IL-23/Th17相关细胞因子在基底细胞癌中的表达水平及意义

目的探讨IL-23/Th17相关细胞因子在基底细胞癌(BCC)疾病进展中的作用。方法采用免疫组织化学染色的方法检测35例BCC组织及10例正常皮肤组织中IL-17、IL-22及IL-23的表达水平。结果IL-17在基底细胞癌中的表达水平高于正常皮肤组织(P<0.05),IL-17在基底细胞癌组织细胞和肿瘤间质细胞胞质中均有表达。IL-23在基底细胞癌中的表达水平高于正常皮肤组织(P<0.05),IL-23主要在基底细胞癌组织细胞胞质表达,部分位于肿瘤间质细胞胞质中。IL-22在基底细胞癌和正常皮肤组织的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。基底细胞癌中IL-17和IL-23的表达水平呈正相关(P<0.05)。结论IL-23/Th17相关细胞因子可能参与基底细胞癌的发生、发展。IL-23可能通过诱导Th17细胞的发育和增殖,促进IL-17分泌并在基底细胞癌的发生、发展中发挥协同作用。     

植物日光性皮炎一例

患者,女,49岁。大量进食“灰灰菜（藜叶）”及“曲菜（苣荬菜）”约4 h后,暴露于强烈日晒下约1 h,面颈部、双手背先后出现水肿性红斑伴瘙痒,皮损迅速发展,呼吸困难、意识恍惚。治疗：嘱其严格避光,给予泼尼松片、西替利嗪口服等,局部3%硼酸溶液湿敷,夫西地酸乳膏、曲咪新乳膏外用。1个月后随访,患者面颈部痂皮完全脱落,皮疹基本消退,未见明显疤痕形成。     

P62和Caspase-8在皮肤基底细胞癌组织中的表达

目的：比较基底细胞癌（BCC）及正常皮肤组织中Caspase-8和P62的表达水平,探讨Casepase-8和P62在BCC发病中的作用。方法：利用免疫组织化学染色法检测45例BCC病理组织及10例正常皮肤上皮组织中Caspase-8和P62蛋白的表达。结果：44%(20/45) BCC和90%(9/10)正常皮肤组织中Caspase-8阳性表达,两组Caspase-8阳性率差异有统计学意义（Z=-2.711,P<0.01）; 87%（39/45）BCC中和40%(4/10)正常皮肤组织中P62呈阳性,两组P62阳性率差异有统计学意义（Z=-2.951,P<0.01）。Caspase-8和 P62在BCC中的表达水平呈现负相关（r= -0.322,P<0.05）。结论：Caspase-8 和P62在BCC组织中低表达,可能与BCC的发病机制有关。     

Laugier-Hunziker综合征一例

<正>Laugier-Hunziker综合征(Laugier-Hunziker syndrome,LHS)是由Laugier和Hunziker两人首先报道的一种唇、口腔黏膜和指(趾)甲色素沉着性疾病。本文报道1例LHS患者。临床资料患者,女,72岁。主因发现唇部及舌体散在黑斑2月余入院。2个月前无明显诱因,患者下唇部及舌体前端出现点状或片状黑褐色斑点,后迅速增多,无任何自觉症状,无恶心、呕吐,无腹痛、便血     

211例基底细胞癌分析

回顾性分析本院2013年1月-2017年12月211例皮肤基底细胞癌临床表现及误诊情况。211例皮肤基底细胞癌中,男80例,女131例,发病年龄在50～80岁共178例,占84.4%;皮损发生于头面部者最多,共159例,占75.4%;临床首诊与病理诊断相符合共141例,占66.8%;其中临床误诊为鳞状细胞癌15例,占7.1%,误诊为脂溢性角化12例,占5.6%,误诊为恶性黑色素瘤9例,占4.3%,误诊为色痣7例,占3.3%,误诊为Bowen病5例,占2.4%,误诊为化脓性肉芽肿4例,占1.9%。     

大疱性硬化萎缩性苔藓一例

<正>硬化萎缩性苔藓(lichen sclerosus)又称为白色苔藓、白点病、硬斑病性扁平苔藓,是一种病因不明的炎症性皮肤疾病,皮损多表现为境界清楚的瓷白色硬化性丘疹和斑块[1],晚期形成白色硬化萎缩性斑块,少数患者白斑基础上出现张力性水疱、大疱、血疱[2]。本文将对1例大疱性硬化萎缩性苔藓的发病机制、临床表现、病理、鉴别及治疗等方面进行国内外文献的复习及总结。临床资料患者,男,25岁。左肋缘下发现硬化