P2X嘌呤受体与痛觉调制

嘌呤受体可分为P1和P2受体,在后者的诸亚型中仅P2X受体属配体门控离子通道受体,P2Y受体及其他亚型均为G蛋白耦联受体。P2X受体与伤害性感受器的分布相一致,并参与不同疼痛的调制。现就P2X受体以及其在不同疼痛状态中的作用作一简要综述。     

胃泌素受体在胃癌组织中表达的特征及其预后价值

目的探讨胃泌素受体（ｇａｓｔｒｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＧＲ）在胃癌自分泌生长中的作用及其与胃癌预后的关系。方法应用胃泌素受体的放射配基结合分析法,测定３４例胃癌组织胃泌素受体的含量及其亲和力。结果３４例胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性１６例,其中低亲和力胃泌素受体２例;高亲和力胃泌素受体１４例,高含量胃泌素受体９例,低含量胃泌素受体５例。２４例Ⅲ、Ⅳ期胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性１５例;１０例Ⅰ、Ⅱ期胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性仅１例。胃癌组织胃泌素受体的表达与胃癌临床病理分型无关。胃泌素受体阳性的胃癌细胞Ｓ期细胞比例及超５倍体细胞比例均高于胃泌素受体阴性者。对３１例胃癌患者随访３１～６９个月,胃泌素受体阴性或低亲和力胃泌素受体的胃癌患者,其预后较高亲和力胃泌素受体者好。结论胃泌素受体易于在晚期胃癌中表达,其对评估胃癌患者的预后有一定参考价值。     

食管后迷走神经干切断对大鼠小肠ghrelin受体表达的影响

目的：研究食管后迷走神经干切断对大鼠小肠肌层ghrelin受体变化的影响。方法：采用小肠壁全层石蜡切片免疫组化受体染色、小肠肌层免疫荧光受体染色和免疫印迹技术检测迷走神经后干切断24h后小肠肌层ghrelin受体的表达。结果：石蜡切片受体染色,受体荧光染色和免疫印迹受体表达量检测均显示食管后迷走神经后干切断后小肠肌层ghrelin受体表达量呈下调趋势。结论：食管后迷走神经干切断对大鼠小肠ghrelin受体表达量有影响,使ghrelin受体表达量下调。     

兴奋性氨基酸受体与异丙酚

兴奋性氨基酸(EAA)受体参与中枢神经系统许多重要的生理功能。中枢EAA受体可分为离子通道型受体和G蛋白耦联受体两类。研究表明静脉麻醉药异丙酚的全麻作用与离子通道型EAA受体有密切关系。其中拮抗NMDA受体的作用被认为是异丙酚全麻作用的主要机制之一。异丙酚对EAA受体介导的谷氨酸神经兴奋性毒性的作用现仍存在争议。     

从基因敲除看生殖激素的作用

基因敲除技术已成为研究基因功能的一种重要手段 ,本综述主要介绍了雌激素受体、孕酮受体、前列腺素受体、促性腺激素释放激素、黄体生成素受体、卵泡刺激素受体、雄激素受体、催产素、泌乳素及其受体等主要的生殖激素或受体基因敲除后对小鼠生殖系统的发育、功能以及生殖行为的影响 ,并对这些激素可能的作用机理进行了讨论。     

雌激素β受体基因与骨量关系的研究进展

雌激素受体对骨量的获得与维持有着重要的作用,近10年来关于雌激素受体研究主要集中在α受体,而β受体的研究较少。笔者回顾了国内外关于雌激素β受体基因与骨密度关系文献,主要从骨量的遗传特性、雌激素受体的作用、雌激素β受体基因多态性及其分子机制研究进展等几个方面来阐述。     

受体研究的若干进展

本文扼要介绍了近年来受体研究的若干进展,包括:受体与酶、结合体等的区别;受体的浮动组装学说和三态模 型;反向激动剂和协同激动剂;孤儿受体;受体脱敏的机制等。     

全麻药与离子通道

各类全麻药的作用靶位主要是配体门控离子通道。其中GABAA受体可能是挥发性麻醉药和静脉麻醉药异丙酚的主要靶位,n-Ach受体、NMDA受体可能是氯胺酮和气体麻醉药的主要作用靶位。挥发性麻醉药还可作用于n-Ach受体和甘氨酸受体。     

吸入麻醉药在脊髓的作用机理

实验表明脊髓是吸入麻醉药的重要作用部位。本文对吸入麻醉药在脊髓的作用机理进行概括,认为吸入麻醉药在脊髓内增强抑制传导、减弱兴奋传导是其主要机理,影响的突触受体是GABA_A受体、甘氨酸受体、谷氨酸受体及乙酰胆碱受体。     

术后恶心呕吐的新疗法：统计学意义与临床意义的比较

术后恶心呕吐（postoperative nausea and vomiting,PONV）是住院和门诊手术患者常见的并发症。PONV是一种复杂的生理现象其包括多个神经生理通路,涉及中枢及外周受体机制。常用的止吐药具有多巴胺受体、乙酰胆碱受体、组胺受体和5-羟色胺受体阻断的特性。最近,神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂也被证实具有预防和治疗PONV的作用。     

吗啡耐受和依赖时第二信使分子和阿片受体变化及与谷氨酸受体的关系

目的　研究吗啡耐受和依赖时某些第二信使分子和阿片受体变化及与谷氨酸受体的关系。方法　竞争性蛋白结合法、共聚焦显微镜技术和受体结合实验检测 c AMP水平、胞内钙和阿片受体变化。结果　在表达诱导型一氧化氮合酶 c DNA神经细胞中 ,吗啡急性刺激剂量依赖性抑制 c AMP生成 ,慢性用药引起 c AMP代偿性增加。谷氨酸受体拮抗剂 MK80 1增强吗啡的急性抑制效应 ,抑制阿片受体介导 c AMP系统脱敏。对吗啡慢性给药细胞 ,用吗啡刺激和纳络酮戒断引起 [Ca2 ]i增加 ,阿片受体 Kd值增加和 Bmax值减少 ,MK80 1对这些指标的改变没有影响。结论　 MK80 1减轻阿片耐受和依赖的机制可能不是改变阿片受体特性 ,主要与受体后信号转导有关。     

兴奋性氨基酸受体与异丙酚

兴奋性氨基酸（EAA）受体参与中枢神经系统许多重要的生理功能。中枢EAA受体可分为离子通道型受体和G蛋白耦联受体两类。研究表明静脉麻醉药异丙酚的全麻作用与离子通道型EAA受体有密切关系。其中拮抗NMDA受体的作用被认为是异丙酚全麻作用的主要机制之一。异丙酚对EAA受体介导的谷氨酸神经兴奋性毒性的作用现仍存在争议。     

肾上腺素能受体与前列腺癌的研究进展

肾上腺素能受体是鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体的超家族成员,近年研究发现在前列腺癌细胞生长与转移过程中,肾上腺素能受体发挥重要作用。在前列腺癌细胞和组织中肾上腺素能受体表达显著升高,激活受体活性能刺激前列腺癌细胞生长与迁移,而阻断这些受体的活性则可以抑制前列腺癌细胞生长,诱导癌细胞凋亡,并阻止前列腺癌侵入邻近淋巴结。临床研究发现,服用受体拮抗剂不仅可以显著降低前列腺癌发病率,还能明显减少去势治疗后患者的癌症死亡率。     

甘氨酸受体与全身麻醉药

甘氨酸受体是一种重要的抑制性氨基酸受体 ,主要参与脑干及脊髓对运动及感觉的调节。近年研究发现多种全身麻醉药也可作用于甘氨酸受体。现就甘氨酸受体与全麻药的关系作一综述。     

胆管癌胆囊收缩素受体mRNA的表达及意义

目的观察胆囊收缩素受体ｍＲＮＡ在胆管癌中的表达。方法应用原位杂交技术检测了４２例胆管癌标本中胆囊收缩素－Ａ、胆囊收缩素－Ｂ／胃泌素受体ｍＲＮＡ的表达。结果３８例（９０．５％）胆管癌标本有胆囊收缩素－Ｂ／胃泌素受体ｍＲＮＡ的表达,２０例（４７．６％）标本有胆囊收缩素－Ａ受体ｍＲＮＡ的表达,１５例标本同时表达胆囊收缩素－Ａ受体ｍＲＮＡ和胆囊收缩素－Ｂ／胃泌素受体ｍＲＮＡ;胆囊收缩素－Ｂ／胃泌素受体ｍＲＮＡ表达量显著高于胆囊收缩素－Ａ受体ｍＲＮＡ;两种受体ｍＲＮＡ的表达量与胆管癌的部位无关,而与其分化程度有关,分化程度越高,表达量越多。结论胆管癌有胆囊收缩素受体ｍＲＮＡ表达,表达量与分化程度密切相关。     

严重烫伤大鼠肝细胞胰岛素信号转导缺陷机制的研究

目的　探讨严重烫伤大鼠肝细胞中胰岛素信号转导缺陷的环节 ,初步阐明严重烫伤后机体产生胰岛素抵抗的分子基础。　方法　以 30 %体表面积Ⅲ度烫伤大鼠为模型 ,采用麦胚凝集素 葡聚糖 4B亲和层析技术 ,部分纯化大鼠肝细胞胰岛素受体 ,通过胰岛素受体结合、受体蛋白自身磷酸化、SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影和外源性底物磷酸化方法 ,观察烫伤大鼠早期肝细胞胰岛素受体结合行为、受体β 亚基自身磷酸化和受体酪氨酸蛋白激酶 (TPK)活性的变化。 　结果　大鼠烫伤后 3d ,肝细胞胰岛素受体最大结合容量及亲和力无明显改变 ;受体 β 亚基自身磷酸化能力明显下降 ;受体TPK活性明显降低 ,对胰岛素刺激的反应性明显减退。　结论　严重烫伤后 ,大鼠肝细胞中的胰岛素信号转导发生偶联障碍 ,导致胰岛素生物效应受体后缺陷 ,可能是胰岛素抵抗发生的分子基础。     

海人藻酸受体功能调节机制在脊髓痛觉敏化中的作用

海人藻酸（kainate, KA）受体在中枢神经系统中广泛分布,通过调节外周和中枢感觉神经元之间的兴奋性信号参与疼痛处理。近年研究发现,多个与KA受体功能相关的蛋白在KA受体功能调节机制中发挥重要作用,从而参与伤害性疼痛信号的传递。文章通过综述KA受体特点、KA受体在疼痛通路中的表达与分布以及KA受体功能调节机制,包括...     

脊髓阿片受体、α2肾上腺素受体与痛觉调制

脊髓背角是伤害性信息的初级中枢,阿片受体、α2肾上腺素受体是痛觉调制中重要的递质/受体系统,本文主要介绍阿片受体、α2肾上腺素受体在痛觉形成调制中的作用及机制.     

肾上腺素能β受体-腺苷酸环化酶系统的损伤在休克病理生理中的意义

休克时血中几茶酚胺(CA)浓度显著升高,但机体对CA反应性下降。本文综述休克时肾上腺素能β受体-腺苷酸环化酶系统的损伤,包括受体磷酸化、受体内部化、受体亲和力下降、受体-腺苷酸环化酶脱偶联、环化酶活性下降等,进而重要生命器官细胞内cAMP水平下降,出现β受体失敏,最终导致休克向难逆方向发展。     

兴奋性氨基酸及其受体拮抗剂对脑缺血损伤的作用

兴奋性氨基酸在脑缺血期间大量释放入神经细胞间,通过激活相应的受体介导并加大了缺血引起的神经元损伤,兴奋性氨基酸受体拮抗剂可减轻这些损伤。本文综述了近年对兴奋性氨基酸及其受体以及兴奋性氨基酸受体拮抗剂的研究情况。