厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。以十八烷基键合硅胶为添充剂 ,甲醇 -水 ( 70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。     

HPLC法测定快速溶剂萃取开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚

目的 采用加速溶剂萃取机快速提取,并采用HPLC法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚.方法 ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取开胸顺气丸中有效成分.采用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚.色谱柱:Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),体积流量为1.0 mL/min,检测波长:294 mm,柱温:23℃,进样量:20μL.结果 快速提取的效率较高,提取率比<中国药典>方法高.和厚朴酚的平均回收率为99.63%,RSD为0.97%;厚朴酚的平均回收率为98.23%,RSD为1.21%.结论 本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制开胸顺气丸的质量.     

薄层扫描法测定十香止痛丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

十香止痛丸是由 2 2味中药组成的传统大蜜丸 ,具有疏气解郁 ,散寒止痛等功效 ,用于气滞胃寒 ,两胁胀满 ,胃脘刺痛 ,腹部隐痛等症。本文采用薄层扫描法测定其中厚朴的有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量 ,方法重现性好。1　材料与方法1.1　仪器与材料　　ＣＳ - 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;对照品 :厚朴酚、和厚朴酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;十香止痛丸 (市售 ) ;所有试剂均为分析纯。1.2　对照品溶液制备　　精密称取厚朴酚、和厚朴酚适量 ,加无水乙醇制成每1ｍｌ含 1ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。1.3　供试品溶液制备　　精密称取供试…     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为了有效控制木香顺气丸产品质量。方法：采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：该法具有良好的准确性和重现性。结论：分离效果好，结果准确，方法优于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第一册中质量标准。     

高效液相色谱法测定牙可喜片中厚朴酚、和厚朴酚的含量

牙可喜片是由厚朴、金银花、黄芪等 9味中药组成 ,为我公司的新产品 ,具有清热除湿 ,补肾建齿 ,清洁口腔 ,保护牙齿之功效。其中厚朴为方中君药 ,而厚朴酚与和厚朴酚是厚朴的主要有效成分 ,具有抗菌消炎的功能 ,因此 ,测定厚朴酚、和厚朴酚的含量对控制产品质量 ,确保临床疗效具有重要意义。本文以厚朴酚、和厚朴酚为质量控制指标 ,建立了高效液相色谱法测定牙可喜片含量的方法 ,该法操作简便 ,结果准确 ,具有良好的重现性。1　仪器、试药1 .1　仪器　美国惠普 HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (检测器 :G1 31 4A UV- VIS检测器 )。日本岛津 …     

聚酰胺薄层扫描法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用聚酰胺薄层色谱法对木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚进行定性鉴别，并通过双波长薄层扫描法测定其含量，探索木香顺气丸的质控方法，同时考察了多种因素对分析的影响，优化了实验条件。     

一阶导数紫外分光光度法测定厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的总量

<正> 厚朴为一常用中药,其主要成分为厚朴酚、和厚朴酚及挥发油等。关于和厚朴酚、厚朴酚含量测定有高效液相层析法,气相层析法,薄层层析紫外分光光度法。我们用和厚朴酚作为对照品,直接测定药材中厚朴酚及和     

HPLC测定开郁顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开郁顺气丸厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱YWG-C18;流动相:甲醇:乙腈:水(50:20:40);检测波长:294nm。结果本法线性关系良好。厚朴酚、和厚朴酚法平均回收率分别为99.7%(RSD:1.80%n=5),00.13%(RSD:1.20%n=5)。结论本方法简便,专属,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立苏子降气丸中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法.方法:采用HPLC法,Hypersil C18柱,流动相为乙腈-0.1%,磷酸(65:35),流速1ml·min-1,检测波长294nm.结果:厚朴酚、和厚朴酚与其相邻峰的分离度均大于1.5,0.0888～0.888μg范围内的和厚朴酚与0.1816～1.816μg范围内的厚朴酚,二者的进样量与各自的峰面积具有良好的线性关系.结论:用本法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。     

舒肝丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

采用CS—930型双波长薄层扫描仪对舒肝丸(浓缩丸)的乙醚提取液中厚朴的酚性成分的含量进行了测定。结果表明,该法用于舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的测定,具有快速、灵敏度高、重现性好等优点。     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及１１种不同制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定，实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异，以生品含量最高，炮制后均有所下降。     

开胸顺气丸质量标准研究

对中国药典品种开胸顺气丸的质量标准增加了槟榔等四味药材的薄层鉴别及厚朴酚、和厚朴酚的薄层扫描法含量测定。方法简便、快速、准确,可较好地控制开胸顺气丸的质量。     

炮制对厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚含量变化规律的影响

目的:采用高效液相法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:应用HPLC测定厚朴中酚性成分的含量。结果:①总结厚朴炮制前后厚朴酚、和厚朴酚的变化规律,GAP示范基地的厚朴经姜炙后其厚朴酚、和厚朴酚的含量都明显增加,和厚朴酚增加了约40%,厚朴酚增加了约140%。②不同产地厚朴饮片中其酚性成分的含量各不相同,GAP示范基地的厚朴饮片中其厚朴酚、和厚朴酚的含量相对最高,湖北房县厚朴中含量最低。结论:此方法准确,操作简单,能快速有效的测定厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响

目的: 测定不同炮制品及地区厚朴中有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量,进行考察,为制定厚朴的质量标准提供依据。 方法: 采用HPLC法对不同炮制品及地区厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行测定。色谱柱Phenomsil C₁₈柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(78 ∶22),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长294 nm.进样量10 μL。 结果: 不同炮制品及地区的厚朴在有效成分含量上有一定差异。 结论: 该方法简便、准确、分离效果好,可以用来测定厚朴中有效成分的含量。     

2种提取方法对香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚浸出的影响

目的:测定不同方法提取的香砂养胃丸和药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法:样品分别采用石油醚热回流法与甲醇超声提取法提取。用HPLC法测定,以C18键合硅胶为固定相;检测波长294 nm,流速1 mL/m in;进样量10μL,保留时间8 m in,外标法定量。结果:石油醚热回流提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是0.315 7 mg/g和0.200 0 mg/g,RSD是4.53%和3.75%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.398 0 mg/g和0.587 8 mg/g,RSD是1.57%和1.05%。超声提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是2.441 9 mg/g和1.870 5 mg/g,RSD是6.36%和7.64%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.701 4 mg/g和0.822 2 mg/g,RSD是1.39%和1.44%。结论:甲醇超声提取法显著优于石油醚热回流法。     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及11种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异,以生品含量最高,炮制后均有所下降。