HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷的含量

目的 测定感冒止咳糖浆中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法对感冒止咳糖浆中黄芩苷进行含量测定.检测波长280 nm,回归方程为Y=368 914 170X-240 131.1,线性范围0.011 99-0.059 95 mg/ml,RSD=0.02%,平均回收率99.66%.结论 该方法简便可行,结果准确可靠,可用于该制剂的质量标准.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech色谱柱 (4 6mm× 1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (50∶50∶0 2 ) ,检测波长为 2 74nm ,流速为 1 0ml/min ,柱温 :30℃。结果 :黄芩苷在 0 0 94～0 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9996) ;平均加样回收率为 97 63 % ,RSD =0 45 % (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

黄芩中黄芩苷含量的动态变化研究

采用ＨＰＬＣ法对黄芩在不同采收期的黄芩苷含量进行了分析,结果表明,以开花期的含量最高,随后逐渐减少,３月份开始又逐渐回升,４月份出现一个高峰后又逐渐下降。黄芩苷含量在８～１０月份较高,与历来春、秋采挖相一致。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS（5μm,4．6×200mm）柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．2％。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS(5μm,4.6×200 mm)柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

小儿感冒宁糖浆治疗上呼吸道感染疗效观察

目的:观察小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染(风热型)的疗效。方法选取5例儿童上呼吸进感染的患儿,口服小儿感冒宁糖浆,3-4岁儿童1次6-10mL,5-7岁儿童一次11-15mL,8至11岁1次16-20mL,1日3-4次,连用3天。结果:痊愈者4例,无效者1例。服药1剂者1例,2-4剂者3例,5-6剂者1例。结论:小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱，流动相为乙腈-1%醋酸（26：74），流速为1.2m/min，紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg，相关系数为0.9994，平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

高效液相色谱法测定芩蒲消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立了测定芩蒲消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,流速1.0ml/分。结果:黄芩苷在0.18~0.90μg线性关系良好,γ=0.9999,黄芩苷平均加样回收率为97.73%,RSD为0.55%(n=5)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立简便迅速的长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,温度为室温。结果：黄芩苷含量在0.12-0.6μg范围内,成良好线性关系,回归方程：Y=233437.8X-27943.84,r=0.9999。平均加样回收率为99.6%;RSD为0.98%。结论：该方法简便、高效、精确,可用作长城止咳喘糖浆中黄芩苷的质量控制。     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50）,流速为1ml／min,紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml;相关系数为0．9993;加样回收率为95．74％;检测限为25．7ng;精密度实验RSD为1．7％;重现性实验RSD为1．94％;稳定性实验RSD为1．87％;三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml,13．47mg／ml,16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

黄英咳喘糖浆质量标准研究

目的建立黄英咳喘糖浆的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中黄芩、罂粟壳、甘草、杏仁和薄荷脑;HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。结果TLC能较好地检出黄芩苷、盐酸罂粟壳碱、可待因、甘草酸铵、苦杏仁苷和薄荷脑。盐酸伪麻黄碱在0．36～18．0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％;盐酸麻黄碱在0．06～3．02μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．1％,RSD为1．1％。结论该方法专属性强,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。     

骨宁颗粒质量标准研究

【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86,v／v）;流速：1．0ml／min;检测波长：230nm;柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0．9996,芍药苷的平均回收率为99．15％,RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳结消片中黄芩苷的含量

目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿导滞丸中黄芩苷的含量

目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（40∶60）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008～0.025 20 μg/μl（r =0.999 9）,平均回收率为100.15％,RSD为1.28％（n=2）.结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.     

高效液相色谱法测定小儿热感宁口服液中葛根素含量

目的：建立小儿热感宁口服液中葛根素的HPLC含量测定方法,方法：用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇－水（25：75）,在250nm波长处检测,结果：线性范围为10－100μg.ml^-1,葛根素的回收率为99．48％,RSD为1．38％（n=5)。结论。方法简便便速,精密度和稳定性良好,适合小儿热感宁口服液生产的质量控制。