激光防护镜自动检定装置测量不确定度的评定

目的：为了表征所研制的激光防护镜自动检定装置的性能及其实用性和可靠性,对该检定装置进行性能测试和测量不确定度评定。方法：采用分来实时监视测量方法,对检定装置的测量重复性、不同激光照射条件下的激光防护镜光密度和损伤阈值等多项性能参数进行测试,研究和建立激光防护镜防护性能参数测量模块．为防护镜的防护性能评价提供实验技术平台,并为检定装置测量不确定度的评定提供数据和依据．结果：该检定装置的输出激光波长为1064nm和532nm,波长响应范围为0．4～1．1μm,测量能量范围为10。～0．3J,激光防护镜光密度测量范围为0．1～8．0,测量重复性为0．37％,测量不确定度为5％（k=2）。结论：该检定装置性能稳定可靠．技术指标达到设计和使用要求．     

火焰原子吸收光度计测量不确定度的评定

[目的]评定火焰法原子吸收光度计测量不确定度。[方法]用原子吸收光度计国家计量检定规程的测量条件和方法，依据国家计量技术规范的测量不确定度的评定与表示方法进行评定。[结果]在最佳测量条件下，铜浓度在0～5mg／L范围内，测量扩展不确定度U95=0．078mg／L，Veff=22。[结论]AA-680型原子吸收光度计火焰法测量铜的扩展不确定度为0．078mg／L。     

心、脑电图机检定装置建立过程中的测量不确定度的评定

以心、脑电图机检定装置为实例,从检定或校准结果的测量不确定度和测量标准的不确定度2个方面探讨了测量标准建立过程中的测量不确定度的评定,指出了测量标准的不确定度可作为检定或校准结果的测量不确定度的一个分量,应尽可能地超然于实际的被校/检设备和检定/校准方法,而检定或校准结果的测量不确定度的评定应基于一款典型的被检/校对象和实际的检定/校准方法.     

反相高效液相法测定复方化学消毒剂中聚胺丙基双胍含量的不确定度评定

目的根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》的要求，对反相高效液相色谱法测定复方化学消毒剂中聚胺丙基双胍含量的测量不确定度进行评定。方法对样品取样体积、样品稀释体积、标准溶液制备、标准曲线、测量重复性等各不确定度分量进行了评定，并将其合成，以此计算出复方化学消毒剂中聚胺丙基双胍含量测定结果的不确定度。结果按数学模型计算复方化学消毒剂中聚胺丙基双胍含量为1．02％，扩展不确定度为0．10％。结果表达为（1．02±0．10）％。结论该方法适于反相高效液相色谱法测定复方化学消毒剂中聚胺丙基双胍含量的不确定度评定。     

ICP—AES法测定作业场所空气中钼的不确定度评定

目的分析和评定ICP—AES法测定作业场所空气中钼含量的不确定度分量。方法根据GBZ／T160．15—2004建立数学模型，得出测定元素在一定范围内的合成不确定度和扩展不确定度。结果作业场所空气中钼含量在0～100mg／L范围内合成不确定度为2．72％，扩展不确定度为5．44％，k=2。结论通过测量不确定度评定，可以掌握结果的准确性，保证检测工作的质量。     

激光防护镜自动检定装置与技术研究

目的：以激光辐射防护、医学计量和光电子技术为基础,研制激光防护镜自动检定装置,主要用于激光防护镜检定和各类激光防护器材防护性能测试评价。方法：对检定装置的激光照射源、激光测量仪器、计算机测控软件和辅助设备光机组件进行专门设计研究,建立了激光防护镜自动栓定装置和防护镜防护性能评价测试方法及相关技术,利用该检定装置和特有测试记录方法．可进行测量数据的自动采集、处理、记录、保存和打印输出,实现激光防护镜多项防护性能参数的自动检测。结果：检定装置的输出激光波长为1064nm和532nm,波长响应范围为0．4～1．1μm,测量能量范围为10^-8-0.3J,光密度测量范围为0．1～8．0,稳定度为0．21％,扩展不确定度为5％（％=2）。结论：该检定装置性能稳定可靠．研究结果优于设计指标,并符合国家相关标准要求。     

生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度的评估和简化

目的分析生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度的来源，简化不确定度评定和计算。方法根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》中不确定度的定义及表示，对生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度进行分析与评定。结果通过对随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定，给出了生活饮用水中溶解性总固体测量的不确定度评定方法和结果[p（TDS）=171±5．8（mg／L），k=2，P=95％]，与标准不确定度的A类评定结果[P（TDS）=171±5．8（mg／L），k=2，P=95％]进行比较没有明显差别。结论由随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定结果看，随机效应导致的水中溶解性总固体测量的不确定度在评定中占主导地位，而系统效应引起的不确定度可以忽略不计，因此水中溶解性总固体测量的不确定度评定可以简化为标准不确定度的A类评定。     

激光能量标准装置的研究和建立

基于光电子学有关理论，研究和建立了医用激光能量标准装置，实现了激光照射的程控、能量计检定及能量测试的自动化；该项测量标准，量程为10-2J-1.0J，波长为1064．0nm，扩展不确定度为3．0%(k＝2．5)，达到全军最高医用激光能量测量标准规定的技术指标。本文介绍了该测量标准装置的结构组成、工作原理及研究结果．     

硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估

目的分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999），建立数学模型，得出测定硫酸盐的合成小确定度和扩展不确定度。结果水中硫酸盐的合成不确定度为0．33mg／L，扩展不确定度为0．7mg／L。结论通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析，找出影响测量结果的各种因素，计算不确定度分量及合成不确定度，有效掌握了测量结果的可信程度和准确性，保证检测工作和检测结果的质量。     

保健食品中硒含量测量的不确定度评定

根据原子荧光光度法测定保健食品中硒的含量，分析了测量不确定度的主要来源，即标准曲线不确定度、样品预处理不确定度、测量重复性不确定度。计算得到保健食品中硒的测定结果的合成标准不确定度为0．15μg／kg。扩展不确定度为0．30μg／kg。     

饲料中粗蛋白检测不确定度的建立

依据国标GB/T 6432—94饲料中粗蛋白的测定方法,讨论了饲料粗蛋白检测中的测量不确定度的影响因素,对测试过程中的测量不确定度分量进行了分析、评定和计算,求出饲料中粗蛋白测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.29%和0.58%,并对测量结果进行了表述。     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

分光光度法测定饮用水中挥发性酚的不确定度评定

目的确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测定饮用水中挥发性酚引入的扩展不确定度为±0.001 4。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定引入的不确定度也是主要来源,故在样品测定时应加以控制。     

水中总α放射性测量不确定度评定

目的评定水中总α放射性测量实验中的不确定度。方法通过分析计算公式中的有关参数,分析测量实验中的不确定度。结果该分析实验中由测量仪器带来的不确定度为10.4%,仪器探测效率带来的不确定度为6.5%、由铺样的分散性带来的不确定度为3.43%。结论水中总α放射性主要受到测量仪器的不确定度、仪器探测效率和铺样的分散性等3个方面的不确定度因素影响。     

顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇的不确定度评估

目的开展血液中乙醇检测结果的不确定度评定,以报告更客观准确的检测结果。方法按顶空气相色谱内标工作曲线法和相关数学模型进行不确定度的评定。结果取样引起的不确定度为0.11%,标准品及内标物纯度引起的不确定度为0.15%,体积引起的不确定度为1.3%,工作曲线（线性回归）引起的不确定度为1.6%,测量重复性引起的不确定度为1.1%,血液中乙醇的扩展不确定度为4.7%（包含因子K=2）。结论影响顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇的不确定度的因素主要是测量重复性、工作曲线和体积。     

利用Barracuda系统测量医用CT剂量指数量值不确定度评定

目的为保证医用CT剂量指数量值的准确性,评定其不确定度。方法建立Barracuda系统10 cm长杆电离室测量CT剂量指数数学模型,分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果相对扩展不确定度为6.5%。结论利用Bar-racuda系统测量医用CT剂量指数量值不确定度主要受测量系统不确定度、校准因子、层厚偏差等分量的影响。     

放射工作人员热释光个人剂量测量不确定度评定

目的为保证放射工作人员热释光个人剂量测量数据的准确性,评定其不确定度。方法分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果 相对扩展不确定度为8.2%。结论个人剂量测量不确定度主要受刻度因子、探测器重复性和发光系统偏差3个分量的影响。     

气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度评价

目的通过对气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度来源的系统分析,提高对大米中溴氰菊酯残留量的检测水平和能力,并找出影响测量结果不确定度的主要因素。方法按照JJF1059．1—2012（GUM）《测量不确定度评定和表示》和《CNAS—CL05：2011》的要求,找出分析不确定度的来源,建立测量模型,计算各不确定度分量,对其进行评定。结果大米中溴氰菊酯农药残留量的测量不确定度由标准曲线拟合、样品前处理后的回收率、标准溶液的逐级稀释、样品结果的重复性、样品称量、标准物质等引入的不确定度各组分合成。测量结果的扩展不确定度按公式U：k×u（合）计算。测定结果报告C=CX±U,以加入溴氰菊酯的标准物质的0．30mg／kg的大米做气相色谱法检测残留量,报告为（0．30±0．0622）mg／kg。结论从气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度分量汇总分析可以看出,影响不确定度的因素有很多,而样品的前处理及标准曲线拟合是最为关键的因素。     

水中氯化物离子色谱法测定结果的不确定度评定

[目的]评定水中氯化物离子色谱法测定结果的不确定度。[方法]参照我国推行的ISO/IEC导则25 (ISO17025)《校准和检测实验室能力的通用要求》,对氯化物标准溶液浓度的标准不确定度、被测样品峰面积的标准不确定度、标准溶液峰面积的标准不确定度分别量化、合成和扩展,对水中氯化物离子色谱法测定结果的不确定度进行评定。[结果]实验综合各不确定度因素,利用数学模型进行量化,计算得到相对扩展不确定度(Urel)为2.4%。[结论]在利用离子色谱法测定水中氯化物实验中,结果不确定度为测定结果的2.4%。     

液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的不确定度评定

目的对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的不确定度进行评定。方法对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程进行分析,通过建立数学模型计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果在土壤中吡虫啉含量的测定中,吡虫啉含量为171.8μg/g,其扩展不确定度为5.16μg/g（置信度95%,k=2）。结论液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程所产生的不确定度主要来源于精密度的检测这个步骤,其他因素的影响相对较小。