蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的测定

目的：建立测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量。结果：栀子苷在5.030～50.30μg/mL范围内呈良好的线形关系,回归方程Y=4418.1＋1738341.1 X（r=0.9998）;平均回收率为97.86%,RSD为0.47%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量测定。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

寒湿痹片质量标准研究

目的:建立寒湿痹片的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的细辛;采用薄层色谱法对处方麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:显微特征明显;薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;限量检查中未检查出马兜铃酸A,符合规定;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.4%,RSD为1.5,(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹片的质量控制。     

小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定

目的建立小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定方法。方法薄层色谱法检查马兜铃酸A限量。HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,采用Zorbax TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1mL/min;检测波长:207nm。结果细辛药材及制剂中未检出马兜铃酸A。盐酸麻黄碱含量线性范围0.0404-0.404μg(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为100.21%和1.82%。3批样品中,盐酸麻黄碱含量分别为4.7273mg/贴、4.7137mg/贴、4.7195mg/贴。结论该方法简便、可靠,可用于小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定。     

小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定

目的:建立小儿感冒宁糖浆质量标准。方法:采用TLC和HPLC。结果:TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材;HPLC测定黄芩苷的含量,黄芩苷在0.033~0.664μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%,RSD=1.4%。结论:薄层鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法专属、简便、准确。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的:建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

如意定喘片质量标准的改进

目的：改进如意定喘片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、枳实、南五味子、熟地黄和麻黄进行鉴别;用HPLC法测定苦杏仁苷和氢溴酸东莨菪碱的含量。结果：在薄层色谱中能鉴别出黄芪、枳实、南五味子、熟地黄和麻黄;HPLC法测定苦杏仁苷,在0．4208—1．6832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为100．28％,RSD=0．94％;氢溴酸东莨菪碱在0．1395～0．5581μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为98．93％,RSD=1．87％。结论：所建立的方法快速准确、重复性好、专属性强,可用于如意定喘片的质量控制。     

脂必妥胶囊的质量标准研究

目的 建立脂必妥胶囊的质量标准。方法 采用TLC和HPLC。结果 TLC鉴别脂必妥胶囊中的红曲；HPLC测定洛伐他汀的含量，洛伐他汀在0．14～2．28pg范围内。线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为100.4％，RSD=0.76％。结论 薄层鉴别重复性好，专属性强，含量测定方法专属、简便、准确。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS（5μm,4．6×200mm）柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．2％。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为ZorbaxC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（32：68）,流速为1．0mL/Mmin;检测波长为200nm;结果：黄芪甲苷的检测浓度在0．05—0．83mg范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9996）;平均加样回收率为99．9％,RSD=1．2％（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

HPLC法测定安肾丸中苦杏仁苷含量

目的为了更好地控制安肾丸质量,对安肾丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在10．25～512．5μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率98．91％,RSD=0．48％。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量。     

关木通中马兜铃酸A的高效毛细管电泳-电导法测定

目的 测定关木通中马兜铃酸A的含量。方法 采用高效毛细管电泳-电导检测法,研究运行缓冲液的种类、浓度、pH值、电泳电压及进样时间等对电泳的影响。结果 在选定的条件下,马兜铃酸A在9．9～59．4μg／mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率97．3％,方法精密度(RSD)为2．39％(n=6)。结论 该法可用于关木通中马兜铃酸A的含量测定。     

高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中曲安奈德含量

用HPLC法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德含量。线性范围：100ug～300ug 回归方程：Y=1179X 150951 相关系数：r=0．9993 平均回收率：99．2％ RSD=1．3％     

高效液相色谱法测定宝心宁片中栀子苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定宝心宁片中栀子苷的含量。方法采用HPLC法,Apollo-C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为238nm,柱温为室温。结果栀子苷进样量在0.12~0.80ug线性良好,r=0.9999,平均回收率98.58%,RSD=0.29%。结论本方法准确、简单、快速,可作为宝心宁片中栀子苷的含量测定。     

跌打膏质量标准研究

目的建立跌打膏的定性定量检测方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子进行鉴别;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子;黄芩苷在0．104～0．624μg范围呈良好的线性关系,r=0．9995,平均回收率98．3％,RSD为1．2％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

目的:建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。结果:栀子苷在0.1248~0.6240μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.39%,RSD=1.15%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

布渣叶药材质量标准的初步研究

目的 建立布渣叶的质量标准.方法 采用TLC法对布渣叶药材进行定性鉴别,HPLC法测定布渣叶中牡荆苷和水仙苷的含量.结果 建立了布渣叶的薄层鉴别方法.牡荆苷在0.1 ～4 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为96.44％,RSD为1.68％;水仙苷在0.1 ～4μg范围内线性关系良好(r =0....     

高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量

为建立高效液相色谱法 (HPLC)测定清火栀麦片中栀子苷含量的方法 ,采用C18柱 (2 5 0mm× 4 6mm　 5 μm) ,以乙腈 -水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm ;流速 :1 0ml/min。结果 ,栀子苷在 6 2 8～ 5 0 2 6 μg/ml范围内 ,呈良好的线性关系(r =0 9998) ,平均回收率为 99 1% ,RSD为 0 2 1% (n =6 )。证明本法快速、准确 ,可用于测定清火栀麦片中的栀子苷的含量     

荆防抗感泡腾片的质量研究

目的建立荆防抗感泡腾片的质量标准。方法采用TLC法对处方中的药味进行定性鉴别;采用HPLC法测定升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果在TLC图谱中可以检出荆芥、防风等药味的特征斑点;升麻苷在71．2～427．2ng范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0．9992;中间精密度RSD为1．41％,平均回收率为100．37％（RSD=0．62％,n=6）;5-O-甲基维斯阿米醇苷在62．4～374．4ng范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0．9999,中间精密度RSD为1．41％,平均回收率为98．16％（RSD=1．38％,n=6）。结论所采用的质量研究方法准确,重复性良好,可以对本制剂的质量进行有效控制,确保制剂质量。