复发,9例症状缓解。结论：顺铂为广谱周期性非特异性抗癌药物,胸腔内给药,不需肝脏活化,局部药物浓度高,杀死癌细胞效果好,对胸膜还具有硬化作用,可减少胸液继续渗出。     

恩格菲联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸水的临床观察

目的 :研究恩格菲联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸水的作用。方法 :对我院诊治的恶性胸水患者 45例 ,用恩格菲联合顺铂作胸腔内注射 (A组 ) 2 3例 ,单独顺铂腔内注射 (B组 ) 2 2例 ,进行对照比较。结果 :A、B组有效率分别为 82 .6% ( 19/2 3 )、5 4.6% ( 12 /2 2 ) ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水优于单独应用顺铂。患者生活质量改善明显     

胸膜全肺切除配合围手术期化疗和热疗治疗肺癌合并胸水56例报告

目的探讨肺癌合并胸水的综合治疗方法。方法 :对 5 6例肺癌合并胸水患者施行胸膜全肺切除并于开胸前静推顺铂 6 0～ 80mg和环鳞酰胺 80 0～ 10 0 0mg ,术毕关胸前用 4 3～ 4 5℃的蒸馏水浸泡胸腔 30～ 4 5min ,然后用含抗癌药物的生理盐水反复冲洗 ,术后 3d每日静点鬼臼乙叉甙 10 0mg。 1月后开始化疗或放疗。结果 :全组病人术后均控制了胸水和呼吸道症状 ,手术并发症 6例 ,无手术死亡。 1,2 ,3年生存率分别为 89.3% ,5 8.3% ,2 4 .4 %。结论 :胸膜全肺切除配合围手术期化疗和热疗能有效地控制肺癌合并胸水的临床症状 ,减少局部复发 ,延长患者生命。但对预防远期转移尚不满意。     

温阳利水方联合顺铂腔内注射治疗恶性胸水的临床观察

目的:观察采用温阳利水方联合顺铂腔内注射治疗与单纯顺铂腔内注射治疗恶性胸水的疗效。方法:恶性胸水患者54例,随机分为单纯用顺铂腔内灌注和采用温阳利水方联合顺铂腔内灌注,每周一次,观察4周,记录近期疗效。结果:治疗组近期有效率67%,对照组有效率33%,治疗组生活质量明显提高,Ⅲ度骨髓抑制治疗组为16%,对照组为39%。结论:温阳利水方联合顺铂腔内注射治疗恶性胸水疗效确切,骨髓抑制程度较单纯组轻。     

顺铂联合胸腺五肽治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察顺铂联合胸腺五肽治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组(各30例)。观察组患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加胸腺五肽进行治疗,对照组患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果观察组总有效率(83.3%)高于对照组(50%),两组有效率具有明显差异(P<0.05)。结论顺铂联合胸腺五肽治疗恶性胸腔积液有确切疗效,明显提高化疗药物敏感性,进而提高患者的生活质量。