虾青素对辛硫磷所致小鼠DNA损伤的拮抗作用

目的 探讨虾青素对辛硫磷所致小鼠遗传毒性的拮抗作用.方法 将50只健康SPF级昆明小鼠随机分为5组,分别为对照组和80 mg/kg辛硫磷染毒组以及低、中、高剂量虾青素保护组(2mg/kg、4mg/kg、8 mg/kg),每组10只,雌雄各半.早晨低、中、高剂量虾青素保护组分别灌胃染毒2、4、8 mg/kg虾青素,对照组和辛硫磷染毒组灌胃染毒橄榄油,染毒容量为10 ml/kg;间隔约8h后,下午低、中、高剂量虾青素保护组和辛硫磷染毒组分别灌胃染毒80mg/kg辛硫磷,对照组灌胃生理盐水,染毒容量为10 ml/kg,连续染毒14d.采用微核实验检测小鼠骨髓细胞微核率,采用单细胞凝胶电泳实验检测小鼠外周血淋巴细胞的DNA损伤.结果 虾青素干预能抑制辛硫磷染毒所致的小鼠骨髓细胞微核率及外周血淋巴细胞拖尾率和DNA损伤专用单位的升高;且随着虾青素剂量的升高,小鼠的骨髓细胞微核率、外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均呈下降趋势.结论 虾青素对辛硫磷所致小鼠骨髓细胞微核率性的升高及外周血淋巴细胞的DNA损伤具有明显的拮抗作用.     

壬基酚致雌性大鼠遗传毒性的研究

分别取清洁级大、小鼠24只,随机分为3组,壬基酚(NP)低剂量组(50 mg/kg),NP高剂量组(200 mg/kg)及对照组,每组8只。大鼠灌胃染毒不同剂量的壬基酚,对照组给予等体积玉米油,30 d后处死大鼠,采用单细胞凝胶电泳技术检测血淋巴细胞、肝、肾及子宫细胞DNA损伤程度;小鼠于处死前6 h、30 h分别灌胃染毒不同剂量的壬基酚,对照组给以等体积的玉米油,采用微核实验检测骨髓细胞微核率。随着壬基酚染毒剂量的升高,大鼠血淋巴细胞、肝、肾及子宫细胞尾部DNA百分率(%)、Olive尾距、尾长均呈升高趋势,小鼠骨髓细胞微核率呈上升趋势。提示壬基酚染毒可致大、小鼠DNA损伤,且随染毒剂量的增加,损伤逐渐加重,具有剂量-效应关系。 更多还原     

DNA Damage among Peripheral Lymphocytes Induced by Phoxim Exposure in Mice

目的 探讨辛硫磷对小鼠的遗传毒性.方法 将60只健康SPF级昆明小鼠随机分为6组,分别为阴性对照(生理盐水)组和10、20、40、80mg/kg辛硫磷染毒组以及阳性对照组(40mg/kg环磷酰胺腹腔注射,每日1次,连续2d),每组10只,雌雄各半.采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10ml/kg,每日1次,连续染毒14d.采用微核试验和单细胞凝胶电泳试验检测辛硫磷的遗传毒性.结果 与阴性对照组比较,仅40和80mg/kg辛硫磷染毒组小鼠的骨髓细胞微核率显著性升高,各剂量辛硫磷染毒组小鼠外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).随着辛硫磷染毒剂量的升高,小鼠骨髓细胞微核率、外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均呈上升趋势.结论 辛硫磷对小鼠具有遗传毒性.     

辛硫磷对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

目的探讨辛硫磷对小鼠的遗传毒性。方法将60只健康SPF级昆明小鼠随机分为6组,分别为阴性对照(生理盐水)组和10、20、40、80 mg/kg辛硫磷染毒组以及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺腹腔注射,每日1次,连续2 d),每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每日1次,连续染毒14 d。采用微核试验和单细胞凝胶电泳试验检测辛硫磷的遗传毒性。结果与阴性对照组比较,仅40和80 mg/kg辛硫磷染毒组小鼠的骨髓细胞微核率显著性升高,各剂量辛硫磷染毒组小鼠外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。随着辛硫磷染毒剂量的升高,小鼠骨髓细胞微核率、外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均呈上升趋势。结论辛硫磷对小鼠具有遗传毒性。     

五氯酚钠诱导小鼠遗传损伤的研究

目的 观察不同剂量五氯酚钠(Na-PCP)在不同处理后引发小鼠体内免疫细胞的DNA链断裂损伤和微核形成作用。方法 采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定ICR小鼠灌胃染毒0，25，50和100mg／ks后3和24h脾细胞、胸腺细胞和巨噬细胞的DNA链断裂损伤。同时观察了连续灌胃染毒1个月，剂量分别为0，6．25，12．5和25mg／kg时脾细胞DNA链断裂损伤情况；微核试验观察染毒24和48h骨髓嗜多染红细胞的微核形成。结果在不同剂量五氯酚钠染毒3h后，脾细胞出现DNA链断裂损伤的频率以及迁移距离在50和100mg／kg组明显高于对照；巨噬细胞在100mg／kg时出现明显的DNA损伤；但胸腺细胞在研究剂量范围内未见明显变化；染毒24和48h后，所有观察细胞均未出现明显的DNA链断裂损伤。五氯酚钠处理1个月未诱发脾细胞明显的DNA链断裂损伤。骨髓嗜多染红细胞微核在研究剂量范围内未明显增高。结论 100mg／kgNa-PCP可诱发小鼠体内脾脏细胞和巨噬细胞的DNA链断裂损伤，50mg／kgNa-PCP可诱导脾脏细胞DNA链断裂损伤，Na-PCP对胸腺细胞DNA损伤作用不明显：Na-PCP连续1个月作用未诱导脾细胞出现明显的DNA链断裂损伤。25～100mg／kgNa-PCP未诱导骨髓嗜多染红细胞微核增加。     

有机磷农药对小鼠骨髓细胞遗传物质的影响

目的探讨较长时间接触有机磷农药对动物骨髓细胞遗传物质的影响,为有机磷农药对农副产品污染的综合防治提供科学依据。方法选择昆明种成年小鼠经口灌胃染毒,1次/d,连续染毒21 d。敌敌畏(DDVP)染毒剂量为5.0,10.0和20.0 mg/kg,氧乐果染毒剂量为2.5,5.0和10.0 mg/kg,对照组给予等容积的生理盐水。观察染毒21 d后小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和染色体畸变细胞率的变化。结果各染毒组微核率和染色体畸变细胞率均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论有机磷农药的长期毒性作用可引起小鼠骨髓细胞遗传物质的损伤,导致遗传毒性效应。     

甲醛和二甲苯联合染毒对小鼠骨髓细胞遗传毒性研究

目的探讨甲醛和二甲苯联合染毒对小鼠骨髓细胞的遗传毒性作用。方法将78只健康清洁级昆明小鼠,按体重随机分为13组,分别为低剂量甲醛染毒组(5 mg/kg)、中剂量甲醛染毒组(10 mg/kg)、高剂量甲醛染毒组(20mg/kg)以及生理盐水(0.01 ml/g)对照组;低剂量二甲苯染毒组(50 mg/kg)、中剂量二甲苯染毒组(100 mg/kg)、高剂量二甲苯染毒组(150 mg/kg)以及花生油(0.01 ml/g)对照组;低剂量联合染毒组(2.5 mg/kg甲醛+25 mg/kg二甲苯)、中剂量联合染毒组(5 mg/kg甲醛+50 mg/kg二甲苯)、高剂量联合染毒组(10 mg/kg甲醛+75 mg/kg二甲苯)以及生理盐水+花生油(体积比1∶1)对照组;环磷酰胺(40 mg/kg)作为微核试验阳性对照组。每组6只,雌雄各半。采用腹腔注射方式染毒,每天1次,连续7 d。染毒结束次日处死小鼠,采用微核试验和彗星试验检测骨髓细胞的遗传毒性作用。结果甲醛、二甲苯单独或联合染毒均可引起小鼠骨髓细胞微核率增高(P<0.05),且微核率随着染毒剂量的增加而上升。甲醛与二甲苯联合染毒组微核率高于各自单独染毒组,在高剂量联合染毒组尤其明显(P<0.05)。甲醛、二甲苯单独或联合染毒均可使小鼠骨髓彗星细胞尾部DNA含量及尾矩增加,且高剂量组尤其明显(P<0.05);二者在较低剂量联合染毒时便致彗星细胞尾部DNA含量及尾矩较甲醛和二甲苯单独染毒组有所增加(P<0.05);且随着染毒剂量的升高,联合染毒毒性作用明显上升。结论甲醛、二甲苯染毒对小鼠骨髓细胞具有遗传毒性作用,二者联合染毒可能存在协同毒性效应。     

对苯二胺对小鼠骨髓细胞致突变的影响

[目的]探讨对苯二胺(PPD)对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)致突变的影响。[方法]选择健康的昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只。PPD高剂量组(215.00mg/kg),次高剂量组(107.50mg/kg),中剂量组(53.75 mg/kg),低剂量组(26.88mg/kg),采用腹腔注射0.2ml法染毒,每天1次,连续2d;给对照组注射生理盐水0.2ml。染毒后,测定并计算小鼠PCE的微核率;用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定骨髓细胞的彗星细胞数和彗尾长度。[结果] PPD可致小鼠PCE微核率明显增加,引起拖尾细胞数相应增加。且都存在剂量-反应关系。[结论]PPD对小鼠PCE具有较强的致突变性。     

除草剂乙氧氟草醚原药致突变性实验研究

目的 探讨乙氧氟草醚原药的致突变作用.方法 将昆明种小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只.实验组分别以625、1 250、2 500、5 000 mg/kg乙氧氟草醚原药灌胃染毒,连续2 d,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺（50 mg/kg）;阴性对照给予植物油灌胃.将雄性昆明种小鼠25只,随机分为5组,每组5只.实验组分别以250、500、1 000 mg/kg乙氧氟草醚原药灌胃染毒,连续5d,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺（50 mg/kg）;阴性对照给予植物油.分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察骨髓多染红细胞微核率及睾丸精母细胞畸变细胞率.以乙氧氟草醚分别为500、1000、2 000、5 000 μg/皿,进行鼠伤寒沙门菌回复突变（Ames）试验.结果各剂量实验组小鼠骨髓多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变细胞率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;Ames实验显示各菌株各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.结论 在该试验条件下,未发现乙氧氟草醚原药的致突变性.     

沙蚕毒农药杀虫单原药的致突变作用

目的 探讨杀虫单原药的致突变作用.方法 取ICR小鼠60只,随机分为6组.剂量组分别以0.56、2.81、5.62、11.24mg/kg杀虫单原药灌胃染毒,连续2天,每天1次;阳性对照腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg);阴性对照给予蒸馏水灌胃.取雄性ICR小鼠25只,随机分为5组.剂量组分别以6.875、13.75、27.50mg/kg杀虫单原药灌胃染毒,连续5天,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺(40mg/kg);阴性对照给予蒸馏水.分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察骨髓多染红细胞微核和睾丸精母细胞染色体畸变细胞.分别以杀虫单原药40、200、1 000、5 000μg/,进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验.结果 各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);Ames试验显示各菌株各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.结论 在该试验条件下,未发现杀虫单原药的致突变性.     

1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮对铝染毒小鼠血清蛋白和肝脏酶活力的影响

目的 探讨1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone,deferiprone,DFP)对铝染毒小鼠血清蛋白和肝脏酶活力的影响.方法 将50只健康清洁级昆明小鼠按体重随机分为5组,分别为阴性对照(生理盐水)组、铝(200mg/kg)单独染毒组和低(17.58m...     

氢醌急性毒性和蓄积毒性的实验研究

目的：研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠３０只，以氢醌（ＨＱ）乳化液，分别按０～９００ｍｇ／ｋｇ和０～２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０～３８４０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．１ＬＤ５０，以后每４天递增剂量１．５倍，共２０天，后观察５天，再给予一个ＬＤ５０的ＨＱ水溶液。结果：ＨＱ的急性毒作用表现为抽搐、震颤、瘫痪、呼吸困难，最后死亡。小鼠经口ＬＤ５０为３９９．８ｍｇ／ｋｇ，大鼠经口ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ。小鼠经皮染毒最小致死量大于４８００ｍｇ／ｋｇ，大鼠为大于３８４０ｍｇ／ｋｇ。结论：ＨＱ急性毒性属中等毒类，于小鼠体内有轻度蓄积作用。     

用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制动物模型

目的比较用环磷酰胺(CTX)诱导正常小鼠免疫抑制的两种方法,选择合适的免疫抑制动物模型以评价保健食品的安全性。方法以环磷酰胺为受试物,设立正常对照组、CTX-1组和CTX-2组;正常对照组每日灌胃蒸馏水,CTX-1组每日灌胃60mg/kg环磷酰胺,CTX-2组于试验结束前一天腹腔注射200mg/kg环磷酰胺,试验周期为30天。观察不同剂量及不同方式给予环磷酰胺后对小鼠各项免疫指标的影响。结果CTX-1组小鼠体重、脾脏重量、外周血淋巴细胞计数、NK细胞活性、细胞毒性T细胞活性、HC50均低于对照组(P0.05),CTX-2组小鼠外周血T淋巴细胞(%)、Th细胞(%)、Ts细胞(%)及Th/Ts比值较对照组增高(P0.001,P0.001,P0.05,P0.05,P0.001),其它各项指标均较对照组降低(P0.05)。结论灌胃给予60mg/kg环磷酰胺30天与一次性腹腔注射200mg/kg环磷酰胺均可建立小鼠免疫低下模型,但前者更适用于建立评价保健食品安全性的免疫低下模型。     

烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠肝组织Zn,Cu,Fe,Ca 的影响

目的 观察烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠肝组织Zn，Cu，Fe，Ca元素含量的影响。方法 昆明种小鼠50只随机分成5组，分别为高、中、低染毒组(胡麻油烟冷凝物经口灌胃剂量分别为2．5，5．0，10．0mg／kg)，纯胡麻油组及阴性对照组。经口灌胃染毒，1次／d，共30d。结果 中、高剂量染毒组小鼠肝组织内Zn，Cu含量明显低于阴性对照组(P＜0．05或P＜0．01)，高剂量染毒组小鼠肝组织内Cu含量明显低于纯胡麻油组(P＜0．05)，中、高剂量染毒组小鼠肝组织内Fe，Ca含量明显高于阴性对照组及纯胡麻油组(P＜0．05或P＜0．01)。结论 烹调胡麻油烟冷凝物可使小鼠肝组织内Zn，Cu元素含量明显降低，Fe，Ca元素含量明显升高。     

海藻色素糖蛋白对小鼠肝癌细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达的影响

目的研究麒麟菜海藻色素糖蛋白(SPG)对小鼠肝癌细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种H22肝癌细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量SPG组分别每日经口灌胃给予SPG100、50、10mg/kg,肿瘤对照组给予等量生理盐水,连续10d。环磷酰胺组隔天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg。取肝癌组织用MTT法测定各组肝癌细胞增殖活性,免疫组化法检测各组肝癌组织增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡相关蛋白Bcl-2表达水平。结果高剂量SPG组和肿瘤对照组的肝癌细胞增殖活性以吸光度表示分别为(0.711±0.028)和(1.135±0.032),差别有显著性(P<0.05)。PCNA和Bcl-2蛋白表达率在高剂量组分别为28.32%和16.78%,肿瘤对照组分别为72.78%和65.16%,差异均有显著性(P<0.05)。结论 SPG可降低小鼠肝癌细胞PCNA和Bcl-2表达水平,对肝癌细胞增殖有一定抑制作用。     

原花青素对氨基脲染毒小鼠免疫细胞活性的影响

目的观察原花青素（PC）对氨基脲（SEM）染毒小鼠免疫细胞活性的影响。方法将50只成年KM小鼠,随机分为5组：溶剂对照组,SEM染毒组,SEM染毒＋低、中、高剂量PC保护组;溶剂对照组,灌胃去离子水;SEM染毒组,前两周灌胃56.25 mg/kg.bw SEM溶液,后4周灌胃去离子水;低、中、高剂量PC保护组,前2周均灌胃56.25 mg/kg.bw SEM溶液,后4周分别灌胃100、200、400 mg/kg.bw PC溶液。末次灌胃24 h后,摘眼球采血后处死小鼠,测定相关检测指标。结果 SEM染毒组小鼠NK细胞活性、腹腔巨噬细胞的吞噬能力、抗体形成细胞数、淋巴细胞转化能力（SI）均低于溶剂对照组（P〈0.05）;而中、高剂量PC保护组小鼠NK细胞活性、腹腔巨噬细胞的吞噬能力、AFC及SI均高于SEM染毒组,其差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论适量的原花青素可减轻氨基脲致小鼠免疫细胞活性的损伤。     

饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌的体内急性毒性和遗传毒性研究

目的研究饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-DCBQ)对小鼠的急性毒性和遗传毒性作用。方法选择健康6~8周龄SPF级昆明小鼠进行试验。将50只小鼠随机分为5组,分别为阴性对照(玉米油)组和215、464、1 000、2 150 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组,每组10只,雌雄各半。采用一次性经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg。染毒后观察14 d,记录动物死亡数,计算其半数致死剂量(median lethal dose,LD50)。将50只小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,两次灌胃间隔24 h;第二次灌胃后6 h,进行骨髓细胞微核试验。将50只雄性小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,连续灌胃5 d。染毒后第35天,进行精子畸形试验。结果 2,6-DCBQ对雄性、雌性小鼠经口急性毒性的LD50分别为501 mg/kg(95%CI:344~730 mg/kg)和584 mg/kg(95%CI:430~794mg/kg)。不同剂量2,6-DCBQ染毒组小鼠的骨髓细胞微核率及精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。各组PCE/NCE值均在正常范围内。结论 2,6-DCBQ对小鼠经口急性毒性属于低毒级,且未发现其具有遗传毒性。     

农药联苯菊酯对大鼠内分泌干扰作用的研究

目的通过大鼠子宫增重试验和Hershberger试验研究农药联苯菊酯(BIF)的内分泌干扰作用。方法子宫增重试验中,60只雌性SD大鼠随机分为6组,每组10只:BIF低、中、高剂量组分别经口灌胃给予1.47、4.41和13.23mg/kgBW的BIF;溶剂对照组经口灌胃给予玉米油;17α-乙炔雌二醇(EE)经口阳性组经口灌胃给予1.0μg/kg BW的EE,EE经皮阳性组经口灌胃给予玉米油并皮下注射0.6μg/kg BW的EE。连续给药3天后,测定大鼠子宫湿重、干重,计算其子宫系数,并观察病理变化。在Hershberger试验中,60只去势雄性SD大鼠随机分为6组,每组10只:BIF低、中、高剂量组分别经口灌胃给予1.4、4.2和12.6mg/kg BW的BIF,阳性对照组经口灌胃给予3.0mg/kg BW的氟他胺,溶剂对照组和丙酸睾酮对照组(TP组)经口灌胃给予玉米油,除溶剂对照组外,其余各组均皮下注射给予0.2mg/kgBW丙酸睾酮。所有剂量组连续给药10天后,称量腹侧前列腺(VP)、精囊腺和凝固腺(SVCG)、肛提肌加球海绵体肌(LABC)、阴茎头(GP)、尿道球腺(COW)、肝、肾、肾上腺的重量,计算其脏器系数,测定血清中三碘甲腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平。结果子宫增重试验中,与溶剂对照组相比,BIF高剂量组子宫湿重系数和干重系数显著增加(P<0.05)。组织病理学检查发现,BIF中、高剂量组子宫内膜增生、增厚,子宫内膜上皮细胞高度增高(P<0.05)。Hershberger试验,与TP组相比,BIF高剂量组VP、LABC重量显著减轻,T3、T4水平显著降低(P<0.05)。结论子宫增重试验和Hershberger试验提示BIF具有潜在的内分泌干扰作用。     

敌敌畏和氧乐果对小鼠精子畸形的影响

目的 探讨敌敌畏(DDV)和氧乐果染毒对雄性动物生殖细胞的毒性作用,为有机磷农药对农副产品污染的综合防治提供科学依据.方法 选择雄性昆明种小鼠42只,随机分为7组(6个染毒组和1个对照组)每组6只.染毒组小鼠每天分别以5.0、10.0、20.0 mg/kg剂量DDV,2.5、5.0、10.0 mg/kg剂量氧乐果经口染毒;对照组给予等容积的生理盐水.每天每只小鼠染毒1次,连续染毒21 d.首次染毒后5周,以脱颈臼法处死小鼠,制作精子标本,观察精子畸形率.结果 各染毒组精子畸形率(DDV染毒组分别为4.33%,8.40%,13.65%,氧乐果染毒组分别为4.35%,6.63%,7.93%)均高于对照组(1.97%),差异均有统计学意义(P＜0.01),且呈剂量一反应关系(P＜0.01).结论 DDV和氧乐果均可引起雄性小鼠生殖细胞的遗传损伤,导致生殖毒性效应.     

对二氯苯急性毒性的实验研究

目的 研究对二氯苯（P-DCB）的急性毒性,为制订职业性接触限值提供参考依据。方法 大鼠和小鼠各60只,均随机分成6组,每组10只,雌雄各半,大鼠以0、2400、左右162、4200、5500、7244mgP-DCB/kg,小鼠以0、1568、2510、4000、6400、10240mgP-DCB/kg一次灌胃,小鼠60只,随机分为6组,每组10只,雌雄各半,以0、3162、5011、8000、12589、19953mg/m^3P-DCB吸入2h。大鼠8只,小鼠10只,白兔6只,性别不限,以5000mgP-DCB/kg涂皮8h。结果 大鼠经口LD50为3609mg/kg,小鼠经口LD50为4262mg/kg,小鼠吸入LC50为10100mg/m^3。大鼠和小鼠经皮LD50均大于5000mg/kg,白兔经皮最低致死剂量（MLD）大于5000mg/kg。结论 P-DCB是一种低毒类化合物。