补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的讨论补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法现随机选取2017年7月至2018年8月期间我院接诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者60例作为研究对象,对其治疗情况进行回顾性分析,将采用常规西药(孟鲁司特钠片)治疗的患者设定为对照组,将在对照组之上采用补肺益肾汤治疗的患者设定为实验组,每组样本数均为30例,对其治疗效果及不良反应发生情况进行对比和分析。结果实验组不良反应发生率明显远少于对照组,且其治疗有效率明显高于对照组,组间数据经统计学处理后发现(P0.05),存在统计学意义。结论肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者在就医时,联合补肺益肾汤进行治疗,可有效提升治疗效果,降低不良反应的发生率,临床应用效果较好,可在临床应用和推广。     

补肺益肾平喘汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期（肺肾气虚型）患者SFRP1、TNF-α、MMP-9、IL-33及肺功能的影响

【目的】探讨补肺益肾平喘汤在肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者治疗中的应用价值及其对肺功能、炎症因子、气道重塑的影响。【方法】将112例肺肾气虚型COPD缓解期患者随机分为观察组和对照组，每组各56例。对照组给予西医常规治疗（噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗），观察组在对照组的基础上联合补肺益肾平喘汤口服治疗，疗程为12周。观察2组患者治疗前后中医证候评分、慢阻肺评估测试量表（CAT）评分、肺功能指标及血清分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素33(IL-33)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的变化情况，并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗12周后，观察组的总有效率为94.64%(53/56)，对照组为76.79%(43/56)，组间比较，观察组的疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）治疗后，2组患者血清TNF-α、SFRP1、IL-33、TGF-β1、MMP-9水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组对血清TNF-α、SFRP1、IL-33、TGF-β1、MMP-9水平的...     

益气补肺汤联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和血清炎症因子水平的影响

目的分析益气补肺汤联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血清炎症因子水平的影响。方法选取开封市祥符区中医院2015年10月至2018年10月收治的90例COPD患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受布地奈德治疗,观察组在此基础上口服益气补肺汤治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果治疗12周后,观察组患者FEV_1、FVC、PEF均较对照组高,血清TNF-α、IL-8、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论益气补肺汤可有效提高COPD疗效,进一步减轻患者炎症反应,提高患者肺功能。     

冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效

目的探讨冬病夏治三伏贴对支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的治疗效果。方法抽取我院门诊部2016年1月至2017年12月收治的90例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患儿为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组采用常规疗法,给予观察组冬病夏治三伏贴,比较两组治疗效果。结果对照组和观察组治疗前第1秒用力呼出量(FEV1)、用力呼气量(FVC)和第1秒用力呼出量占预计值百分比(FEV1/FVC%)差异无统计学意义(P 0.05),对照组治疗后FEV1为(2.88±0.36)L,FVC为(2.90±0.42)L,FEV1/FVC为(75.12±12.68)%,与观察组的(2.92±0.45)L、(2.92±0.38)L和(74.72±12.14)相比,差异不具有统计学意义(P0.05);对照组和观察组治疗后肺功能明显改善,相比于同组治疗前,差异存在统计学意义(P0.05)。结论给予支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患儿冬病夏治三伏贴可明显提高患儿肺功能,和常规治疗方案相比无明显差异,可根据患儿病情酌情选择使用。     

小青龙汤对支气管哮喘急性发作期炎症因子及肺功能的影响

目的:探讨小青龙汤对支气管哮喘急性发作期炎症因子及肺功能的影响。方法:选取2019年1月－2021年1月江西省赣州市人民医院治疗的支气管哮喘急性发作患者105例,采用随机数字表法分为对照组(常规治疗,n=52)与观察组(小青龙汤+常规治疗,n=53)。连续治疗2周后,对比分析两组的炎症因子和肺功能情况。结果:观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.01)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.01)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者进行小青龙汤治疗的效果显著,有利于改善患者的通气功能,减轻炎症反应,临床可进一步推广运用。     

西替利嗪联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症因子的影响

目的分析西替利嗪联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取2017年6月至2019年4月开封市妇幼保健院收治的92例支气管哮喘急性发作期患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,各46例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合西替利嗪治疗。比较两组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒呼气容积(FEV_1)及呼气高峰流量(PEFR)]和炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果治疗后,两组FVC、PEFR及FEV_1水平均较治疗前升高,且观察组FVC、PEFR及FEV_1水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-10水平均较治疗前降低,且观察组TNF-α、IL-6及IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论西替利嗪联合布地奈德可有效改善支气管哮喘急性发作期患儿肺功能,抑制炎症反应。     

补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的:分析补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病肺肾气虚型的临床疗效。方法:以我院从2010年5月~2013年5月收治的68列慢性肺源性心脏病肺肾气虚型患者为例,将患者分为实验组和对照组两组,每组患者各有34例,对照组采用常规的治疗方法,实验组在常规治疗的基础上采用补肺益肾汤治疗,以1个月为1个疗程,观察两个疗程,对比分析两组患者在缓解期肺肾气虚型患者主要症状:咳嗽、喘、咯泡沫痰、腰膝酸软等症状上的作用。结果:经过两个疗程的治疗以后,两组患者症状得到了不同程度的改善,但是实验组的患者在对改善咳嗽、喘、咳泡沫样痰、腰膝酸软等症状明显优于对照组(P0.05)。实验组感冒与急性发作次数明显少于对照组。结论:补肺益肾汤在治疗慢性肺源性心脏病肺肾气虚型等方面具有明显的作用,且副作用较少,值得在临床当中进一步推广。     

健脾补肺化痰方对小儿支气管哮喘缓解期肺功能的影响

【目的】观察健脾补肺化痰方对小儿支气管哮喘缓解期肺功能的影响,探讨中医药防治小儿支气管哮喘的机制。【方法】将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予糖皮质激素(丙酸氟替卡松)吸入治疗,治疗组在对照组西药治疗的基础上,给予健脾补肺化痰方(由炙黄芪、太子参、炒白术、防风、茯苓、陈皮、半夏、炙甘草、煅龙骨、煅牡蛎、葶苈子等组成)治疗。观察并比较2组临床疗效及治疗1、2、3、6、9、12个月后呼气峰流速(PEF)值及呼气峰流速变异率(PEFv)等肺功能指标的变化情况。【结果】(1)治疗组总有效率为93.33%,显著优于对照组的83.33%(P0.05)。(2)在整个治疗过程中,治疗组患儿的PEF值均显著高于对照组,PEFv值均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】健脾补肺化痰方可改善肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患儿的临床症状,增强患儿的肺功能,降低气道的高反应状态。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期ACT评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂在治疗支气管哮喘缓解期辨证为宿痰伏肺兼肺脾气虚证患者ACT评分的影响,从而验证其临床疗效。方法:将66例支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)患者通过中央系统随机分为治疗组和对照组,治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年。观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表(ACT)评分、中医症状积分、中西医疗效。结果:治疗组哮喘缓解期患者的ACT评分、中医症状积分显著改善,且治疗疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较ACT评分和中医症状积分有显著差异(P0.01),中西医疗效有显著差异(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的有效中药制剂。     

补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的：分析补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病肺肾气虚型的临床疗效。方法：以我院从2010年5月～2013年5月收治的68列慢性肺源性心脏病肺肾气虚型患者为例,将患者分为实验组和对照组两组,每组患者各有34例,对照组采用常规的治疗方法,实验组在常规治疗的基础上采用补肺益肾汤治疗,以1个月为1个疗程,观察两个疗程,对比分析两组患者在缓解期肺肾气虚型患者主要症状：咳嗽、喘、咯泡沫痰、腰膝酸软等症状上的作用。结果：经过两个疗程的治疗以后,两组患者症状得到了不同程度的改善,但是实验组的患者在对改善咳嗽、喘、咳泡沫样痰、腰膝酸软等症状明显优于对照组（P＜0．05）。实验组感冒与急性发作次数明显少于对照组。结论：补肺益肾汤在治疗慢性肺源性心脏病肺肾气虚型等方面具有明显的作用,且副作用较少,值得在临床当中进一步推广。     

中西医结合治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:54慢性肾功能衰竭非透析患者随机平均分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予尿毒清颗粒和结肠透析。比较两组患者临床疗效、肾功能、炎症因子水平。结果:观察组治愈4例,显效15例,有效6例,有效率为92.6%,显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组超敏C反应蛋白(5.1±0.5)mg·L~(-1)、白细胞介素-6(67.9±20.4)pg·L~(-1)、肿瘤坏死因子-α(49.5±12.5)pg·L~(-1)、血肌酐(342.5±90.4)μmol·L~(-1)、内生肌酐清除率(25.9±6.0)m L·min-1、血尿素氮(18.2±4.4)mmol·L~(-1)、24小时尿蛋白定量(2 430.2±1 055.3)mg、血红蛋白(105.2±12.2)g·L~(-1)、尿酸(397.3±80.4)μmol·L~(-1)、尿钙(2.6±1.1)mmol·L~(-1)、尿磷(1.3±0.1)mmol·L~(-1),均优于本组治疗前,同时优于对照组同期治疗后(P0.05)。结论:尿毒清颗粒联合结肠透析治疗可有效改善慢性肾功能衰竭非透析患者各项炎性指标,延缓肾功能衰竭进展、保护肾脏功能,临床疗效显著。     

六味补肺益肾颗粒治疗支气管哮喘患者的临床疗效及对T淋巴细胞亚群、炎症因子的影响研究

目的 探讨六味补肺益肾颗粒对支气管哮喘(BA)患者疗效及对T淋巴细胞亚群、炎症因子的影响.方法 选择88例BA患者按照随机数表法分为对照组与治疗组,各44例.患者均采用舒利迭治疗,治疗组在此基础上联合六味补肺益肾颗粒治疗.比较2组临床疗效、症状积分、哮喘控制情况、血清炎症因子水平及T淋巴细胞亚群水平.结果 用药后,治疗...     

支气管哮喘缓解期患者中医辨证分型与免疫指标的关系研究

目的:探讨不同中医证型的支气管哮喘缓解期患者免疫指标的差异。方法:140例支气管哮喘缓解期患者辨证分型为:肺气虚组71例,肺脾气虚组33例,肺肾气虚组36例,比较3组患者各类免疫指标的水平。结果:肺气虚组患者CD_3~+高于肺脾气虚组和肺肾气虚组(P0.05);3组患者CD_4~+、CD_8~+水平比较,差异无统计学意义(P0.05);肺气虚组患者IgE、IgM、IgA、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)显著低于肺脾气虚组、肺肾气虚组,差异均有统计学意义(P0.05);肺脾气虚组患者IL-4显著低于肺肾气虚组(P0.05);肺气虚组患者干扰素-γ(interferon-γ,INF-γ)水平高于肺脾气虚组和肺肾气虚组(P0.05);肺脾气虚组的INF-γ水平高于肺肾气虚组(P0.05);3组患者IgG水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:不同中医证型的支气管哮喘缓解期患者的免疫水平有差异:肺气虚组患者肺功能优于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者CD_3~+水平高于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者IgE、IgM、IgA、IL-4水平均低于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者INF-γ水平高于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺肾气虚组患者INF-γ水平低于肺脾气虚组患者,而IL-4水平高于肺脾气虚组患者。     

哮喘缓解期患者中医辨证与肺功能及免疫检测的相关性研究

目的研究哮喘患者缓解期中医辨证与肺功能及免疫检测之间的相关性。方法对哮喘缓解期140例患者肺功能、90例患者免疫指标进行检测,分析其与中医辨证分型之间的相关性。结果哮喘缓解期各证型肺功能、免疫指标分布规律为:脾气虚组FVC、FEV1和PEF明显高于其他各证型;肾虚证组FVC、FEV1和PEF则明显低于其他各证型;肺肾气虚组IgE明显高于肺气虚组,肺气虚组IgE明显高于肺脾气虚组;肺肾气虚组CD3明显高于肺气虚组。结论哮喘患者缓解期各中医证型与肺功能、免疫指标间具有相关性。     

寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期患儿的效果

目的分析寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期患儿的效果。方法选取2016年8月至2018年7月内江市妇幼保健院收治的78例哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为观察组及对照组,各39例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,在治疗前及治疗1个月后比较两组治疗的效果。结果观察组治疗后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力呼气量占肺活量百分比(FEV_1/FVC)]、炎症指标[中性粒细胞(PMN)、嗜酸性粒细胞(EOS)、单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+/CD8~+)、Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB (NF-κB) mRNA差值水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘缓解期患儿,可提高其肺功能、免疫功能,并改善患儿气道炎症反应,安全可靠。     

扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年支气管哮喘缓解期患者中的应用价值

目的探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年支气管哮喘(BA)缓解期患者中的应用价值。方法按照随机数字表法将平顶山市煤业集团公司一矿职工医院114例老年BA缓解期患者(2016年11月至2018年7月)分为对照组和观察组,每组57例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上联合扎鲁司特,两组均治疗12周。对比两组治疗前后症状改善及肺功能[第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力呼气肺活量百分比(FEV_1/FVC)]、治疗期间安全性。结果治疗前两组哮喘夜间、日间症状评分及FEV_1%、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组哮喘夜间及日间评分低于对照组,FEV_1%、FEV_1/FVC高于对照组(均P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率[10.53%(6/57)]与对照组[7.02%(4/57)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年BA缓解期患者扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果显著,有利于缓解哮喘症状,改善患者肺功能,且具有一定安全性。     

补肺化痰膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期生活质量和肺功能的影响

目的:观察补肺化痰膏对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺脾气虚证患者生活质量、肺功能及对血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和IL-8水平的影响。方法:78例COPD稳定期患者随机分为对照组39例和观察组39例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肺化痰膏。两组疗程均为12周。比较两组患者肺功能、生活质量及临床疗效。比较两组患者血清中IL-6和IL-8水平。结果:治疗后,观察组第1秒钟用力肺活量占预计值百分比(forced expiratory volume in first second,FEV1)%和FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)分别为(53.57±5.67)%、(55.88±5.71),对照组FEV1%、FEV1/FVC分别为(50.04±5.26)%、(52.96±5.56),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组圣乔治呼吸问卷(St Georges respiratory questionnaire,SGRQ)量表呼吸症状、活动能力、疾病影响、SGRQ总分别为(12.15±1.63)分、(9.06±1.15)分、(13.05±1.66)分、(34.26±4.12)分,对照组以上指标分别为(14.31±1.95)分、(11.52±1.71)分、(15.96±5.56)分、(41.79±4.93)分,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为92.31%,明显高于对照组的71.79%(P0.05)。观察组治疗后血清中IL-6和IL-8水平分别为(1.06±0.14)ng·L~(-1)、(2.12±0.27)ng·L~(-1),对照组治疗后以上指标分别为(2.45±0.27)ng·L~(-1)、(4.30±0.48)ng·L~(-1),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺化痰膏治疗稳定期COPD肺脾气虚证患者临床疗效显著,可显著改善COPD稳定期肺脾气虚证患者的生活质量和肺功能,下调血清中IL-6和IL-8水平可能是其作用机制之一。     

哮喘儿童Clara细胞分泌蛋白与肺功能的相关性及临床意义

目的: 探讨哮喘儿童Clara细胞分泌蛋白(CCSP)与肺功能的关系及临床意义. 方法: 采用酶联免疫吸附法检测29例哮喘急性发作期儿童血清CCSP水平,其中16例患儿经治疗后于缓解期采血复查,另设20例健康对照. 同步检测哮喘儿童肺功能. 结果: 哮喘急性发作期、缓解期儿童血清CCSP水平[分别为(5.49±2.52) μg/L, (9.25±3.38) μg/L]均较健康对照组儿童低[(12.31±3.90) μg/L,P＜0.001],在急性发作期尤为明显. 哮喘儿童急性发作期、缓解期CCSP浓度与FEV1, FEV1/FVC, FEF25, FEF50, FEF75, PEFR均呈正相关. 结论: CCSP具有抗哮喘气道炎症作用;CCSP对肺功能可能起到保护作用.     

双息咳喘膏穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者炎症因子的影响

目的:观察双息咳喘膏穴位贴敷疗法对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者炎症因子的影响,并分析作用机制。方法:60例COPD稳定期患者根据数字法随机分为观察组及对照组各30例。对照组给予支气管舒张剂及祛痰药物治疗,观察组在对照组治疗基础上给予双息咳喘膏穴位贴敷。比较两组患者治疗前后白细胞总数、中性粒细胞,肺功能:第1秒用力呼气容积(force expiratory volume in the first second,FEV1)、FEV1%、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)以及T细胞亚群。结果:治疗后,观察组中性粒细胞数为(52. 02±7. 83)×109L~(-1)显著低于对照组的(59. 73±9. 03)×109L~(-1),差异有统计学意义(t=2. 356,P=0. 019)。治疗后,观察组IL-8为(265. 49±83. 66) ng·L~(-1),显著低于对照组的(316. 16±54. 50) ng·L~(-1),差异有统计学意义(t=2. 678,P=0. 026)。治疗后,观察组Ig A水平为(2. 48±1. 58)μg·L~(-1),显著高于对照组的(1. 86±0. 31)μg·L~(-1),差异有统计学意义(t=2. 976,P=0. 019)。两组患者治疗后的FEV1、FEV1%及FEV1/FVC等肺功能指标比较,差异无统计学意义(t=0. 889、0. 681、0. 381,P=0. 316、0. 407、0. 593)。治疗后,观察组CD3+为(60. 54±5. 61)%,高于对照组的(55. 12±4. 94)%,差异有统计学意义(t=3. 102,P=0. 032);观察组CD4+为(46. 48±8. 24)%,高于对照组的(38. 25±5. 63)%,差异有统计学意义(t=2. 321,P=0. 021);观察组CD4+/CD8+水平为(1. 91±0. 23),高于对照组的(1. 81±0. 17),差异有统计学意义(t=2. 886,P=0. 029)。结论:双息咳喘膏穴位贴敷可明显改善COPD稳定期患者炎症因子水平,其机制可能与强化气道黏膜保护作用,改善患者机体内部体液免疫的紊乱状态有关。     

加味玉屏风膏伏天穴位贴敷对喘息型慢性支气管炎患儿血清细胞因子水平的影响

目的:观察加味玉屏风膏伏天穴位贴敷治疗喘息型慢性支气管炎患儿的临床疗效,并观察其及对患儿血清细胞因子水平的影响。方法:100例喘息型慢性支气管炎患儿作为研究对象,伏天贴敷加味玉屏风膏,观察患者治疗前后血清细胞因子水平的变化与有效率。结果:患儿治疗前白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2)水平为(2.7±0.6)μg·L~(-1),经治疗后明显升高(P0.05)。IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)等血清因子治疗前分别为(74.4±9.3)μg·L~(-1)、(2.0±0.3)μg·L~(-1)和(1.2±0.2)μg·L~(-1),治疗后分别为(42.3±8.9)μg·L~(-1)、(0.5±0.1)μg·L~(-1)、(0.6±0.1)μg·L~(-1),治疗前后比较,差异均有统计医学意义(P0.05)。100例患儿中,83例治愈,17例好转,有效率达到100%。结论:加味玉屏风膏伏天穴位贴敷可有效抑制喘息型慢性支气管炎患儿的炎症反应,缓解临床症状。