醒脑注射液对动物丙氨酸氨基转移酶和尿素氮的影响

本文以不同剂量的醒脑注射液分别处理不同实验组大鼠和狗 ,连续给药 2 0天 ,在用药前和用药后的不同时间对各剂量组动物的血丙氨酸氨基转移酶 (ALT)和尿素氮 (BUN)进行测定 ,以研究该药对此类指标产生的影响。结果表明 ,在各不同时间里 ,各剂量组的大鼠和狗的 AL T和 BUN含量均与对照组无显著性差异 (P>0 .0 5)。在实验后对各组部分大鼠的肝、肾等内脏进行病理切片检验 ,亦未发现异常 ,表明该病对动物肝、肾无明显毒副作用     

醒脑注射液对动物血细胞的影响

采用不同剂量的醒脑注射液给实验动物以腹腔或肌肉注射，用于药前及用药后不同时间对各剂量组动物的红细胞，白细胞及血小板进行观察计数，研究其对动物血细胞的影响。结果表明：在用药前及用药后条１０、２０，３０天，各剂量组大鼠及狗的血组织与对照组比较均无显著性差异，表明该药对上述动物血细胞无显著影响。     

醒脑注射液对动物血细胞的影响

采用不同剂量的醒脑注射液给实验动物以腹腔或肌肉注射 ,于用药前及用药后不同时间对各剂量组动物的红细胞、白细胞及血小板进行观察计数 ,研究其对动物血细胞的影响。结果表明 :在用药前及用药后第 10、2 0、30天 ,各剂量组大鼠及狗的血细胞与对照组比较均无显著性差异 (P>0 .0 5) ,表明该药对上述动物血细胞无显著影响     

醒脑注射液的急性毒性实验研究

将醒脑注射液注射于大鼠体内后，对其最大耐受量、局部毒性反应以及不同剂量对大鼠一般反应及相关生理指标的影响进行实验研究。结果表明，该药对大鼠无毒副反应，未引起大鼠死亡。在用药后不同时间内对各剂量组的心率、呼吸、体温、进食、饮水等指标的测量和t检验结果，与对照组无显著差异，且四肢活动正常，局部无红肿等表现，病检结果也证明该药未引起组织损伤与坏死。     

实验性脾气虚大鼠血清胃泌素、胃窦G细胞的变化及黄芪建中汤的干预

[目的]探讨脾气虚证大鼠血清胃泌素（gastrin,GAS）、胃窦黏膜胃泌素分泌细胞（G）的变化及黄芪建中汤的干预作用。[方法]以三因素复合的方法复制脾气虚证大鼠模型,随后分别以黄芪建中汤低、中、高剂量对脾气虚大鼠进行复健,在干预后不同时间段,分别检测血清木糖浓度、血清肌酸磷酸激酶活性、血清GAS水平及胃窦G细胞等指标。[结果]随用药时间的延长,各用药组上述指标逐步恢复;中、高剂量组用药21天时,与同期模型组比较,差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;其中,高剂量组对G细胞数的改善作用,优于中剂量组（P〈0.05）。[结论]脾气虚证胃窦G细胞数量减少,释放GAS减少,血清GAS水平降低;黄芪建中汤对脾气虚大鼠有可靠的治疗作用,中、高剂量均为有效用药浓度,尤以高剂量更为理想。     

生长激素对大鼠耐力型运动能力的影响

目的观察生长激素(GH)对大鼠耐力型运动能力的影响。方法将低剂量GH组(0.45IU/kg)、高剂量GH组(4.5IU/kg)隔日皮下注射重组人生长激素一次,对照组注射生理盐水,持续4周;采用大鼠游泳运动测试技术,每7天一次游泳运动,分别记录各组大鼠的游泳时间、体重。结果各组大鼠的游泳时间或游泳指数[(体重+负重)×游泳时间]组间比较,均无显著性差异;不同用药时间的游泳时间比较,低、高剂量GH组均具有非常显著性意义(P<0.01),但对游泳指数的比较,仅高剂量GH组具有显著性差异(P<0.05),表现为先增大后减小的变化。各组大鼠的体重组间比较,均无显著性差异,但不同用药时间的体重比较,均具有非常显著性意义(P<0.01)。结论高剂量GH组在用药前期对大鼠的耐力型运动能力有一定增强作用,但随着用药时间的延长,其作用逐渐减弱。     

大黑蚂蚁及其复方蚁制剂对大鼠睾丸RNA,DNA含量的影响

80只雄性Wistar大鼠随机分为8组，观察蚂蚁（又名玄驹）提取液及其复方制剂对睾丸RNA、DNA含量的影响。用药21d后将大鼠处死，取睾丸称重，用SDS-苯酚法提取RNA、DNA，以紫外分光光度法定性定量。结果用药组睾丸重量明显高于空白对照（P＜0．01或0．05）。RNA、DNA含量以空白对照组最低，而各用药组的含量均有不同程度的升高，其中尤以复方蚂蚁液中剂量组、蚂蚁水提取液组及中药组更为明显。     

复方甘油注射液长期毒性试验

复方甘油注射液系新脱水药。为了确定该药反复使用有无蓄积性中毒作用及最大无作用量，作者以大鼠和狗进行为期２８天的长期毒性试验。两种动物皆设立生理盐水对照组，低剂量组（大鼠为１０ｍｌ／ｋｇ，狗为１．７ｍｌ／ｋｇ），高剂量组（大鼠为４５ｍｌ／ｋｇ，狗为１３ｍｌ／ｋｇ）。按规定剂量每天一次静注给药，连续２８天。结果表明，两种动物均未出现明显的机能性变化，以及特异性靶器官、靶细胞的损害。故认为大鼠和狗对受试物的最大无作用量分别大于４５ｍｌ／ｋｇ和１３ｍｌ／ｋｇ。     

醒脑注射液的急性毒性实验研究

将醒脑注射液注射于大鼠体内后，对其最大耐受量，局部毒性反应以及不同剂量对大鼠一般反应及相关生理指标的影响进行实验研究。结果表明，该药对大鼠无毒副反应，未引起大鼠死亡。在用药后不同时间内对各剂量的心率，呼吸，体温，进食，饮水等指标持测量和ｔ检验结果，与对照组无显著差异，且四肢活动正常，局部无红肿等表现病检结果也证明该药未引起组织损伤与坏死。     

紫草素对大鼠鼻黏膜机械性损伤的修复作用

目的 探讨紫草素对SD大鼠鼻粘膜损伤的修复作用，为临床使用紫草素治疗鼻损伤提供参考依据。方法 将60只SD大鼠制备鼻粘膜机械损伤模型，按随机数字表法分为五组，每组各12只，分别为紫草素高（紫草素溶液4 mg/kg涂抹鼻腔）、中（紫草素溶液2 mg/kg涂抹鼻腔）、低剂量组（紫草素溶液1mg/kg涂抹鼻腔）、阳性药物对照组（0.1m红霉素软膏涂抹鼻腔）及模型对照组（不作任何处理），连续用药21天。观察不同时间各组动物一般情况，鼻黏膜病理及组织病理学变化。结果 3种不同剂量组的紫草素均能改善鼻黏膜损伤大鼠的临床表现，差异有统计学意义(P＜0.05)；经不同剂量的紫草素处理后，大鼠受损鼻黏膜上皮细胞修复、中性粒细胞减少、淋巴细胞浸润降低，差异均有统计学意义(P＜0.05)，但中、高剂量组效果更优于低剂量组(P＜0.05)。结论 3种剂量的紫草素对鼻黏膜损伤的修复均有明显改善作用，中、高剂量效果更优，发挥作用与用药剂量、时间有关；其机制可能与紫草素抑制炎症反应，促进细胞增殖有关。     

川芎嗪对哮喘大鼠肺组织CD44 干预机制的实验研究

目的探讨川芎嗪对不同时段哮喘大鼠肺组织CD44的作用机制。方法以卵蛋白致敏制备大鼠哮喘模型，采用腹腔注射不同剂量川芎嗪、地塞米松或川芎嗪＋地塞米松（联合用药）进行干预，分别在激发或干预后的1、2周取肺组织，用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学SP方法研究肺组织CD44的表达。结果正常大鼠肺组织CD44有少量表达。与正常对照组比较，在激发哮喘后1周肺组织中CD44的表达显著升高（P〈0．05），2周后升高更加明显（P〈0．001）。各用药干预组CD44的表达均高于正常对照组但低于哮喘模型组，且随着干预时间的延长，降低幅度增大；川芎嗪大剂量干预组与地塞米松组相似，干预至两周时接近正常水平，二者降低的幅度均大于川芎嗪小剂量干预组和联合用药组；川芎嗪小剂量干预组和联合用药组间无明显差异（P〉0．05）。结论哮喘肺组织CD44过量表达与哮喘的发生发展密切相关，并在早期即开始参与哮喘的发病。川芎嗪可通过抑制肺组织CD44在转录和蛋白水平的过度表达而阻止哮喘的发展。     

乳铁蛋白在大鼠坐骨神经慢性束缚损伤模型产生镇痛作用

目的 研究乳铁蛋白对大鼠坐骨神经慢性束缚损伤模型的镇痛作用。方法30只成年SD大鼠,制作坐骨神经慢性束缚损伤模型,实验动物分为5组,分别腹腔注射生理盐水及乳铁蛋白30、100、300、1 000 mg／kg。用辐射热刺激法诱发鼠后腿回缩试验测定痛阈,药物的效应以最大可能效应百分数(MPE％)表示。以t检验法分析乳铁蛋白各剂量组与对照组之间的差异。结果腹腔注射乳铁蛋白剂量依赖性地延长大鼠后腿回缩潜伏期;乳铁蛋白的峰值作用时间在用药后60 min;乳铁蛋白各剂量组的MPE％与生理盐水组相比有显著性差异(P<0.01)。结论腹腔注射乳铁蛋白对大鼠坐骨神经慢性束缚损伤模型产生剂量依赖性镇痛作用。     

复方黄芪胶囊长期毒性试验研究

【目的】观察复方黄芪胶囊长期毒性反应,为临床用药提供科学依据,保证用药安全。【方法】以高剂量组5g/kg ,中剂量组3g/kg ,低剂量组1g/kg给大鼠连续灌服12w、停药2w ,分别测量大鼠体重,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。【结果】复方黄芪胶囊各剂量组动物的观测指标与空白对照组比较,均无显著性差异。病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。【结论】复方黄芪胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

促生长素添加剂对大鼠青春期生长发育影响的初步探讨

目的：探讨动物饲料促生长素添加剂对雌性大鼠部分生殖功能指标和毒性指标的影响。方法：采用动物实验方法。研究灌胃不同浓度促生长剂溶液对大鼠阴道开口时间、动情周期脏器系数系等生殖功能指标和毒性指标的影响。结果：（1）低剂量组大鼠平均体重和体重增长率明显高于对照组（P＜0．05）；（2）低剂量组大鼠阴道开口时间明显早于对照组（P＜0．05）；（3）染毒2周后低剂量组进入动情期的大鼠显著多于对照组（P＜0．05），中剂量组和高剂量组与对照量组比较，进入动情周期的大鼠无统计学意义；（4）各剂量组大鼠子宫和卵巢脏器系数与对照组相比均统计学意义（P＞0．05），但随浓度增加，各剂量组有一定的下降趋势。结论：促生长剂对大鼠有一定的雌激素样作用，并且这种影响和促生长剂的浓度有一定的相关性。     

来氟米特与他克莫司合用抑制大鼠心脏移植术后IL-2的产生

目的评价他克莫司和来氟米特联合应用对大鼠心脏移植排斥反应及IL-2产生的抑制作用。方法采用套管法大鼠心脏颈部异位移植模型，将心脏移植后的大鼠随机分为对照组，他克莫司组，来氟米特组，他克莫司和来氟米特联合用药组，观察各组供心存活时间并检测血清IL-2水平。结果供心存活时间联合用药组明显长于单独用药组（P〈0．05）。术后7d，外周血IL-2水平联合用药纽明显低于单独用药组（P〈0．05）。结论他克莫司和来氟米特联合应用对大鼠心脏移植排斥及IL-2产生的抑制作用优于相同剂量下的单一用药。     

不同煎煮时间大黄水提物对大鼠子宫、卵巢、体重指数的影响

目的：观察不同煎煮时间大黄水提物对幼年雌性大鼠子宫、卵巢和体重指数的影响。方法：4周龄雌性SD大鼠70只,随机分为正常对照组,大黄水煎10min剂0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg组,大黄水煎30min剂0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg组,各组大鼠均灌胃给药30天。分析各组大鼠的子宫、卵巢指数以及体重指数。结果：大黄水煎10min各剂量组,大黄水煎30min 2.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数明显低于正常对照组（P〈0.05）;相同煎煮时间不同剂量比较：水煎30min 2.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于0.5g/kg组（P〈0.05）,水煎10min 2.0g/kg、1.0g/kg组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于0.5g/kg组（P〈0.05）;不同煎煮时间相同剂量比较：水煎10min各剂量组大鼠子宫、卵巢、体重指数低于30min各剂量组（P〈0.05）。结论：不同煎煮时间大黄水提取物可对幼年雌性大鼠体重增长、子宫和卵巢指数造成一定影响,影响程度与大黄的煎煮时间和剂量有关。     

醒脑胶囊治疗血管性痴呆的实验研究

在ＭＩＤ动物模型上，以西药喜得宵宫和避暗试验观察了醒脑胶囊对痴呆大鼠学习记忆能力的影响。同时应用化学荧光法测定痴呆大鼠海马中去甲肾上腺素（ＮＥ）、多巴胺（ＤＡ）含量的变化。结果：用药各组大鼠游迷宫所需时间和进入盲端的错误次数显著少地模型 ，避暗试验中潜伏期和５ｍｉｎ内错误次数又显著优于模型组，且中药大剂量组学习记忆成绩显著优于中、小剂量组和西药组。中药大、中剂量组大鼠海马中ＮＥ含量显著高于小剂量组     

米非司酮抗大鼠孕卵着床的形态学研究

观察了大鼠妊娠第１ｄ或第１，２ｄ应用不同剂量米司酮对着床的影响和用药后不同时间子宫内膜和卵巢黄体的形态学变化，结果表明：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床。（２）妊娠第１ｄ或第１，２ｄ给予米非司酮致妊娠第８ｄ子宫内膜，黄体呈现不同程度空泡变性；（３）完全抗着床剂量用药后３６ｈ子宫内膜超微结构再现不同程度的改变，提示，米非司酮对大鼠具有较强的抗着床作用，用药后子宫内膜细胞     

口服病毒唑对大鼠毒副作用的研究

目的：探讨口服病毒唑对大鼠的安全性及耐受性以进一步用于临床治疗。方法：用四种不同剂量国产病毒唑分别给成年大鼠蓬胃。每日一次．共用药12周。后处死动物留取血液、血清、旰脏、心脏、肾脏、及骨髓检测各项指标。结果：各项指标在各剂量组同无明显差异（P>0．05)。结论：国产病毒唑片口服是安全的可做为一种方便的临床用药方式。