防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的疗效研究

目的 :观察防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的临床疗效。方法 :选取108例抗精神病药物致体质量增加的患者作为研究对象,用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,各54例。两组患者均继续服用抗精神病药物治疗,治疗组在此基础上给予防风通圣丸综合干预方式治疗,对照组不予其他治疗,仅随访。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为72.22%,对照组22.22%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后体质量、体质量指数(BMI)、腰围均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.01),对照组则无明显变化(P0.05);两组治疗后简明精神病量表(BPRS)评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组BPRS、不良反应量表(TESS)评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸综合干预方式可有效降低抗精神病药物所致体质量增加,疗效显著,且安全性高。     

中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效分析

目的:探讨中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效观察。方法:选择2012年6月—2015年3月医院收治的精神药物所致肥胖患者62例,将其随机分为观察组31例、对照组31例,两组均在原抗精神病药物剂量不变的基础上完全2个月的治疗,观察组同时给予我院自拟中药方,比较两组临床疗效、治疗前后体重变化以及精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评分情况。结果:观察组治疗总有效率(70.97%)显著高于对照组(22.58%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者体质量无统计学差异(P0.05),治疗后观察组患者体质量显著低于对照组(P0.05);治疗前、治疗后两组患者BPRS评分均无统计学差异(P0.05),而两组患者治疗后BPRS评分均较治疗前显著降低(P0.05);两组患者治疗后TESS评分无统计学显著差异(P0.05)。结论:我院自拟中药方治疗抗精神病药物所致肥胖患者具有着显著的临床疗效,对抗精神病药物疗效无影响,运用安全可靠,值得临床推广。     

防风通圣丸治疗抗抑郁药物所致肥胖30例

目的:观察防风通圣丸治疗抗抑郁药物所致肥胖的疗效和安全性.方法:将6 0例服用抗抑郁药物后出现肥胖的抑郁症患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组在服用原抗抑郁药物基础上加用防风通圣丸治疗,对照组继续服用原抗抑郁药物,不加服任何药物,2组同时配合控制饮食、运动疗法.8周后观察2组患者的体质量、体质量指数(BMI)、汉米尔顿抑郁(HAMD)、不良反应量表(TESS)评分的变化.结果:治疗组痊愈4例,显效12例,有效12例,无效4例,有效率占86.7%;对照组痊愈0例,显效2例,有效7例,无效21例,有效率占30.0%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).治疗8周后,治疗组体质量、BMI、HAMD、TESS均较治疗前有显著下降(P＜0.01),而对照组较治疗前无明显变化.结论:防风通圣丸是治疗抗抑郁药物所致肥胖的一种安全、有效的药物.     

血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年8月本院收治的50例周期性精神病患者，按双盲法随机分成观察组和对照组各25例，观察组采用血府逐瘀丸，对照组采用复方炔诺酮治疗，两组均联合小剂量的抗精神病药物，观察并比较两组患者BPRS 的评分变化、临床疗效及不良反应（ TESS ）发生率。结果：治疗8周后，两组BPRS评分均较治疗前明显改善（ t＝17．581， P＜0．01）具有统计学意义，治疗后4周，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（t＝3．811，P＜0．05），治疗后8周两组疗效相当，观察组不良反应（TESS）发生率20％明显低于对照组72％，差异具有统计学意义（χ2＝10．457，P＜0．05）。结论：血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症55例临床观察

目的观察清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效以及不良反应。方法将118例首发精神分裂症患者随机分为研究组59例和对照组59例,研究组给予氯丙嗪合并清心滚痰丸,对照组给予氯丙嗪,治疗时间为12周,以简明精神病量表（BPRS）、阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）为评定工具。结果治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、CGI评分均与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、病情严重程度（SI）、疗效总评（GI）、TESS评分以及起效时间、痊愈率和显进率比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论清心滚痰丸可增强氯丙嗪对精神分裂症的总体疗效,同时能减轻氯丙嗪所致的口干、便秘不良反应。     

舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症34例疗效观察

目的:观察舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症的临床疗效.方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分为合用舒血宁的研究组(A组)和单纯服非典型抗精神病药的对照组(B组)各34例.两组患者均保持用非典型抗精神病药治疗.选用精神病简明评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应.同时动态观察治疗前和治疗6周后的病情变化.结果:加用舒血宁对慢性精神分裂症有明显的疗效,BPRS评分、SANS减分有非常显著性差异(P<0.001),TESS评分无显著性差异(P＞0.05).治疗后两组间比较:发现合用舒血宁组在SANS评分差异非常显著(P<0.001),BPRS量表评分有明显下降,但无著性意义(P＞0.05).结论:舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症较单一非典型抗精神病药治疗效果好,尤其对阴性症状改善更加显著,且副反应少.     

中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症的临床研究

目的:探讨中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症的疗效及安全性。方法:将100例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神病患者随机分为治疗组和对照组各50例,进行8周的对照治疗观察。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为72%和14%,P<0.01,两组治疗前BPRS评分:治疗组(33.02±7.34),对照组(32.39±3.51),治疗后评分分别为(20.38±5.40),(20.82±4.75),两组治疗后均明显降低(P<0.01),但两组间各时点比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后的TESS评分比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症疗效好,副作用少,且不影响原精神病药的疗效,可提高患者对精神药物的依从性。     

枣百宁神汤治疗精神分裂症116例

目的统计枣百宁神汤对精神分裂症的临床疗效、副反应及其作用机理。方法采用多中心开放随机对照研究，对116例精神分裂症患者用常规搞精神病药加服枣百宁神汤煎剂结合治疗，与128例单用常规抗精神病药治疗的精神分裂症患者对照。以简明精神病评定量表（BPRS）和阳性症状评宁量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）和副反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）^[1]综合评定。结果治疗后枣百宁神汤组（治疗组）患者的CGI-G1分值和BPRS、SAPS、SANS量表的总分及因子分均低于单用常规抗精神病药治疗组（对照组）患者，差异均有显著性（P〈0．01）。TESS总分与RSESE总分在整个治疗过程中均低于对照组，差异有显著性（P〈0.01）。结论治疗组对精神分裂症的疗效较好；对阳性、阴性症状的改善明显优于对照组，副反应显著较少，安全度较好。调畅各脏腑机能与气机的运动形式，内通外达是其作用机理。     

苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症50例临床观察

目的:探讨苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症的疗效。方法:对100例精神病患者在使用精神药物治疗后出现肥胖者,在原抗精神病药物治疗基础上,将其随机分成两组,一组为苓桂术甘汤合剂组(简称治疗组);另一组为空白对照组(简称对照组),两组各50例,进行8周的对照治疗观察。用简明精神病量表(BPPS)、副反应量表(TESS)及体重测定治疗前后比值的变化。结果:治疗组总有效率72％,对照组总有效率14％,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗前BPPS评分:治疗组33.02±7.34,对照组32.39±3.51,治疗后评分分别为20.38±5.10,20.82±1.75。两组疗后均明显降低(P<0.01),而两组比较差异无显著性,说明治疗组不会影响原抗精神病药的疗效。结论:在给患者服用精神药物后,出现肥胖时用苓桂术甘汤合剂以减轻肥胖,缓解患者的身心痛苦。提高患者对抗精神药治疗的依从性。     

六味地黄丸治疗精神类药物所致遗尿50例疗效观察

目的:探索六味地黄丸治疗精神类药物所致遗尿的疗效。方法:将符合纳入标准的100例患者随机分为2组,各50例。在原抗精神病药物治疗基础上,治疗组加服六味地黄丸,用药8周,观察治疗前后简明精神病量表(BRPS)[1]、副反应量表(TESS)比值的变化。结果:治疗组有效率为72%,对照组有效率为14%,组间差异显著(P<0.01);两组治疗后BPRS评分均明显降低(P<0.01),而组间差异无显著性,说明治疗组不会影响原抗精神病药物的疗效。结论:六味地黄丸可减轻抗精神病药物引起的遗尿症状,减轻患者的身心痛苦,提高患者对抗精神病药物治疗的依从性。     

传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听的临床对照研究

目的观察传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听症状的临床疗效和安全性，并探讨其作用机制。方法将100例患者随机分为两组，研究组47例（除脱落3例）和对照组49例（除脱落1例），对照组单用抗精神病药物（维思通）治疗，研究组在对照组治疗基础上，根据临床表现进行辨证分型，合并传统针刺疗法。参照BPRS和SAHRS量表治疗前后评分变化评定疗效，TESS量表评定治疗后不良反应，总疗程3个月。结果研究组总有效率（72.34％）较对照组（38.78％）差异有统计学意义（P〈0.05）；两组同时段BPRS、SAHRS评分变化分别比较，两组第2、3疗程末差异均有统计学意义（P〈0.05）；研究组不良反应发生率（31.91％）较对照组（69.39％）差异有统计学意义（P〈0.05）。结论传统针刺疗法对消除顽固性幻听症状有效，且安全性较好。     

针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

防风通圣丸调脂作用的实验研究

目的：对防风通圣丸调脂作用进行研究，为进一步拓展其临床用途提供依据。方法：观察防风通圣丸对饲喂高脂饲料所造成的大鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的影响。结果：防风通圣丸能明显降低高血脂大鼠血清TC（P〈0．05），明显降低血清LDL-C含量（P〈0．01），明显升高血清HDL—C含量（P〈0．05）；对TG含量未见明显影响。结论：防风通圣丸对于实验性高脂血症大鼠具有明显的降血脂作用。     

蒙药吉祥丸治疗利培酮所致高催乳素血症的临床观察

目的：探讨蒙药吉祥丸对女性精神分裂症患者服用抗精神病药后出现高催乳素血症的疗效。方法：对女性精神分裂症患者服用抗精神病药后催乳素水平≥50ug,伴月经稀发或闭经者40例,纳入交叉对照观察,抗精神病药继续原有剂量服用。一组给予蒙药吉祥丸,另一组给予溴隐亭治疗,8周为1疗程。两组各在治疗前及第4、6、8周测定血清催乳素、雌二醇、睾酮、孕酮浓度。评价阳性症状、阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）。结果：蒙药吉祥丸或溴隐亭治疗均可降低催乳素的浓度（P〈0．01）。服蒙药吉祥丸后催乳素浓度平均降低（16．1＋22．7）ug,／L。服溴隐亭后平均降低（14．3＋24．4）ug／L二者相仿（P〉0．05）,经治疗13例患者月经来潮。结论：蒙药吉祥丸可用于治疗利培酮所致的高催乳索血症,未见明显的不良反应。     

血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病疗效观察

目的:观察血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组用复方炔诺酮及利培酮治疗,观察组用血府逐瘀丸联合利培酮治疗,比较两组临床疗效、BPRS评分变化以及不良反应发生情况。结果:治疗4周观察组临床症状改善情况好于对照组(P0.05),治疗8周两组BPRS评分与治疗前比较均显著改善(P0.05),两组治疗后愈显率比较差异有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病效果较好,不良反应少且轻。     

六郁汤治疗非典型抗精神病药所致代谢综合征32例临床研究

目的:探讨自拟中药六郁汤对非典型抗精神病药所致代谢综合征的疗效及安全性.方法:将符合服用非典型抗精神病药所致代谢综合征的64例患者随机分为两组,所有患者继续使用原有抗精神病药的基础上,一组(研究组)加用六郁汤,另一组(对照组)患者加用安慰剂,观察12周.于第0、12周末分别测血常规、血糖、血脂、糖化血红蛋白、肝肾功能.并记录血压、体重、腰围.用阳性和阴性症状量表(PANSS)对精神症状进行评定,用治疗中副反应量表(TESS)对副反应进行评定.对所得数据进行统计学处理.结果:研究组患者经过12周治疗,血糖、甘油三酯、糖化血红蛋白、舒张压及收缩压较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).并且糖化血红蛋白及舒张压明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).两组治疗前后PANSS及TESS评分均无显著性差异(P＞0.05).结论:六郁汤治疗非典型抗精神病药所致代谢综合征安全、有效,值得在临床试用.     

防风通圣丸降血脂作用的实验研究

目的：观察防风通圣丸降血脂作用。方法：以高脂食喂养大鼠造犬鼠高血脂模型，观察防风通圣丸2．0g／kg、4．0g／kg给予高血脂模型大鼠对血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）含量的影响。结果：防风通圣丸可明显降低高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇含量（LDL-C）（P〈0．05）；明显提高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）（P〈0．05）；对甘油三酯含量（TG）未见明显影响。结论：防风通圣丸对高血脂大鼠有明显的降血脂作用。     

国产利培酮治疗脑血管病所致伴有精神障碍疗效分析

目的：探讨国产利培酮（思利舒）治疗脑血管所致精神障碍的疗效和安全性。方法：随机抽取脑血管病所致精神障碍30例,用思利舒治疗,并分别于治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用简明精神病量表BPRS,阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果：BPRS总分,PANSS总分和各症状评分较治疗前显著降低,且有显著差异（P〈0.01-0.05）,有效率,90%显效率,63%;常见不良反应是体重增加和静坐不能。结论：思利舒对脑血管病所致精神障碍安全有效,不良反应少,经济适用,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗痤疮临床研究

目的观察防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮的疗效。方法将96例痤疮患者随机分为观察组48例和对照组48例。治疗组给予防风通圣丸和加味逍遥丸治疗,对照组给予盐酸米诺环素胶囊口服治疗,对比2组的治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效观察

目的：观察中药舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效、不良反应及安全性。方法：将60例诊断为精神分裂症后抑郁的轻中度患者随机分为两组,分别为治疗组（舒肝解郁胶囊组）和对照组（西酞普兰组）,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病评定量表（BPRS）及不良反应量表（TESS）,分别与治疗前和治疗2、4、6周末分别评定疗效和不良反应症状。结果：舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗后HAMD、BPRS评分均较治疗前降低（P〈0.01）,两组间统计无显著差异（P〉0.05）;舒肝解郁胶囊显效率为86.6%,西酞普兰为90%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。舒肝解郁胶囊不良反应症状较西酞普兰少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效好,安全性高,不良反应较轻。