固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

中药联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

支气管哮喘是由多种炎性介质参与的气道高反应性及可逆性气道阻塞的慢性炎症性疾病.近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势[1].目前临床上非急性发作期主要予舒利迭吸入治疗以控制症状,减少急性发作,笔者运用舒利迭联合中药治疗支气管哮喘,取得较好疗效,现报告如下.     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗 老年人支气管哮喘慢性持续期临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年人支气管哮喘慢性持续期的疗效及对血清白细胞 介素 –4（IL–4）、γ 干扰素（IFN–γ）、血清 C 反应蛋白（CRP）的影响。 方法：选取商丘市第四人民医院 2020 年 8 月至 2022 年 10 月期间收治的 84 例老年支气管哮喘患者,采用掷币法分为观察组和对照组,各 42 例。对照组患者采用硫酸沙 丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,均持续治疗 4 周。比较两组患者临床疗效、 症状改善情况、治疗前后肺功能及血清 IL–4、IFN–γ、CRP 水平,记录治疗期间不良反应发生率。 结果：观察组患者治疗 总有效率为 92.85 %,高于对照组的 76.19 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者喘息、咳嗽症状评分均 较治疗前降低,且治疗后观察组患者喘息、咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 血清 IL–4、IFN–γ、CRP 水平均较治疗前降低,且治疗后观察组 IL–4、CRP 和 IFN–γ 水平低于对照组,差异有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气 雾剂治疗可以明显提高老年支气管哮喘患者的临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘60例

目的:探究止哮汤联合舒利迭对支气管哮喘的临床疗效。方法:两组均吸入舒利迭,治疗组加止哮汤(桑白皮、白屈菜、射干、紫苏子、川贝母、地龙、僵蚕等),对照组加甲泼尼龙片治疗。结果:治疗组白天、夜间喘息症状平均消失时间分别为2.4d、6.5d,对照组分别为5.5d及12.0d,治疗组白天、夜间喘息症状消失时间明显较对照组短,两组数据对比存在统计学差异(P<0.05);治疗组及对照组治疗前平均血清TNF-α含量分别为14.9pg/mL及14.8pg/mL,治疗后分别为5.6pg/mL及10.5pg/mL,两组患者治疗前后血清TNF-α均存在明显下降,数据对比存在统计学差异(P<0.05),而两组治疗前血清TNF-α含量对比无明显统计学差异(P>0.05),治疗后后血清TNF-α含量对比,治疗组明显低于对照组,数据对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:本方法能够达到西药迅速缓解症状、中药调节炎性因子的目的,从而起到迅速、有效改善患者症状的作用,疗效可靠,值得临床广泛推广。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期临床观察

<正>支气管哮喘属于一种异质性疾病,是由多种细胞、细胞组参与造成的气道慢性炎症,患有该疾病后,患者会表现出反复发作的喘息、气促、咳嗽等症状,若疾病长期发作,会引起慢阻肺、肺源性心脏病等并发症,影响呼吸、心血管等功能,严重时还会危及患者生命安全^[1]。支气管哮喘防治指南中指出:在支气管哮喘缓解期采取积     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例,对照组给予常规传统治疗,治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组为58．0％,两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效,控制哮喘的发作和改善哮喘的症状,值得临床推广和应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

补中益气汤联合舒利迭治疗支气管哮喘

目的:观察补中益气汤联合舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)对缓解期支气管哮喘患者的临床疗效.方法:将60例缓解期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组进行抗炎、吸氧、化痰、止咳、平喘等常规治疗,并加用舒利迭(丙酸氟替卡松50μg/沙美特罗250 μg),1吸/次,2次/d,疗程为12周;观察组在对照组治疗基础上加用中药复方补中益气汤,1剂/d,2周为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程间隔1周,并于治疗前后检测两组患者用力肺活量(FVC) (forced vital capacity),第1秒用力呼气容积(FEV1) (forced expiratory volume in the first second),FEVJFVC等肺功能指标水平,并进行疗效评定.结果:治疗结束后,观察组临床总有效率为86.67％,显著高于对照组的66.67％ (P ＜0.05);观察组FVC,FEV1,FEV1/FVC等肺功能指标水平与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均显著(P＜0.05).结论:补中益气汤联合舒利迭对缓解期支气管哮喘具有较好的疗效,可有效改善患者肺功能.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床分析

目的:对孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床效果展开分析。方法:选取2011年5月-2013年1月重庆市第十三人民医院收治的难治性支气管哮喘患者42例,分为治疗组和对照组,均为21例。治疗组采用孟鲁司特+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗,对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:两组患者治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、咳嗽症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘效果较为理想。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者,依据随机数表法均分为两组,各50例。对照组采用舒利迭治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组VEGF、TGF水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

地龙细辛止喘颗粒合舒利迭吸入治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:现察中药地龙细辛止喘颗粒配合吸入舒利迭治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:将100例支气管哮喘急性发作期患者随机分成两组,对照组采用常规西医治疗,治疗组内服地龙细辛颗粒配合舒利迭吸入治疗,治疗2周后观察两组患者临床症状及体征改善情况.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为72%,两组疗效比较治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).结论:地龙细辛止喘颗粒加舒利迭治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘临床观察

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例患者随机分成2组各50例,2组按常规予吸入舒利迭,共3月,治疗组在此基础上于三伏天期间予吴氏发泡膏穴位贴敷治疗,观察2组临床疗效、肺功能、抗炎性介质、细胞因子等指标的变化。结果：2组随访1月的临床症状、第1秒用力呼气容积（FEV1）变异率、FEV1占预计值%均有明显改善,2组外周血CD4＋、白细胞介素-4（IL-4）水平均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0.05）,但治疗组改善更明显,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月上述情况持续改善,分别与随访1月比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而治疗组随访1月外周血CD8＋、干扰素-γ（IFN-γ）较治疗前升高,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月后基本稳定,分别与随访1月比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）;对照组治疗前后无明显变化。结论：吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入能持续改善哮喘患者症状、肺功能、抗炎性介质,且能调节免疫,有效防治哮喘。     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。     

平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘50例疗效观察

目的:观察平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我院门诊支气管哮喘患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用平喘汤治疗,治疗1周后观察两组患者临床疗效。结果:对照组治疗显效20例,有效15例,无效15例,治疗总有效率为70.0%,而观察组治疗显效31例,有效17例,无效仅2例,治疗总有效率高达96.0%,两组总有效率比较差异显著P0.01。结论:平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察

目的：研究使用舒利迭以及顺尔宁同时对慢支合并哮喘病人实施治疗的有效性。方法：选取慢支合并哮喘病人82例,根据患者的肺功能及患者的临床症状,将病情轻中度病人平均分为对照组以及观察组,每组各41例。对照组病人单独使用布地奈德药物。观察组同时使用舒利迭以及顺尔宁两种药物进行治疗。3个月后观察患者的肺功能及 ACT 评分。结果：82例病人接受药物治疗后病情均有所好转。其中观察组病人的 FEV1,PEF 以及 MMEF 三项检测结果均好于对照组,同时观察组的 ACT 分数评价优于对照组,数据差别明显,结果具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：采用舒利迭、顺尔宁双药联合治疗慢支合并哮喘病人治疗效果显著。     

邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量沙美特罗替卡松治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床观察

目的观察邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将65例肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组予常规剂量舒利迭治疗,治疗组予邵氏阳虚哮喘贴及小剂量舒利迭治疗。两组疗程均为42 d,随访6个月,观察临床疗效,比较中医证候积分、哮喘控制水平(ACT)评分、肺功能、呼出气一氧化氮(Fe NO)水平的变化情况。结果①治疗组总有效率87.9%,对照组总有效率81.3%;两组临床疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。②治疗后、随访3个月、随访6个月与治疗前组内比较,两组中医证候总积分、次症积分均较治疗前减少(P0.05)。组间治疗后、随访3个月比较,治疗组中医证候总积分、次症积分少于对照组(P0.05);组间随访6个月比较,中医证候总积分差异无统计学意义(P0.05),治疗组次症积分少于对照组(P0.05)。③治疗后、随访3个月、随访6个月与治疗前组内比较,两组ACT评分均较治疗前升高(P0.05);各观察时间点组间比较,ACT评分差异无统计学意义(P0.05)。④随访6个月与治疗前组内比较,两组FEV_1、FeNO水平及FEV_1/FVC值差异有统计学意义(P0.05);组间随访6个月比较,FEV_1、FeNO水平及FEV_1/FVC值差异无统计学意义(P0.05)。结论邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量舒利迭治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者疗效满意,相较于常规剂量的舒利迭能更好地缓解患者的临床症状,且操作简单,值得临床推广。