大蒜素注射治疗早搏132例临床观察

目的：探讨大蒜素注射液治疗早搏的疗效。方法：应用该药治疗132例不同病因、不同类型的早搏。结果：经大蒜素注射液治疗五天，早搏明显减少，有效率88％，其中以室上性早搏效果较好，有效率100％；在不同病因中，以病毒性心肌炎和冠心病效果较好（有效率分别为100％和94％）；治疗后24小时总心率下降不明显（P＞0．05）。但P－R间期和Q－T间期显延长（P＜0．05）。其机制可能是通过延长心肌细胞的有效不应期（ERP），而发挥抗心律失常作用。结论：大蒜素注射液是有效的抗心律失常药。     

稳心颗粒对冠心病患者QT间期离散度的影响及对心律失常的治疗作用

目的 探讨中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者QT间期离散度的影响及其抗快速心律失常效果.方法 将80例冠心病合并快速心律失常患者随机分成常规治疗组(对照组)和稳心颗粒治疗组(治疗组),分别观察治疗4周前后QT间离散度和心律失常的变化情况.结果治疗4周后,治疗组与对照组比较、室性早搏、房性早搏及交界性早搏次数明显减少(P＜0.01),QT间期离散度显著减小(P＜0.01).结论 稳心颗粒显著影响冠心病患者QT间期离散度并有明显抗心律失常治疗作用.     

索他洛尔治疗中老年室性早搏的疗效观察

目的　观察索他洛尔对中老年患者室性早搏的治疗效果。方法　根据治疗前后动态心电图监测室性早搏减少的百分比判定疗效 ,同时观察对最快心率、最慢心率、平均心率及 Q- Tc间期的影响 ;对治疗前后的心功能变化进行了监测。结果　索他洛尔治疗中老年人室性早搏总有效率为 65.2 % ;对冠心病合并室性早搏疗效显著 ,并且可减慢窦性心律及延长 Q- Tc间期 ;1 60～ 2 4 0 mg/d治疗 3～ 4w对心功能无影响。结论　索他洛尔是一种有效的治疗室性早搏的抗心律失常药物 ,对冠心病合并的室性早搏效果明显 ,极少数人因心率下降及 Q- Tc间期延长而停止治疗     

QT间期与小剂量胺碘酮治疗室性心律失常疗效的相关性研究

目的:探讨小剂量胺碘酮治疗室性心律失常时QT间期与疗效的相关性。方法:50例采用小剂量胺碘酮治疗室性心律失常的患者,观察患者治疗4个月,室性心律失常QT间期延长与有效控制率的关系及其不良反应。结果:50例患者治疗有效率高达90%,且维持量小[(140±37)mg/d]。QT间期延长者较未延长者治疗效果更满意;QT间期未延长者延长负荷期后,部分患者QT间期延长而取得满意疗效无明显不良反应。结论:小剂量胺碘酮治疗室性心律失常时QT间期延长者疗效更满意。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常30例

目的 观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常的疗效.方法 将60例患者随机分为稳心颗粒联合丹红注射液组(治疗组)与心律平(普罗帕酮)组(对照组).观察两组治疗前后早搏、心肌缺血以及不良反应.结果 两组治疗后早搏均明显减少(P<0.05),治疗组心肌缺血ST段下降幅度及下降时间改善治疗组优于对照组(P<0.05).结论 稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常优于心律平.     

量子共振检测稳心颗粒与心律平治疗室性早搏100例临床研究

目的观察稳心颗粒与普罗帕酮(心律平)治疗室性早搏的临床疗效、副反应、毒性反应。方法选择100例室性早搏病人随机分为治疗组(稳心颗粒组50例)与对照组(心律平组50例),共治疗4周。在每例治疗开始和治疗结束时用量子共振检测稳心颗粒与心律平抗心律失常作用、毒性作用,评价其治疗室性早搏的净效应。结果治疗组治疗室性早搏总有效率为92%,对照组为94%,总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发现副反应,对照组副反应明显。结论稳心颗粒对三类室性早搏(良性室性早搏、有预后意义的室性早搏、恶性或致命性室性早搏)均有效,且较安全,而心律平只能短时间应用于良性室性早搏治疗中。     

特非那丁对老年大鼠快速室性心律失常的作用

目的 探讨特非那丁对老年大鼠快速室性心律失常(心悸)的作用.方法 用D-半乳糖造亚急性衰老大鼠模型,观察特非那丁对衰老大鼠QT间期的影响,同时观察特非那丁抗不同剂量的氯化钡诱发的快速室性心律失常的效果,以胺碘酮作为阳性对照药物.结果 衰老大鼠腹腔注射不同浓度的特非那丁后QTc延长呈剂量依赖性,与给药前比较有统计学差异(P＜0.05),与生理盐水组、二甲基亚砜(DMSO)组比较差异有统计学意义(P＜0.05);特非那丁可明显缩短3种剂量氯化钡所致衰老大鼠的室性心动过速持续时间,与生理盐水组比较有统计学差异(P＜0.05),高剂量组的效果优于胺碘酮(P＜0.05).结论 特非那丁可剂量依赖性地延长老年大鼠的QT间期,显著缩短快速室性心律失常的持续时间,从疗效上具备抗心律失常药物的开发价值.     

小剂量胺碘酮治疗室性心律失常疗效与QT间期的相关性

目的 :探讨小剂量胺碘酮治疗室性心律失常疗效与 QT间期的关系。方法 :4 8例室性心律失常患者给予小剂量胺碘酮 ,疗程 4个月 ,观察治疗前后患者室性心律失常有效控制率与 QT间期延长的关系以及不良反应。结果 :4 8例患者治疗有效率高达 90 % ,且维持量小 （14 3± 34m g/ d）。仅 1例出现一过性 T3、T4升高 ,余无其它不良反应。QT间期延长者治疗效果满意 ;QT间期未延长者 ,治疗效果不佳 ,经延长负荷期后可使部分患者 QT间期延长而取得满意疗效。结论 :小剂量胺碘酮治疗室性心律失常的疗效确切 ,维持用量小 ,不良反应少 ,且 QT间期延长者胺碘酮疗效较佳。     

倍他乐克联合稳心颗粒对室性早搏患者T波峰-末间期的影响

目的观察倍他乐克与稳心颗粒联用对室性早搏病人T波峰-末间期(Tpe)的影响。方法86例经24h动态心电图证实的室性早搏病人随机分为观察组(42例)及对照组(44例),观察组以稳心颗粒(1包,每日3次)及倍他乐克(25mg,每日2次)口服,对照组以同等剂量的倍他乐克口服,疗程为5周。治疗前后以动态心电图及常规12导联心电图对室早个数和Tpe进行检测,并与对照组进行比较。结果与治疗前相比,两组治疗后Tpe间期、Tpe离散度较治疗前均有不同程度的缩短(P<0.05),治疗后观察组Tpe间期,Tpe离散度比对照组下降更明显有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组抗室性早搏总有效率分别为88.1%和68.2%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克与稳心颗粒联用不仅能有效治疗室性早搏,而且能缩短Tpe,改善其预后。     

国产心律平抗心律失常作用的临床电生理学研究

本文报道用国产心律平治疗心律失常50例。剂量为300～900mg/d,总有效率78%。观察到心律平对心脏传导系统有明显抑制作用,表现在对传导系统传导时间的延长,对不应期的延长,使QRS综合波增宽,P-R间期延长。有效不应期的延长乃是心律平抗心律失常的一个重要方面。     

盐酸利多卡因联合盐酸胺碘酮注射液治疗心律失常效果对比观察

目的对比分析盐酸利多卡因、盐酸胺碘酮注射液治疗心律失常的效果。方法选取在我院接受治疗的心律失常患者100例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组给予盐酸胺碘酮注射液治疗,观察组给予盐酸利多卡因注射液治疗,实验结束后,对比分析两组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限。结果经过对比发现,观察组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于盐酸胺碘酮注射液来说,盐酸利多卡因注射液治疗心律失常疗效显著,可有效的降低患者室性心律失常的发生次数,值得临床推广应用。     

冠心宁联合谷红治疗冠心病不稳定型心绞痛90例

目的 观察冠心宁联合谷红治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果.方法 将180例冠心病不稳定型心绞痛病人随机分为研究组和对照组,各90例,对照组应用冠心宁注射液,研究组应用冠心宁注射液联合谷红注射液治疗,疗程均为2周.结果 研究组临床症状疗效总有效率为95.6%,对照组为86.7%;研究组心电图疗效总有效率为96.7%;对照组为82.2%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组病例在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 冠心宁联合谷红可以有效减少心绞痛发作的频率,降低持续的时间,减轻疼痛的程度,延长发作的间期,明显改善心绞痛的临床症状.     

参松养心胶囊辅助治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并心律失常的临床疗效观察

目的观察参松养心胶囊辅助治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并心律失常的临床疗效。方法选择2013年7月—2016年1月选择在我院就诊的急性非ST段抬高心肌梗死合并心律失常病人96例,采用随机平行对照设计分为观察组与对照组,各48例。对照组给予美西律治疗,观察组在对照组治疗基础上辅助参松养心胶囊治疗,治疗观察8周。结果治疗后观察组与对照组有效率分别为97.9%和87.5%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗后左室舒张期内径(LVDd)、左室收缩期内径(LVDs)和左室射血分数(LVEF)值明显高于治疗前(P0.05),同时治疗后观察组LVDd、LVDs与LVEF值也明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后窦性心搏RR间期标准差(SDNN)和RR间期平均值标准差(SDANN)分别为135.03 ms±21.93 ms和62.94 ms±15.39 ms,明显高于治疗前86.73 ms±24.13 ms和49.55 ms±18.49 ms(P0.05),对照组治疗前后SDNN与SDANN值比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗期间无严重不良反应情况发生。结论参松养心胶囊辅助治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并心律失常能提高治疗疗效,可发挥抗心律失常作用,有利于心功能改善,安全性较好。     

胺碘酮辅助治疗老年AMI并发心律失常40例临床分析

目的观察胺碘酮辅助治疗急性心肌梗死（AMI）并发心律失常的临床疗效及安全性。方法对同期收治的40例AMI并心律失常患者在常规治疗基础上予胺碘酮静注及口服,观察心律失常疗效。结果显效26例,有效10例,无效4例,总有效率（显效＋有效）为90%;胺碘酮治疗后心率明显减慢、QT间期明显延长、QTd明显减小（P均〈0.05）;不良反应轻微。结论胺碘酮辅助治疗AMI并心律失常效果好、安全性高,但同时需积极改善心肌缺血。     

步长稳心颗粒治疗过早搏动的临床疗效及对心律失常保护作用的实验研究

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏的临床疗效及对心律失常的保护作用.方法对145例早搏患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组75例应用步长稳心颗粒(由党参、黄精、甘松、三七、琥珀组成)治疗,每次9 g,1日3次口服;对照组70例应用美西律治疗,每次150mg,1日3次口服,疗程均为4周.并应用步长稳心颗粒12g/kg、6g/kg分别对氯仿、氯仿-肾上腺、氯化钡致心律失常保护作用进行了实验观察,并与生理盐水组相对照.结果治疗组房性早搏31例,显效20例,有效9例,无效2例,总有效率93.55%;室性早搏44例,显效30例,有效13例,无效1例,总有效率96.78%;对照组房性早搏、室性早搏总有效率分为77.67%、77.5%,差异有非常显著性意义,P＜0.01.实验观察显示步长稳心颗粒对氯仿引起的小鼠室颤,氯仿-肾上腺和氯化钡引起心律失常有明显保护作用,能延缓心律失常的出现时间,缩短心律失常持续时间.结论步长稳心颗粒治疗早搏疗效显著,能明显减少心律失常发生率,无毒副作用,可降低心肌自律性,延长房间结有效不应期,对心律失常有良好的保护作用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.     

延长QT间期的钙通道阻滞剂

QT 延长一向被认为是心肌复极弥散的同义词,并被认为是促成心律失常的条件。然而,许多 QT 明显延长的情况却伴有心律失常发病率降低,而远非促成心律失常。有效的抗心律失常药物,如胺碘酮、N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA),均可引起明显的 QT 间期延长(主要影响复极,JT 延长)。这些药物具有明显的抗心律失常作用,而致心律失常作用实际上多见于较严重的病人。     

参松养心胶囊治疗60例室性早搏的疗效观察

目的 分析参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果,为室性早搏的临床治疗提供参考。方法 将我院2013年3月至2014年3月收治的60例室性早搏患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组患者给予抗心律失常药物进行治疗,治疗组患者给予参松养心胶囊进行治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果 治疗组患者症状改善率及24小时动态心电图总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 参松养心胶囊可有效改善心律失常患者的临床症状,可在极大程度上提高24小时动态心电图总有效率,安全性较高,患者耐受度较好,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗心律失常65例疗效分析

目的研究参松养心胶囊治疗心律失常的临床可行性和治疗效果。方法入选在我院治疗的心律失常病人130例,其中男88例,女52例,采用随机平行对照设计,平均分成联合组与对照组,每组65例。对照组给予常规抗心律失常药物治疗(硝酸酯类、抗血小板制剂、β-受体阻滞剂、ACE类降压药),联合组在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒/次口服,3次/日。观察治疗效果和不良反应。结果治疗后联合组总有效率93.8%;对照组总有效率83.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心率均有所下降,但是联合组下降幅度高于对照组(P0.05),两组治疗前后P-R间期和Q-T间期比较无统计学意义(P0.05),与治疗前改善不明显。治疗前两组疾病严重程度例数比较无明显差异(P0.05),治疗后联合组重度病人明显减少,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗过程以及随访中联合组发生心肌梗死1例,不稳定型心绞痛2例,恶性心律失常1例,呼吸心跳骤停1例,发生率为7.7%;对照组发生心肌梗死3例,不稳定型心绞痛3例,恶性心律失常3例,呼吸心跳骤停2例,发生率为16.9%,两组比较具有统计学意义(P0.05)。对照组出现胃肠道反应2例,干咳1例,头晕黑蒙2例,联合治疗组1例血清ALT可逆性增高,胃部灼烧2例,腹胀、恶心1例,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后两组电解质、血常规、血生化、肝肾功能等检查与治疗前比较无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊联合西药治疗心律失常具有临床不良反应少,病人满意度高等特点,同时可以减少远期不良心脑血管事件发生率。     

益心舒胶囊联用比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床观察

目的 观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床疗效.方法 将118例冠心病伴室性心律失常患者随机分为联合组(益心舒胶囊和比索洛尔)和西药组(单用比索洛尔),疗程均为4周.观察用药前后主要临床症状,24 h动态心电图变化.结果 联合组宣性早搏的总有效率为82.8%,明显高于西药组的70.2%(P<0.01);联合组心悸、胸闷、短气等临床症状综合积分总有效率为87.9%,亦明显高于西药组的61.4%(P<0.01).结论 益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常有较好疗效.