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患者女,55岁。指(趾)甲色素沉着28年,唇部、颊黏膜及齿龈色素沉着21年。无腹部症状。大便潜血试验(-),胃镜及结肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇部、颊黏膜及齿龈不规则灰黑色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵形棕黑色色素沉着斑。颊黏膜组织病理示:基底层黑素增加,真皮乳头色素失禁和少量噬黑素细胞。诊断:Laugier-Hunziker综合征。 相似文献
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患者女,59岁。唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭色素沉着15年,指(趾)甲色素沉着10年,上肢、手足色素沉着1年。无腹部症状,胃肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭多发、散在或群集的黑褐色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵行黑褐色色素沉着斑,左上肢及手足褐色色素沉着斑。左上肢皮损组织病理检查:表皮基底层细胞中色素增多。诊断:Laugier-Hunziker综合征。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2019,(4)
甲的病变与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染关系密切。一方面由于HIV感染人体后造成大量CD4~+T淋巴细胞破坏导致免疫缺陷,使甲相关疾病尤其甲真菌病的发病率较正常人群高;此外,甲色素改变如甲蓝黑色素沉着症、黄甲综合征、甲周红皮病、甲周毛细血管扩张症等均会在HIV人群中发生,并且随着免疫抑制程度的加深,这些疾病的发病率增加。另一方面,在艾滋病治疗过程中使用抗病毒药物所引起的副作用也会作用于指(趾)甲,引起相关病变,最常见的是齐多夫定引起的甲蓝黑色素沉着,拉米夫定引起的甲沟炎、茚地那韦引起的嵌甲情况也有报道。 相似文献
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甲下外生骨疣是发生于指(趾)末节指(趾)骨的骨软骨瘤,位于甲床下,经常引起指(趾)甲畸形,并且容易误诊.我们最近诊治1例,报道如下.
患者女,55岁.因右手大拇指端增生物3个月余伴轻度触痛,于2007年11月21日来我科就诊.3个月前无明显原因右手大拇指甲板分离,甲下有少量黄绿色、黏稠的脓性分泌物伴疼痛,在当地某医院以甲下感染局部麻醉后拔甲并联用抗生素治疗,效果欠佳,指甲生长受限,甲板远端缺如,近端增厚、粗糙.到另一医院就诊,考虑甲真菌病,取甲屑进行真菌直接镜检和真菌培养均未见真菌感染,给予1%硝酸益康唑乳膏,外用治疗1个月余,甲板生长无变化,而且甲下增生物渐增大伴触痛遂来我科就诊.发病前否认有明确的外伤史,否认有其他病史.家族中无类似患者. 相似文献
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李爱莉 《中国麻风皮肤病杂志》2014,(9):562-563
患者,女,77岁。口唇、舌黏膜色素沉着30余年,指(趾)甲色素沉着10余年。无腹部症状,胃肠镜检查未发现息肉。家族中未有类似疾病的患者。根据临床诊断为Laugier-Hunziker综合征。 相似文献
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报告2例寻常型天疱疮患者伴多个甲下出血.2例患者均为女性,年龄分别为23岁和34岁,病程分别为3个月和5年.在天疱疮病情活动和进展期,出现仅限于多个指(趾)甲近端甲皱襞、甲护皮及甲板下出血.经实验室检查,2例患者出凝血和血管系统均无明显异常.一般认为多个指(趾)甲出血是寻常型天疱疮在病情活动期特有的一种少见的临床表现. 相似文献
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患者男,73岁.因手(足)指(趾)尖红肿,指(趾)甲角化、脱屑6个月,于2007年11月来我院皮肤科就诊.半年前无明显诱闪患者整个指(趾)甲近端皮肤出现红肿,甲下有脓疱.曾口服雷公藤等药物治疗未见明显好转,后指(趾)甲全部脱落,予胸腺肽20 mg肌内注射,每日2次,复方硝酸益康唑乳膏(派瑞松)外用等治疗后肿胀略缓解,部分指(趾)甲生长,但新生甲脆易脱落,增厚变形,按压甲板有黄色浑浊脓液溢出,并有异味.既往有原发性高血压病史,现仍在口服氨氯地平(络活喜)5 mg/d,血压可维持在正常水平.无其他慢性疾病史,2003年曾接受动脉支架手术.家族成员中无类似病史. 相似文献
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<正>Laugier-Hunziker综合征(Laugier-Hunziker syndrome,LHS)是由Laugier和Hunziker两人首先报道的一种唇、口腔黏膜和指(趾)甲色素沉着性疾病。本文报道1例LHS患者。临床资料患者,女,72岁。主因发现唇部及舌体散在黑斑2月余入院。2个月前无明显诱因,患者下唇部及舌体前端出现点状或片状黑褐色斑点,后迅速增多,无任何自觉症状,无恶心、呕吐,无腹痛、便血 相似文献
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例 1 ,男 ,2 3岁 ,四肢末端黑褐色斑进行性加重 2 0余年。患者自出生后四肢末端干燥 ,并出现手足指 (趾 )甲周黑褐色斑 ,并渐向近心端扩展。舌红绛 ,苔薄少 ,脉弦滑。其父手足干燥但未见色斑。皮肤科检查 :甲周、腕、踝、肘膝伸侧均黑褐色素沉着 ,境界鲜明 ,表面平滑 ,正常皮肤质地 ,少量脱屑 ,指 (趾 )甲及毛发均正常 ,腕至肘及踝至膝之间肤色正常。病理 :表皮角化过度和乳头瘤样增殖 ,表皮基层及角质层有明显黑素 ,真皮浅层内少数噬黑素细胞。中医辨证瘀血阻络、阴虚血热、治以当归四逆汤加减 (当归6ｇ、桂枝 8ｇ、通草 1 2ｇ、大枣 1 0ｇ… 相似文献
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患者女,38岁,因双下肢水肿,指(趾)甲增厚、变黄4年就诊.患者于4年前无明显诱因出现双足、双踝水肿,而后水肿逐渐加重达膝部;同时指(趾)甲生长缓慢、增厚、变黄.近半年来出现颜面部、双前臂肿胀.既往史:1991年因"反复咳嗽、咯血、胸闷2年"在我院行纤维支气管镜等检查,诊断为支气管扩张,行左肺舌叶切除术;慢性鼻窦炎10余年.体检:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及肿大,甲状腺无肿大.颜面、双前臂肿胀,双小腿非凹陷性水肿,全部指(趾)甲增厚,呈黄色. 相似文献
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临床资料 患者男,60岁.2008年12月因"感冒"于当地卫生室口服药物治疗,2～3天后出现腹泻,1周后出现脱发,半月内全身毛发几乎全部脱落,继之面部、掌跖出现色素沉着,味觉丧失、厌食、消瘦、指(趾)甲萎缩、大便稀、时有脓血便. 相似文献
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<正>1临床资料患者女,16岁。指(趾)甲皮损5年,加重2月。患者5年前无明显诱因指(趾)甲周出现紫红斑、甲变形及缺失,偶可长出新甲,无不适。逐渐累及全部指(趾)甲,同时双侧小腿胫前出现紫红色斑块,时轻时重。当地予中草药治疗(具体不详),未见好转。近2月来出现咳嗽、咳痰,以少量黄色脓 相似文献
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雷观鲁 《国际皮肤性病学杂志》1980,(1)
先天性厚甲症是一少见的先天性疾病,本文报告1例22岁女性患者,双亲非血缘关系。诞生时指(趾)甲呈长管状畸形。2岁时唇部发现疣状损害。4(1/2)岁时,掌跖皮肤增厚。1974年开始脱发,1977年枕后头发脱尽。患者智力一般,发育营养正常。头皮有弥漫性脱发。口唇角化过度,脱屑和多处溃疡。舌红,有白色条纹和无光泽斑块。口腔粘膜也有类似改变。指(趾)甲呈楔形、变窄,向两侧弯曲。甲板明显增厚失去光泽,有纵脊。其远端边缘增厚数毫米。因甲下厚的角质团块,致甲游离缘高起。指甲无缺失。在肘膝有红色毛囊性丘疹,丘疹中心有角质栓。肘部偶可见疣状损害。掌跖有明显角化过度和疣状损害,特别是跖部的疼痛性疣状损害导致行走困难。无多汗及大疱发生。系统检查无异常。 相似文献
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