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相似文献
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1.
李丽  田菲 《河南中医药学刊》2011,(11):1289-1290
目的:观察顺铂联合复方苦参注射液胸腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:恶性胸腔积液患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组与对照组各30例;对照组以顺铂40 mg,复方苦参注射液20 mL联合注入胸腔;对照组用顺铂60 mg注入胸腔。结果:对照组患者有效率和生活质量改善率均优于对照组(P〈0.05),两组不良反应相近(P〉0.05)。结论:顺铂联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液较之单用顺铂法更为有效、安全,且不良反应小。  相似文献   

2.
目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组:两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR+PR是57.14%,联合组CR+PR是90.48%,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0.05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。  相似文献   

3.
目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法:将118例恶性胸腔积液患者按分层随机法分为对照组和观察组各59例,对照组给予顺铂胸腔灌注,观察组给予复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注,对比两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率91.53%,高于对照组的67.80%,各类不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,不良反应轻微,是治疗恶性胸腔积液的一种理想药物组合.  相似文献   

4.
目的观察白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法采用白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例,并用顺铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例作为对照。结果治疗组CR12例(54.5%),PR7例(31.8%),SD3例(13.6%),CR+PR19例(86.4%)。对照组CR6例(27.3)0%),PR5例(22.7%),SD11例(50%)。CR+PR11例(50%)。两组比较差异有非常显著性(p〈0.01)。结论白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用。  相似文献   

5.
[目的]观察中药穴位贴敷联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将44例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组20例顺铂,60mg/次,1次/周,胸腔内注药。治疗组24例中药穴位贴敷(甘遂去心、大戟去皮、白芥子各400g,按1:1:1比例,粉碎研细,过100目筛后备用),粉剂25g+50%生姜汁调匀成膏状,外敷双阴陵泉、双三阴交、患侧大包穴,4~6h/次,2次/周;顺铂胸腔灌注同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、胸水、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR9例,PR11例,NC2例,PD2例,总有效率91.67%。对照组CR7例,PR8例,NC3例,PD2例,总有效率90.00%。临床疗效两组间无明显差异(P0.05)。腔积液深度两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]中药穴位贴敷联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液,疗效满意,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察消水方联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将2010年4月—2013年3月中国中医科学院广安门医院南区收治的恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均给予基础治疗,静脉滴注复方苦参注射液15mL/次,1次/d;同时给予胸腔内灌注注射用顺铂40mg/m2,1次/周,2周为1个疗程。治疗组在此基础上给予口服消水方,连用14d,4周后评价疗效。结果胸腔积液缓解情况:治疗组总有效率为76.7%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异无统计学意义;治疗组较对照组在临床症状、生活质量方面明显改善,且差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:观察分析葶苈大枣泻肺汤治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:108例随机分为观察组和对照组,两组均采用细管胸腔闭式引流。观察组采用中药针剂香菇多糖胸腔内灌注、煎服葶苈大枣泻肺汤加减;对照组采用顺铂胸腔内灌注。结果:观察组CR 23例(42.59%),PR 21例(38.89%),SD 3例(5.56%),PD 7例(12.96%),RR 44例(81.48%)。对照组CR 14例(25.93%),PR 20例(37.04%),SD 5例(9.26%);NC 15例(27.77%),RR 34例(62.97%)。经统计学处理,两组在CR、RR有显著性差异(P0.05)。结论:葶苈大枣泻肺汤加减治疗恶性胸腔积液可提高疗效,减低毒性反应。  相似文献   

8.
岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP)治疗肺癌伴恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管和闭式引流胸液,后给予胸腔内注药,观察组(n=40)胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP);对照组(n=36)胸腔灌注单用顺铂(DDP).岩舒注射液每次注入20 ml,顺铂每次注入40~60 mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应. 结果 岩舒注射液联合顺铂对恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P<0.05).结论 胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液,疗效肯定,是治疗肺癌伴恶性胸腔积液的有效方法.  相似文献   

9.
康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液30例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:将60例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组,采用胸腔闭式引流方法和胸腔内注射康莱特注射液或顺铂进行治疗。结果:治疗组(CR+PR)为86.67%,毒副反应率为0-13.33%;对照组分别为56.67%和6.67%-40.00%。两组间差异有显著性(P<0.005)。结论:胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高且毒副反应轻,是一种值得推广的疗法。  相似文献   

10.
目的观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法收集61例恶性胸腔积液患者,均采用胸腔闭式引流方法将胸水完全引流尽,其中34例胸腔内注入康莱特注射液者为治疗组,27例胸腔内注入顺铂为对照组,观察2组有效率及毒副作用。结果治疗组有效率(CR+PR)为85%,对照组有效率为59%,2组间有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应率为3%,对照组毒副反应率为26%,2组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高,但毒副反应轻,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。  相似文献   

11.
目的观察中药联合胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液的主要症状改善、近期疗效、生活质量和减轻毒性反应。方法将60例肺癌胸腔积液患者随机分为中药联合胸胸腔内化疗组与胸腔内化疗组,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管引流胸水后,观察组30例给予中药辨证治疗并胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂;对照组30例单纯胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂。岩舒注射液每次注入20ml,顺铂每次注入40~60mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的症状改善、近期疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果治疗组在主要症状改善、近期总有效率、生活质量和减轻毒性反应等方面明显优于对照组。结论中药联合胸腔内化疗对癌性胸腔积液有明显疗效,可减轻化疗毒性反应的作用,提高患者生活质量。  相似文献   

12.
蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨中药艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法将45例病理诊断为恶性胸腔积液的患者随机分为3组,联合组18例给予艾迪注射液联合顺铂胸腔注药,艾迪组13例给予艾迪注射液胸腔注药,顺铂组14例给予顺铂胸腔注入,观察各组治疗后的近期客观疗效、体力状况评定和不良事件。结果联合组胸腔积液疗效显著优于顺铂组及艾迪组,顺铂组与艾迪组比较无明显差异;而单用顺铂组白细胞减少、恶心呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他2组。联合组KPS评分改善与稳定率显著优于其他2组。结论艾迪联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高患者生存质量。  相似文献   

14.
目的:观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法:将60例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予顺铂80mg/m^2腔内注射,每周2次。治疗组加用艾迪注射液50ml腔内注射,每周2次。两组疗程均为3周。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为40.0%和33.3%,差异无显著性(P〉0.05)。治疗组Karnofsky评分和体重较对照组明显增加,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液能提高患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的:探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果:观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.  相似文献   

16.
目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注配合扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法:将87例恶性胸腔积液患者随机按数字法分为对照组43例和观察组44例.两组均以中心静脉导管胸腔内置管闭式引流胸腔积液,对照组采用顺铂进行胸腔内注射,观察组用复方苦参注射液配合顺铂行胸腔内注射,并采用扶正消水方内服.疗程均为3周.监测胸腔积液量,评价患者生存质量,记录临床症状、体征的改善情况及不良反应.结果:观察组缓解率(CR+ PR)为84.1%优于对照组的58.13% (P <0.01);观察组生存质量改善情况优于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难,咳嗽,胸痛的改善均明显优于对照组(P<0.05);观察组出现胸痛、胃肠道反应的患者明显少于对照组(P<0.05).结论:在西医常规治疗的基础上,采用复方苦参注射液胸腔灌注加扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液,能减轻临床症状,提高患者的生存质量,减轻化疗的毒副作用,值得临床推广使用.  相似文献   

17.
目的:观察胸腔闭式引流后,康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散对肺癌恶性胸水的治疗作用。方法:将32例支气管肺癌合并中、大量胸水的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组胸水引流后予康莱特胸腔内灌注同时内服桑葶五苓散;对照组于胸腔引流后予顺铂胸腔内灌注治疗。评价比较两组疗效,Kamofsky评分变化及毒副反应。结果:治疗组完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)3例,无效(NC)1例,有效率为94.1%;对照组CR6例,PR2例,NC7例,有效率为53.3%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。两组Kamofsky标准评分治疗后均有提高,两组治疗后Kamofsky标准评分比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散治疗对肺癌恶性胸水有较好的疗效,能提高患者的生活质量且无明显毒副反应,值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
目的:观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组(A组)30例,单用顺铂组(B组)30例。A组胸腔给药:康艾注射液40ml+生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg+生理盐水50ml,B组:顺铂40mg-60mg+生理盐水50ml。结果:A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论:康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。  相似文献   

19.
目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。  相似文献   

20.
目的:观察中西医结合治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将恶性胸腔积液患者41例随机分为治疗组21例和对照组20例。治疗组用真武汤加减配合顺铂胸腔灌注治疗,对照组单用顺铂胸腔灌注治疗。结果:两组治疗前后的生活质量比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的有效率为80.95%,对照组为40.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后骨髓抑制情况,消化道不良反应比较,治疗组均优于对照组。结论:中西医结合治疗恶性胸腔积液疗效确切,能减少毒副作用的发生及减轻患者痛苦。  相似文献   

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