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1临床资料患者男,75岁。阴囊多发结节十余年。十余年前,无明显诱因患者阴囊皮肤出现3个芝麻粒大结节,缓慢增长至花生粒大小,其中2个融合成一椭圆形结节,无不适。多家医院诊断为"多发性脂囊瘤",未予治疗。5个月前,结节明显增大。既往体健,否认阴囊部位外伤、用药及金属接触史,家族中无类似疾病患者。系统 相似文献
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大汗腺囊瘤1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者女,56岁。鼻梁右侧褐色结节10年,于2004年8月来我院就诊。患者于10年前发现鼻梁右侧出现一粟粒大红褐色丘疹,略高出皮面,无自觉症状,未予重视。后丘疹逐渐增大,偶于不慎触碰后有少量出血,随后结痂愈合,未曾治疗。患者既往体健,家族中无类似疾病史。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻梁右侧可见一1.1cm×1.0cm大的半球形囊性结节,呈红褐色,半透明,表面光滑、发亮(图1),界限清楚,触之有囊性感。治疗:局麻下手术切除结节,充分游离切缘皮肤,减张分层细致缝合,6d后拆除缝线,伤口Ⅰ期愈合,随访3个月,效果满意。皮损组织病理学检查示:瘤… 相似文献
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患者女 ,5 9岁 ,右额部出现结节 2 0余年。曾于 1979年行手术切除 ,病理诊断为透明细胞汗腺瘤。术后 1年复发 ,初为切口处豆大结节 ,后结节逐渐增大。近 2年增长甚速 ,以致肿物增大遮挡右眼影响视物 ,于 2 0 0 3年再次就诊 ,全身检查无异常发现 ,肿瘤组织病理示 :实性囊性汗腺瘤 相似文献
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毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma,FSCH)是一种少见的错构瘤,由毛、皮脂腺和间质成分组成.典型表现为孤立对称的小丘疹或结节,好发于面部,尤其是鼻部[1].经文献检索,迄今全球报道仅20余例.本病一般发生于年轻人或出生即有[2-3],而我科门诊最近诊治的1例74岁患者发病仅7年,现报告如下. 1病历摘要 患者女,74岁.因左侧鼻翼一结节逐渐增大7年,于2018年2月23日来我科门诊就诊.患者于7年前无明显诱因左侧鼻翼出现一米粒大肤色丘疹,无明显自觉症状,未诊治,后皮损逐渐增大.既往体健,无肿瘤病史,家族中无类似疾病患者. 相似文献
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患者男,49岁.面部、躯干及四肢伸侧反复起疼痛性结节3年,加重伴发热1年.患者3年前无明显诱因面部及四肢伸侧出现散在红色结节,伴有刺痛感.当地医院拟“脉管炎”治疗半月后皮损消退(具体药名不详).但不久类似皮损重新出现.曾在当地某医院拟“梅毒”治疗无效.后患者到某省级综合医院皮肤科就诊,诊断不明.1年前开始多次出现发热及乏力等症状,体温高达40℃,同时反复发生疼痛性结节.在当地市人民医院感染科多次按照发热原因待查住院治疗,仍反复发作.1周前患者到山东省皮肤性病防治研究所就诊,门诊医生初诊为Sweet病,并行组织病理学检查.确诊为瘤型麻风.患者既往无其它重大疾病,个人史无特殊,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统查体未见明显异常.皮肤科查体:面部、躯干及四肢伸侧散在分布的鲜红色粟粒至硬币大红斑或结节,部分皮损界限清晰,表面光亮(图1 ~4).部分皮损界限欠清晰,部分结节表面坏死,结褐黑色痂皮.部分结节表面浅触觉缺失.掌跖部位浅触觉检查未发现感觉缺失点.周围神经触诊未发现粗大及神经触、压痛.组织液涂片查抗酸杆菌:BI=5.0.组织病理示:真皮内血管壁增厚,管腔闭塞,个别管壁纤维蛋白变性,周围见较多中性粒细胞及核尘(图5).抗酸染色:6+(图6).临床表现结合组织病理学检查,确诊为瘤型麻风并发Ⅱ型麻风反应. 相似文献
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<正>1临床资料患者男,49岁。阴囊多发性结节7年余。7年前无明显诱因阴囊皮肤出现数枚米粒大黄白色丘疹,后逐渐增多,缓慢增大、变硬,形成多个黄白色结节,表面光滑,偶有瘙痒。发病以来无其他不适,既往体健,阴囊无外伤史,家族中无类似疾病患者。 相似文献
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47岁男性患者,咳嗽、咳痰10余年,伴颈部、上肢、躯干多发肤色结节1年。查体见颈部、双上肢、腰背部散在绿豆至黄豆大小脂囊瘤样肤色实性结节,表面光滑,界清、活动度好,无压痛。肺部计算机断层扫描示:双肺间质弥漫性病变,双肺门及纵膈淋巴结增大。皮损组织及肺部支气管镜活检显示真皮中深部和肺组织内见较多由上皮样细胞构成的"裸结节",周围无明显淋巴细胞浸润。诊断:系统性结节病。予以起始剂量30 mg/d醋酸泼尼松治疗1个月后,皮肤及肺部病变明显好转,逐渐减量至1年后停药,随访至今未复发。 相似文献
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患者女,23岁.因头面、躯干丘疹结节20余年就诊.患者出生后其父母发现头面部、躯干等部位有较多黄色丘疹,随着年龄增长,皮损渐增大、增多,曾在当地医院诊断为脂肪瘤,未予治疗.为进一步明确诊断,来我站就诊.既往史、个人史、家族史无特殊.体格检查:系统检查无异常.皮肤科情况:面部、胸背部散在分布(图1、2),耳后、腋下密集分布多数粟粒至花生米大小的黄色丘疹、结节.皮损界线清楚,触之中等硬度,活动度好,无压痛.组织病理学检查示:真皮内见囊肿结构,囊壁由复层鳞状上皮构成,囊内为无定形红染物质(图3),病理诊断为多发性脂囊瘤. 相似文献
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