通心络胶囊治疗冠心病心绞痛双盲对照研究

目的：采用以模拟随机双盲对照法观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法;分为治疗组和对照组,每组３０例,疗程４周。结果：心绞痛疗效;治疗组和对照组显效率分别为６３．３３％和３０％。总有效率分别为９６．６７％和７３．３３％（Ｐ〈０．０１）;心电图疗效：治疗组和对照组显效率分别为３０％和１６．６７％,总有效率分别为７０％和４３．３３％（Ｐ〈０．０５）;临床主要症状疗效;治疗组和对照组显效率分别为     

洛美沙星片剂临床疗效观察

采用部分均衡顺序随机对照开放试验方法对洛美沙星片剂进行临床评价，共治疗各种感染２９２例，其中呼吸系统感染６１例与环丙沙星６０例对照，泌尿系统感染４１例与诺氟沙星４０例对照。结果显示洛美沙星片剂治疗总有效率为９３．５％，对呼吸系统感染洛美沙星片剂治疗痊愈率为６０％，有效率为８５．２％，对照药环丙沙星痊愈率５６．７％，有效率为８１．７％，两组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。对泌尿系统感染洛美沙星片剂     

国产罗红霉素治疗急性感染性疾病的多中心临床研究

应用两种国产罗红霉素片治疗急性感染性疾病１８６例，其中随机对照组６９对、开放试验组４８例。两药均按１５０ｍｇ每日２次口服，疗程７～１０ｄ。结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为６８．１２％与６５．２２％和９１．３０％与８９．８６％。病原体清除率分别为８７．５０％与８５．７１％。以上结果组间比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放组痊愈率和有效率分别为６４．５８％和８５．４２％，细菌清除率为８４．６２％。试验组与对照组的不良反应发生率分别为８．７０％与１０．１４％（Ｐ＞０．０５），开放组为８．３３％。不良反应多呈轻度，一般勿需处理。以上结果提示，两种国产罗红霉素片同样安全、有效     

左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染临床评价

目的：评价左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照及开放试验，以头孢噻肟为对照，完成病例7l例。其中试验组36例，左氧氟沙星0．3g，每日l一2次静滴。对照组35例，头孢噻肟2g，每日2次静滴。疗程均为7一14d。结果：痊愈率、有效率、细菌清除率，左氧氟沙星组分别为80．6％，91．7％，89．7％，头孢噻肟组分别为57．1％，88．6％，75％。两组比较痊愈率有显著差异。不良反应率分别为8．3％和8．6％，两组比较无显著差异。结论：左氧氟沙星注射液是治疗呼吸系统感染的安全有效的药物。     

静脉用氧氟沙星治疗细菌性感染疗效评价

氧氟沙星静滴治疗肺部感染、泌尿道感染、败血症共３３例（男２１、女１２）。静脉滴注氧氟沙星０．２，ｇ每１２小时１次，除１例败血症用药３０天外，余均为４￣１４天。３３例中，痊愈２１例，显效８例，进步３例，无效１例，总有效率为８７．９％，细菌清除率７８．６％。不良反应率６％。结果显示氧氟沙星对革兰氏阴性菌有好的抗菌活性，对临床适应症和其展望进行了讨论。     

基因重组碱性成纤维细胞生长因子治疗急性缺血性脑血管病的近期疗效观察

采用基因重组碱性成纤维细胞生长因子治疗急性缺血性脑血管病２４例，结果：基本痊愈１２例，显著进步７例，进步３例，无变化２例。总有效率９１．６６％，对照组总有效率８３．３３％；两组治疗前神经功能缺损评分无显著怀差异，治疗３０天后两组评分较前明显下降。     

头孢地尼与头孢特伦多中心随机对照临床研究

目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法 采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为100mg～200mg tid，疗程7～14d。结果 头孢地尼组102例，头孢特伦组106例，总痊愈率分别为72．55％和69．81％，总有效率分别为96．10％和92．45％。呼吸系统痊愈率为63．64％和72．09％，有效率为90．91％和95．35％；泌尿系统的痊愈率分别为87．1％和72．73％，有效率为100％和90％；皮肤软组织的痊愈率分别为70．37％和63．33％，有效率为100％和90％；细菌清除率分别为89．01％和94．51％。两组的不良反应率为7．26％和8．51％。统计学差异均无显著性。结论 头孢地尼治疗轻至中度的细菌性感染安全有效。     

平溃散治疗消化性溃疡30例

用平溃散治疗消化性溃疡３０例，平均用药时间为２１．５ｄ。治疗结果痊愈２５例（８３．３３％），显效２例（６．６７％），有效２例（６．６７％），无效１例（３．３３％），总有效率９６．６７％。胃镜复查见胃部炎性病灶均有改善。     

舒氨西林治疗胸部手术后肺炎28例

用舒氨西林与氨苄青霉素对照治疗胸外科术肺炎５１例，３５例病人细菌培养阳性率９４．３％，致病菌中Ｇ菌占７４％；３９株细菌对氨苄霉素，先锋霉素Ｖ，舒氨西林的敏感性分别为３０．８％，３３．３％，８２．１％，治疗组２８例以舒氨西林２．２５～４．５ｇ对照组２３例用氨苄青霉素４．５－６．０ｇ分次静点，疗程３～７ｄ结果显示：治疗组痊愈率为８２．１％，有效率８９．３％，对照组痊愈率４７．８％，有效率为６０．８％，     

自体血光量子疗法治疗肺心病30例临床分析

我院应用自体血光量子疗法治疗肺心病３０例，并和对照组比较，结果治疗组显效率５０．０％，有效率４３．３％，无效率３．３％，死亡率３．３％，总有效率９３．３％，对照组显效率３０．０％，有效率４５．０％，无效率２０．０％，死亡率５．０％，两组相比较，Ｐ〈０．０５，说明有显著性差异。     

加替沙星氯化钠注射液和盐酸左旋氧氟沙星注射液随机对照治疗呼吸系统感染

目的：评价盐酸加替沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法：通过区组随机对照临床试验的方法，完成实验药及对照药治疗呼吸道感染各20例的临床试验。结果：盐酸加替沙星组与盐酸左旋氧氟沙星组的痊愈率分别为55．0％和60．0％；有效率分别为90．0％和95．0％，两组痊愈率和有效率无统计学显著差异(P＞0．05)。结论；加替沙星对呼吸系统感染可获得较好的临床疗效和微生物学效果，耐受性较好，不失为敏感菌感染可选药物。     

中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症临床观察

目的探讨中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及安全性。方法80例排卵障碍性不孕症患者随机分成治疗组（80例）和对照组（20例）,对照组给予克罗米芬和促性腺绒毛膜激素治疗;治疗组采用自拟中药调整人工周期方1、2、3号治疗。两组疗程均为3个月。观察两组受孕率及总有效率。结果经过1个疗程治疗后,治疗组痊愈37例、显效5例、无效18例、痊愈率61．7％、总有效率70．0％,对照组分别为6例、显效7例、无效7例、痊愈率30．0％、总有效率65．0％,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义（×2=4．103、3．825,均P〈0．05）。治疗组无一例发生不良反应;对照组有6例发生不良反应,治疗后血、尿常规、肝功能、心电图等检查未见异常。结论中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症可提高受孕率,无不良反应,值得临床推广。     

呼吸训练对呼吸系统疾病患者早期康复的影响

目的：探讨呼吸系统疾病患者早期康复中呼吸训练的作用。方法：选取2011年11月。2012年11月我院收治的呼吸系统疾病患者118例进行分析，随机分成观察组和对照组，每组59例，对照组患者进行呼吸系统疾病的常规治疗，观察组患者在进行呼吸系统疾病常规治疗的基础上进行呼吸训练，一个疗程后，对比分析两组患者早期康复效果。结果：治疗后，对照组59例患者中，34例患者治疗显效，12例有效，13例无效，治疗有效率为78．0％；观察组59例患者中，45例患者治疗显效，10例有效，4例无效，治疗有效率为93-2％，两组患者治疗有效率差异显著，P〈O．05。结论：呼吸训练具有成本低、疗效快、方便、疼痛轻、无创口等优点，对于呼吸系统疾病患者的早期康复效果影响显著，对于呼吸系统疾病患者的生活质量的提高具有重要价值。     

新型左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心随机对照研究

目的评价左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行阳性药对照试验方法。试验组使用左氧氟沙星500mg静脉滴注,一日1次;对照组使用左氧氟沙星每次200mg 静脉滴注,一日2次,疗程均为7-14天。结果本研究共入组259例,可进行疗效分析的病例共254例,试验组125例,对照组129例。试验组总痊愈率和有效率分别为68．00％和90．40％,对照组总痊愈率和有效率分别为68．99％和87．60％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为67．19％和90．63％,对照组分别为62．69％和83．58％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为68．85％和 90．16％,对照组分别为75．81％和91．94％,两组比较差异均无统计学意义(P>0．05)。试验组细菌清除率为93．88％(92例/98例),对照组细菌清除率为97．06％(99例/102 例),两组比较差异无统计学意义(P>0．05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为11．63％(15例/129例)和12．31％(16例/130例),主要表现为轻至中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义 (P>0．05)。结论左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染,临床疗效明显,安全性较好。     

乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染46例

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染性疾病的临床疗效、不良反应的安全性。方法：４６例肺部感染患者（男３３例，女２３例），使用国产乳酸左氧氟沙星，每次０．１ｇ，疗程７～１０ｄ；逐日观察症状、体征的改变及不良反应情况，致病菌按ＮＣＣＬＳ制定的标准作纸片法药敏试验，并注意药物对肝、肾功能的影响。结果：４６例患者经过治疗，痊愈２８例（６０．８６％），显效１４例，（３０．４４％），总有效率９痊愈＋显效９１．     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法。试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500mmg,ivgtt,bid;对照组用左氧氟沙星200mg,iv gtt,bid,疗程7。14d。结果本研究共入组287例,试验组144例,对照组143例。细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59．57％和90．43％,对照组分别为59．60％和87．88％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57．45％和91．49％,对照组分别为61．22％和83．67％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61．70％和89．36％,对照组分别为58．00％和92．00％,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为95．74％（90／94）,对照组为93．94％（93／99）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．42％（15／144）和13．29％（19／143）,主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

小儿浙贝枇杷露治疗小儿急性咳嗽的临床研究

目的探讨中医药治疗小儿急性咳嗽的优势所在。方法选择符合纳入标准的小儿急性咳嗽患者60例,采用随机单盲法均分为两组,治疗组30例口服小儿浙贝枇杷露治疗,对照组口服阿奇霉素及氨溴索治疗。结果治疗组痊愈＋显效率为76．67％,总有效率为93．33％;西药组痊愈＋显效率为63．33％,总有效率为83．33％。两组疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。结论针对无细菌感染依据的小儿急性咳嗽,可单纯应用中药对症治疗,既能保证临床疗效,又最大可能地避免了抗生素的滥用。     

头孢地尼胶囊治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的通过治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌性感染,评价头孢地尼胶囊安全性和有效性。方法采用多中心、区组随机化、双盲双模拟、随机平行对照的试验方法。观察对象为符合人组条件的138例急性呼吸系统和泌尿系统细菌性感染的患者。试验组予试验用头孢地尼胶囊及已上市头孢地尼胶囊模拟药各1粒,po,tid。对照组予已上市头孢地尼胶囊及试验用头孢地尼胶囊模拟药各1粒,po,tid;疗程7。14d。结果本临床试验共入组138例,可进行疗效评价分析的病例共137例,试验组69例,对照组68例,2组总痊愈率分别为75．36％和77．94％,总有效率分别为92．75％和95．59％。呼吸系统试验组痊愈率和有效率分别为69．44％和91．67％,对照组分别为73．53％和94．12％;泌尿系统试验组痊愈率和有效率分别为81．82％和93．94％,对照组分别为82．35％和97．06％;2组总细菌阳性率分别为91．30％和80．88％,细菌清除率分别为88．89％和94．55％。2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组不良事件发生率为8．70％（6／69）,对照组为13．04％（9／69）,主要不良反应为轻至中度的恶心、上腹不适、皮疹、ALT和AST升高等,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论试验用头孢地尼胶囊治疗细菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染,临床疗效明显,细菌清除率高,不良反应较少,与已上市头孢地尼胶囊疗效相当。     

氧氟沙星和头孢噻肟治疗肺部感染临床疗效观察

氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）与头孢噻肟（ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ，ＣＴＸ）随机对照开放治疗肺部感染两组各３０例。年龄、性别、病种分类及病情轻重程度等资料无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结果显示两组有效率均为９６．６６％，细菌阴转率各为８６．６７％和８３．３３％，无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。不良反应轻微，分别为３例（１０％）和４例（１３．３３％）。ＯＦＬＸ主要表现为精神兴奋和ＡＬＴ轻度增高，     

国产与进口注射用头孢米诺钠治疗呼吸系统细菌感染性疾病的随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢米诺钠治疗常见致病菌引起的呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法以进口头孢米诺钠为对照药，进行随机对照临床试验研究。国产品与进口品剂量均为2g静脉滴注．bid．疗程7-14d。结果国产注射用头孢米诺钠治疗呼吸道感染的临床痊愈率为75．0％，与进口注射用头孢米诺钠71．6％相比无显著性差异；总有效率试验组86．7％，对照组88．3％；细菌清除率试验组87．2％，对照组83．3％；不良反应发生率试验组5．0％．对照组3．3％．两组相比差异均无统计学意义。结论国产注射用头孢米诺钠治疗临床常见的致病菌引起的呼吸系统感染临床疗效确切，不良反应发生率低。