紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量

采用浓硫酸氧化，紫外分光光度法于２７５ｎｍ波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明，本法操作简便，准确，稳定。在所试浓度（５－２５μｇ／ｍｌ）范围内吸收度与浓度呈良好线性关系ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），加样回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝２．２％（ｎ＝６）。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ～９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０％（ｎ＝３），ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

HPLC测定复方硫酸氢黄连素灌肠液的含量

ＨＰＬＣ测定复方硫酸氢黄连素灌肠液的含量齐齐哈尔医学院药物研究室（齐齐哈尔１６１０４１）李涛，孟文芳，朱坤杰，焦文才中国人民解放军第２０３医院（齐齐哈尔１６１０００）王海峰，任守荣复方硫酸氢黄连素灌肠液中的硫酸氢黄连素（ＢｅｒＳｕｌ）和甲氧苄氨啼啶（...     

分光光度法测定阿胶及冰片中铅含量

分光光度法测定阿胶及冰片中铅的含量。采用胶囊增溶,于５４０ｎｍ处测定吸收度,在０．０８～１．６μｇ／ｍｌ浓度范围线性关系良好（γ＝０．９９９７）,平均回收率９９．９％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．８５％）。该法灵敏度高,准确性好。     

薄层扫描法测定双柏膏中大黄素含量

采用双波长薄层扫描法测定双柏膏中大黄素的含量，标准曲线范围为０．６～４．８μｇ，γ＝０．９９６８，大黄素平均加样回收率为１０１．５％（ＲＳＤ＝１．７４％，ｎ＝５），此法简单，快速，准确，重现性好     

胃炎康胶囊质量标准研究

制订胃炎康胶囊质量标准,对白芍、桂枝进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量,结果：平均回收率９８．６％（ＲＳＤ＝１．９％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９８重复性ＲＳＤ＝２．０５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝１．６２％（ｎ＝６）。方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量

采用双波长薄层扫描法,λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３７０ｎｍ,乙酸乙脂－异丙醇－水（１３;３：２）,上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在２￣１０ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９８４）。龙胆甘甙回收率９６．６％,ＲＤＳ＝１．２％（ｎ＝５）,方法简便易行。     

治伤胶囊中关白附总生物碱含量测定

用生物碱容量法测定治伤胶囊中关白附总生物碱含量，经方法学研究，空白无干扰，平均回收率１００．５％，ｎ＝５，重现性ｎ＝６，ＲＳＤ＝０．７２％，根据１０批样品测定，确定其含量限度１．２０－２．００ｍｇ／粒。     

HPLC法测定金银花及利咽止咳冲剂中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定金银花及其制剂“利咽止咳冲剂”中绿原酸的含量。以ＫＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，水－乙腈－冰醋酸（１１０：３：３）为流动相，检测波长为３２３ｎｍ，绿原酸在０．０１～０．１０ｍｇ／ｍｌ浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Ｙ＝一２．４６０５ｘ１０３＋５．６１３８×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。平均回收率为１００．８７％，ＲＳＤ为１．５５％（ｎ＝６）。本法简便，快速，结果可靠。     

重铬酸钾比色法测定盐酸小檗碱片的含量

 目的研究盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定方法,并与中国药典方法的测定结果比较,评价两种方法的相关性。方法用重铬酸钾比色法测定含量,以421 nm为测定波长,0.2 mg·mL^-1的基准重铬酸钾溶液作对照液。结果盐酸小檗碱在4.0～28.0μg·mL^-1之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.05%(n=5),RSD为0.43%。比较本法和中国药典方法的测定结果,相关性显著。结论本法简便、准确、重现性好,可用于盐酸小檗碱的含量测定。尤适于生产过程中的快速分析。     

高效液相色谱法测定通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量

 目的：测定通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。Spherigel C₁₈柱，乙腈-水（55∶35）为流动相，每1000 ml流动相中含磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7 g，流速1 ml·min^-1，检测波长345 nm。结果：通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在0.0265～0.2120 μg范围内线性关系良好，γ=0.9998。平均回收率为101.6% (n=5,RSD=1.8%)。结论：本方法简便、快速、准确。     

牛黄肛炎宁栓中胆红素和盐酸小檗碱的含量测定

 目的：建立牛黄肛炎宁栓的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量;采用双波长薄层扫描法测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果：胆红素在0.028～0.450μg·L_-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.7%,n=5)。盐酸小檗碱在0.188～1.128μg内呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为97.4%(RSD=2.9%,n=5)结论：本法准确可靠,简便易行,可用于本品及含体外培育牛黄、黄连、黄柏等相关制剂的质量控制。     

分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量

 用邻二氨菲试液与Ｆｅ￣（２＋）生成橙红色化合物，因不受其它成分干扰，可直接用分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量。浓度在４～２４μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０．０９４９７Ｘ一０．００２０６６，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝６）。本方法测定结果准确，快速，方便，可广泛用于各种亚铁盐复方制剂的含量测定。     

肉桂对滋肾丸盐酸小檗碱在正常大鼠前列腺分布动力学的影响

目的研究肉桂对滋肾丸中盐酸小檗碱在正常大鼠前列腺分布动力学的影响。方法将sD大鼠分为滋肾丸组（31．5s／kg）与知柏组（30．0g/kg）2组,每组25只,灌胃水煎液一次,药后1、3、4、6、14h,腹主动脉取血,摘取前列腺。采用C-18固相萃取柱处理样品,用HPLC法测定血浆和前列腺组织中盐酸小檗碱的含量。色谱条件：流动相乙腈-0．01mol磷酸二氢钾（内含0．2％SDS）（43：57）;流速0．8mL／min;检测波长345nna。结臬盐酸小檗碱在血浆中的线性范围为0．6—20ng/mL,最低检测限为0．3ng／ml,日内及日间RSD分别为5．77％与14．24％,平均回收率为98．87％;盐酸小檗碱在前列腺组织中的线性范围为1．25,100ng／mL,最低检测限为0．625n-ml,日内与日间RSD分别为8．7％与10．68％,平均回收率为97．21％。滋肾丸和知柏中盐酸小檗碱在前列腺中的分布系数分别为3,45与2．47;与知柏组比,盐酸小檗碱在前列腺中的相对摄取率为1．08,峰浓度比为2．10;滋肾丸组血浆盐酸小檗碱的c-明显降低（P（0．05）,前列腺盐酸小檗碱的c。明显升高（P〈0．05）。结论盐酸小檗碱在前列腺的渗透性较强,肉桂增强盐酸小檗碱在前列腺的渗透性可能是其引经作用的机制之一。     

HPLC法测定桂林西瓜霜喷雾剂中盐酸小檗碱的含量

目的　建立用高效液相色谱法来测定桂林西瓜霜喷雾剂中盐酸小檗碱的含量。方法　高效液相色谱法 ,色谱柱为 Inertsil- ODS- 3(5μm,4 .6 mm× 2 5 mm ) ,流动相 :甲醇 -乙腈 - 0 .0 5 mol/L磷酸二氢钠 (2 0∶ 30∶ 5 0 ) ,检测波长为 345 nm。结果　盐酸小檗碱在 0 .0 4 0～ 0 .4 0μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 98.4 9 ,RSD=0 .6 2 (n=5 )。结论　方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为桂林西瓜霜喷雾剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODSlC18柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50,每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱在0．1386～2．772μg范围内呈良好线性,回归方程为,：2572．354X＋79．851,r=0．9997。平均加样回收率为98．67％,RSD=1．26％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为二妙丸中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。     

HPLC法测定复方芩柏颗粒中黄芩苷和盐酸小檗碱含量

目的 建立复方芩柏颗粒中黄芩苷、盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱,以甲醇-水(合0.05%磷酸和0.1%三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长276 nm.结果 在该色谱条件下黄芩苷、盐酸小檗碱分别在10.08～201.6 mg·L-1、4.08～81.6 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系.其平均回收率分别为98.1%、97.9%,RSD分别为1.11%、1.24%.结论 该法简便可行、重复性好,可为复方芩柏颗粒制剂的质量控制标准提供参考依据.     

高效毛细管电泳法测定黄柏中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀

 目的建立同时测定黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为50mmol·L^-1Na₂B₄O₇-CH₃OH(85:15),pH7.0;操作电压14kV;检测波长265nm。结果在选定的电泳条件下,盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.005～0.08和0.002～0.03g·L^-1,r=0.9997和0.9985;方法的加样回收率分别为98.3%和99.4%,精密度分别为1.89%和2.21%。结论所建立的分析方法具有准确、简便、快速的特点,可以用于黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的同时分析检测。     

高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH=3),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱含量在0.176～1.056μg,在范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.99%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可以作为创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的测量。