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相似文献
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1.
1 实验材料 药物:糖肾康:由人参、黄芪、山药、大黄、水蛭、草果、肉桂等组成,为醇提物,每毫升相当于生药量2g;格列喹酮(商品名:糖适平):北京第六制药厂,30mg/片;苯那普利(商品名:洛汀新):北京诺华制药有限公司10mg/片;链脲佐菌素(STZ):美国Sigma公司。动物:雄性SD大鼠,体重200~250g,由大连大学实验动物中心提供。适应性喂养1W,尿糖、尿蛋白阴性的动物作为实验对象。2 实验方法 将列入观察对象的模型大鼠,随机分为5组,即模型(A)组(A:STZ+高脂饲料)、糖肾康高剂量(B)组(A+17.5g/kg/d)、中剂量(C)组(A+8.75g/kg/d)、低剂量(D)组(A+4.38g/kg/d)和西药对照(E)组  相似文献   

2.
目的:研究三七总皂苷(PNS)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖作用。方法:采用体外培养HUVEC的方法,通过XTT法以及细胞计数法观察对细胞的增殖作用;细胞侵入实验观察细胞迁移的能力。结果:PNS对HUVEC有促增殖作用,XTT实验中100μg/ml浓度增殖率为(33.58±2.41)%;在细胞计数实验100μg/ml浓度增殖率为(94.15±10.96)%;在细胞侵入实验中100μg/ml浓度侵入率为(42.64±9.50)%。结论:PNS能够促进HUVEC的增殖与侵入。  相似文献   

3.
目的:全面收集由国家自然科学基金(national natural science foundation of China,NSFC)资助的发表在国内期刊的中医药领域内的动物实验,采用文献计量学方法,对其研究现状及存在的问题进行回顾分析,以期为今后相关研究的开展和实施提供参考依据。方法:计算机检索中国科学引文数据库(CSCD),纳入所有NSFC资助的中医药研究领域内原始干预类动物实验,检索时间为建库至2017年3月。由2位研究者按纳入与排除标准筛选文献、提取资料,对纳入研究的特征进行统计学分析。结果:最终纳入1072个研究,1)方法质量:99.5%(1067/1072)的研究设立了对照组,93.0%(997/1072)的研究为随机对照实验,仅7.1%(71/997)的研究报告了具体随机方法,无任何研究报告实施隐蔽分组,仅0.4%(4/1072)的研究实施了盲法。2)报告质量:多数研究报告了详细的实验步骤和过程(99.8%,1070/1072)、动物选择的纳入标准(98.8%,1059/1072)和动物的数量(94.4%,1012/1072),但少有研究明确提出主、次要测量指标(0.2%,2/1072)、报告样本量计算依据(0.3%,3/1072)以及报告研究的伦理审查情况(0.5%,5/1072)。结论:由NSFC资助的发表在国内期刊的中医药领域内的动物实验其研究人员在设计、实施阶段对一些影响其方法质量的重要因素重视度不够,报告存在不充分、质量低下等问题,最终导致其质量低下。因此,今后研究有必要:1)采取针对性措施推广与普及SYRCLE动物实验风险评估工具,有效指导动物实验的开展,提高动物实验的设计和实施。2)按照动物实验研究报告指南(ARRIVE指南)充分报告,以促进实验全过程的透明化,最终促进提高报告质量。  相似文献   

4.
1 实验材料1 1 实验动物 昆明种雄性小鼠 ,体重 2 0g± 2g ,鼠龄 8W (黑龙江中医药大学实验动物中心 ) ;菌种 :选用大肠杆菌O1 1 1 -B4标准菌株 (黑龙江省防疫站 ) ;试剂 :致病性大肠杆菌O1 1 1 -B4诊断血清 (卫生部兰州生物制品厂 ) ;兔抗鼠IL - 2及羊抗兔IgG ,辣根过氧化物酶标记 (北京天象人公司 )。1 2 实验用药 西药 :氟哌酸 ( 0 1g/片 ) ,复方新诺明 ( 0 4g/片 ) ,先锋霉素Ⅳ号 ( 0 5g/粒 ) ,呋喃坦啶 ( 50mg/片 )。中药益肾康方组成 :黄芪、白人参、山茱萸、枸杞子、巴戟天、炒杜仲等。2 实验方法2 1 模…  相似文献   

5.
电针刺激对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:采用正常血糖高胰岛素钳夹技术(HEC)以葡萄糖输注率(GIR)为指标探讨电针刺激对糖尿病大鼠胰岛素抵抗(IR)的影响。 方法:实验动物为雄性OLETF和LETO大鼠。实验前1天晚间禁食,实验时先以戊巴比妥(50mg/kg)腹腔内注射麻醉,保温使直肠温度维持在38.5℃。颈静脉插管,  相似文献   

6.
枇杷叶提取物与番薯并用的降糖作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验表明,番薯具有抑制血糖升高、促进胰岛素分泌及改善胰岛素抵抗等作用。本次探讨了番薯与枇杷叶并用对其抗糖尿病作用的影响。实验方法:①受试品及实验动物:番薯(Ipomoea batatas)经水洗、杀菌、削皮、冷冻干燥、粉碎后作为受试品Ⅰ;受试品Ⅱ为枇杷叶乙醇提取物粉末。实验动物为KK-Ay/Ta雄性6周龄小鼠和C57BL/KsJ-db/db雌性6周龄小鼠,预饲5d后分组(n=7)。实验期间每天(于16时后)1次给予受试品。②Ⅱ的抗糖尿病作用:对实验动物口饲Ⅱ50、100mg/kg,连续给予28d。开始给药后第7、14、21、28d上午9时(不禁食)尾静脉采血,测定血中葡萄糖量…  相似文献   

7.
冠心通脉胶囊抗心肌缺血作用机制的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
1实验材料动物:清洁级Wistar大鼠70只,雌雄各半,体重200~250g,由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。药品与试剂:冠心通脉胶囊,武汉市第一医院药剂室生产,批号040212。每粒0.35g,实验时用蒸馏水稀释成0.0164g/ml。垂体后叶素(Pit):上海禾丰制药有限公司,批号:031001。消心痛片(5mg/片)、阿司匹林片(25mg/片)。超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)检测试剂盒:南京建成生物工程公司。CRP试剂盒,北京中山生物公司。甲醇、Tris等其他化学试剂购于市售,级别为分析纯。主要仪器:GL-20B高速冷冻离心机:武汉生产。SHI-恒温水浴摇床:江苏…  相似文献   

8.
目的:观察苦参素对大鼠体内、外全血乙酰胆碱酯酶的作用。方法:①体外实验:取大鼠全血与苦参素在37℃环境预孵1 h,然后测定全血乙酰胆碱酯酶的活性;②体内实验:40只Wister雄性大鼠随机分为4组,分别是高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组和对照组。对照组每天灌胃给予生理盐水,其余各组每日灌胃给予相应剂量的苦参素,连续给药3周,在末次给药后1 h,眼眶取血测定全血乙酰胆碱酯酶的活性。结果:①体外实验:苦参素在药物浓度为375~750 mg/L时可明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶的活性(P<0.05),最大抑制率为42%,继续增加苦参素浓度抑制率不再增加;②体内实验:连续给药3周后,苦参素在剂量为100 mg/kg和200 mg/kg时能够明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶活性(P<0.05)。结论:体内、外实验均显示苦参素能够明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶的活性。  相似文献   

9.
生化止血饮对大鼠离体子宫自发运动影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 实验材料 动物 :Wister大鼠 ,雌性 ,鼠龄 18~ 2 1W ,体重 2 0 0± 2 0g ,黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药物 :生化止血饮、传统生化汤、催产素、苯甲酸雌二醇。2 实验方法 取Wister大鼠 60只 ,随机分为 4组 ,分别为生化止血饮低剂量组 (3 5mg/ml)、中剂量组 (6 75mg/ml)、高剂量组 (10mg/ml)、阳性对照组 (催产素 10mg/ml)、实验对照组 (传统生化汤 10mg/ml)、空白对照组。实验前 3d皮下注射苯甲酸雌二醇 (0 1mg/kg) ,每d1次 ,以提高子宫对药物的敏感性。实验时将大鼠脱颈处死 ,迅速…  相似文献   

10.
目的:通过实验方法揭示软坚散结方药——克癌胶囊的抗肝癌作用。方法:分体外实验和体内实验,前者包括克隆形成法、活细胞计数法和 NAG 微量酶反应法;后者主要观察荷瘤小鼠移植瘤的生长和小鼠的存活时间。结果:体外实验表明克癌胶囊能明显抑制人肝癌细胞 BEL-7402生长,ED_(50)在克隆形成法为38.5mg/L,活细胞计数法为54.0mg/L;与5-Fu 有显著的协同作用(P<0.05)。体内实验表明剂量为1.8、3.6、7.2g·kg~(-1)·d~(-1),对 BALB/C小鼠实体瘤(HepA)的抑瘤率(%)平均分别为16.6(P>0.05)、32.4(P<0.05)、49.6(P<0.01);生命延长率(%)平均分别为109(P>0.05)、135(P<0.05)、159(P<0.01),剂量与效应呈直线相关;剂量为3.6、7.2g·kg~(-)1·d~(-1),对 BALB/C 小鼠腹水癌(HepA)产生的抑制率(%)平均分别为14.2(P>0.05)、31.0(P<0.05);生命延长率(%)平均分别为110(P>0.05)、135(P<0.05)。结论:克癌胶囊有抗肝癌效果,与化疗药有协同增效作用。  相似文献   

11.
<正>1实验材料药物:复方丹参荜茇胶囊,内容物为黄褐色至棕褐色颗粒和粉末,规格:0.32g/粒,人体推荐用量为3次/d,3粒/次,常温保存。实验动物:清洁级SD雄性大鼠40只,体重150~170g,动物生产许可证号为SCXK(军)2007-007号,第四军医大学实验动物中心提供。饲料、垫料均由第四军医大学实验动物中心提供(高脂饲料配方:78.8%基础饲料、1%胆固醇、10%蛋黄粉、10%猪油和0.2%胆盐)。仪器:AU400型全自动生化分析仪:日本奥林巴斯。  相似文献   

12.
1 实验材料 细胞株:MCF-7(美国标准生物品收藏中心ATCC)惠赠于昭和药科大学病态科学教研室池岛乔教授. 实验动物:雌性BALB/c-nu/nu裸鼠(4~6周龄)30只,体重(20±2)g,购于大连医科大学实验动物中心,实验动物质量合格证号:SCXKGGD2004-0017.  相似文献   

13.
本文介绍羌活注射液的药理作用。现将实验情况报道如下: 实验材料(1)药品:2%羌活注射液(每2ml含羌活挥发油0.04ml),本室自制。(2)动物:家兔,小鼠均为中医学院供给。(3)菌种:购于上海卫生防疫站,菌液均用生理盐水稀释至3亿/ml。  相似文献   

14.
目的:评价热毒清口服液体外抑制呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的效果.方法:采用MTT法及细胞病变抑制实验,以病毒唑为阳性对照,测定热毒清口服液在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用.结果:热毒清口服液的半数中毒浓度(TC50)为9182.4 mg/L,抑制RSV的半数有效浓度(EC50)为559.8 mg/L,治疗指数(TI)为16.4.结论:热毒清口服液在体外实验中对呼吸道合胞病毒有显著抑制作用.  相似文献   

15.
奇灵康片由黄芪、灵芝、麦冬及铜锌超氧化物歧化酶 (简称 SOD)等组成 ,具有补气养阴 ,扶正固本之功效 ,我们结合现代药理对其免疫调节进行了实验研究。1 材料和方法1.1 样品 :由内蒙古东奥药业公司提供。1.2 实验动物 :选用中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心繁殖的健康 BAL B/C雌性小鼠 ,体重 18~ 2 2 g。1.3 剂量选择 :奇灵康片人体推荐量为每人 (成人 )每日 7.2 g/日 /6 0 kg体重。小鼠的等效剂量相当于人体推荐量的 10倍 ,即每日食用定型产品 1.2 g/kg体重 (中剂量 ) ,上、下各设一个剂量组 :6 g/kg体重 (高剂量 )和 0 …  相似文献   

16.
目的:采用单因素实验结合Box-Behnken设计优化黄芩汤颗粒剂的成型工艺。方法:在单因素考察的基础上,以黄芩汤颗粒的合格颗粒收率(Y_1/%)、溶化时间(Y_2/min)及吸湿性(Y_3/%)的总评归一值(OD)作为评价指标,利用4因素3水平Box-Behnken效应面法对辅料/浸膏比例(X_1)、乙醇浓度(X_2)、剪切时间(X_3)和流化床干燥温度(X_4)等影响因素进行考察,优化黄芩汤颗粒剂成型工艺。结果:经优化确定最佳成型工艺:辅料/浸膏比例为2.5,乙醇浓度为70.0%,剪切制软材时间为40.0min,流化床进口干燥空气温度为100.0℃。验证实验表明,实际数据与理论预测基本一致,偏差较小。结论:通过Box-Behnken效应面法可以用于黄芩汤颗粒剂的成型工艺的优化,所得颗粒剂符合各项相关指标的规定。  相似文献   

17.
玉足海参多糖能促进花生四烯酸诱导兔血小板聚集作用,体外实验:2.56-320μg/ml时聚集率为116-133%;体内实验:2mg/kg,10-120min的聚集率为125-146%。Ca~(2 ),Mg~(2 )能加强以上作用。  相似文献   

18.
目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。  相似文献   

19.
目的:探讨氧化苦参碱对环磷酰胺(CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,增效实验设立:模型组、环磷酰胺10mg/kg组、环磷酰胺20mg/kg组、环磷酰胺(5mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(10mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组,观察瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。减毒实验设立:正常对照组、环磷酰胺100mg/kg组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱低剂量(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱中剂量(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱高剂量(100mg/kg)组,观察白细胞数、胸腺指数和脾脏指数,检测肝、肾功能。结果:增效实验中,各用药组与模型组相比肿瘤抑制率明显提高(P0.05),环磷酰胺+氧化苦参碱组与单用环磷酰胺组相比胸腺指数升高(P0.05)。减毒实验中,与环磷酰胺(100mg/kg)组相比,环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组白细胞数量增加(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组天门冬氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组丙氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05)。结论:氧化苦参碱与环磷酰胺合用可提高抑瘤率,对高剂量环磷酰胺引起的白细胞数减少以及肝损害具有一定的缓解作用。  相似文献   

20.
〔日〕/小池恒雄…∥应用药理.-2003,65(1/2).-39~41 叶状奇果菌(Grifola frondosa)为多孔菌科奇果菌属。奇果菌粉(SF73号)由奇果菌改良品种的子实体经食用有机酸处理后,干燥、粉碎制成。根据日本食品分析中心进行的成分分析表明,蛋白质(30.3g/100g)、糖类(42.1g/100g)、b-葡聚糖(26.9g/100g)的含量较高。研究发现,奇果菌粉对小鼠实体瘤S180有抑制作用,并能增强健康人的NK细胞活性。奇果菌中还含有血栓溶解酶。本次对其毒性进行试验。 材料与方法:⑴受试物:奇果菌粉以注射用水配制成所需浓度。⑵实验动物及其饲养:实验动物为4周龄的Crj:…  相似文献   

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