中西医治疗绝经后妇女骨质疏松症临床分析

目的观察中西医治疗绝经后妇女骨质疏松症（PMOP）疗效观察及对患者骨密度的影响。方法回顾性分析我院2010年1月-2010年10月收治的绝经后骨质疏松患者112例,分为对照组60例,给予降钙素和钙天力;治疗组52例在对照组的基础上给予补肾健脾筋骨汤。两组均给予1个疗程3个月的治疗,观察临床疗效及治疗后4周、8周及12周的骨密度的变化。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率75.0%。治疗组优于对照组（P〈0.005）。两组治疗后4周、8周及12周与治疗前相比较均具显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。治疗后8周及12周,治疗组与对照组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗PMOP疗效确切,能提高骨密度,好于单独应用西医组,值得临床推广。     

补肾益脾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松症30例

目的探讨补肾益脾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法将60例绝经后骨质疏松症患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予补肾益脾壮骨汤治疗,对照组口服六味地黄丸,3个月后测定：骨密度、肝肾功能和血尿常规。结果治疗组总有效率达90%,对照组40%,治疗组综合疗效明显优于对照组。结论补肾益脾壮骨汤能增强骨密度,改善骨质疏松症的临床症状,且安全有效无副作用。     

抗骨质增生丸治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的观察自制抗骨质增生丸治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将40例原发性骨质疏松症的患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,治疗组以常规治疗加上抗骨质增生丸中药治疗,对照组则给予钙尔奇常规治疗,两组疗程均为6个月。对比两组治疗前后临床疗效、止痛效果、骨密度（BMD）变化,血、尿及肝肾功能。结果治疗组临床疗效、止痛效果明显优于对照组（P〈0.05）,骨密度测定两组治疗后均有明显提高,治疗组的提高程度优于对照组（P〈0.05）。血、尿及肝肾功能无异常。结论自制抗骨质增生丸对原发性骨质疏松症具有良好的止痛效果,能提高临床疗效。     

解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症30例

目的观察自拟解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症临床疗效。方法将60例中风后抑郁症患者随机分为两组，治疗组予解郁活血汤辅以针刺治疗，对照组予百忧解口服。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率为76．7％，治疗组与对照组比较（P〈0．05）治疗组明显优于对照组。结论自拟解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症疗效满意，且具有安全性，对中风康复有一定的帮助。     

固骨颗粒治疗更年期骨质疏松症临床研究

目的：观察固骨颗粒治疗女性更年期骨质疏松症的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组、对照组各30例,治疗组口服固骨颗粒,对照组口服龙牡壮骨颗粒,3月后观察治疗前后症状、内分泌、骨密度、生化指标变化,并进行疗效比较。结果：治疗组临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后血清雌激素、骨密度、骨钙素水平较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：阎骨颗粒治疗更年期骨质疏松症有显著疗效。     

补肾健脾活血方对去卵巢大鼠骨密度与骨强度的影响

用补肾健脾活血方对卵巢切除雌性大鼠进行治疗。并与正常对照组，模型对照组和雌激素尼尔雌醇治疗组进行比较，结果显示：补肾健脾活血方可显提高大鼠骨密度和骨强度，疗效明显优于尼尔雌醇治疗组，且经补肾健脾活血方治疗后大鼠骨密度和骨强度接近于正常对照组，说明补肾健脾活血方治疗骨质疏松症动物模型既可增加骨量又可增加骨强度，从而减少骨折发生率。     

替勃龙治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察

目的观察替勃龙治疗绝经后妇女骨质疏松症（PMO）的临床疗效。方法将115例绝经后PMO患者随机分成2组,对照组（55例）口服复方氨基酸螯合钙胶囊治疗;观察组（60例）口服替勃龙,两组疗程均为24周。比较两组临床疗效、骨密度及骨代谢相关指标（BGP、CT、PTH）的变化情况。结果观察组的总有效率（76．7％）明显高于对照组（58．2％）（P〈0．05）;观察组患者BMD、BGP、CT等表达水平显著性增高（P〈0．05）,而PTH表达水平显著性降低（P〈0．05）。结论替勃龙治疗PMO妇女疗效显著,可增加骨密度,并改善骨代谢相关指标,值得临床推广应用。     

中医补肾活血法治疗原发性骨质疏松症60例疗效观察

目的探讨补肾活血法治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将所观察120例原发性骨质疏松症患者按照治疗方法分为治疗组和对照组,每组60例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予补肾活血汤治疗,观察2组患者治疗前后疼痛强度、骨密度、生存质量改善情况及综合疗效。结果治疗组的疼痛强度的降低、生存质量改善情况、临床综合疗效均优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后骨密度值均上升,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论补肾活血法治疗原发性骨质疏松症疗效确切,值得临床推广。     

鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的观察鲑鱼降钙素和凯思立D治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法将128例绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组各64例,对照组口服凯思立D,1片/d;治疗组则在此基础上加用鲑鱼降钙素肌肉注射,50IU/次,1次/周,两组疗程均为6个月。治疗结束后,比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为92.2%,明显高于对照组53.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的骨密度较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组的骨密度则无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.5）。结论鲑鱼降钙素联合凯思立D治疗绝经后骨质疏松症疗效好,可明显改善症状,增加骨密度。     

补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症3年观察

目的观察补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法将符合纳入标准的135例绝经后妇女随机分为补肾健脾壮骨方防治组（试验组）69例和空白对照组66例,连续治疗半年、1、2、3年后,对比观察2组患者各个时段的骨密度（BMD）,并统计2组骨痛、痉挛、骨折的发生率。结果经统计学分析,试验组治疗后半年、1、2、3年BMD稳步提高,与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗后BMD一直呈下降趋势,从治疗后1年开始BMD与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后半年、1、2、3年组间对比,试验组的BMD均明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）;试验组全身性骨痛和痉挛发生例数均明显少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症疗效确切,值得临床推广运用。     

川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作80例

目的：观察川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对其血气分析的影响。方法：将160例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组采用常规的抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用川贝枇杷胶囊治疗,3粒/次,3次/d。两组均治疗7d,观察两组患者治疗前后的临床症状、血气分析变化及总的临床疗效。结果：2组患者治疗后在咳嗽、咳痰、喘息等临床症状积分方面较治疗前降低,与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后观察组在咳嗽、咳痰改善方面与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者在PO2和PCO2方面与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,而治疗后在PO2方面组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组,而治疗后在PCO2方面两组差异无统计学意义（P〉0.05）。在总的临床疗效方面,观察组为86.3%,对照组为72.5%,经统计学比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：川贝枇杷胶囊能改善慢性支气管炎急性发作患者的咳嗽、咳痰症状,提高PO2水平,提高临床疗效,具有临床使用价值。     

龟鹿羊骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症临床研究

目的：探讨龟鹿羊骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法：将144例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各72例。对照组给予罗盖全治疗,治疗组给予龟鹿羊骨汤进治疗。结果：与同组治疗前中医证候积分、与对照组治疗后中医证候积分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。BMD、ALP、E2及IL-6变化与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;ALP、E2及IL-6与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,而BMD与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：龟鹿养骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症疗效显著,能改善骨质疏松症的临床症状,安全可靠。     

姜附通痹合剂治疗膝骨关节炎108例临床分析

目的：观察姜附通痹合剂治疗膝骨关节炎的临床疗效及作用机理。方法：将2009年1月1日至2011年12月31日入院的膝骨关节炎患者随机分成两组,治疗组服用补肾通督胶囊及姜附通痹舍剂,对照组服用补肾通督胶囊及双氯酚酸钠缓释胶囊。4周后,观察两组治疗前后双膝关节的疼痛、肿胀、压痛、关节屈伸活动及全身症状与不良反应。结果：两组关节临床症状治疗后均较治疗前明显减轻,与治疗前比较差异有统计学意义（19〈O．05）,治疗组总有效率为97．2％,对照组总有效率为84．1％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,治愈率及显效率优于对照组（P〈0．05）。治疗组在治疗后关节疼痛、肿胀、畏寒方面的改善明显优于对照组（19〈0．05）;对照组不良反应例数多于治疗组（P〈0．05）。结论：姜附通痹合剂治疗膝骨关节炎有明显的临床疗效。     

中西医结合治疗反流性食管炎的临床观察

目的：探析中西医结合治疗反流性食管炎的近远期疗效及安全性。方法：选取本院消化内科收治的80例反流性食管炎,前瞻性双盲法将其分为两组,对照组采用常规西药治疗,治疗组加用自拟中药方,对比两组近远期疗效和不良反应发生情况,评价患者的生活质量。结果：治疗组治疗4、8周RDQ症状积分明显低于对照组,治疗组总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗4、8周后内镜检查总积分明显低于对照组,治疗组内镜下总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间均未发生不良反应;两组MCS评分、PCS评分以及总评分均明显高于治疗前评分,治疗组较对照组改善更为明显,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医联合治疗反流性食管炎能有效缓解患者的临床症状,疗效明显,无不良反应,安全性高,还能有效预防术后复发,改善患者的生存质量,可作为临床治疗的首选方案。     

未产妇无痛人工流产术前心理干预效果观察

目的:探讨术前心理干预对未产妇无痛人工流产术的临床疗效。方法:选取60例拟进行无痛人工流产术的未产妇,随机分为对照组和干预组,每组30例。对照组采用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉,干预组采用术前心理干预后,行丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉。评价患者手术前后焦虑自评量表(SAS)评分、麻醉效果、面部表情疼痛量表(FPS-R)评分、丙泊酚用量和手术时间的变化情况。结果:干预组经心理干预后,SAS评分较干预前明显降低(P<0.01)。两组手术前后SAS评分差值比较,差异显著(P<0.01),与对照组相比,干预组麻醉效果较好,差异显著(P<0.05),麻醉效果达优率相对升高(86.7%vs56.7%),FPS-R评分显著降低(P<0.05),丙泊酚用量也明显减少(P<0.05),但手术时间并无明显差异(P>0.05)。结论:术前心理干预不但能减轻患者焦虑情绪,而且在改善麻醉、镇痛效果等方面具有一定的积极作用。     

特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘的临床研究

目的：探讨特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）雾化吸入治疗中重度支气管哮喘临床效果及安全性。方法：2012年5月—2013年1月选取本院中重度支气管哮喘患者130例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组65例;其中对照组患者采用信必可都保雾化吸入治疗,试验组患者则在此基础上加用特异性尘螨过敏原免疫疗法;比较两组患者临床疗效,治疗前后肺部通气功能指标,哮喘症状评分、哮喘生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果：试验组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后肺部通气功能指标水平、哮喘症状评分及哮喘生活质量评分较治疗前均显著改善,且试验组患者治疗后各项指标水平优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能和生活质量,且未增加不良反应发生风险。     

阿伦膦酸钠对绝经后妇女骨折的预防作用

目的观察阿伦膦酸钠（福善美）对绝经后妇女骨质疏松症骨折的预防作用。方法绝经后骨质疏松妇女105例,随机分为2组：治疗组53例,对照组52例。2组均应用碳酸钙（钙尔奇D）600mg口服,每晚一次,α-D3骨化醇0．25μg口服,每日2次。治疗组加福善美70mg,每周1次口服。各组用药后每年检测腰椎及髂部骨密度（bonemineraldensity,BMD）、骨钙素（boneglaprotein,BGP）、Ⅰ型胶原氨基末端（cross-linked N-telopeptideoftype collagen,NTx）及随访骨折事件发生率。结果福善美治疗组治疗3年,全身BMD均有不同程度提高。腰椎BMD上升16．7％,股骨颈BMD值上升24．2％,与治疗前相比有统计学意义（P〈0．05）。对照组骨密度稍下降,但无统计学意义（P〉0．05）,两组相比有统计学意义（P〈0．01）;治疗组仅发生2例骨折事件,对照组发生7例骨折事件,两组相比有统计学意义（P〈0．01）;两纽治疗均无明显不良反应。结论福善美治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效肯定,对骨折有显著预防作用．长期治疗无明显不良反应。     

精索静脉曲张性不育症中医阶梯性治疗临床研究

目的：观察中医阶梯性疗法治疗精索静脉曲张性不育症的疗效。方法：对120例精索静脉曲张性不育患者随机分成阶梯性治疗组60例口服阶梯1、2、3号方和对照组60例口服桃红四物汤加减,治疗3个月观察精子质量变化。结果：治疗后2组精子质量均有改善（P〈0.05）,阶梯性治疗组精子质量改善较对照组改善更加明显（P〈0.05）。结论：在精索静脉曲张性不育症治疗中,运用中医阶梯性疗法能明显提高精子质量。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病肺气虚证疗效观察

目的：观察玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证患者的临床疗效。方法：将64例稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证患者随机分组,对照组32例吸入沙美特罗替卡松吸入剂,试验组32例口服玉屏风颗粒,同时吸入沙美特罗替卡松吸入剂,疗程均为4周,观察两组患者在治疗前后症状的缓解情况及肺功能改善情况。结果：试验组与对照组对稳定期COPD肺气虚证患者总有效率分别为96.87%、81.25%（P〈0.05）。治疗后试验组症状评分与对照组相比,试验组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、自汗、气短及易感冒等症状及体征均有显著性差异（P〈0.05）,对照组治疗后的咳嗽、咯痰、喘息及气短症状与体征较治疗前亦有改善（P〈0.05）,且治疗后试验组与对照组比较,在自汗、气短及易感冒等症状的改善方面,有显著性差异（P〈0.05）。结论：玉屏风散能较好的改善稳定期COPD肺气虚证患者的自汗、气短及易感冒等临床症状。