参附注射液减轻肿瘤化疗毒性反应及改善生活质量的作用

目的观察参附注射液在减轻肿瘤化疗毒性及改善生活质量方面的作用.方法将接受化疗的恶性肿瘤患者 202例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液辅佐治疗,对照组予单纯化疗;观察两组化疗毒性及化疗前后生活质量改善情况.结果 治疗组较之对照组,其骨髓毒性、心脏毒性及脱发反应等明显减轻,生活质量明显提高.结论参附注射液能减轻化疗毒性反应,提高患者的生活质量.     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。     

参附注射液在大肠癌术后化疗中的应用

目的 观察参附注射液对大肠癌术后化疗患者的临床疗效及毒副反应的影响.方法 将42例大肠癌术后患者随机分为两组,治疗组应用常规Folfox4方案化疗加参附注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案;比较两组近期疗效、骨髓毒性、神经毒性及消化道反应等.结果 两组疗效相近;而治疗组在白细胞下降、血小板减少、神经毒性、纳呆及脱发、提高机体免疫力方面均明显优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生存质量.     

参附注射液在晚期消化道肿瘤化疗中的应用——附40例临床资料分析

目的 观察参附注射液减轻消化道肿瘤患者化疗后毒副作用的疗效及其对生活质量的影响.方法 将80例晚期消化道肿瘤患者随机分为两组,治疗组予参附注射液联合化疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、毒副作用、外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及T细胞亚群的变化.结果 两组治疗效果相近,治疗组在减轻化疗毒副作用,改善KPS评分,提高机体免疫功能方面优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生活质量.     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制临床观察

目的 观察参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制的临床疗效.方法 将81例晚期肺癌患者随机分为治疗组41例与对照组40例,均予以化疗,治疗组加用参附注射液穴位注射.结果 治疗组白细胞、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组.结论 参附注射液穴位注射能有效减轻化疗药物对骨髓的抑制,提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

参附注射液对晚期肺癌化疗患者免疫功能影响的临床研究

本文应用参附注射液配合化疗治疗晚期肺癌 30例 ,观察患者外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及红细胞免疫功能 (EC3bRR)及T细胞亚群的变化。结果显示 :应用参附注射液化疗组 (治疗组 )化疗后外周血中白细胞、淋巴细胞总数无明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且红细胞免疫功能明显高于对照组 ,两组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,化疗后治疗组CD3、CD4 比率和CD4 /CD8比值升高 ,CD4 /CD8比值与化疗前有显著性差异 (P <0 .0 1 )。提示参附注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护和增强免疫功能作用 ,这对中晚期肺癌患者的化疗和预后有一定积极意义     

参附注射液降低泰索帝为主的化疗方案毒副反应的临床研究

目的:观察参附注射液缓解以泰索帝为主的化疗方案副作用的疗效。方法:56倒采用以泰索帝为主的化疗 方案化疗的肿瘤病人随机分为治疗组和对照组各28例,对照组采用泰索帝为主的化疗方案化疗,治疗组在常规化疗的 同时每天静脉注射参附注射液10天。结果:两组治疗效果无明显差异(P>0．05),治疗组泰索帝相应的副反应减轻,机体 免疫功能提高,骨髓抑制减轻,两组之间有显著差异(P<0．01)。结论:参附注射液能减轻以泰索帝为主的化疗方案对机体 的毒副作用,增强机体免疫功能,提高生活质量,为肿瘤治疗提供新的思路。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌40例临床观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,两组化疗方案相同,治疗组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果:治疗组有效率为45.0%,对照组有效率为30.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量改善率为70.0%,对照组生活质量改善率为40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

参附注射液对奥沙利铂神经毒性的预防作用

目的观察参附注射液对含奥沙利铂方案周围神经毒性的预防作用。方法选择胃肠肿瘤患者80例,随机分为2组:A组采用参附注射液加含奥沙利铂方案化疗,B组采用单纯含奥沙利铂方案化疗。2组均化疗4个周期后,就其神经毒性、血液学毒性等进行对照比较。结果 A组在减轻神经毒性、骨髓抑制方面均明显优于B组。结论参附注射液能减轻奥沙利铂化疗的外周神经毒性和血液学毒性,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的：探讨DP（多西他赛＋顺铂）方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法：选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果：疾病控制率治疗组为56．0％,对照组为33.3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者免疫功能（CD4、CD8、CD4／CD8;IgA、IgG、IgM）较对照组升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。     

参附注射液防治蒽环类药物心脏毒性临床观察

目的观察参附注射液对蒽环类药物致心脏毒性的防治效果。方法白血病（AL）120例、非霍奇金淋巴瘤（NHL）40例随机分为观察组和对照组各80例,对照组NHL患者实施CHOP方案化疗,急性淋巴细胞白血病（ALL）患者实施VDCP方案化疗、急性髓性白血病（AML）患者实施MA和DA方案交替化疗;观察组在此基础上予以参附注射液静滴。结果治疗组心电图异常发生率低于对照组,心肌酶谱的异常情况好于对照组。结论参附注射液可以防治蒽环类药物所致的心脏毒性。     

参麦注射液配合化疗治疗急性髓系白血病疗效观察

目的:观察急性髓系白血病患者应用参麦注射液配合化疗的临床疗效。方法:分化疗加参麦注射液组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),观察疗效、骨髓抑制情况、细胞免疫功能的变化。结果:治疗组在化疗后多方面优于对照组。提示:参麦注射液可以明显减轻白血病化疗的毒副作用,有效保护骨髓造血功能,缩短骨髓受抑时间,增强细胞免疫功能,提高白血病患者生存质量。     

参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床观察

目的:探讨参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌引起的毒副作用的影响。方法:将41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组采用GP方案治疗,共2周期。治疗组在对化疗同时加用参附注射液,每天50mL,加入250mL生理盐水后静滴。观察参附注射液对GP方案毒性,患者生活质量的影响。结果:参附联合GP方案的白细胞、中性粒细胞、血小板等血液毒性,以及恶心呕吐症状较GP方案轻(P<0.05)。参附组的KPS评分高于GP化疗组(P<0.05)。结论:参附注射液能减轻GP方案引起的血液毒性,提高患者生存质量。