HPLC法测定姜黄素明胶微球中姜黄素的含量

目的:建立测定姜黄素明胶微球含量的有效方法.方法:采用药效液相色谱法测定姜黄素含量,色谱柱为SinochromODS-APC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-5%冰醋酸(55:45);流速为1 ml/min;检测波长为425 nm.结果:本方法测定姜黄素专属性强,药物在0.5～32μg/ml浓...     

高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定口腔溃疡含片中胸腺五肽的含量

目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125～1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定D-泛酸钠有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定D-泛酸钠的有关物质。方法:采用色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速1ml/min,进样量10μl,检测波长214nm。结果:D-泛酸钠主峰与有关物质峰达到有效分离。结论:高效液相色谱法准确、灵敏,重现性好,可用于D-泛酸钠有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定复方石韦薄膜衣片中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方石韦薄膜衣片中苦参碱含量的方法.方法:采用Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.025M磷酸(1:24),流速:1ml/min,检测波长:220nm.结果:苦参碱在16.01μg/ml-320.40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%.结论:本文建立的方法简单、灵敏、结果准确,可用于测定复方石韦薄膜衣片中苦参碱的含量.     

HPLC检测中药制剂中色甘酸钠的分析

目的:探讨HPLC检测中药制剂中色甘酸钠含量的效果。方法:建立高效液相色谱法测定中药复方熊胆眼药中的色甘酸钠含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:色谱柱:AGT VENUSIL XBP C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙酸铵:甲醇(15:85);检测波长:280nm;流速:0.4mL·min~1;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:直线回归方程为Y=0.5114X+0.0011,R=0.9939,在O.3~20 ng·mL~1范围内线性关系良好,精密度与加样回收率效果都比较好,3个样品的色甘酸钠含量分别为13.01mg/ml、12.95mg/ml、12.99 mg/ml。结论:HPLC检测复方熊胆眼药水中色甘酸钠含量灵敏度高,精密度与回收率都比较好,可推广成为中药制剂有效成分的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定他唑巴坦钠中钠离子含量的研究

目的:建立HPLC-ELSD法测定他唑巴坦钠中钠离子含量。方法:采用Waters Spherisorb SCX离子色谱柱(150mm*4.6mm,5μm),以0.05mol/L醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.8)-甲醇(95:5,v/v)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl,以蒸发光散射检测器检测,雾化温度为50℃,载气(氮气)压力为25psi,动力级别为100%。结果:钠离子在浓度1μg/ml~100μg/ml范围内与峰面积呈良好的幂函数关系,r=0.9998;检测限为0.5μg/ml,定量限为1.0μg/ml;加样回收率(n=3)分别为99.0%、100.6%、99.4%,RSD分别为1.5%、2.4%、0.7%。结论:本方法通用性好,专属性强,线性范围宽,耐用性好,可用于他唑巴坦钠中钠离子含量的测定。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。结果:阿魏酸在1.0～12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

枳壳总黄酮的多指标质量控制

目的:建立枳壳总黄酮多指标质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定枳壳总黄酮中有效成分含量和指纹图谱,紫外分光光度法测定总黄酮含量。含量测定色谱条件为:AgilentSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02%磷酸水溶液-乙腈(80∶20),流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长280 nm。指纹图谱条件为:Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A(0.5%醋酸水溶液,V/V)、B(甲醇);梯度洗脱程序(min、B%):0 min、20%,10 min、40%,35 min、70%,50 min、100%;流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长320 nm。总黄酮检测波长为283 nm。结果:经方法学认证,含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合要求;10批枳壳总黄酮样品的含量分析显示:柚皮苷、新橙皮苷含量为38.3%~47.2%及21.0%~28.5%,总黄酮含量79.9%~88.6%;各批次样品指纹图谱分析都显示12个共有峰,与标准谱图比较,指纹图谱相似度均在98.0%以上。结论:指纹图谱与关键成分含量测定相结合的分析方法能很...     

HPLC法测定复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立复方羊角软胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用阿魏酸为对照品,以甲醇-1%冰醋酸(37∶63)为流动相,流速1.0ml/min,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm。结果:阿魏酸检测线性范围为6￣60μg/ml,r=0.9995,平均回收率为100.3%,RSD=1.68%(n=9)。结论:该方法分离度好,准确,重现性好,可作为复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)。色谱柱:Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530μg/ml(r=0.999 6)、0.249～2.490μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。     

HPLC法测定荭草中齐墩果酸的含量

目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4～10μg(r＝1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD＝1.01%);该方法精密度高(RSD＝1.10%),重复性良好(RSD＝0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法.     

复方加替沙星搽剂的研制

目的:研制复方加替沙星搽剂并建立质量控制标准。方法:配制复方加替沙星搽剂,采用HPLC法测定加替沙星的含量。色谱柱为Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸-乙腈(81∶19),流速为1ml/min,检测波长为293nm,进样量为20μl。结果:加替沙星浓度线性范围为50～350μg/ml,平均回收率为99.10%,RSD为1.62%(n=5)。结论:复方加替沙星搽剂制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量

目的:建立丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为SHIMADZU VPODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L儿磷酸氢二钠溶液(用85%磷酸溶液凋节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(42.5:47.5:10),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果:丙酸氯倍他索的线性范围为5～40μg/ml,r=0.999 9,平均同收率为98.05%,RSD为0.72%.结论:本方法准确可靠、简单可行,可用于丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量测定.     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量

目的:建立复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为美国XDBC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-醋酸(20:80:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm.结果:龙胆苦苷在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.6%,RSD为1.17%.结论:该方法准确可靠、快速.可用于复方龙胆碳酸氢钠片的质量控制.     

高效液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱外标法(HPLC)测定女贞子中齐墩果酸含量的方法。方法:采用安捷伦1100色谱系统,色谱柱为Phenomenix Luna C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰乙酸(265∶35∶0.1,V/V),流速为0.8ml/min,检测波长为210nm,进样量20μl。结果:齐墩果酸在5～60μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率100.64%,RSD1.46%。结论:该方法简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为齐墩果酸的定量分析方法。     

HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究

目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5～9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。     

HPLC测定黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,检测波长346nm。结果色谱条件为:0.1%磷酸—乙腈(65:35),流速为1.0ml/min。本方法线性范围0.126~0.840μg,r=0.9998;方法精密度RSD为0.11%(n=5);平均回收为98.83%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法可作为黄竹清脑口服液制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC测定益母草流浸膏中水苏碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定益母草流浸膏中水苏碱的含量。[方法]采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70∶30);检测波长210nm,流速1ml/min,柱温25℃。[结果]水苏碱进样量在1~10μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.76%,RSD=2.27%(n=5)。[结论]本方法可作为益母草流浸膏中水苏碱成分含量测定方法。