孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者，依据随机数表法均分为两组，各50例。对照组采用舒利迭治疗，观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组VEGF、TGF水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:比较布地奈德和孟鲁司特钠联合布地奈德两种方式治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将114例支气管哮喘患者随机分为两组,一组采用布地奈德进行药物治疗,设为对照组;另一组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,设为观察组。治疗期限为1个月。记录两组患者用药结束后肺功能的改善情况和临床治疗效果。结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、时间肺活量(FVC)和治疗总有效率都显著高于对照组,观察组哮喘缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能较好的改善支气管哮喘患者的肺功能,缩短哮喘缓解时间,提高了临床疗效。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法:于2017年1月至2019年4月惠东县人民医院接收的80例支气管哮喘患者,通过电脑随机法分组探讨,即对照组40例予以孟鲁司特治疗,观察组40例予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者临床治疗效果,同时在治疗前后测定其肺功能。结果:观察组临床治疗总体疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特治疗的基础上,为支气管哮喘患者加用沙美特罗替卡松,可获得更高的临床疗效,患者肺部功能也明显改善。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

补中益气汤联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果

目的:探讨补中益气汤联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取2013年2月—2015年8月我院收治的支气管哮喘患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组采用补中益气汤联合舒利迭治疗,对照组采用单纯性舒利迭治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:两组患者在临床治疗有效率上存在明显差异(P0.05),有统计学意义。结论:给予支气管哮喘患者采用补中益气汤联合舒利迭治疗,能够提升治疗总有效率,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘急性发作80例临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取160例老年支气管哮喘患者,按治疗方法不同分为治疗组和对照组各80例。两组患者均实施祛痰、抗感染、吸氧等常规治疗,治疗组加用孟鲁司特钠和硫酸镁治疗。观察比较两组的临床疗效。结果:治疗组治疗后FEV1、PEF、FVC水平,以及临床总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组支气管哮喘症状平均缓解时间明显短于对照组,复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘患者疗效较好,能迅速缓解患者临床症状,改善肺功能,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素对哮喘急性发作的疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素对哮喘急性发作的临床疗效。方法:使用随机分组的方式将2018年11月至2019年11月期间于沈丘县人民医院诊治的66例哮喘急性发作患者分成对照组和观察组,各33例,对照组采用糖皮质激素进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素方案进行治疗,比较两组患者临床治疗有效率以及肺功能改善情况。结果:观察组患者治疗的总效率96.97 %高于对照组的81.82 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的肺功能指标均较治疗前有所升高,除对照组患者的第1秒用力呼出量(FEV1)外,差异均具有统计学意义(P 0.05);而观察组治疗后的升高程度高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对于哮喘急性发作患者,采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗,可以显著改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。     

黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期(肺肾两虚证)的临床研究

目的观察黄龙固本汤与舒利迭联用治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将150例患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各75例,治疗组使用常规舒利迭联合黄龙固本汤,对照组单用舒利迭;疗程结束后比较疗效。结果治疗组临床控制率为77.33%,高于对照组的66.67%(P0.05);两组患者治疗后肺功能较治疗前均有一定程度改善(P0.05)。两组比较,治疗组肺功能VC、MVV%、FEV1等指标改善程度优于对照组(P0.05)。结论黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期疗效较好。     

糖皮质激素联合舒利迭治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:分析哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征临床治疗中糖皮质激素联合舒利迭的应用效果。方法:选择惠来县人民医院于2017年5月至2018年6月期间收治的50例哮喘–COPD重叠综合征患者为研究对象,通过数字随机表将患者划分为观察组与对照组,每组各25例。对照组患者接受噻托溴铵联合糖皮质激素治疗,观察组患者接受糖皮质激素联合舒利迭治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后的观察指标,包括吸气分数(IC/TLC)、最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、哮喘症状评分(ACT)以及COPD症状评分(CAT),与对照组患者的相关数据进行比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在哮喘–COPD重叠综合征患者临床治疗期间,对患者行糖皮质激素联合舒利迭疗法,可以有效改善患者的哮喘症状以及COPD症状,且具有较好的治疗安全性,值得借鉴。     

平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效观察

目的:观察平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效。方法:选取山东省即墨市人民医院呼吸内科2013年1月至2014年12月收治的108例支气管哮喘患者,根据入院单双号顺序分为观察组和对照组各54例,两组患者均采用常规疗法(止咳、解痉、平喘、抗感染等)治疗,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用平喘汤进行治疗,两组患者连续治疗14天,比较临床效果差异。结果:治疗后观察组日间及夜间喘息症状缓解时间显著短于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-6、IL-8、CRP含量显著低于对照组(P0.05),FEV1、PEFR、FVC显著高于对照组(P0.05),日间及夜间哮喘评分显著低于对照组(P0.05),生存质量评分及临床显效率显著高于对照组(P0.05)。结论:平喘汤联合舒利迭治疗哮喘对于缓解临床症状、改善患者生存质量、改善实验室检查指标具有显著作用,同时有利于提高治疗显效率。     

补中益气汤联合舒利迭治疗支气管哮喘

目的:观察补中益气汤联合舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)对缓解期支气管哮喘患者的临床疗效.方法:将60例缓解期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组进行抗炎、吸氧、化痰、止咳、平喘等常规治疗,并加用舒利迭(丙酸氟替卡松50μg/沙美特罗250 μg),1吸/次,2次/d,疗程为12周;观察组在对照组治疗基础上加用中药复方补中益气汤,1剂/d,2周为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程间隔1周,并于治疗前后检测两组患者用力肺活量(FVC) (forced vital capacity),第1秒用力呼气容积(FEV1) (forced expiratory volume in the first second),FEVJFVC等肺功能指标水平,并进行疗效评定.结果:治疗结束后,观察组临床总有效率为86.67％,显著高于对照组的66.67％ (P ＜0.05);观察组FVC,FEV1,FEV1/FVC等肺功能指标水平与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均显著(P＜0.05).结论:补中益气汤联合舒利迭对缓解期支气管哮喘具有较好的疗效,可有效改善患者肺功能.     

射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘72例疗效观察

目的:比较射干麻黄汤化裁联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法:将140例支气管哮喘(中医辨证为冷哮证,下同。)患者随机分成两组,分别使用射干麻黄汤化裁联合舒利迭(即治疗组)与单用舒利迭(即对照组)治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果:两组患者在治疗8周后,肺功能均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗8周后,治疗组FVC、FEV1和PEFR改善均优于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状评分明显优于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论:射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘(冷哮证)能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。     

舒利迭配合孟鲁司特钠治疗ACOS

目的:探讨孟鲁司特钠辅助治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果。方法:选取河源市中医院收治的150例ACOS患者进行分析并随机分为A、B两组。A组患者在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,而B组患者则在A组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片辅助治疗,观察两组患者治疗前后的哮喘症状评分、慢性阻塞性肺疾病症状评分以及肺功能水平,评价两组方法的临床总有效率差异。结果:治疗后B组患者的哮喘症状评分、慢性阻塞性肺疾病症状评分均显著优于A组患者,而治疗后B组患者的一秒钟用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均较A组显著提高;B组患者的临床总有效率高达94.67%(71/75),明显高于A组的77.33%(58/75),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用孟鲁司特钠辅助治疗ACOS的临床疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,改善肺功能。     

中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿临床疗效

目的：分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法：选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。